Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

ТРИФТОРТРИХЛОРПРОПАН

651

Применение. В синтезе фторорганических соединений.

Токсическое действие. Для мышей при 2-ч ингаляции ЛКюо —

= 18 ООО мг/м

; ЛК

1 1

200 мг/м

. Картина острого отравле-

ния — беспокойство, повышенная двигательная активность, си-

нюшность кожных покровов и слизистых, нарушение координации

движений, тремор. На вскрытии: кровоизлияния в легких, очаги

некроза в печени и почках (Михалева).

Литература — см. 1,1,1-Трифтор-З-хлорпропан.

1,1-ДИФТОР-1,3-ДИХЛОР11РОПАН

Фреон-252, изомер; хладон-252, изомер

Физические и химические свойства. Коэфф. распред. вода/воз-

дух 1,76, масло/вода 126, масло/воздух 222 (20 °С). См. также

приложение.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для

мышей при 2-ч ингаляции ЛК

100

= 10

ООО

мг/м

, Л K

= 3600 мг/м

Картина отравления — беспокойство, усиление двигательной ак-

тивности. Через 1 ч развивается угнетение, боковое положение,

наркоз, затем гибель. У выживших резкая мышечная слабость,

особенно задних конечностей, тремор, нарушение координации

движений. На вскрытии: массивные кровоизлияния в легких,

очаги некроза в печени и почках.

Местное действие. Животные. Оказывает выраженное раз-

дражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей

и глаз. У выживших развиваются гнойный конъюнктивит, бле-

фарит, иногда слепота (Михалева).

Литература —см. 1,1,1-Трифтор-З-хлорпропан.

1,1,1-ТРИФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАН

Фреон-243, изомер; хладои-243, изомер

Физические и химические свойства. См. приложение.

Токсическое действие. Животные. Вызывает наркоз. Для мы-

шей ЛКюо — 154 800 мг/м

. Повторные ингаляции не вызывают

поражения печени и почек, но при этом возникают нарушения

сердечного ритма (Михалева).

Литература. —см. 1,1,1-Трифтор-З-хлориропан.

ТРИФТОРТРИХЛОРПРОПАН

Токсическое действие. Животные. Для мышей при 2-ч экспо-

зиции ЛК

= 49 800 мг/м

. У погибших — поражение печени

и поджелудочной железы. Ежедневная ингаляция 24 900 мг/м

по 2 ч в день в течение 5 дней вызывает еще более тяжелые пора-

жения этих же органов.

Пузырее А. А. и ф.//Тр,/Лен, сан.-гиг, мед. ин-т. Л., 1976, Т. 112. С, 125—

652

СМЕШАННЫЕ ГА ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

ПРОЧИЕ ФТОРХЛОРПРОПАНЫ

Фторфреоны

Токсическое действие. Смертельные концентрации

Ф. для мы-

шей (Михалева; [23]):

Название

Фреон

(хладо

Формула

ЛК,

мг/м®

о И

(T)

1,1,2,2,3,3-Гексафтор-1-хлор-

пропан

1,1,2,2,3,3-Гексафтор-1,3-ди-

хлорпропан

1,1,2,2,3-Пентафтор-3-хлорпро-

пан

1,1,2,2,3-Пентафтор-1-хлорпро-

пан

1,1 ДЗ-Тетрафтор-1,2,2,3-тетра-

хлорпропан

1.1.2.2-Тетрафтор-3,3-дихлор-

пропан

1.1.3.3-Тетрафтор-1-хлорпропан

1,1,3-Трифтор-1,2,3,3-тетра-

хлорпропан

1,1,1 -Трифтор-2,2-дихлорпро-

пан

1,1,1-Трифтор-3,3-дихлорпро-

пан

1,1,1-Трифтор-2,3-дихлорпро-

пан

1,1-Дифтор-1,2-дихлорпропан

1.1-Дифтор-1,3-дихлорпропан

1,1 -Д нфтор-2-хлорпропан

2.2-Днфтор-1-хлорпропан

1-Фгор-1,1-дихлорпропан

1-Фтор-1,1,3-трихлорпропан

226

216

235

235,

из.

214

234

244

223

243

243,

из.

