Бергер М.Г. Терригенная минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

При определении величины Ks достаточно сложно реконст-

руировать исходный минеральный состав вещества и доказать

то,

что наблюдаемые изменения этого состава обусловлены дей-

ствием именно данного процесса, данного геологического фак-

тора или факторов.

Для определения устойчивости минералов в условиях по-

верхностного выветривания большие возможности дает сравни-

тельное минералогическое исследование коренных пород и раз-

личных зон вертикального профиля развитой по этим породам

коры выветривания. Соответствующие данные широко извест-

ны из работ С. С. Голдича, В. Д. Гримма, Ю. П. Казанского,

и др. В дополнение к ним приведем интересные данные

Г. В. Нестеренко и В. М. Цибульчика, характеризующие сред-

ний минеральный состав тяжелых фракций габбро, амфиболи-

тов и развитые по ним коры выветривания в северо-западной

части Кузнецкого Алатау (табл. 20).

На основе данных, приведенных в табл. 20, можно построить

ряд уменьшения величины химической устойчивости минера-

лов (в скобках указаны значения

(ch,

ш>,

ср

для каждого мине-

рала):

циркон (9,25) — рутил (7,75) — анатаз (6,79) — ильме-

нит (3,65)—титаномагнетит (0,65)—магнетит (0,10).

Используя подобный подход, В. С. Шуб, Г. И. Цаур и

В.

М. Якушев получили значения коэффициентов химической

устойчивости минералов тяжелой фракции на основе сравнения

их содержаний в кислых, средних, основных и ультраосновных

интрузивных, а также метаморфических породах и развитых па

ним корах выветривания (табл. 21).

Таблица 20

Средний минеральный состав тяжелых фракций пород

(°/о

от объема фракций, по Г. В. Нестеренко и В. М. Цибульчику)

и значения коэффициентов химической устойчивости минералов

Минералы

Значения коэффициентов

устойчивости

Минералы

Значения коэффициентов

устойчивости

Минералы

Пределы

колебаний

Среднее

Минералы

Пределы

колебаний

Среднее

Ставролит

2,56—3,85 3,20

Эпидот

0,09—1,24

0,47

Циркон

0,02—8,35

2,52

Амфиболы 0,02—0,59

0,28

Хромшпинели- 0,10—4,44 2,10 Гранат 0,04—0,60 0,20

ды Апатит 0,04—0,28 0,15

Турмалин 0,05—3,39

1,72 Магнетит

0,03—0,33 0,13

Ильменит

0,20—2,66 1,07 Титанит

0,02—0,27

0,08

Кианит

0,22—2,50

0,98 Пироксены

0,00—0,36

0,08

Рутил

0,65—0,66 0,66

Пироксены

Лейкоксен 0,41—0,83 0,62

Приведенные в табл. 21 данные соответствуют распростра-

ненным представлениям в этой области. Основные отличия со-

стоят в следующем.

Низкие значения коэффициента устойчивости получены

для рутила и лейкоксена, в том числе низкими оказываются

верхние значения коэффициента для этих минералов. Рутил и

лейкоксен обычно концентрируются в продуктах выветривания,

и, по крайней мере, верхние значения коэффициента устойчи-

вости должны были зафиксировать это.

Низкими оказались нижние значения коэффициента для

турмалина, хромшпинелидов и циркона. Исходя из этого, мож-

но сделать вывод о том, что в некоторых случаях химическая

устойчивость циркона и условиях выветривания является чрез-

вычайно низкой и что циркон иногда является одним из хими-

чески наименее устойчивых минералов. Крайне малая правдо-

подобность этого заставляет полагать, что причина полученных

столь низких значений для этого минерала обусловливается не-

точностями, возможно, методического характера, например

включение в подсчет не только исходных минералов породы,

но и тех или иных новообразованных, аутигенных минералов.

Возможно, что именно эти (или какие-либо иные) неточности

при определении значений коэффициента устойчивости циркона,

рутила и некоторых других минералов привели к тому, что наи-

большие средние значения этого коэффициента оказались у

ставролита (присутствующего в иных, преимущественно мета-

морфических породах).

Значительный интерес представляет анализ полученных

В.

