зоны
ме
тасоматического характера. С глубиной господствующим жильным
минералом руд, не считая кварца, становится турмалин. Минеральный состав
оловянных руд при всем их разнообразии относительно несложен. Главные
минералы — кварц, турмалин, касситерит, хлорит, серицит, а из сульфидов —
арсенопирит, халькопирит, пирротин, пирит, в меньшей мере — сфалерит,
галенит и др.
Выделяется четыре основные стадии минерализации, из которых только
первая была продуктивной для олова: 1) кварц-касситеритовая (касситерит-тур-
малин-хлорит-кварцевая); 2) ранняя сульфидная, или колчеданная (арсено-
пирит-пирротин-халькопиритовая); 3) поздняя сульфидная — полиметалли-
ческая (сфалерит-галенитовая); 4) кварц-карбонатная с флюоритом и пиритом.
Минеральные ассоциации первой, а также четвертой стадии в значительной
мере отлагались в открытых полостях, в то время как сульфидные ассоциации —
почти исключительно метасоматическим путем. Раздувы в жилах чаще всего
сложены минералами ранней кварц-касситеритовой ассоциации, а пережатые
участки — более поздними с подчиненным количеством раннего кварца и касси-
терита. По данным А. и Д. Кокориных, наиболее высокотемпературным
является ранний кварц-турмалин-хлорит-касситеритовый парагенезис (400—
460° С на глубоких горизонтах и 360—400° С — на верхних); следующий
хлорит-кварц-арсенопиритовый парагенезис характеризуется более низкими
значениями температур (соответственно 400—350 и 350—320° С); далее идет
хлорит-кварц-пирротин-сфалерит-галенитовый парагенезис (350—320
ч
и
320—
290° С) и, наконец, кварц-пирит-флюорит-карбонатный парагенезис с темпе-
ратурами 290—100 и 220—100° С. Верхняя граница распространения высоко-
температурной продуктивной минерализации в жилах не выдержана, и на
одних участках она занимает более высокое гипсометрическое положение по
сравнению с другими участками. По наблюдениям В. Анахова, четкие взаимо-
пересечения прожилков разностадийного заполнения, типичные для верхних
горизонтов, с глубиной все чаще дополняются фациальными взаимоотношениями
минеральных ассоциаций. В частности, имеются примеры тесной ассоциации
касситерита с арсенопиритом, халькопиритом и флюоритом.
Касситерит, единственный промышленно-ценный минерал месторождения,
представлен, по И. Кигаю, тремя генерациями, относящимися к одной стадии
минерализации. Касситерит I первоначально отлагался в виде геля двуокиси
олова с последующим выделением кристаллов и зернистых скоплений, а также
в различной степени раскристаллизованных почковидных и фестончатых колло-
морфных агрегатов, в которых нередко содержатся реликтовые участки и кон-
центры скрытокристаллического строения. Касситерит II представлен почко-
видными и фестончатыми агрегатами, крустифицирующими стенки пустот
среди более ранних минералов и постепенно превращающимися в радиально-
лучистые; характерен молочно-белый цвет и фарфоровидный облик скрыто-
кристаллических разностей этого касситерита. Касситерит III встречается
только в виде кристаллов бипирамидального и призматического габитуса,
а также в виде зернистых масс, в которых отсутствуют какие-либо признаки
колломорфного строения. Постоянными элементами-примесями в касситери-
тах являются железо и вольфрам (первые десятые доли %), индий, титан и мар-
ганец (первые сотые доли %), медь и ниобий (тысячные доли %). Содержания
последнего элемента достигают наибольших значений в нижних частях рудных
жил.
Для арсенопиритов характерно некоторое возрастание с глубиной приме-
сей кобальта, никеля, висмута, сурьмы, серно-мышьякового и железо-мышья-
274