миг
разовании м-лов разл. генезиса, летучестью или раствори-
мостью его соединений. М. х. э. осуществляется в виде сво-
бодных атомов (инертные газы, пары ртути), в виде моле-
кул [азот, кислород, пары воды, галоид-водородные кисло-
ты,
легколетучие галогениды — (неметаллов) при вулкани-
ческих извержениях и т. п., в виде ионов (в растворах и
в расплавах)] как простых, так и комплексных и, наконец,
в виде коллоид, частиц (золи, илистые частицы и т. д.), т. е.
миграция происходит в жидком, газообразном и твердом
состоянии и приводит к перераспределению хим. элемен-
тов,
к накоплению одних и удалению других, к их разделе-
нию и новым сочетаниям. М. х. э. имеет место во всех гео-
хим.
процессах и лежит в основе непрерывно протекающего
круговорота веществ в природе. В. В. Щербина.
МИГРАЦИЯ
ХИМИЧЕСКИХ
ЭЛЕМЕНТОВ В ПОДЗЕМ-
НЫХ ВОДАХ — выражается в перемещении их соединений
от коренного м-ния водами, омывающими г. п., в возможном
их последующем выпадении из водных растворов и нередко
неоднократном новом растворении и, переотложении выпав-
ших осадков. Интенсивность переноса хим. элементов (т. н.
миграционная способность) выше для атомов, образующих
легкорастворимые соединения (напр., галогениды, металло-
щелочные соединения и т. п.), и ниже для труднораствори-
мых и более инертных хим. соединений. Миграционная спо-
собность изменяется в зависимости от концентрации эле-
ментов и состава геол. среды, изменения температуры и дав-
ления.
В водах коры выветривания (включая зоны окис-
ления) кроме обычных мигрирующих элементов Н, О, N, Са,
Mg,
К мигрируют Na, CI, S(S0
4
), С(Ш
2
), Si(Si0
2
),
U, Th, Br, I, Cs, Rb, Li, In, V, As, Sb, Se, Те, Ga, Be, Al, Mn,
Cr,
Ti, Ba, Sr, F, B, Ra и др.
МИЕРСИТ — м-л, син. майерсита.
МИЗЕНИТ
— [по м-нию Мисене близ Неаполя] — м-л,
K
8
He[S0
4
]7.
Мон. Габ. волокн., игольчатый, брусковидный.
Сп.
сов. по {010}. Агр. волокн. Бесцветный, серовато-белый.
Бл.
перламутровый, шелковистый. Уд. в. 2,312. Вкус горь-
кий и кислый. В фумаролах с алуногеном и К-квасцами.
МИЗЕРИТ — м-л, син. майзёрита.
МИКАИЗАЦИЯ
[mica — слюда] — превращение полевых
шпатов в белые слюды (серицитизация, парагонитизация)
под действием гидротермальных растворов.
МИКОБАКТЕРИИ
[цикле (микэс) — гриб]—гр. бакте-
рий,
родственных актиномицетам; в цикле развития обра-
зуют палочковидные, ветвящиеся и шарообразные формы.
Колонии их часто интенсивно пигментированы. Многие М.
хорошо развиваются за счет окисления углеводородов.
МИКРИНИТ
[ртирбе (микрос) — малый] — микрокомпо-
нент углей по ГОСТ 9414—60 — из гр. фюзинита, по систе-
ме Стопе — Геерлен (1935) — из гр. инертинита. Полупро-
зрачный или непрозрачный бесструктурный микрокомпо-
нент, обычно имеющий плавные очертания и размеры от
долей д. до нескольких сот ц. В отр. свете серо-белого и бе-
лого цвета, по отр. спос. занимает промежуточное положе-
ние между семиколлинитом и фюзинитом, по рельефу
стоит ближе к коллиниту, чем к фюзиниту.
МИКРИТЫ
—см. Известняки микритовые.
МИКРИТЫ
ВОДОРОСЛЕВЫЕ, Dalrymple, 1965,— кар-
бонатные осадки, являющиеся основной составной частью
совр.
строматолитовых построек; пространственно связаны
с колониями синезеленых водорослей. Это комочки и сгуст-
ки округлой формы размером от 0,05 до 200 мм с неровной
пористой поверхностью, сложенные очень тонкими
(< 0,01 мм) кристалликами арагонита. Образование М. в.
связано с жизнедеятельностью бактерий, разлагающих орг.
вещество отмирающих водорослей. Образуются на зап. бе-
регу Мексиканского залива, на дне лагун, отделенных от
моря узкими косами.
МИКРО
— приставка, прибавляемая к назв. для обозн.
малой величины, напр. к назв. структур полнокристалли-
.ческих п. (микрогранитовая, микропегматитовая и др.) или
зернистых п. (микродиорит, микрогранит и др.) и для обозн.
того,
что составные части п. или ее основной массы разли-
чимы только п. м.
МИКРОБИОЛОГИЯ
— отрасль биологии, изучающая мор-
фологию, систематику, физиологию, биохимию и экологию
микроорганизмов.