В. Ляховичем данных о содержании различных акцессорных

минералов в неизмененных гранитоидах и продуктах их поверх-

Коэффициенты химической устойчивости минералов при выветривании

(по В. С. Шубу, Г. И. Цауру и В. М. Якушеву)

Минералы

Породы

Место

ряду

убывающей

химической

устойчивости

Минералы

Место

ряду

убывающей

химической

устойчивости

Циркон 948,53

676,76 0,71

(?)

Ортит (алланит) 3,16 63,86 20,21 4

Уранинит 3,65

—

К0.01

16—20

Топит 24,88 20,11 0,81 7

Галенит 0,49 0,18

0,37

Халькопирит 3,02

—

К 0,01 16—20

Молибденит 5,25 2,00 0,38 9

Пирротин 0,12

—.

К0.25

16—20

Пирит 8,76 0,18 0,02 14

Магнетит 55 474,65 165,65

0,003

•15

Титаномагнетит 34,60 41,90

1,21

Ильменит

—.

41,90 >Л397 1—3

Сфен (титанит)

4 556,45 177,55

0,04

Рутил 6,24 2,00 0,32 11

(??)

Шеелит 0,99

—

1<0,03 16—20

Апатит 5 100,96 1578,88 0,31 12

Дистен (кианит)

—

1,82 >> 60,67

1—3

Ставролит

—i

5,35 > 178,33 1—3

Гранат 46,95

—

< 0,001 16—20

Эпидот 117,74 256,36 2,18 5

костного каолинового выветривания, развитых в различных рай-

онах Советского Союза (табл. 22—25)*.

Из данных табл. 22 последовательный ряд TM по убыванию

химической устойчивости минералов в условиях поверхностного

каолинового выветривания следующий: ильменит, ставролит,

кианит — алланит — эпидот — титаномагнетит — торит — цир-

кон (?)—молибденит — галенит — рутил (??)—апатит — тита-

нит— пирит — магнетит — пирротин, шеелит, уранинит, халько-

пирит, гранат.

Приведенный ряд отчасти совпадает с известными рядами

минералов или близок к ним. Имеются, однако, и довольно су-

* Примечание

табл. 22—25. Полностью

или в

значительной мере вто-

ричные, гипергенные, эпигенетические

(по А. И.

Перельману)

аутигенные

минералы

из

рассмотрения исключены. Результаты, вызывающие сомнение,

помечены знаком вопроса. Прочерк указывает

на

отсутствие минерала

или

его содержание

количестве менее

0,03 г/м

. В

приведенных

по

данным

табл.

22—25 рядах химической устойчивости минералы, взаимное положение

которых

не

может быть указано

достаточным основанием, обычно разделе-

ны запятой.

таблицах сохранена последовательность минералов, принятая

В.

Ляховичем.

Содержание

(в г/м

)

акцессорных минералов

неизмененных

гранодиоритах

(1) и

сильно каолинизированных гранитах

(2),

по

В. В.

Ляховичу,

значения коэффициента химической устойчивости

минералов

Минералы

Породы

Место в ряду

убывающей

химической

устойчивости

Минералы

Место в ряду

убывающей

химической

устойчивости

Колумбит

1,31

:<0,02

18—22

Тантало-ниобаты 0,34

0,04

0,12 12

Монацит

'686,48 489,55 0,71 6

Циркон

215,53

50,24

0,23

Ортит (алланит)

9-1,42

—

< 0,0003 18—22

Берилл

—

0,10 !>3,33

1-4(?)

Галенит

—.

0,06 >2,00 1-4 (??)

Халькопирит

0,28 0,19 0,68 7 (?)

ьиоит 1,38 0,93 0,67 8 (?)

Магнетит

103,29

0,32

0,003

Ильменит

92,69 4,79 0,05 13

Сфен (титанит)

0,28

—.

'<0,11

18—22

Рутил

0,80 0,15 0,19 11

Касситерит 0,07 0,04 0,57 9

Корунд

0,80

1.12

1,40 5

Флюорит 3,17 0,06 0,02 14

Апатит 922,23 7,24 0,01 15

Андалузит

3,52

—.

<0,01

18—22

Ставролит

-г—

0,84

> 28,00

1—4

Гранат 91 399,36 104,78 0,001 17

Эпидот 0,34

—.

<0,09 18—22

MvaccaHHT

—

0,04

> 1,33

1—4

щественные различия между ними. Они заключаются прежде

всего в необычно низкой устойчивости циркона и особенно ру-

тила, безусловно не соответствующей действительной величине

химической устойчивости этих минералов в корах выветрива-

ния.