243,

из.

252

из.

262

262,

из.

261

251

CLCF

CICF

CHF

CHFC1

CLCF

C1CC1

CHF

CHCI

CHF

CH,CF

CICHCICFCI

CF3CC12CH3

CHCI

CHC1CH

C1CHC1CH

CICH

CHF

CHCICH

CH3CF2CH2C1

CFC1„CH»CH

CFCI

1 574

ООО

1 184

ООО

213

ООО

1 065

ООО

374 500

156

ООО

1 269

200

178 900

704

000

168 900

154 800

257

400

000

367 000

415 700

293

500

18 000

Для крыс.

Фреон-235,

из,

Фреон-244

710 000

634 600

Наркотические концентрации

(в

мг/м

)

при

10-минутной

экс-

позиции (Михалева):

Фреон-226

787 000

Фреон-234

38 500

Фреон-235 177

000

Литература —см. 1,1,1-Трифтор-З-хлорпропан.

1-БРОМ-З-ХЛОРПРОПАН

Триметиленхлоридбромид

Физические

химические свойства. Жидкость. Образует

про-

стые эфиры

при

действии спиртовых растворов

КОН. См.

также

приложение.

1,2-ДИБРОМ-З-ХЛОРПРОПАН

653

Применение. В производстве трифтазина.

Токсическое действие. Общий характер. Опасность острого

отравления весьма велика; существует опасность и хронического

отравления. Обладает гонадотропным и мутагенным действием,

по-видимому связанным с образованием свободных радикалов

в процессе метаболизма Б.

Острое отравление. Животные. Для крыс-самок при 4-ч

экспозиции ЛК

= 7270, для самцов — 6500 мг/л, ЛД

б0

=1110

и 930 мг/кг соответственно. В картине отравления в обоих слу-

чаях кратковременное возбуждение с последующим угнетением,

мышечной слабостью, боковым положением. Гибель на 1—2 сут.

На вскрытии: полнокровие внутренних органов, дистрофические

изменения в печени, почках, миокарде. Кроме того, при ингаля-

ции кровоизлияния в легких, признаки раздражения слизистой

бронхов; в головном мозге кровоизлияния, отек, поражение нерв-

ных клеток, а при в/ж введении — истончение и отек стенок

желудка. ПК

0СТ

= 410 мг/м

(по изменению массы печени).

Обладает нерезко выраженным кожно-резорбтивным действием.

Хроническое отравление. Животные. У крыс длительная инга-

ляция 45 мг/м

вызывает понижение возбудимости ЦНС, нару-

шение экскреторной функции печени. На вскрытии: дистрофи-

ческие изменения и пролиферация межуточной ткани в печени,

умеренно выраженные нарушения в легких и головном мозге.

Выявлено уменьшение массы семенников, поражение генератив-

ного эпителия, снижение подвижности сперматозоидов, в ядрах

клеток костного мозга — увеличение числа хромосомных абер-

раций. Самцы несколько чувствительнее, чем самки. Концен-

трация 5,4 мг/м

— недействующая в хроническом эксперименте.

Местное действие. Животные. При погружении хвоста мыши

на 4 ч в Б. — сильное раздражение с последующим некрозом.

Раздражает слизистую оболочку глаз, вызывает гнойный конъ-

юнктивит.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 3 мг/м

, пары, класо

опасности 3 [Н-1 ].

Методы определения. В воздухе. Определение основано

на гидролизе Б.; образующиеся хлор и бром определяются по

реакции с родатиоцианатом ртути и хлоридом железа (III); пре-

дел чувствительности 3 мкг в анализируемом объеме пробы;

предел измерения в воздухе 0,75 мг/м

(при отборе 10 л воздуха).

Определению мешают другие галогенсодержащие соединения

(«Метод, указ...»).

Меры профилактики. О мерах безопасности труда при произ-

водстве трифтазина см. «Санитарные правила для предприятий

по производству лекарственных препаратов» (М., 1986).

Методические указания по измерению концентрации вредных веществ

в воздухе рабочей зоны. M., 1983, Вып. 8. С. 139—144.

