Бергер М.Г. Терригенная минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

ровке и, таким образом, носят явно аутигенный характер, а

также наличие специфических аутигенных минеральных новооб-

разований, возникших in situ в результате процессов выветри-

вания.

Весьма существенное значение при решении подобных во-

просов имеют, конечно, общегеологические данные — наличие

перерыва в осадконакоплении между подвергшимися выветри-

ванию и вышележащими отложениями, перекрытие затронутых

выветриванием отложений толщей, начинающейся с горизонта

базальных конгломератов, и др.

На состав TMA осадочных толщ в какой-то мере влияет

постседиментационный фактор — механическое перераспределе-

ние TM в самих отложениях в результате проявления процес-

сов проседания (просадки) тяжелых минералов под действием

гравитации. Влияние данного фактора на состав TMA (на

трансформацию их первичного состава) является, однако,

сравнительно ограниченным.

Во-первых, оно не меняет видового набора TM, а лишь не-

сколько отражается на первичных количественных соотноше-

ниях между некоторыми из них в отдельных частях формирую-

щихся слоев.

Во-вторых, некоторое перераспределение тяжелых TM под

действием силы тяжести происходит, как правило, в пределах

одного слоя или даже его части. При этом средние величины

содержания минералов и количественные соотношения между

ними для слоя в целом сохраняется неизмененными.

В-третьих, воздействию эффекта гравитационного проседания

подвержены преимущественно наиболее тяжелые («сверхтяже-

лые») и относительно редкие в осадочных толщах минералы

(золото, платина, в меньшей мере касситерит, вольфрамит

и др.). Подавляющая масса встречающихся в осадочных тол-

щах породообразующих и акцессорных TM легких и тяжелых

фракций практически не испытывает значительного проседания

в уже сформировавшемся осадке.

Более того, по экспериментальным данным Н. В. Хмелевой

и Н. П. Григорьева, гравитационное проседание даже золота и

возникновение повышенных его концентраций в приплотиковой

части слоя характерно лишь для зоны привноса, да и то оно

в значительной мере связано с повторным перемывом аллювия,

т. е. является, в сущности, седиментогенным, отражающим ус-

ловия осадконакопления, а не вторичным, постседиментацион-

ным, внутрипластовым, не связанным с условиями осадконакоп-

ления и нарушающим первичную, возникшую на стадии седи-

ментогенеза картину распределения TM в разрезе аллювия.

Непосредственно в зоне первичной аккумуляции, как показали

исследования Н. В. Хмелевой и Н. П. Григорьева, эффект гра-

витационного проседания в осадке даже золота проявляется

очень слабо. Формирование россыпей (в том числе плотико-

вых, приплотиковых, «висячих») в результате перемыва (как

правило, многократного) обломочного материала, в том числе

при отсутствии сколько-нибудь значительного латерального пе-

ремещения тяжелых россыпеобразующих TM, не может рас-

сматриваться как проявление эффекта постседиментационного

гравитационного проседания тяжелых минералов. Оно является

обычным автохтонным седиментогенным россыпеобразованием

за счет материала так называемых вторичных или промежуточ-

ных коллекторов.

В-четвертых, С. В. Колесовым, В. Т. Кардашем, С. С. Осад-

чим и др. установлено что гравитационное проседание в осадке

испытывают главным образом обломочные зерна тяжелых ми-

нералов крупнее 0,5 мм. Для более легких TM тяжелой фрак-

ции (циркона, рутила, ильменита, турмалина и др.) и тем бо-

лее для фракции —0,25 + 0,01 мм эффект постседиментационного

гравитационного проседания не является существенным, не мо-

жет привести к заметному перераспределению TM в осадке и

им можно пренебречь (исключение составляют специальные ис-

следования в области геологии золотоносных, платиноносных,

оловоносных россыпей и др.).

