Карюхина Т.А., Чурбанова И.Н. Химия воды и микробиология
Подождите немного. Документ загружается.
в
растворе
Fe
2
+
кислородом
вновь окисляется
до
Fe
3
+.
Хроматы,
си.Jlикаты'
гидроксил-ионы,
напротив,
снижа
ют
интенсивность
коррозионных
процессов,
способствуя
образованию
защитных
пленок
на
металле.
31.
РОЛЬ
МИКРООРГАНl13МОВ
В
КОРРОЗИИ
МЕТАЛЛОВ
Многие
виды
бактерий
являются
активными
кор
розионными
агентами.
Наибольшее
значение
имеют
группы
бактерий,
участвующих
в
превращениях
железа
и
серы.
Роль
м-икроорганизмов
в
процессах
коррозии
СВОДИТСЯ
к
ускорению
деПО.1Jяризации
катода
путем
ферментативноro
переноса
электронов,
выделению
коррозионных
продуктов
обмена,
образованию
пар
дифференциальной
аэрации.
В
заВИС;lМОСТИ
от
условий
механизм
микробиологической
коррозии
может
быть
объяснен
одним
из
перечисленных
процессов
или
их
совокупностью.
железобактерии.
Активными
участникрми
коррози:и
железа
в
ВОДНОЙ
среде
ЯВЛЯЮТСЯ
железобактерии
родов
Galli
оnеl1а,
Crenothrix,
Leptothrix.
С
их
деятельностью
связы
вают
микробную
аэробную
коррозию
водопроводных
труб.
Поселяясь
в
трубах,
бактерии
образуют
на
их
стенках
слизистые
скопления,
обладающие
высокой
механической
прочностью
и
поэтому
не
смываемые
током
воды.
Проч
насть
этих
образований
обусловлена
волокнистой
структу
рой
оболочек
железобактерий.
Коррозия
начинается
с
образования
на
внутренней
поверхности
трубы
желтых
lli'1И
темнокоричневых
налетов
или
каверн,
состоящих
из
гидроксида
трехвалентного
же
леза.
Каверны
образуются,
как
правило,
на
неровностях
труб.
Участки
труб
под
кавернами
оказываются
изолированными
от
воды и
доступ
кис.лорода
к
ним
за
труднен.
Напротив,
участки,
омываемые
водой,
аэрируются
хорошо.
Таким
образом,
развитие
железобзктерий приводит
к
образоваНJ~Ю
на
поверхности
трубы
зон
с
различной
сте
пенью
аэрации.
Возникновение
коррозионного
тока
обус
ловлено
образованием
пар
дифференциальной
аэрации
с
различными
значениями
электродных
потенциаJIОВ,
уста
навливающихся
на
участках,
покрытых
кавернами
и
сво
бодных
от
них.
Участки
под
кавернами
функционируют
как
аноды,
процесс
коррозии
на
них
описывается
урав
нением
(16).
На
хорошо
аэрируемых
участках
с
более
вы
соким
потенциалом
протекает
катодная
реакция
депо
ляризации,
описываемая
уравнением
(18).
140
Деятельность
.желез~актериЙ
на
aHoдHых
участках
приводит
к
окислению
Fe
+
в
трехвалентное
железо
(см.
16)
и
его
гидролизу.
Образование
гидроксида
трехвалентного
же
леза
сопровождается
снижением
рН
до
5-6,
т
.е.
созданием
коррозионной
среды.
Кроме
того,
в
результате
интенсивноro
потребления
кислорода
же.лезобактериями
и
роста
отложений
Fе(ОН)з
анаэробные
условия
на
аиодных
участках
усугубля
ются,
что
приводит
к
увеличению
разности
потеНЦИ1ЛОВ
между
катодом
и
анодом,
а
следовательно,
к
ускорению
процесса
коррозии.
Таким
образом,
механизм
микробиологической
кор
розии
с
участием
ж'елезоба
кт
ер
ий
объясняется
совокупностью
перечисленныx
выше
трех
процессов.