654

СМЕШАННЫЕ

ГА

ЛОГ ЕНПРОИЗ ВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Эйтингон Л. И.//Токсикология новых промышленных химически* веществ,

M., 1971. Вып. 12. G. 83—100.

1,2-ДИБРОМ-З-ХЛОРПРОПАН

Немагон, фумазон, у-хлорпропилендибромид

Физические и химические свойства. Тяжелая жидкость. При

нагревании с KOH гидролизуется, со спиртовыми растворами KOH

образует З-этокси-1-пропин. См. также приложение.

Получение. Бромированием 3-хлорпропеиа.

Применение. В органическом синтезе; для борьбы с почвен-

ными вредителями в сельском хозяйстве.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Поступает во внешнюю среду при применении его в сельском

хозяйстве, также из сточных вод производства пестицидов. Обна-

руживается в неизменном виде в почве, пищевых сельскохозяй-

ственных культурах и в колодезной воде. С 1979 г. применение

в сельском хозяйстве полностью запрещено (Balich et al.).

Токсическое действие. Пороговые концентрации по влиянию

на органолептические свойства воды 0,01 мг/л, на санитарный

режим водоема — 3,0 мг/л [11 ]. Концентрации Д. в почве умень-

шаются со снижением температуры, а также кислотности в ре-

зультате известкования. Наименьшую устойчивость имеет на

глубине 15 см (McKenry, Naylor).

Общий характер действия на теплокровных. Поражает ЦНС,

почки, печень, мужской половой аппарат, вызывая олиго- и азоо-

спермию; нарушает порфириновый обмен; снижает содержание

цитохрома Р-450 в печени.

Острое отравление. Животные. Сначала возбуждает, а затем

угнетает ЦНС. Отмечены шаткая походка, неадекватная реакция

на раздражение, боковое положение, затрудненное дыхание,

полнокровие видимых слизистых и кожи. Для крыс при 4-ч

ингаляции ЛK

= 98, ЛKi

= 125 мг/м

, максимально пере-

носимая концентрация 23 мг/м

. Среднесмертельные дозы (в мг/кг)

при в/ж введении:

Крысы 250—300 Морские свинки 210

102 (п/к) Кролики 180

Мыши 350—410 Цыплята 60

Максимально переносимая доза для крыо при в/ж введении

125 мг/кг.

Однократное в/ж введение крысам 100—125 мг/кг вызывает

нарушение состояния ЦНС и дегенеративно-дистрофические изме-

нения эпителия семенных канальцев яичек, уже через 8—48 ч

резко повышается активность гидроксилаз в печени, почках,

семенниках и предстательной железе. При п/к введении 100 МГ/КР

нарушения структуры и функции семенников и их придатков,

1,2-ДИБРОМ-З-ХЛОРПРОПАН

655

предстательной железы и печени выявляются в более ранние

сроки, снижается масса тела; нормализация функции почек

наступает через 5—10 дней, однако остальные сдвиги сохраняются

в течение 30 дней (Резник, Спринчан; Suzuki, Lee; Kjuwe).

Выявлено кожно-резорбтивное действие; нанесение 1,4 г/кг

на кожу кролика, так же как и 400 мг/кг в виде 10 % раствора

в пропиленгликоле, приводит к гибели; меньшие дозы снижают

содержание белка в сыворотке крови, изменяют ее рН, уменьшают

щелочность, количество эритроцитов и лейкоцитов (Reznik et al.).

Повторное отравление. Животные. Ингаляция в течение

14 дней 96,3 мг/м

вызывала поражение семенников крыс, нару-

шение сперматогенеза, функции почек, изменения эпителия

бронхов и легких. Минимальные концентрации, при которых

выявляются нарушения сперматогенеза, 28 мг/м

. Минимальная

доза, вызывающая при 4-кратном в/ж введении поражение почек,

40 мг/кг; введение 80—120 мг/кг сопровождается поражением

семенников и их придатков, печени, снижением массы тела,

возрастанием активности глутаминтрансаминазы, дегидрогеназ

и щелочной фосфатазы в сыворотке крови, увеличением экс-

креции натрия и калия с мочой. После 10-кратного введения

ЛД

Г)0

у кроликов паралич, лейкопения, снижение количе-

ства Hb, эритроцитов, ретикулоцитов, угнетение активности

холинэстеразы сыворотки крови и фагоцитарной активности

нейтрофилов. П/к 3-кратное введение 20 мг/кг (с интервалом

1 неделя) приводило через несколько недель после окончания

затравок к поражению семенников и нарушению сперматогенеза,

сохраняющихся в течение 6 мес. (Рахматуллаев; Kluwe).

