28
Щоб дівчатка і хлопчики могли розвинути свій потенціал, їх слід виховувати в умовах рівно-
сті, яка закладається в родині. Соціальний супровід ВІЛ-позитивних дітей та їхніх сімей – це на-
прям, який має бути максимально гендерно-чутливим. Завдання психолога, соціального
працівника – запобігти конфліктові, роз’яснити і жінці, й чоловікові, які створили сім’ю, що їхні сте-
реотипні уявлення про родину мають залишитись у минулому. Слід підтримати, навчити як жінку,
так і чоловіка доглядати за дитиною (нагодувати, поміняти підгузки, ходити в магазин або на базар,
вибирати для родини одяг чи продукти тощо). Поділ або взаємозамінність цих обов’язків і є го-
ловним чинником, що допомагає зберегти родину.
Як правило, фахівці забувають про залучення чоловіків (як біологічних батьків, так і чо-
ловіків, які одружилися із жінкою з дитиною та, відповідно, почали виконувати нову для себе
соціальну роль батька, вітчима) до догляду та виховання дитини і вирішення побутових пи-
тань сім’ї.
Завдання полягає у тому, щоб показати чоловікові його сімейні соціальні потреби, адже со-
ціальна допомога ґрунтується на засадах добровільності, тож потрібно заохотити батька, вітчима
дитини долучатися до її виховання. Пояснити важливість саме його участі в житті та вихованні ди-
тини – справа дуже складна. У практичній соціальній роботі можна побачити небагато випадків,
коли вдалося залучити батька до лікування дитини, навіть якщо він навчився вчасно давати дитині
пігулки чи сироп – це вже вагомий внесок та психологічна допомога жінці-матері. Адже матері,
також хворій на ВІЛ, треба знаходити час для відновлення втрачених сил та енергії, щоби про-
довжувати піклуватись за всіма членами родини.
Історія успіху
Минуло вже більше року з того дня, коли Тетяна вперше прийшла до Центру, здала ана-
ліз на ВІЛ та отримала позитивний результат. Життя, здавалося б, в ту ж мить втратило
для неї сенс. Їй лише 18, а вона так мріяла створити сім’ю, народити дитину, зустріти ко-
ханого чоловіка. Як же їй жити далі з такою хворобою, хто зможе покохати її таку? Після три-
валих зустрічей та консультацій із соціальним працівником вона прийшла до розуміння, що
боротися й жити – треба. Згодом повернулася до звичайного життя, прийнявши себе і свою
хворобу. Чи, може, хотіла прийняти, принаймні намагалася. Аж поки не зустріла хлопця і не
покохала. Вона розуміла, що їхні стосунки набули серйозного характеру, відчувала, що по-
трібно розповісти про свій статус. Тетяна так хотіла відкритися йому, розповісти про
свою хворобу, почути слова втіхи та кохання, відчути підтримку та розуміння з боку коха-
ного! Як же вірила вона, що він прийме її такою! Та не сказав він слів, які прагнула почути… І
Тетяна відразу захворіла, впала в депресію, відчай, кілька тижнів засинала у сльозах. Довго
не хотіла вона ні з ким розмовляти про це, але потім, не витримавши болю і відчуття по-
кинутості, самотності, зателефонувала і прийшла знову до Центру. З Тетяною проводили
бесіди та зустрічі, телефонні та індивідуальні консультації, вона постійно відвідувала тре-
нінги та дискусійні клуби, її перенаправили до Громадського центру, де могла відвідувати жі-
ночі групи самодопомоги. Вона отримала необхідну підтримку, порозуміння, все те, чого їй
так не вистачало, аби зібратися з силами та знову навчитися любити себе.
Минуло кілька тижнів, і Тетяна прийшла до Центру разом зі своїм коханим, щоб здати
аналізи – їй на СD4, а йому на ВІЛ. Їм обом просто потрібен був час – Вадиму для того, аби
зрозуміти, що він по-справжньому кохає Тетяну, а їй – аби навчитися долати труднощі, бути
сильнішою, вірити в себе та любити себе, навіть із такою хворобою. Життя продовжується
і воно прекрасне – вдруге для себе відкрила Тетяна. Зараз коханий підтримує її, коли потрібно
– супроводжує до лікарні, хоче відвідувати групи самодопомоги для близького оточення. Вони
обоє цінують один одного, з радістю знаходять у Центрі нових друзів, і розуміють, що
справжнє кохання перемагає та долає всі хвороби і негаразди.