Бактерии,
участвующие
в
превращениях
серы
и
вызы
вающие
микробиологическую
коррозию
металд.iческих
кон
струкций,
представлены
группами
СУ.l1:ЬФатредуцирующих
и
сероокисляющих
бактерий
(СМ.
16).
Из
сулЬФатредуцирующих
бактерий
оrновными
инициаторами
коррозии
являются
бактерии
рода
Desulfovibrio
строгие
анаэробы,
способные
восста
навливать
сульфаты,
используя
молекулярный
~oдopoд.
Ис
точником
углерода
ДЛЯ
них служат
органические
вещества.
Следует
отметить,
что
микробиолоmческая
коррозия
этого
типа,
как
правило,
является
вторичным
процессом
и
развивается
вслед
за
обычной
электрохимической
кор
розией
..
При
ЭТО~f
под
сЛоем
ржавчины
-
продукта
кор
розии
-
создаются
благоприятные
анаэробные
ус.довия
для
ра$ВИТИЯ
сульфатредуцирующих
бактерий.
Н
е()()ходимым
условием
Д..I1.Я
начала
процесса является
наличие
СУлЬФатов.
В
природных
и
сточных
водах
они
всегда
есть.
Суммарно
процесс
микробиологической
коррозии
с
участием
бактерий
рода
Desulfovibrio
описывается
С.i1еду
ющим
выражением:
4Ре
2
+
+
SO~-
+
2Н+
+
2Н20
~
Fe(OH)2 + FeS.
При
этом
на
катоде
протекает
реакция
SO~-
+
Ме
2
+
+
4Н2
----
S2-
+
Ме
2
+
+
4Н20,
(21)
где
Ме
2
+
-
щелочной
или
щелочноземельный
металл,
компенсирующий
ион
SO~-.
ИЗ
уравнения
(21)
~ИДНО,
что
на
восстановление
одно
го
моля
сульфат-иона
требуется
восемь
атомов
водорода,
которые
можно
получить
с
катодного
участка
металличе
ской
поверхности.
Ферментативный
процесс
переноса
элек
тронов
в
этой
реакции
с
участием
сульфатредуцируюJl.~ИХ
бактерий
идет
(по
данным
Бункера)
в
19,5
раза
быстрее,
141
чем
при
оБЫЧНОЙ
коррозии,
поэтому
катодная
депо
ляризация
протекает
чрезвычайно
интенсивно,
и
скорость
процесса
коррозии
серьезно
возрастает.
Процесс
сопровож
дается
образованием
вторичных
продуктов
коррозии:
S2- +
Ре
2
+
-----
FeS;
ЗFе
2
+
+
60Н-
-....
ЗFе(ОН)2.
СулЪФатредуцирующие
бактерии
часто
развиваются
под
массой
железобактерий,
обеспечивающих
им
строго
анаэ
робные
условия.
В
этом
случае
ВhlДeJIЯЮЩИЙСjl
при
восста
новлении
сульфатов
сероводород
вступает
во
взаимо
действие
с
гидроксидом
трехвалентного
железа
-
ПРОДУК
том
жизнедеятельности
железобактерий:
3H2S +
2Fе(ОН>э
~
2FeS
+ S +
6Н20.
Среди
бактерий,
окисляющих
соединения
серы,
важ
нейшими
возбудителями
микробиологической
коррозии
являются
тионовыe
бактерии
и
бесцветные
серобактерии.
Первые
ОКИCwJIЯЮТ
серу,
тиосул:ьфаты,
тионаты
ДО
серной
кислоты,
выдлениеe
которой
в
среду.
приводит
к
КОР
розионныM
процессам:
2S +
302
+
2Н20
--.....
2H2S04, (22)
2.-'
2S20з
+
302
+
4Н20
--+
4H2S04..
(23)
Кроме
TOro,
некоторые
тионовые
бактерии
способны
окислять
закисное
ж.елезо
до
окисноro,
которое,
принимая
электроны
с
поверхности
металла,
играет
роль
деПОЛ5lРИЗЗ
тора
катода
[реакция
(20)].
Бесцветные
серобактерии
осуществляют
реакции
(6)
и
(7)
(см.
16),
приводящие
к
подкислению
среды
и
.созданию
благоприятных
условий
ДЛЯ
коррозии.