В качестве предположения отметим, что гравитационное про-

седание наиболее тяжелых минералов в осадке, вероятно, не-

сколько больше развито в сейсмически активных областях в ре-

зультате повторяющихся сейсмических толчков, «просеиваю-

щих» минералы в высокопористом нелитифицированном осадке.

Это — одно из возможных проявлений действия сейсмотектони-

ческого фактора, его влияния на состав TMA осадочных толщ.

Существуют и другие геологические факторы, влияющие на

распределение и перераспределение TM. Одними из наиболее

значительных среди них являются биологические, криологиче-

ские и, возможно, гидрохимические факторы, на что указывают

Н. А. Шило, А. П. Лисицын, Ю. В. Шумилов, Ф. И. Цхурбаев

и др. К сожалению, точная реконструкция и учет роли каждого

из этих факторов в формировании и эволюции TMA осадочных

толщ, особенно ископаемых, весьма затруднительны. Тем не

менее в некоторых случаях имеются конкретные данные, поз-

воляющие с достаточным основанием предполагать существен-

ное влияние этих геологических факторов на состав TMA от-

ложений.

Так, например, Р. Грам считает существенной роль биоло-

гических агентов в определении состава TMA рифовых отло-

жений. Он установил что в современных рифовых отложениях

у побережья Флориды концентрация тяжелых минералов в

10 раз выше, чем в соседних районах с преимущественно пес-

чаными донными осадками. Р. Грам связывает это с деятель-

ностью организмов-рифообразователей, поглощающих тонко-

дисперсный материал из околорифового осадочного вещества и

этим содействующих его минералогической сортировке.

Это не единственное объяснение установленного факта. Дей-

ствие биологических агентов на различных этапах терригенного

осадочного процесса может быть существенным по значению и

разнообразным по характеру, и его нельзя игнорировать. Осо-

бенно^ значительна роль организмов в процессах выветривания

минералов при переносе и осаждении вещества — по А. П. Ли-

сицыну, Н. А. Айбулатову, В. А. Друщицу и др.

Наряду с рассмотренными в данной главе тенденциями в

распределении TM проявляются многочисленные локальные осо-

бенности распределения TM, определяемые спецификой мест-

ных, локальных факторов («подфакторов» или «микрофакто-

ров») и условий протекания осадочного процесса, действующих

как в течение длительного времени (например, характер пло-

тика),

так и весьма кратковременных (например, изменения

гидрометеорологических условий). Существенное влияние широ-

кой гаммы подобных локальных факторов и условий на состав

и структуру накапливающихся осадков неоднократно фиксиро-

лось специалистами в области океанологии и литодинамики,

гидрологии и динамики русловых потоков, четвертичной геоло-

гии и геоморфологии, геологии россыпей и обогащения полез-

ных ископаемых, теоретически моделировалось и воспроизводи-

лось с тем или иным приближением экспериментально. Одно

из последних обобщений в данной области выполнено

Б.

М. Осовецким [9], предпринявшим по материалам изучения

современного аллювия попытку выделить и оценить влияние на

терригенный аллювиальный седиментогенез локальных геологи-

ческих факторов и условий в основном гидродинамического ха-

рактера.

Из весьма многочисленных локальных «микрофакторов» и

«микроусловий» можно отметить, что химическая устойчивость

одного и того же минерала может быть различной в зависимо-

сти от общего состава подвергающейся химическому воздейст-

вию породы, от того, какие минералы и в каком количестве со-

путствуют данному минералу, в частности от присутствия или

отсутствия сульфидов. Данный локальный геологический фак-

тор устанавливается, в частности, по результатам изучения зон

окисления рудных месторождений, из исследований по подзем-

ному выщелачиванию и из общих химических представлений о

растворимости минералов.