По данным, приведенным в табл. 23, ряд убывающей относи-

тельной химической устойчивости акцессорных минералов в

коре выветривания гранитов имеет следующий вид: ставролит,

берилл (?), галенит (??), муассанит — корунд — монацит —

— халькопирит (?) — пирит (?) — касситерит — циркон — ру-

тил - тантало-ниобаты —- ильменит — флюорит—апатит — маг-

нетит- гранат-—титанит, эпидот, колумбит, андалузит, алла-

нит.

Этот ряд н целом более соответствует известным данным об

относительной химической устойчивости минералов, чем преды-

дущий. Исключение составляют сульфиды, данные о сравни-

тельно высокой химической устойчивости которых не вполне

достоверны.

Сравнение приведенных В. В. Ляховичем данных о содержа-

нии акцессорных минералов в пеликанитизированных гранитах

Содержание .(

г/м

) акцессорных минералов в неизмененных гранитах (1)

и каолинизированной гранитной дресве (2), по В. В. Ляховичу,

и значения коэффициента химической устойчивости минералов К,

Содержание

(в г/м

)

акцессорных минералов

пеликанитизированных

гранитах

(1) и

каолинах

(2), по В. В.

Ляховичу,

и значения коэффициента химической устойчивости минералов

Породы

Место

в ряду

убывающей

Минералы

Место

в ряду

убывающей

Минералы

)

химической

устойчивости

Тантало-ниобаты 0,82 0,24

3,42

Монацит

488,17

163,30

2,99 8

Ксенотим

4,55

0,18 25,33 4

Циркон 31,86 102,87 0,31 14

(??)

Ортит (алланит)

—

0,18 ;<0,17 16—21

Сфалерит

—

1,88

,<0,02

16—21

Халькопирит 0,57 0,52

1,10

(?)

Арсенопирит

—

0,17 <0,18 16—21

Пирит 0,67

1,04

0,64 Ю

(?)

Магнетит

0,61

1,69

0,56 11

Сфен (титанит)

—

0,25 ,<0,12 16—21

Рутил 0,15

—

>5,00

1—3

Касситерит 0,38 0,04 9,50 5

Кооунд 2,48 0,42 5,90 6

Флюорит 0,04 0,45 0,09 15

Топаз

—

0,45 ,<0,07 16—21

Турмалин 0,06

—

>2,00

1—3

Апатит 0,78 2,28 0,34 13

Гранат

8,08

20,76

0,39

Эпидот

—

0,25 <0,12 16—21

Муассанит

0,06

>2,00

1—3

и каолинах (табл. 24) показывает, что содержание большинст-

ва минералов, считающихся обычно химически относительно не-

устойчивыми при процессах выветривания (большинство суль-

фидов, алланит, магнетит, титанит, флюорит, апатит, гранаты)

в пеликанитизированных гранитах ниже, чем в каолинах, а со-

держание большинства минералов, обычно химически более ус-

тойчивых при процессах выветривания (монацит, ксенотим, ру-

тил, касситерит, корунд, турмалин, муассанит), за исключени-

ем циркона, в пеликанитизированных гранитах выше, чем в

каолинах. Таким образом, в пеликанитизированных гранитах

происходит относительное накопление химически устойчивых

минералов и уничтожение минералов, химически неустойчивых

в данных условиях. Молено полагать, это эти породы в данном

случае находятся на стадии более глубокого гипергенного пре-

образования, чем каолины, что согласуется, в частности, с из-

вестными представлениями о возникновении пеликанитов в ре-

зультате эпигенетического (по А. И. Перельману) окремнения

первичных каолинов (по И. И. Гинзбург и др.). Соответственно

при определении величины коэффициента

Ks(ch,

W)-CJCo

для

Содержание (в г/м

) акцессорных минералов, по В. В. Ляховичу,

и значения коэффициента химической устойчивости минералов

Минералы

Неизмененные

граниты

Гранитная

дресва

Место в ряду

убывающей

химической

устойчивости

Эвксенит

0,23

'7,67 1-2 (?)

Циркон 1 582,08 3419,42

2,16 5

Метаторбернит 0,62 — 0,05 17—18

Сподумен 1,04 0,05 0,05 13—15

Пирит 1,68 1,60 0,95 8 (?)