32.
ЗАЩИТА
МЕТАЛЛИЧЕСКИХ
ТРУБОПРО130ДОВ
И
КОНСТРУКЦИЙ
ОТ
КОРРОЗИИ
Основными
способами
защиты
поверхности
металла
от
коррозии
являются
нанесение
на
мета.лличесКУЮ
поверх
ность
защитного
слоя
и
электрохимическая
защита.
Для
защиты
трубопроводов
обычно
применSlЮТ
первый
способ.
Наружную
поверхность
труб
защищают
от
коррозии
нанесением
слоя
каменноугольной
смолы.
Для
внутренней
поверхности
ЧУГУННЫХ
труб
применяют
битумные
или
полимерные
ПОКрЫТИЯ,
которые
наносятся
при
изготовлении
труб
на
заводе.
Предотвратить
или
замедлить
коррозию
можно
путем
пред
варительной
обработки
транспортируемой
по
ним
вoды.
в
ЭТОМ
случае
к
воде
добав.п:яют
соответствующие
реагенты,
которые
14:"
обеспечивают
осаждение
на
внутрен1iей
поверхности
труб
не
pacrвoримых
соединеНИЙ,
образующих
защитную
меику.
Так
называемая
стабилизационная
обработка
вoды
-
один
из
самых
эффективных
способов
борьбы
с
коррозией
водопровoдных
труб.
В
начальНЫЙ
период
экcrшyатации
водопроводной
сиcreмы
в
воде
поддерживают
индекс
нacьrщеНШI
i-о,S-О,7.
При
транс
ПОJ1l'Ировании
такой
вoды
по
трубам
по
всему
их
перимегру
откладывается
CJlОЙ
карбоната
кальция,
предотвращаюЩИЙ
не
посредственный
контакт
вoды
с
мегалло~.
Для
сохранения
сфоРМИf)Oвавшейся
защитной
менки
неоБХОДИМО
поддерживать
индекс насыщеНИSI
в
воде,
подаваемой
пcrrреБИТeJПO,
близким
К
нулю.
для
этого
при
неоБХОДИМОСТИ
воду
подвергают
стабилизационной
обработке,
заключающейся
в
изменешm
в
воде
соотноmения:
концентраций
палусвязанной
и
свободной
углекислоты.
При
положительном
индексе
насыщения
воду
обраба
тыают
соляной
или
серной
кислотой.
При
этом
содержание
в
воде
ионов
НСОЗ
снижается,
а
концентрация
СО2
воз
растает
согласно
реакции
НСОЭ
+
н+
~
СО2
+
Н20,
вследствие
чего
выпадение
из
Boды
карбоната
кальция
прекращается.
При
i
воду
подщелачивают
известью
ИЛИ
содой.
В
результате
агрессивная
углекислота
связывается
в
ионы
НСОз
по
реакции
СО2
+
ОН-
~
НСОз;
в
резул~тате
такой
обработки
вода
перестает
быть
кор
розионнОЙ.
К
числу
веществ,
добавление
которых
к
воде
приводит
к
образованию
защитных
пленок
и
торможению
процесса
кор
розии,
CYrНОСЯТСSl
гексаметаctюcФaт
натрия
и
жидкое
стекло.
При
обработке
вoды
гексаметафосфатом
образуются
малорасг
ВОРИМhIе
соединения
типа
са
[Са2(РОЗ)
6 ],
кОторые
цементируют
коррозионныe
отложения,
делают
их
пJIoтными
и
малопроница
емыми
ДЛЯ
воды
и
кислорода.
Применение
жидкого
стекла
для
защиты
от
коррозии
основано
на
ero
способнОС".1И
взаимодейст
вовать
с
ионами
кальция
и
магния,
присутствующими
в
воде,
и
обраЗОВhIВЗТЪ
защитную
ПJIенку,
состоящую
из
силикатов
указанных
металлОВ.
Сущность
электрохимической
защиты
состоит
в
пре
дотвращении
растворения
железа
на
анодных
участках
по
реакции
(16)
путем
присоединения к
системе
анодов
(про-
143
текторов)
,
изготовленных
из
металлов
с·
более
отрицатель
ным
электродным
потенциалом,
чем
защищаемый
металл.