Необходимо отметить, однако, ограниченность возможностей

обоснованной детальной реконструкции и раздельного учета

влияния на состав TMA различных локальных факторов оса-

дочного процесса, особенно если речь идет не о современных

или весьма молодых ископаемых отложениях. В терригенной

минералогии существуют трудности с обоснованием реконструк-

ций и раздельным учетом даже немногих совокупных, основных

факторов осадочного процесса, определяющих .основные осо-

бенности распределения TM в осадочных толщах [11]. И тем

не менее при реконструкции любого геологического фактора

всегда желательно стремление к максимально возможной де-

тализации его характера (наряду со стремлением к максималь-

0* 83

ной правильности и обоснованности заключений). Это имеет не

только научное, но и практическое значение, в частности в свя-

зи с геолого-поисковыми работами на ископаемые россыпи раз-

личного типа.

Глава IV

СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ

ТЕРРИГЕННЫХ МИНЕРАЛОВ В ХОДЕ

ОСАДОЧНОГО ПРОЦЕССА

Предварительные замечания

А. Е. Ферсман указывал, что настоящая геохимия отдельных

элементов будет построена только тогда, когда можно будет

нарисовать картину их перемещения, концентрации и рассеи-

вания не как сумму эмпирически нанизанных фактов, а как

необходимый и обязательный результат тех физических и хими-

ческих свойств атомов и ионов, которые определяют всю их

природу и все их поведение в земной коре. Подход, принципи-

ально полностью гомологичный приведенному выше подходу в

геохимии, безусловно, должен быть использован и в терриген-

ной минералогии.

В поверхностных условиях земной коры минералы подвер-

гаются химическому (и биохимическому) воздействию, веду-

щему к их растворению, разложению и замещению другими ми-

нералами, гидроаэродинамическому и иному воздействию, спо-

собствующему перемещению минералов, и физико-механиче-

скому воздействию, при котором они измельчаются и разруша-

ются, главным образом, вследствие дробления и истирания.

В основном химическое воздействие продолжается и после се-

диментации TM. Податливость минералов этим воздействиям

именуется соответственно растворимостью, подвижностью, дро-

бимостью, истираемостью. Сопротивляемость минералов этим

воздействиям называется соответственно их химической, гидро-

аэродинампческой и физико-механической устойчивостью. С ве-

личиной этой устойчивости связана одна весьма важная (на-

пример, в практических целях) характеристика каждого мине-

рала — миграционная способность, в качестве которой рассмат-

ривается максимально возможное удаление TM от коренных

источников при сохранении обломочными зернами некоторых

минимальных размеров.

Все эти свойства минералов, зависящие прежде всего от их

состава и строения, определяют поведение TM в осадочном про-

цессе на всех его стадиях и этапах — от самых начальных эта-

пов седиментогенеза (включая гипергенез) до наиболее позд-

них — глубокого постседиментационного преобразования веще-

ства, вызывая сохранение или уничтожение минералов, их кон-

центрацию или рассеяние, а также ведут к совместному накоп-

лению различных минералов или к их разделению в ходе оса-

дочного цикла.

Свойства, проявляемые минералами в процессе седименто-

и литогенеза, назовем седименто- и литогенетическими.

Различные зерна одного и того же минерального вида не

тождественны по свойствам. Они изменяются в тех или иных

пределах в зависимости от таких, например, варьирующих ха-

рактеристик минеральных зерен, как их размеры в исходных

породах, морфология, степень совершенства кристаллической

структуры, наличие различных изоморфных примесей, включе-

ний и т. п. В связи с этим ниже речь идет, как правило, о сред-

нестатистических значениях тех или иных свойств каждого из

минералов, о статистически проявляющихся особенностях пове-

дения TM.

Химическая устойчивость

Проблема устойчивости («жизнестойкости», по X. Блэтту

(21]),

прежде всего химической устойчивости, TM в различных

условиях протекания осадочного процесса, безусловно, являет-

ся одной из важнейших проблем терригенной минералогии.