Д. способен кумулировать в организме: крысы погибали после

10-кратного в/ж введения V

ЛД

Хроническое отравление. Животные. Крысы, морские свинки

и обезьяны погибали при ежедневном вдыхании (всего 50—60 раз)

94, 188 и 376 мг/м

соответственно. На вскрытии: дегенеративные

изменения в почках, печени и других органах. В тех же условиях

концентрация 47 мг/м

переносилась животными без заметных

проявлений интоксикации. Ежедневное 2-мес. в/ж введение

крысам-самцам 10 мг/кг вызывало дегенеративно-дистрофические

изменения эпителия семенных канальцев яичек, резко снижало

количество сперматозоидов; у самок нарушался эстральный цикл.

При 4-мес. введении 5 мг/кг у самцов крыс изменения, аналогич-

ные описанным. ПД

хр

по этому показателю—0,5 мг/кг;

0,05 мг/кг — недействующая доза (Резник, Спринчан; Файбыш,

Авхименко).

Наблюдаются половые различия в реакции на интоксикацию

Д.: 4-кратное в/б введение 40 мг/кг вызывало значительное уве-

личение активности трансаминаз сыворотки крови только у самок

крыс (Kluvve).

ftw смешанные га лог енпроиз водные алканов

В/ж введение 25—50 мг/кг Д. на 6—15 дни беременности в ча-

сти случаев сопровождалось у самок крыс прерыванием бере-

менности; при сохранении ее снижались количество плодов,

масса их тела и жизнеспособность потомства (Ruddick, Newsone).

В/ж введение мышам и крысам 24 мг/кг в течение нескольких

месяцев вызывает развитие злокачественных опухолей молочных

желез («Бюлл. МРПТХВ»),

Человек. Д. может быть причиной бесплодия мужчин. У лип,

имевших контакт с Д. в концентрации свыше 965 мг/м

в тече-

ние 1—3 лет, уменьшалось количество сперматозоидов в эйя-

куляте, при контакте свыше 3 лет уменьшались размеры семен-

ников, развивалась атрофия эпителия семенных канальцев,

азооспермия, в крови возрастало содержание гонадотропных

гормонов гипофиза. Восстановление функции после прекраще-

ния контакта с Д. наступало только в том случае, если суммар-

ная длительность контакта не превышала 200 ч и не было изме-

нений уровня фолликулостимулирующего гормона в крови.

У жен рабочих, контактировавших с Д., втрое увеличена частота

самопроизвольных абортов, повышен процент врожденных ано-

малий новорожденных и их смертность. Среди новорожденных

доминируют девочки (в эксперименте показано нарушение деле-

ния Y-хромосомы). Повышена смертность от злокачественных

новообразований (преимущественно рак легких) у людей, контак-

тировавших с Д. («Бюлл. МРПТХВ»; Hearn et al.; Potashnik).

Местное действие. Животные. Ингаляция 9,7—240 мг/м

вызывала у крыс и мышей разной степени изменения эпителия

носовой полости, гортани, трахеи, бронхов, вплоть до некроза.

Однократное втирание в кожу кролика 0,5 мл вызывает покрас-

нение, 20-кратное—развитие язв. Закапывание в глаза кролика

1 % раствора сопровождается раздражением и отеком слизистой.

Человек. ПК

= 16 мг/м

Поступление, распределение и выведение из организма. Д.

обнаруживается во всех органах — максимальное содержание

его через 3 ч после в/ж введения в селезенке, легких, печени,

крови, через 6 ч — в жировой ткани, почках, сердце, мозге.