Для
защиты
стальных
КОНСТРУКЦИЙ
могут
быть
использо
ваны
аноды
из
цинка,
алюминия
и их
сплавов.
Защища
емое
сооружение
выполняет
роль
катода,
и,
так
:как
раз
ность
потенциалов
протектора
и
сооружения
больше,
чем
на
анодных
и
катодных
участках
металлической
поверх
ности,
реакция
растворения
протекает
на
аноде-протекторе.
Универсальных
средств
защиты
от
микробиологической
коррозии
не
существует.
описанные
Meтoды
создания
защитных
покрытий
обеспечивают
изоляцию
металличес
кой
поверхности
от
Boды'
а
следовательно,
и
от
микробиального
воздействия.
В
некоторых
случаях
могут
использоваться
бактерицидные
или
бактериостатическое
ве
щества.
Эффективным
6актериостатом
для
сульфатре
дуцирующих
бактерий
является
кислород,
поэтому
усиление
аэрации
способствует
замедлению
коррозии,
вы
званной
сульфатредуцирующими
бактериями.·
Как
мера
предотвращения
микробиологической
коррозии
этого
типа
может
быть
использовано
подщелачивание
среды
(когда
это
ВОЗМОЖНО),
так
как
рост
и
развитие
сульфатредуцирующих
бактерий
ПОЛНОСТЬЮ
подавляется
при
pH-9.
г
л
А В А
12.
РАЗРУШЕНИЕ
БЕТОНА
И
ЖЕЛЕЗОБЕТОНА
ПОД
ВОЗДЕЙСТВИЕМ
воды
Бетон
и
железобетон
являются
основными
материалами,
используемыми
в
строительстве
сооружений
водопровода
и
канализации.
Вода,
активно
воздействуя
на
эти
материалы,
вызывает
их
разрушение,
что
может
привести
к
нарушению
технологических
процессов,
снижению
пропускной
способ
ности
трубопроводов,
ухудшению
качества
воды.
зз.
ПРИЧИНЫ
РАЗРУШЕНИЯ
БЕТОНА
И
ЖЕЛЕЗОБЕТОНА
ПОД
ВОЗДЕЙСТВИЕМ
воды
Возможность
и
скорость
разрушения
бетонных
и
же
лезобетонных
конструкций
ПОД
воздействием
воды
зависят
144
как
от
состава
и
структуры
бетона,
ero
плотности
и
во
допроницаемости,
та"
и
от
состава
воды,
контактирующей
с
иим,и,
и
от
условий
этого
контакта.
Считается,
что
арматура
железобетона
не
корродирует
до
тех
пор,
пока
слой
плотного
водонепроницаемого
бетона,
защищающего
ее,
по
тем
или
иныM
причинам
не
наруша
ется.
Появление
трещин
и
постепенное
разрушение
бетона
обеспечивают
доступ
агрессивной
среды
к
арматуре
и
спо
собствуют
развитию
коррозии.
.
Коррозия
арматуры
желе
зобетона
имеет
электрохимическую
природу
.
С
развитием
коррозии
объем
образующейся
ржавчины
постепенно
увеличивается,
что
с
свою
очередь
приводит
к
разрыву
слоя
бетона
вдоль
арматуры.
Основными
причинами
разрушения
бетонных
соору
жений
являются
неудовлетворительное
качество
бетона
и
недостаточно
тщательная
укладка
его,
перенапряжение
ма
териала,
механические
воздействия,
такие,
как
повышенная
скорость
движения
Boды
и
резкие
изменения
температуры.
Химическая
деградация
бетона
вызыаетсяя
действием
аг
рессивной
углекислоты,
СИЛЪИОКИCJIой
или
СИЛЬНОЩeJIОЧНОЙ
среды,
действием
различных
солей
и
т.д.
Немаловажную
роль
в
разрушении
бетона
играют
бактериальные
процессы.