Результатом исследований по данной проблеме было выяв-

ление существующих в природе рядов устойчивости TM. По-

строение таких рядов проводится приблизительно с 1913 г.,

когда Ж. Туле, обобщив накопленные к тому времени геолога-

ми,

химиками, почвоведами довольно многочисленные наблюде-

ния, расположил TM в такой последовательности по увеличе-

нию их химической устойчивости в условиях выветривания: оли-

вин, пироксен, амфибол, апатит, плагиоклаз, ортоклаз, биотит,

мусковит, кварц, рутил, циркон, корунд. По поводу положения

отдельных TM в данном ряду могут быть высказаны сомнения

(в частности, представляются несколько завышенными места

биотита и корунда в данном ряду), но в целом данный ряд пра-

вильно отражает природные соотношения устойчивости мине-

ралов.

За прошедшее с тех пор время установлены при сравнитель-

ном изучении исходных и осадочных пород, эксперименталь-

но — для разных условий и теоретически — для различных

кристаллохимических и других особенностей минералов десят-

ки рядов устойчивости TM. Анализируя развитие и современное

состояние представлений об устойчивости минералов, отметим

следующее. Давно было обращено внимание на то, что ряды

(последовательности) относительной устойчивости одних и тех

же минералов по отношению к процессам химического разло-

жения и физического разрушения не тождественны. Более глу-

бокое исследование данной проблемы показало, что относитель-

ная устойчивость минералов не тождественна в коре выветри-

вания и в зоне глубинного катагенеза. Еще более детальный

подход, характерный для работ И. И. Гинзбурга, В. П. Петрова,

Ф. В. Чухрова, 10. П. Казанского, Ф. Лафнена, Е. Никкеля и

других, приводит к представлению о том, что в каждой из этих

зон,

прежде всего в зоне гипергенеза, относительная химиче-

ская устойчивость минералов также может быть различной в

зависимости от исходного состава пород и условий протекания

процессов выветривания. Я. И. Ольшанский, Р. П. Рафальский,

В.

Д. Тредвелл и ряд других авторов показали, что используе-

мые в геологической литературе расчетные значения раствори-

мости минералов не подтверждаются экспериментальными ис-

следованиями. Расхождения между этими данными огромны.

При этом авторы справедливо подчеркивают большую досто-

верность и соответственно предпочтительность эксперименталь-

но установленных величин растворимости минералов.

Химическая устойчивость каждого из них (в том числе при-

надлежность к химически устойчивым или неустойчивым) в

различных условиях седименто- и литогенеза, естественно, не-

одинаковая. Эти условия не совпадают для разных глубин Зем-

ли,

климатических зон и этапов геологической истории, в част-

ности до появления наземной растительности и после ее появле-

ния (данные А. Бэйсу, Дж. Каули, Р. Барруса, X. Холланда

и др.). Однако относительная химическая устойчивость TM в

различных условиях нередко сохраняется достаточно близкой.

Например, практически во всем широком диапазоне природных

условий циркон и рутил являются химически более устойчивы-

ми,

чем оливин, пироксены, амфиболы; мусковит более устой-

чив,

чем биотит; хромшпинелиды и алюмошпинели более устой-

чивы, чем магнетит и другие ферришпинели и Т: п.

Анализируя существующие в данной области представления,

отметим, что, хотя до сих пор нет однозначности в определении

относительной химической устойчивости TM, устанавливаемые

ряды относительной химической устойчивости TM достаточно

близки. Сопоставление химической устойчивости TM, проявляе-

мой ими в различных условиях, показывает, что соотношения

между величинами химической устойчивости некоторых минера-

лов выдерживаются не всегда одинаковыми и минералы, более

устойчивые, чем другие, в одних условиях, в других оказыва-

ются, по сравнению с теми же TM, менее устойчивыми. Таким

образом, ряд относительной химической устойчивости TM враз-

личных условиях может претерпевать перестройку, незначитель-

ную или существенную. Прежде всего это относится к срав-

нению относительной химической устойчивости минералов в ус-

ловиях поверхностного выветривания и глубинного катагенеза

(особенно при значительном направленном давлении), а также,

возможно, в условиях поверхностного выветривания, существо-

вавших на различных этапах развития Земли (в архее, проте-

розое, начале палеозоя и в остальной части фанерозоя).