Магнетит 729,40 71,82 0,10 12

Титаномагнетит 9,69

—.

0,003

17—18 (?)

Ильменит 4 222,40

193,50

0,05

13—15 (?)

Сфен (титанит) 1,54 1,37

0,89

Р^тил 1,04 1,48

1,42

Касситерит 1,32

1,60 1,21 7

Корунд 1,74 1,51 0,87 10

Турмалин

—

0,09 3,00 1—2

Апатит 34,66 179,57

5,18

4 (??)

Гранат 87 924,37

85,85

0,001

Эпидот 1,85 0,23

0,12

Муассанит 1,04

0,05 0,05 13—15 (?)

оценки относительной химической устойчивости минералов в

качестве начального естественно рассматривать содержание ми-

нералов (C

) в каолине, а в качестве конечного (Ci) в пелика-

нитизированном граните.

С учетом изложенного (см. табл. 24) имеем следующий ряд

последовательного уменьшения химической устойчивости мине-

ралов: рутил, турмалин, муассанит — ксенотим — касситерит —

—• корунд — тантало-ниобаты — монацит — халькопирит (?) —

— пирит (?) — магнетит - гранат — апатит — циркон (??) —

— флюорит — арссногшрит, алланит, титанит, эпидот, топаз,

сфалерит.

Полученный ряд устойчивости обнаруживает высокую сте-

пень соответствия с многочисленными оценками относительной

химической устойчивости различных минералов в условиях по-

верхностного выветривания. Основные расхождения состоят в

завышенной устойчивости некоторых сульфидов (халькопирит,

пирит) и резко заниженной устойчивости циркона в приведен-

ном выше ряду.

Довольно правдоподобен ряд относительной химической ус-

тойчивости минералов в условиях поверхностного выветривания,

устанавливаемый на основании сравнения содержаний акцес-

сорных минералов в неизмененных гранитах и в гранитной

дресве другого района (табл. 25): эвксенит (?), турмалин —

монацит — апатит (??) *— циркон — рутил — касситерит — пи-

рит (?) —титанит — корунд эпидот — магнетит — ильме-

нит (?), муассанит (?), сподумен — гранат — метаторбернит,

титаномагнетит (?). Однако и в данном случае имеются неко-

торые сомнительные результаты (особенно по апатиту). Можно

усомниться и в столь различном положении магнетита и тита-

номагнетита (при суммировании содержаний этих минералов

титаномагнетит совместно с магнетитом оказывается на 12-м

месте — непосредственно после эпидота).

Обращают на себя внимание несовпадения (иногда весьма

значительные) в положении некоторых минералов в приведен-

ных, а также полученных другими исследователями рядах от-

носительной химической устойчивости минералов в условиях

поверхностного выветривания. Объяснение этому, возможно, в

неидентичности условий выветривания и различной степени

(глубине) его проявления в различных случаях. Оба эти об-

стоятельства совместно могут приводить не только к разному

проявлению абсолютной химической устойчивости одних и тех

же минералов (в одних случаях устойчивых, в других — неус-

тойчивых), но и к той или иной перестройке рядов относитель-

ной устойчивости минералов, изменению взаимного положения

минералов в этих рядах. Не исключено также, что в некоторых

(в том числе нерассмотренных) случаях не вполне совершенны-

ми оказались опробование, выделение и диагностика минера-

лов или определение их количественного содержания.

Еще одна вероятная и существенная причина значительных

расхождений в оценках относительной устойчивости минералов

состоит в том, что исходный состав пород, подвергшихся вывет-

риванию', мог быть в той или иной мере отличным от состава

неизмененных гранитоидов, с которым сопоставляется состав

продуктов выветривания. Если эта причина действительно име-

ла место, то многие результаты сопоставления не могут не вы-

зывать вполне обоснованных сомнений в их правильности и до-

стоверности.

К фактам, которые могли бы подтвердить (или опровергнуть)

справедливость допущения о сходстве первичного состава со-

поставляемых пород, прежде всего относятся полевые геологи-

ческие наблюдения, близость (или различие) количественных

соотношений содержаний минералов с близкой по величине ус-

тойчивостью (отношения циркон/рутил, циркон/монацит, став-

ролит/кианит и т. п.), а также сходство типоморфных особен-

ностей минералов сопоставляемых пород.