Химическое
разрушение
бетона
вызьmaется
пJЮЦессами
трех
типов:
1)
растворение
в'
водной
среде
компонентов
бетона;
2)
химическое
взаимодействие
компонентов
бетона
с
присут
ствующими
в
воде
веществами,
сопровождающееся
BынсомM
продуктов
реакции
В
ВОДУ
И
ослаблением
механической
проч
ности
бетона;
3)
образование
в
теле
бетона
продуктов
химических
реакций,
вызывающих
разрьm
и
разрушение
бетона.
Действие
агрессивной
углекислоты.
При
твердении
бе
тона
в
нем
образуется
около
10%
свободного
гидроксида
кальция.
Это
обеспечивает
создание
сильнощелочной
среды
с
рН
==
14.
Такой
бетон
обладает
защитными
свойствами
по
отношению
к
арматуре.
Действие
агрессивной
углекислоты
на
бетон
проявляется
в
выщелачивании
из
бетона
извести.
По
современным
пред
ставлениям
этот
процесс
является
одной
из
основных
причин
разрушения
бетона.
Выщелачивание
извести,
или
процесс
карбонизации
бетона,
описывается
реакцией
Са(ОН)2
+
СО2
--+-
СаСОз
+
Н20.
(24)
Карбонизация
может
быть
поверхностной,
и
в
этом
слу
чае
стойкость
бетона
увеличивается,
так
как
образующая:ся
145
корка
СаСОз
обладает
защитныии
свойствами.
Однако
в
условиях
постоянного
контакта
с
агрессивной
углекислотой
этот
слой
легко
растворяется
в
соответствии
в
реакцией
СаСОз
+
СО2
+
Н20
--.
Са(НСОЗ)2.
(25)
Совокупность
реакций
(24)
И
(25)
приводит
IC
выще
лачиванию
из
бетона
извести
и
переводу
ее
в
растворимый
гидрокарбонат
кальция.
Процесс
карбонизации
может
ПРОИСХОДИТЬ
не
только
на
поверхности,
но
и
в
толще
бетона,
ЧТО
приводит
к
уменьшению
ero
механической
прочности
и
снижению
защитных
свойств
по
отношению
к
арматуре.
Карбонизация
в
толще
бетона
оБыноО
происходит
на
отдельныХ
участках
бетона,
в
местах
трещин,
пустот
и
других
дефектов.
Влияние
рН.
Значение
рН
ВОДНОЙ
среды,
КОН-
тактирующей
с
бетоном,
не
ДОЛЖНО
выходить
за
пределы
6-9.
Разрушающее
действие
кислот
на
бетон
возрастает
с
увеличением
растворимости
образующихся
кальциевых
солей
в
ряду
серная
кислота,
азотная
и
соляная.
Сильно
щелочные
соединения,
присутствующие
в
сточных
водах,
приводя:т
к
растворению
алюмосодерж:ащих
компонентов
бе
тона
и
таким
образом
нарушают
его
структуру.
Влияние
ионного
состава
воды.
Скорость
разрушения
бетона
зависит
or
ионноro
состав
Boды.
Например,
если
вода
содерж.ит
MHOro
аммонийных
соединений,
то
при
КОН
такте
ее·
с
сильнощелочной
средой
в
теле
бетона
может
наблюдаться
выделение
аммиака,
ускоряющего
растворение
известИ
и
разрушение
бетона.
Аналогичное
действие
ока
зывают
СОЛИ
магния и
любые
более
слабые,
чем
извесгь,
основаНIIЯ.
Особенно
агрессивной
по
отношению
к
бетону
являетс.я
вода,
содерж.ащая
одновременно
повышенные
КОН
центрации
соединений
аммония
и магния и
сульфаТЫ.
Наличие
в
воде
некоторых
ионов,
способных
вовле
каться
в
биологические
процессы,
провоцирует
развитие
микроорганизмов,
продукты
жизнедеятельности
которых
могут
разруmающе
действовать
на
бетон.
К
числу
таких
микроорганизмов
относятся,
напримеРJ
нитрификаторы
и
сероокисляющие
бактерии,
развитие
которых
сопровожда
ется
подкислением
среды.
Влияние
микроорганизмов.
