Кровоснабжение печени осуществляется собственной печеночной артерией, располагаю-
щейся в составе печеночно-двенадцатиперстной связки. В области ворот печени она делится
на правую и левую печеночные артерии, идущие к соответствующим долям органа. По пече-
ночной артерии в печень поступает около 25 % крови, в то время как по воротной вене —
75 %}
Внутрипеченочные желчные протоки начинаются с желчных канальцев, расположенных ме-
жду гепатоцитами; постепенно увеличиваясь в диаметре и сливаясь между собой, они образуют
междольковые, сегментарные и долевые протоки. Правый и левый печеночные протоки, сли-
ваясь вместе в области ворот печени, образуют общий печеночный проток, который после впа-
дения в него пузырного протока носит название общего желчного протока. Последний впадает
в двенадцатиперстную кишку в области ее вертикальной ветви.
Венозный отток из печени осуществляется по печеночным венам. Они начинаются с цен-
тральных дольковых вен, при слиянии которых формируются сублобулярные и сегментарные
вены. Последние, сливаясь, образуют 2—3 крупных ствола, впадающих в нижнюю полую вену
тотчас ниже диафрагмы.
Лимфоотток происходит по лимфатическим сосудам, расположенным по ходу внутрипече-
ночных желчных путей и печеночных вен. Из них лимфа поступает в лимфатические узлы пе-
ченочно-двенадцатиперстной связки, парааортальные узлы и оттуда — в грудной проток. От
верхних отделов печени лимфатические сосуды, прободая диафрагму, впадают также в грудной
проток.
Иннервация печени осуществляется симпатическими нервами из правого чревного нерва и
парасимпатическими из печеночной ветви левого блуждающего нерва.
Функции печени. Печень играет важную роль в обмене углеводов (накопление и метабо-
лизм), жиров (утилизация экзогенных жиров, синтез фосфолипидов, холестерина, жирных
кислот и т. п.), белков (альбуминов, белковых факторов свертывающей системы крови —
фибриногена, протромбина и др.), пигментов (регуляция обмена билирубина), жирораство-
римых витаминов (A, D, Е, К), витаминов группы В, многих гормонов и биологически ак-
тивных веществ, а также в желчеобразовании. В капиллярах печени, т. е. в синусоидах, на-
ряду с эндотелиальными клетками значительное место занимают купферовские клетки. Они
выполняют функцию резидентных макрофагов. Следует подчеркнуть, что купферовские
клетки составляют более 70 % всех макрофагов организма. Им принадлежит главная роль в
удалении микроорганизмов, эндотоксина, продуктов распада белков, ксеногенных веществ.
Клетки печени выполняют ключевую роль в продукции провоспалительных и антивоспали-
тельных интерлейкинов, других цитокинов и важных медиаторов воспаления, от которых за-
висит течение воспалительного процесса, сохранение регулирующей роли иммунной систе-
мы и благоприятный исход воспаления, травмы и других повреждающих факторов. Ретику-
лоэндотелиоциты печени (клетки Купфера), выполняя защитную функцию, фиксируют им-
мунные комплексы, осуществляют фагоцитоз бактерий, разрушают старые эритроциты и
т. п. Кроме того, они вырабатывают белки ранней фазы воспаления (С-реактивный белок),
гамма-глобулин и другие вещества, участвующие в иммунной защите организма.
При многих болезнях печени и желчевыводящих путей одной из первых страдает ее пиг-
ментная функция, что клинически проявляется желтухой. Поэтому практическому врачу очень
важно знать физиологический цикл обмена билирубина в организме.
В нормальных условиях "старые" эритроциты подвергаются разрушению в селезенке и в не-
значительном количестве в некоторых других органах ретикулоэндотелиальной системы (кост-
ный мозг, печень, лимфатические узлы). Из гемоглобина эритроцитов при их распаде образу-
ется белок глобин, гемосидерин и гематоидин. Глобин распадается на аминокислоты, которые
в дальнейшем участвуют в общем белковом обмене. Гемосидерин окисляется до ферритина,
который далее участвует в обмене железа, вновь утилизируясь организмом. Гематоидин через
стадию биливердина превращается в непрямой (свободный) билирубин (нерастворимый в во-
де), который в свою очередь вступает в непрочную связь с белками крови. С током крови по
системе воротной вены непрямой билирубин поступает в печень, где под влиянием печеноч-
ных ферментов связывается с глюкуроновой кислотой, образуя водорастворимый прямой би-
лирубин (билирубин-глюкуронид), который в последующем выделяется желчью в кишечник.
Здесь из прямого (связанного) билирубина образуется стеркобилин, придающий калу корич-
невую окраску, а также уробилиноген и уробилин, частично выделяющиеся с калом, частично
всасывающиеся через кишечную стенку в кровь через систему воротной вены. Большая часть
уробилиногена и уробилина попадает в печень, где вновь превращается в билирубин и лишь в
небольшом количестве выделяется с мочой. Непрямой билирубин не фильтруется почками и
не выделяется с мочой, в то время как прямой водорастворимый билирубин обладает этой спо-
собностью.
Ткань нормальной печени хорошо регенерирует. В экспериментальных и клинических на-
блюдениях было показано, что печень способна восстановить свою исходную массу после об-
ширных (60—75 %) резекций этого органа. Механизм высокой пролиферативной способности
гепатоцитов полностью не исследован, хотя существует предположение о важной роли в нем
некоторых гормонов (инсулин, глюкагон, эпидермальный фактор роста).
351