Спустя 12 ч после введения еще присутствует в крови, сердце,

мозге и в жировой ткани, спустя 24 ч только в последней (Rud-

dick, Newsone). Метаболизм Д. осуществляется при участии

систем оксидаз смешанных функций путем декарбоксилировапия;

в результате образуются реакционноспособные метаболиты —

щавелевая кислота, хлоргидрины, эпоксидные соединения (Su-

zuki, Lee; Jones et al.; Kato et al., Moody et al.). Д. выводится

в виде продуктов метаболизма в неизмененном виде сохраняется

только в жире. Период нолувыведения — 4 ч. За 24 ч с мочой

выделяется 48 %, с калом — 14 %, с желчью 23 % поступившего

количества (Kato et al.).

2-иодг e пт а фтор пропан

657

Методы определения. В воде. Полярографическим мето-

дом; чувствительность метода 0,1—0,2 мкг/л. Колориметриче-

ским методом; чувствительность 5 мкг в пробе. В воздухе.

ГЖХ; чувствительность—0,1 мг/м

(Балинская).

Меры профилактики. Индивидуальная защита. В производ-

стве — устранение выделения паров в воздух и контакта с жид-

ким продуктом. Использование фильтрующего промышленного

противогаза марки А. Защита кожи и глаз. Следует учесть, что Д.

проникает через защитную одежду из неопрена, поливинилового

спирта, нитрила, бутилрезины, полиэтилена (Sansone, Tewari).

Для использования в качестве пестицида запрещен.

Балинская А. А. Современные методы определения токсических веществ

в атмосферном воздухе. M., 1981, С. 54—56.

Бюлл. Междунар. регистра потенциально токсичных химических веществ.

1980. Т. 3, № 1. 27 с.

Рахматуллаев Н. /-/.//Гигиена и санитария. 1971. № 3. С. 19—23.

Резник Я. В., Спринчан Г. К.//Там же 1975. № 6. С. 101—102.

Файдыш Е. В., Авхименко М. Г.ПВопросы санитарии и гигиены. Ташкент,

1974. Т. 8. С. 42—43.

Balich Н. at al. //Sci. Total. Environ. 1981. Vol. 17, № 3. P. 207—221.

Hearn S. et a/.//Arch. Environ. Health. 1984. Vol. 39, N 1. P. 49—55.

Jones A. et a/.//Expenentia, 1979. Vol. 35. № 11. P. 1432—1434.

Kato Y. et. al.HS. Pestic. Sci. 1980. Vol. 5, № 1. P. 45—53, 1979. Vol. 4,

№ 2. P. 195—203.

Kluwe W.llToxicol, a. Appl. Pharmacol. 1981. Vol. 59, № 1. P. 71—83; To-

xicology. 1983. Vol. 27, № 3—4. P. 287—299.

McKenry M., Naylor PJIJ. Nematol. 1979. Vol. 11, № 3. P. 260—265.

Moody D. et al.ll Toxicol, a. Appl. Pharmacol. 1984. Vol. 75, Ws 3. P. 561 —

570.

Potashnlk G.//Andrologia. 1983. Vol. 15, № 2. P. 164—170.

PotashnikG., Israeli RJlArch. Environ. Health. 1984. Vol. 39, № 2. P. 85—89.

Rcznik G. et al.ll Arch. Toxicol. 1980. Vol. 46, № 3—4. P. 233—240.

Ruddick J., Newsone W.H Bull. Environ. Contarn. a. Toxicol. 1979. Vol. 21,

№ 4—5. P. 483—487.

Sansone E., Tewari Y.1/Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. 1978. Vol. 39, № 11.

p 92| 922.

Suzuki K., Lee 1.:1 Toxicol, a. Appl. Pharmacol. 1981. Vol. 58, № 1. P. 151 —

155.

2-ИОДГЕПТАФТОРПРОПАН

Хладон-217-H-l

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость со

специфическим запахом. На свету розовеет, вследствие отщепле-

ния иода. Не горит, не взрывоопасен. Устойчив к действию раз-

бавленных кислот и щелочей при температуре не выше 50 °С.

При кипячении со щелочами отщепляется иод. Окисляется при

нагревании с KMnO

. Растворяет жиры и масла.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные, Токси-

кометрические параметры:

658 СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕННПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ

Мыши (2

ч)

Крысы (4

OO.