Микробиальные
процессы
разрушения
бетона
чаще
всего
связаны
с
деятельностью
бактерий,
осуществляющих
превращение
cepы,
и
наблюда
ется
обычно
в
канализационных
коллекторах.
146
Рис
..
22.
Схема
бапериальных
"рацее
..
сов
в
канализационном
kOJlJleJCТOpe
ОСДДОК
sr,,:...r
д
•
.,
ио,tо8ыE
(,ДКТЕРИИ
РFДVЦИРVЮЩИf-
F,АКТfРИИ
При
транспортировании
сточной
воды
по
самотечным
каналам и
трубопроводам
со
СКОJЮCТЬЮ,
меньшей,
чем
с3-
моочищающая
скорость,
возможно
выпадение
взвеmеН_IЫХ
примесей
воды
в
осадОК.
Находясь
под
слоем
воды
в
ана
эробных
условиях,
осадок
может
ззmивать.
При
этом
соз
даются
оптимальные
условия
ДЛЯ
жизнедеятельности
суль
фатредуцирующих
бактерий,
восстанавливающих
сульфаты
при
сопряженном
окислении
органических
веществ
(СМ.
16)
с
образованием
H2S.
Разрушение
бетона
происходит
в
ОСНОВНОМ
в
верхней
части
трубопровода над
уровнем
воды
<РИС.
22) .
Условия
В
этой
зоне
(наличие
кислорода,
серо
В
ОДОlЮд3,
влаги)
ока
зыаютсяя
очень
благоприятными
"ДЛЯ
развития
тионовых
бактерий
и
бесцветных
серобактерий,
осущеСТВЛjjfЮЩИХ
со
ответственно
реакции
(22)
и
(23) , (7).
Образующаяся:
в
результате
этих
реакций
серная
кислота
и
является
причиной
раЗРУЦlениSl
бетона.
Для
предотвращения
развития
этих
микробиальных
процессов
прежде
Bcero
необходимо
поддерживать
такую
скорость
движения
воды
в
трубопроводе,
при
которой
не
возможно
образование
осадков.
Следует
также
избегать
турбулентности
потока,
чтобы
предотвратить
выделение
из
ВОДЫ
кислорода.
В
особо
опасных
случаях
рекомендуются
предварительное
отстаивание
и
аэрация
сточной
воды.
34.
ОСОБЕННОСТИ
ВОЗДЕЙСТВИЯ
МОРСКОЙ
ВОДЫ
НА
БЕТОН
Особенностью
состава
морской
воды
является
высокое
солесодержание,
достигающее
25-40
г/л.
в
отличие
от
во
ДЫ
пресных
поверхностных
водоемов,
в
котоРой
преобла-
2+
2+
- 2.-
дают
ионы
Са
,Mg
,
НСОз,
S04,
основу
ионного
состава
морской
воды
составляют
хлориды,
а
из
катионов
преоб-
147
ладает
натрий.
Однако
если
говорить
об
абсолютном
со
держании
тoro
или
иноro
иона,
концентрация
большинства
из
них
в
морской
воде
оказывается
более
высокой.
'
Химическое
воздействие
морской
Boды
на
бетон
про
является
ВО
взаимодействии
солей
и
ионов
с
компонентами
бетона.
Например,
под действием сульфатов
происходит
сульфатация
свободного
гидроксида
кальция
в
бетоне:
Са(ОН)2
+
NЗ2S04
+
2Н20
--.
Ca<S04)*2H2
+2NaOH .
.
Далее
сульфат
кальция
взаимодействует
с
алЮАlинатами
цемента:
3CaS04°2H20 +
ЗСаО
о
Al20з
о
12Н2
О
+17Н20
--
~
ЗСаО*А120з
о
ЗСаSО4
0
ЗlН20.
(26)
Образующийся
в
результате
этих
реакций
сульфоа
люминат
кальция
называют
"цементной
бациллой".
Он
ооладает
~пособностью
расширяться
в
2-2,5
раза,
что
ПРИВОДИТ
к
разрушению
бетона.
Разрушающее
действие
на
бетон
оказывают
ионы
мзmия.