Изменения условий среды (например, изменение рН среды,

различия в составе ассоциации совместно растворяющихся ми-

Ряды устойчивости минералов к растворению при различных значениях рН

раствора (по результатам 30-дневной обработки зерен крупностью

20—35 мкм) [29]

рН=0,2

рН=3,6 рН=5,6 рН = 10,6

Кварц

Рутил

Кианит, мусковит

Турмалин

Циркон, рутил

Мусковит

Кварц

Роговая обманка

Циркон, рутил

Мусковит

Кианит

Турмалин, ставро-

лит

Кварц

Эпидот, альбит

Роговая обманка

Альмандин

Апатит

Циркон, рутил

Альмандин, став-

ролит

Кварц

Роговая обманка

Циркон

Роговая обманка

Ставролит

Эпидот

Альбит

Альмандин

Апатит

Кианит

Альбит

Ставролит

Турмалин

Эпидот

Альмандин

Апатит

Циркон, рутил

Мусковит

Кианит

Турмалин, ставро-

лит

Кварц

Эпидот, альбит

Роговая обманка

Альмандин

Апатит

Мусковит

Кианит

Турмалин

Альбит

Эпидот

Примечания: I. Устойчивость минералов снижается в направлении сверху

вниз. 2. Ряд устойчивости минералов при рН«=10,6, приведенный в работе Е. Никкеля

[29],

в одном случае имеет вид как в таблице, а в другом минералы первых двух

строчек совмещены в одну (т. е. устойчивость циркона, рутила, альмандина и ставро-

лита показана равной, а положение всех остальных минералов смещено на одну стро-

ку вверх).

нералов и др.) существенно влияют на химическую устойчи-

вость минералов. При этом, в частности, изменение рН среды

по-разному влияет на растворимость различных минералов. Это

приводит к той или иной трансформации, перестройке ряда от-

носительной химической устойчивости минералов, к тому, что

для каждого значения рН среды существует свой ряд химиче-

ской устойчивости минералов, который может отличаться от

других рядов не только абсолютной величиной растворимости

каждого минерала, но и по относительным (взаимным) поло-

жениям минералов в ряду. Приведем в этой связи некоторые

данные по химической устойчивости TM, полученные экспери-

ментально Е. Никкелем [29] (табл. 19). Более ранние сведения

обобщены в широко известных трудах Т. ван Андела, В. П. Ба-

турина, Р. Вейля, Л и К. Драйденов, А. Кайе и Ж. Трикара,

А. Г. Коссовской, А. А. Кухаренко, Н. В. Логвиненко, Г. Миль-

нера, Ф. Петтиджона, Ф. Смитсона, Г. Фюхтбауэра и др.

Полученные Е. Никкелем ряды в основном подтверждают

имевшиеся ранее обоснованные представления об относительной

химической устойчивости различных минералов в условиях по-

верхностного выветривания и постседиментационного внутри-

слойного растворения. Существует, однако, и ряд отклонений.

Наиболее неожиданными оказались два полученных Е. Никке-

лем результата:

1) несколько пониженная устойчивость турмалина при лют

бых значениях рН -^- более низкая, в частности, по сравнению

с устойчивостью кианита, а иногда (особенно при рН = 3,6 и

рН=10,6) более низкая, чем устойчивость ряда других мине-

ралов, обычно считающихся менее устойчивыми, чем турма-

лин;

2) высокая устойчивость роговой обманки, превосходящая

устойчивость многих других минералов, особенно при рН = 3,6

и рН=10,6, когда устойчивость роговой обманки оказалась, в

частности, существенно выше, чем турмалина.

Полученные Е. Никкелем ряды содержат важную информа-

цию,

в значительной мере согласующуюся с наблюдаемыми в

природе данными. Так, например, оказалось, что в условиях

кислой среды кианит химически более устойчив, чем ставро-

лит, однако при росте значений рН их устойчивость сближается.