Еще более сложно определение химической устойчивости

TM для условий постседиментационного внутрислойного раство-

рения обломочного вещества. Здесь возможно сравнительное

изучение ТМА:

1) гранулометрически близких песчано-алевритовых отложе-

ний из частей разреза, находящихся на разных стадиях пост-

седиментационного преобразования;

2) стратиграфически как можно более близких или фациаль-

но замещающих сравнительно высоко- (особенно рыхлых пес-

7 Зак. 981 97

чаных) и слабопроницаемых (в частности, глинистых) отложе-

ний;

3) песчано-алевритовых отложений и присутствующих в них

конкреций;

4) нефтенасыщенных и гранулометрических сходных с ними

пород, развитых в пределах законтурного пространства зале-

жей.

Исходным при этом во всех случаях представляется предпо-

ложение, что первичный состав TMA сопоставляемых отложе-

ний был идентичным. Имеется в виду седиментогенный состав

ТМА, а не исходный, доседиментационный минеральный состав

петрофонда. Идентичность последнего недостаточна для обос-

нованного сопоставления TMA разных отложений, поскольку

наблюдаемые различия могут быть обусловлены не внутри-

слойным растворением, а другими геологическими факторами,

действовавшими на стадии седиментогенеза (процессы вывет-

ривания или гидроаэродинамической сортировки). Значитель-

ные исходные различия в составе TMA пород делают весьма

затруднительным непосредственное сопоставление этих ТМА,

обоснованное выделение эффекта ПВР терригенных минералов

и установление относительной химической устойчивости TM в

условиях ПВР. Существенно более надежные результаты по

оценке ПВР минералов и установлению относительной химиче-

ской устойчивости TM в условиях ПВР можно получить, сопо-

ставляя данные по составу ТМА, по содержанию TM в сцемен-

тированных и несцементированных (рыхлых) отложениях одно-

го и того же типа. Для отмеченных выше второго, третьего и

четвертого подходов исходным является также положение о су-

щественном отставании внутрислойного растворения TM в гли-

нистых и других слабопроницаемых отложениях, конкреционных

стяжениях и нефтенасыщенных породах. Справедливость этого

положения уже доказана на многих примерах.

Что касается предположения о первоначальном сходстве со-

става TMA сопоставляемых отложений, то его справедливость

в большинстве случаев неочевидна и требует доказательств.

В этом плане обычная методика, основанная на учете и

сравнении видового набора TM и, тем более, количественного

содержания каждого из них в породе или той или иной ее фрак-

ции, не может быть вполне эффективной, поскольку в каждом

из отмеченных выше четырех подходов к определению химиче-

ской устойчивости TM в условиях ПВР сопоставлению подвер-

гаются ТМА, испытавшие различное по продолжительности ли-

бо по интенсивности воздействие процессов ПВР. Значительно

более эффективным является использование в этих целях све-

дений о первичных (унаследованных) типоморфных особенно-

стях TM. Но и эти данные обычно недостаточны для однознач-

ного решения вопроса.

Наиболее эффективным является использование в данных

целях специальных петрофондовых TMK [1] типа упоминавших-

ся выше отношений циркон/рутил и др., а также циркон/хро-

мит, амфиболы/пироксены и т. п. В каждом из этих TMK опре-

деляется величина отношения только таких TM, которые "явля-

ются сходными по химической (в том числе в условиях ПВР), а

также гидроаэродинамической и физико-механической устойчи-

вости. В связи с этим имеются достаточные основания полагать,

что величина подобных отношений в значительной мере не за-

висит от возможных различий условий как формирования, так

и постседиментационного преобразования ТМА. Целесообразно

сопоставление значений и фациально-динамических TMK типа

циркон/турмалин, магнетит/амфиболы и т. п. [1].

Предположение о первоначальном сходстве состава сопо-

ставляемых TMA наиболее вероятно при третьем из перечислен-

ных подходов, т, е. когда сравнению подвергаются TMA песча-

но-алевритовых отложений и присутствующих в них конкреций.

Рассмотрим один из конкретных примеров этого рода, вос-

пользовавшись для определения химической устойчивости TM

третьим из отмеченных выше возможных путей и исходными

данными минералогических анализов М. Брамлетта, воспроиз-

веденными Ф. Петтиджоном [10].

