Проведено вивчення впливу дифтерійного екзотоксину на кінетику
росту еталонних штамів
мікроорганізмів. Встановлено, що грамнегативні бактерії та еталонний штам ентерокока реагували на
присутність екзотоксину у середовищі однаково – додавання токсину в дозі 0,1 мл на 1,0 мл
поживного бульйону достовірно стимулювало кінетику росту даних мікробів, а збільшення
концентрації екзотоксину призводило до пригнічення кінетики росту зазначених штамів. Гриби роду
Candida, при культивуванні в поживних середовищах, що містили екзотоксин, зменшували
накопичення біомаси у порівнянні з контролем (р?0,001). Еталонний штам золотавого стафілококу
призупиняв свій ріст у поживних середовищах з меншим вмістом ДТ, а у середовищах із більшою
кількістю екзотоксину відбувався частковий лізис клітин S.aureus АТСС 25923.
мікроорганізмів. Встановлено, що грамнегативні бактерії та еталонний штам ентерокока реагували на
присутність екзотоксину у середовищі однаково – додавання токсину в дозі 0,1 мл на 1,0 мл
поживного бульйону достовірно стимулювало кінетику росту даних мікробів, а збільшення
концентрації екзотоксину призводило до пригнічення кінетики росту зазначених штамів. Гриби роду
Candida, при культивуванні в поживних середовищах, що містили екзотоксин, зменшували
накопичення біомаси у порівнянні з контролем (р?0,001). Еталонний штам золотавого стафілококу
призупиняв свій ріст у поживних середовищах з меншим вмістом ДТ, а у середовищах із більшою
кількістю екзотоксину відбувався частковий лізис клітин S.aureus АТСС 25923.