мг/м

ЛК

, мг/м

Максимально переноси-

мая концентраций, мг/м

14 100

13 200

11 200

9800

8100

6300

Картина отравления — беспокойство, повышенная двигатель-

ная активность, затем адинамия, урежение и ослабление дыха-

ния; гибель в конце затравки или в течение суток. На вскрытии'

в легких массивные кровоизлияния, эмфизема, острые воспали

тельные изменения, отек; дистрофические изменения в сердце,

печени, почках. Для крыс при 4-ч ингаляции ПК

0СТ

по измене-

нию состояния ЦНС 3600 мг/м

Кожно-резорбтивное действие не выявлено.

Повторное отравление. Животные. Вдыхание 3600 мг/м

по 4 ч в день в течение 40 дней вызывает изменения состояния

ЦНС крыс (повышение возбудимости), снижение массы тела,

потребления O

, в крови уменьшаются содержание Hb, SH-rpynn,

активность холинэстеразы и каталазы, снижается масса печени

и увеличивается — селезенки. На вскрытии: кровоизлияния и

воспалительные изменения в легких, поражение печени, сердца,

гломер ул о нефр ит.

Хроническое отравление. Животные. Ингаляция 300+80 мг/м

по 4 ч в день в течение 4 мес. вызывала у крыс и мышей фазовые

изменения ряда показателей (прирост массы тела, состояние воз-

будимости ЦНС, потребление O

). После окончания экспери-

мента — лейкоцитоз, эозинофилия, пойкило- и анизоцитоз, повы-

шение содержания незаменимых (гистидина, лизина, фепил-

аланина) и заменимых (глутаминовой кислоты, серина, тирозина,

цистеина) аминокислот и SH-групи в крови, активности холин-

эстеразы, щелочной фосфатазы. В печени увеличивается содер-

жание аргинина, валина, лизина, глутаминовой кислоты, серина,

тирозина, цистеина, но уменьшается —феиилаланина и аспара-

гиновой кислоты. На вскрытии: эмфизема легких, бронхопнев-

мония, жировая и белковая дистрофия печени, гломерулонефрит,

дистрофические изменения в сердце и кардиосклероз, в селе-

зенке — гиперплазия ретикулоэндотелия. ПК

хр

= 100 мг/м

Местное действие. При нанесении на кожу — острый дерма-

тит и некротические изменения.

Гигиенические нормативы. Рекомендуемая ПДК для воздуха рабочей

зоны — 10 мг/м

(Евдокимов).

Евдокимов А. И. и др.//Токсикологическая оценка фторсодержащих хими-

ческих соединений: Отчет/Ленингр. сан.-гиг. мед. ин-т. Л., 1986. Ns гос. ре-

гистрации 01825014600.

Физические и химические свойства — см. приложение.

Токсическое действие. Смертельные концентрации (в мг/м

)

некоторых фторхлорпроизводных бутана для мышей [23 Ii

ФТОРХЛОРБУТАНЫ

1,2-ДИБРОМ-1,1,5-ТРИХЛОРПЕНТАН

659

2,2,3-Трифтор-3-хлорбутан 728

2.2-Дифтор-З-хлорбутан 200,5

3.3-Дифтор-1,1-дихлорбутан 206,0

3,3-Дифтор-1,2-дихлорбутан 168,7

Дифтортрихлорбутан 58,2

2-Фтор-2-хлорбутан 729,6

1.2-ДИБРОМ-1,1,5-ТРИХЛОРПЕНТАН

Бромтан

Физические и химические свойства. Светло-желтая прозрачная

жидкость со слабым запахом. См. также приложение.

Применение. Фунгицид для борьбы с зимующими вредите-

лями растений. Рекомендован для антисептирования неметалли-

ческих материалов. Выпускается в виде 60 % эмульсии.