Взаимодействуя
с
кальциевым'
алюминатом,
они
выесняютT
из
него
кальций:
3M~+
+
ЗСаО"Al20э
+
nН20
-
~3Ca
+ +
2Al(ОН)э
+ 3Mg(OH)2 +
(n-6)Н20.
(27)
СвобоДНЫЙ
гид
рок
сид
кальция
в
бетоне
в
результате
реакции
с
сульфатом
или
хлоридом
магния
превращается
в
хорошо
растворимые
соли,
вымываемые
из
бетона:
Са(ОН)2
+
MgCl2
-..
CaCl2 + Mg(OH)2. (28)
Образующиеся
в
результате
реакций
(27)
11
(28)
АI(ОН)з
и
Mg(OH)2
представляют
собой
аморфные
студ
необразные
вещества,
постепенно
заполняющие
микропоры,
поры
и
трещины
в
бетоне
и
превращающие
его
в
несвя
занную
массу,
так
как
не
обладают
вяжущей
способностью.
Разрушение
бетона
в
результате
химического
взаимо
действия
с
водой
ускоряется
механическим
воздействием,
приливно-отливными
колебаниями,
ударами
волн.
Морская
вода
-
естественная
среда
обитания
разнооб
разных
животных
и
растительных
организмов.
Некоторые
из
них
ведут
прикрепленный
образ
жизни,
поселяясь
на
ПОДВОДНЫХ
предметах,
в
том
числе
на
бетонных
и
желе
зобетонных
сооружениях.
Организмы-обрастатели
развива
ются
и
в
водоводах
морской
воды,
попадая
туда
в
личиноч
ной
стадии
и
прикрепляясь
к
стенкам
труб.
148
Установлено,
что
химическое
разрушение
бетона
в
мор
ской
воде
вызывают
обрастания,
состоящие
из
животных
организмов,
главным
образом
МИДИЙ
и
морских
желудей
бал.янусов.
В
процессе
дыхания
животные-обрастатели
Bы
деляют
углекислый
газ,
в
результате
чего
защитная
корка
СаСОз
на
бетоне
растворяется.
Растительные
организмы
не
разрушают
бетон,
так
как
поглощают
углекислоту
в
процессе
фотосинтеза
и тем
са
мым
снижают
ее
концентрацию
в
пристенном
слое
воды.
Таким
образом,
разрушение
бетона
в
морской
воде
обусловлено
СОВОКУПНЫМ
действием
химических,
ме
ханических
и
биологических
процесСОВ.
зs.
ЗАЩИТА
БЕТОННЫХ
И
ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫХ
СООРУЖЕНИЙ
ОТ
РАЗРУШЕНИЯ
Для
предотвращения
разрушения
бетона
и
коррозии
арматуры
в
железобетоне
разработано
несколько
спосо
бов
их
защиты.
Надежная
защита
арматуры
обеспечивается
правильным
подбором
состава
бетона,
достаточной
толщиной
защитного
слоя
бето~а,
его
уплотнением.
В
качестве
специальных
мер
применяютсSl
предварительное
покрыиеe
арматуры
слоем
битумной
краски,
смешанной
с
цементом,
и
электрохимическая
защита.
Для
защиты
бетона
используют
битумные
покрытия
и
лаки.
Бетон
НИЗКИХ
марок
пропитывают
полимеризующимися
соста
вами,
заполняющими
капилляры,
поры
и
трещины
в
бетоне
и
пре~ятствующимися
прониканию
в
него
Boды.
г
л
а
в
а
13.
ОБРАЗОВАНИЕ
ОТЛОЖЕНИЙ
И
БИОЛОГИЧЕСКИХ
ОБРАСТАНИЙ
В
ТРУБОПРОВОДАХ
И
СООРУ.ЖЕНИЯХ
Сооружения
водопровода
и
канализации,
как
правило,
связаны
с
тем или
ИНllIМ
поверхностным
водоемом.
Для
сооружений
городского
и
промышленноro
водопровода
поверхностный
водоем
является
источником
водоснабжения,
для
канализаЦИОННhIХ
очистных
сооружений
приемником
сточных
вод.
149