Если, так же как и М. Брамлетт, принять, что исходный,

первичный состав TMA в изученных им песчаниках и присутст-

вующих в них карбонатных конкрециях был одинаковым и со-

став TMA конкреций соответствовал первоначальному (седи-

ментогенному) составу ТМА, а состав TMA песчаников был из-

менен процессами внутрислойного растворения (т. е. что на-

блюдаемые различия в составе TMA песчаников и конкреций

обусловлены именно этими процессами, проявившимися в пес-

чаниках, но не затронувшими «запечатанные» в конкрециях

TM),

то окажется, что в условиях внутрислойного растворения

роговая обманка химически неустойчива, а циркон, гранат и ти-

танит устойчивы.

Для эпидота-цоизита полученные результаты противоречи-

вы:

в одном случае (песчаники Хамбр) он оказывается высоко-

устойчивым, в другом же (песчаники Моделло) — весьма не-

устойчивым.

Для более детальной количественной оценки и сопоставле-

ния различных TM по величине их химической устойчивости в

условиях внутрислойного растворения вычислим отношения ве-

личин содержания каждого минерала в песчаниках к его со-

держанию в присутствующих в этих отложениях конкрециях,

т. е. определим для данных отложений значения коэффициента

химической устойчивости каждого TM в условиях постседимен-

тационного внутрислойного растворения:

Ks^h.is^CxICo,

где C

— первичное содержание минерала (зафиксированное в

TMA конкреций), Ci — содержание данного минерала в поро-

дах, испытавших процессы внутрислойного растворения.

При этом, чем выше величина

(ch,is),

тем, естественно, ус-

тойчивее минерал (для данных условий и для данных отложе-

7* 99

Значения коэффициента химической устойчивости терригенных минералов

в условиях постседиментационного внутрислойного растворения

(вычислено

по

данным

М.

Брамлетта)

Формации

(отложения)

Циркон

Гранат

Титанит

Эпидот-

цоизит

Роговая

обманка

Хамбр

Моделло

2,4

.1,7

1,0

3,0

1,7

2,2

0,04

0,1

ний).

Если

для

какого-либо

Ks(ch,is)^l,

этот минерал

мо-

жет считаться химически устойчивым,

если K

(ch, *

)<1—не-

устойчивым.

классификационных целях можно принять,

что

при

Ks(ch,

is)> 1,5

минерал обладает весьма высокой химической

УСТОЙЧИВОСТЬЮ,

ПрИ

/Са(сЛ,

^)=1,0-7-1,5 —

ВЫСОКОЙ,

ПрИ

Ks(ch, is)

=Т,0-г-0,5

—

средней,

а при

Ks(ch,

)<0,5—

низкой устойчиво-

стью. Возможны, разумеется,

другие градации.

Анализируя числовые значения, приведенные

табл.

26,

можно сделать выводы.

1. Циркон

обеих формациях химически весьма высокоус-

тойчивый.

Учитывая данные

Ф.

Петтиджона,

также

Р. М.

Юрковой

(по неогеновым отложениям Северного Сахалина)

другие

ма-

териалы, титанит неожиданно оказался химически весьма высо-

ко устойчивым, причем если

формации Хамбр

он

уступает

циркону,

то в

формации Моделло

—

даже превосходит

его.

Коэффициенты

для

граната неоднозначны.

одном слу-

чае минерал среднеустойчивый, уступающий циркону

даже

титаниту

эпидот-цоизиту,

другом

—

весьма высоко устойчи-

вый, существенно превосходящий

по

устойчивости

все

перечис-

ленные минералы.

Противоречивы полученные данные

для

эпидота-цоизита.

В одном случае

он

оказался весьма высоко устойчивым

(Ks(Ch,

la) =

2,2),

другом

—

весьма неустойчивым

(Ks(ch,is)

= 0,04).

Отмеченные несовпадения величины химической устойчиво-

сти одних

и тех же

минералов, возможно, связаны

различны-

ми условиями

разной степенью постседиментационного пре-

образования пород: минерал

при

одной глубине постседимента-

ционных изменений (например,

на

подстадии протокатагенеза,

по шкале

Н. Б.

Вассоевича) может быть химически вполне

ус-

тойчивым,

а при

усилении постседиментационного преобразова-

ния обломочного вещества

(на

подстадии мезокатагенеза)

он

может оказаться неустойчивым

подвергнуться частичному

или

полному растворению.

100