Токсическое действие. Относительно мало токсичен для тепло-

кровных. При однократном воздействии умеренных доз вызы-

вает угнетение, адинамию. Действие высоких (смертельных)

концентраций сопровождается беспокойством, одышкой, слюно-

течением, нарушением координации движений, судорогами, паре-

зом задних конечностей. Все явления развиваются в течение

—

6 ч. При в/ж введении ЛД

для мышей 1800, для молодых белых

крыс 2000, для половозрелых крыс 1800 мг, для морских свинок

2000, для кошек 1200 мг/кг. Гибель обычно наступает на 1—•

4 день. У выживших животных — повышение количества эритро-

цитов в крови, гемоглобина и лейкоцитов, кратковременная ги-

пергликемия, увеличение активности холинэстеразы сыворотки

крови, функции коркового слоя надпочечников, снижение содер-

жания белка в крови. В моче—наличие сахара и крови. При

повторном введении дробных доз у крыс и кошек та же картина,

что и при однократном воздействии высоких доз, но выраженность

сдвигов меньше 14, с. 297].

Меры профилактики. О мерах безопасности труда и природо-

охранных мероприятиях при использовании Д. в качестве фун-

гицида — см. 1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан.

СМЕШАННЫЕ ГАЛ0ГЕНПР0ИЗВ0ДНЫЕ АЛКЕНОВ

И ЦИКЛОАЛКЕНОВ

1,1-ДИФТОР-2.2-ДИХЛОРЭТИЛЕН

Физические и химические свойства. Жидкость. См. приложение.

Получение. Промежуточный продукт в процессе синтеза фтор-

органических соединений.

Применение. В производстве анестетиков ингалана и 2-бром-

1,1,1

-трифтор-2-хлорэтана.

660

смешанные ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКЕНОВ И ЦИКЛОАЛКЕНОВ J\\

Токсическое действие. Общий характер. Высокотоксичное и

чрезвычайно опасное (в связи с высокой летучестью) соединение.

Вызывает наркоз. Поражает паренхиматозные органы. Почеч-

ный яд.

Острое отравление. Животные. Для крыс ЛК

= 580 мг/м

HK « ЛК

- Картина отравления — кратковременное возбужде-

ние с последующим угнетением, судороги. На вскрытии: полно-

кровие сосудов и кровоизлияния в легких и мозге, дистрофиче-

ские изменения в печени и особенно в почках. ПК

0СТ

по измене-

нию состояния ЦНС 30 мг/м

Повторное отравление. Животные. Ингаляция 60 мг/м

в те-

чение 30 дней по 4 ч в день вызывала у крыс угнетение ЦНС,

поражение печени и почек (снижение синтеза гнппуровой кис-

лоты, повышение содержания белка и хлоридов в моче). На вскры-

тии: полнокровие сосудов и кровоизлияния в легких, дистрофи-

ческие изменения в печени, почках, головном мозге.

Хроническое отравление. Животные. Ингаляция 13,4 мг/м

вызывала нарушение общего состояния крыс и морских свинок,

функций ЦНС, урежение дыхания, уменьшение потребления

кислорода, активности холинэстеразы сыворотки крови, диуреза,

содержания хлоридов в моче и увеличение уровня белка. Все

изменения носили фазный характер. Концентрация 1,26 мг/м

не вызывала изменений.

Поступление, распределение и выведение из организма — см.

Трифторхлорэтилен.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь —см. Фторпроизводные алканов и алкенов, 2-Бром-1,1,1-

трифтор-2-хлорэтан.

Сахарова Л. H., Тоягскап Al. С.//Гигиена груда при переработке полимер-

ных материалов. M., 1982. С. 115—119.

ФТОРТРИХЛОРЭТИЛЕН

Физические и химические свойства. Жидкость. Максимальная

концентрация паров в воздухе 923 000 мг/м

(20

C). См. прило-

жение.

Получение. Побочный продукт при производстве 1,1,2-три-

фтор-1,2,2-трихлорэтана. Технологический образец содержит: Ф.—

99,56 %; C

— 0,2 %; CCl

— 0,04 %; C

— 0,2 %. См.

также приложение.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для

мышей при 2-ч ингаляции ЛК

100

= 40 000, ЛК

= 26 680, ма-

ксимально переносимая концентрация 20 000 мг/м

. При в/ж

введении ЛД

100

= 6982, ЛД

= 3839, максимально переносимая

доза 1396 мг/кг. Картина отравления при ингаляционном воздей-

ствии — раздражение слизистых верхних дыхательных путей,