При значениях рН= 10,6 устойчивость кианита существенно по-

нижается, тогда как устойчивость ставролита возрастает. В ре-

зультате устойчивость ставролита в этих условиях оказывается

значительно выше, чем у кианита. Более высокую химическую

устойчивость ставролита в условиях постседиментационного

внутрислойного растворения, по сравнению с устойчивостью

кианита, подтверждают детальные исследования А. Мортона

[27].

Д. Бюргер экспериментально установил следующую после-

довательность повышения химической устойчивости при процес-

сах выветривания ряда наименее устойчивых кальцийсодержа-

тцих минералов: кальцит, доломит — битовнит — апатит — Лаб-

радор — олигоклаз — диопсид — авгит — роговая обманка, грос-

суляр. При этом он подчеркнул, что с изменением условий вы-

ветривания относительное положение минералов в этом ряду

изменяется.

Отметим, что установленные вариации в рядах относитель-

ной химической устойчивости минералов для целого ряда наи-

более распространенных TM (циркон, рутил, турмалин, ильме-

нит + лейкокссн, силлиманит, эпидот, амфиболы, пироксены

я др.), при всех расхождениях между данными различных ав-

торов, как правило, не очень велики. Для большинства наибо-

лее распространенных TM тяжелой фракции почти все авторы

указывают на одну и ту же последовательность минералов по

их относительной химической устойчивости на всех стадиях и

этапах седименто- и литогенеза. Эта последовательность в на-

правлении уменьшения устойчивости минералов примерно тако-

ва: циркон, рутил — турмалин — кианит, ставролит — силлима-

нит— эпидот — роговая обманка — авгит — оливин. Устойчи-

вость циркона и рутила, кианита и ставролита обычно счита-

ется близкой, однако указываемая разными авторами последо-

вательность взаимного расположения этих минералов в ряду хи-

мической устойчивости различна. Наиболее распространенные

TM тяжелой фракции, в силу их высокой распространенности

и достаточно определенного, фиксированного положения в ряду

химической устойчивости TM, могут рассматриваться в качест-

ве реперов шкалы химической устойчивости, по отношению к

которым в конкретном случае удобно определять устойчивость

TM. Ниже широко используется подобный подход, принципи-

ально аналогичный получившему признание и чрезвычайно ши-

рокое распространение в минералогии подходу к определению

твердости минералов по шкале Мооса.

Положение других TM в ряду химической устойчивости ме-

нее определенно и, кроме того, нередко существенно различно

для разных стадий осадочного процесса. Последнее, по общему

мнению, относится прежде всего к альмандину и апатиту, хи-

мическая устойчивость которых в условиях постседиментацион-

ного внутрислойного растворения существенно выше, чем в ус-

ловиях поверхностного выветривания. По А. Мортону [27], ус-

тойчивость альмандина в этих условиях даже выше устойчиво-

сти ставролита (устойчивость убывает в направлении альман-

дин— ставролит — кианит). Не противоречат этому и экспери-

ментальные данные Е. Никкеля [29]. По А. Г. Коссовской, од-

нако,

химическая устойчивость гранатов в условиях глубинного

катагенеза является все же существенно более низкой.

В качестве терминологического замечания следует сказать,

что,

например, магнетит (и не только) обычно рассматривается

как химически неустойчивый минерал, но иногда — как устой-

чивый. Здесь нет, по существу, противоречия. Дело в том, что

в предложенных авторами многочисленных рядах химической

устойчивости минералов указывается, как правило, относитель-

ная устойчивость минералов. При этом имеет значение положе-

ние каждого минерала относительно других минералов в ряду

устойчивости, а не название «устойчивый» или «неустойчивый».

Важно, что при любом из этих наименований магнетит стоит

в ряду устойчивости несколько выше оливина, пироксенов и ам-

фиболов и значительно ниже — циркона, турмалина, рутила.