МИКРОБИОЛОГИЯ
ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ — раздел мик-
робиологии, посвященный изучению роли микроорганизмов
в круговороте веществ в биосфере, в образовании и разру-
шении г. п., м-ний полезных ископаемых. Роль отдельных
гр.
микроорганизмов в геохим. процессах весьма различна:
многие геохим. реакции в условиях биосферы практически
не происходят без участия микроорганизмов. К таким от-
носится большинство реакций разложения, окисления
и брожения орг. веществ, осуществляемых разл. гетеро-
трофными микроорганизмами; фиксация атмосферного
азота; образование сероводорода из сульфатов, осущест-
вляемое сулъфатредуцирующими бактериями и др. Не-
которые геохим. реакции (напр., окисление закисногожелеза
и сероводорода) происходят и без микроорганизмов, но при
участии железобактерий и серобактерий, скорость их зна-
чительно увеличивается. Продукты жизнедеятельности мик-
роорганизмов также оказывают косвенное влияние на миг-
рацию и концентрацию ряда элементов. Подкисление сре-
ды,
происходящее за счет микробиологического образования
углекислоты или при окислении серы тионовыми бактерия-
ми,
приводит к миграции А1 и Fe, а образование сероводо-
рода вызывает осаждение металлов в водоемах и зонах вто-
ричного обогащения сульфидных м-ний. Наконец, все мик-
роорганизмы выступают в качестве одного из мощных фак-
торов изменения величины окислительно-восстановитель-
ного потенциала в разл. природных средах. Важнейший раз-
дел М. г. представляет собой изучение роли микроорганиз-
мов в образовании и разрушении м-ний полезных ископае-
мых! Деятельность микроорганизмов оказывает сущест-
венное влияние на генезис и метаморфизацию м-ний нефти,
торфа, самородной серы, сульфидов металлов, Fe, Мп,
минер,
вод и др. полезных ископаемых. Ряд микробиологи-
ческих процессов (сульфатредукция в заводняемых нефтя-
ных м-ниях, окисление серы тионовыми бактериями) отри-
цательно влияет на эксплуатацию м-ний. С другой стороны,
процессы микробиологического окисления углеводородов
в грунтовых водах послужили основой для разработки мик-
робиологического метода поисков м-ний нефти и газа, а дея-
тельность бактерий Th. ferrooxidans оказалось возможным
использовать для получения некоторых цветных и редких
металлов из бедных сульфидных руд. М. В. Иванов.
МИКРОБРЕКЧИЯ
— обломочные п. со сцементирован-
ными угловатыми частицами размером < 1 см.
МИКРОГАББРО — мелкозернистое жильное габбро, сос-
тоящее существенно из основного плагиоклаза и мон. пи-
роксена, с магнетитом и ильменитом; в некоторых случаях
содер.
бурая роговая обманка и оливин. Разное.: микро-
габбро-норит—наряду с мон. присутствует ромб, пироксен,
и микронорит — пироксен только ромб.
МИКРОГНЕЙС
— гнейс с,размером зерен < 0,1—0,2 мм.
Термин М. некоторые геологи используют для обозн. мелко-
зернистых гнейсов и сланцев, содер. плагиоклаз. Примене-
ние термина М., согласно Половинкиной (1955), недопу-
стимо,
т. к. «содержит противоречие в прилагательном»:
гнейс не может быть микрозернистым, а микрозернистая
г. п. не может быть гнейсом.
МИКРОЗОНД
ЭЛЕКТРОННЫЙ
— прибор для качест-
венного и количественного рентгеноспектрального анализа
и микрофотографирования участков полированной поверх-
ности м-лов (и др. веществ) диаметром 0,1—3 ц и толщиной
1—3 ц.
МИКРОИНГРЕДИЕНТЫ
УГЛЯ
— син. термина микро-
литотипы угля. См. Ингредиенты угля.
МИКРОКВАРЦИТЫ
— см. Кварциты.
МИКРОКЛИН
— м-л, см. Полевые шпаты калиевые.
Используется для определения абс. возраста молодых (кай-
нозойских) образований аргоновым методом и древних —
стронциевым.
МИКРОКЛИНИЗАЦИЯ
— метасоматическое преобразо-
вание гранитоидов или метам, п., ведущее к замещению пла-
гиоклазов микроклином.
МИКРОКОМПОНЕНТЫ
ГЕЛИФИЦИРОВАННЫЕ —
продукты гелификации растительных тканей. К ним отно-
сятся микрокомпоненты оранжевых, красноватых и корич-
невато-красных тонов в проходящем свете и серых и бело-
серых в отраженном, как сохранившие растительную струк-
туру, так и утратившие ее в процессе гелификации. Класси-
фикацию их см. Микрокомпоненты углей. По сравнению
с фюзенизированными и липоидными они характеризуются
большим количеством влаги и меньшим — золы; по содер-
углерода, водорода, выходу летучих веществ и дегтя, а так-
же растворимости в орг. растворителях занимают среднее
положение между липоидными и фюзенизированными мик-