Если при этом магнетит относится к неустойчивым, то мине-

ралы первой группы (оливин и др.) принадлежат к весьма не-

устойчивым, а второй (циркон, и др.) — к устойчивым. Если

же магнетит именуется устойчивым, то минералы первой груп-

пы считаются неустойчивыми, а второй — весьма устойчивыми,

сверхустойчивыми и т. п. [11]. Таким образом, подобные раз-

личия касаются, главным образом, наименований, оценка от-

носительной устойчивости минералов при этом остается неиз-

менной. Тем не менее нельзя считать удачным распространен-

ное в настоящее время положение, когда вполне определенный

минерал одни авторы именуют химически устойчивым, а дру-

гие — неустойчивым или даже весьма неустойчивым.

Причины такого положения — неопределенность понятий

«химически устойчивый (неустойчивый) минерал», отсутствие

шкалы отсчета величины химической устойчивости минералов.

В значительной мере этим обусловлены, по-видимому, и такие

нередкие негативные случаи, когда, например, эвксенит, счита-

ется весьма устойчивым в коре выветривания [14, с. 189], апа-

тит— устойчивым (М. И, Конса, X. А. Вийдинг), а ставролит,

кианит и силлиманит, значительно более устойчивые, чем эвксе-

нит и апатит, классифицируются малоустойчивыми (X. А. Вий-

динг, А. Э. Клеесмент и др.). Весьма многочисленные примеры

подобного рода можно найти и в оценках химической устой-

чивости TM, приведенных в работах Г. Б. Мильнера. Согласно

оценкам этого исследователя, например, халькопирит и базаль-

тическая роговая обманка являются устойчивыми минералами,

а хромит и ильменит считаются минералами «средней устойчи-

вости».

Наиболее достоверный способ определения устойчивости TM

в тех или иных геологических условиях и процессах — сравне-

ние наблюдаемых в настоящее время содержаний минералов в

подвергшихся соответствующим процессам геологических обра-

зованиях (Ci) с их исходными содержаниями (C

), существо-

вавшими до начала проявления этих процессов. Соответствую-

щие или принципиально подобные им коэффициенты устойчиво-

сти (Ks) применены в геологии С. И. Гурвичем, В. С. Шубом

и др. и в почвоведении (в частности, под названиями «коэффи-

циента относительного изменения» [13 и др.] и «коэффициен-

та обогащения» [14 и др.]). При этом в наименованиях и обо-

значениях коэффициентов устойчивости (Ks = CiICo) целесооб-

разно указывать, какая именно устойчивость имеется в виду —

химическая (Ks(ch)), физико-механическая (K

(

H)) или гидро-

аэродинамическая

(/Cs(Ad))

и для каких процессов она опреде-

ляется— процессов выветривания

(ch,w)),

внутрислойного

растворения

(ch,

is)) и т. д., а также для какого именно ми-

нерала проводятся вычисления (например,

(CH,W){Z)—коэф-

фициент химической устойчивости циркона при процессах вы-

ветривания; и т. п.).

Необходимо подчеркнуть, что при вычислении конечных со-

держаний (Ci) минералов с целью последующего определения

величины коэффициентов устойчивости (/G) необходимо прини-

мать в расчет только те минералы (приравнивая их сумму к

100%),

которые присутствовали в исходном, первоначальном

составе породы и входили в подсчет содержаний (C

) минера-

лов.

Любые другие минералы, их присутствие и содержание мо-

гут указываться отдельно, но при вычислении значений Ci они

учитываться не должны. Необходимо исключать из подсчетов

при определении С\ все новообразованные, аутигенные мине-

ралы, возникшие в процессе изменения исходного минерального

состава породы. Рассматриваемые коэффициенты характеризу-

ют устойчивость каждого единичного TM и принципиально от-

личаются от широко используемых в геологии россыпей и тер-

ригенной минералогии вообще коэффициентов устойчивости TM

ассоциаций. Последние по заключенной в них геологической

информации более правильно именовать коэффициентами хи-

мико-минералогической зрелости ТМА.