140
звать максимальное кущение, которое приводит к большему появле-
нию тетраплоидов.
Как правило, для выделения тетраплоидов в C
0
исследователи
применяют косвенные методы определения плоидности. Полиплоид-
ные растения обнаруживают и выделяют по ряду признаков. Листья у
полиплоидов крупнее, шире и толще. Полиплоиды отличаются круп-
ными тёмно-зелёными семядолями с укороченным подсемядольным
коленом. У однодольных колеоптиль утолщён и укорочен, первые
листовые пластинки тёмно-зелёные, утолщённые и гофрированные с
нарушенным жилкованием. Используют также признаки, относящие-
ся к репродуктивным органам: размер цветков, бутонов, колосьев,
пыльников.
Стабильным показателем, не зависящим от условий выращива-
ния, является размер пыльцевых зёрен и число микропор на их эк-
зине. Отбор тетраплоидов по размеру пыльцы с успехом применяется
у свёклы, капусты, турнепса, редиса, редьки, ржи, гречихи, клевера и
других культур. Отбор тетраплоидов по числу микропор на экзине
пыльцы проводят при помещении пыльцевых зёрен в концентриро-
ванную серную кислоту. У маревых и капустных гаплоидная пыльца
содержит на экзине 3 микропоры, диплоидная – 3–4. Для злаков дан-
ный показатель не пригоден, т. к. у пыльцевых зёрен любой плоидно-
сти только одна микропора.
В первом семенном поколении возможен отбор семей полиплои-
дов по размерам семян. Например, масса 1000 семян у диплоидной
ржи – 29,6 г, а у тетраплоидной – 46,3 г; у проса соответственно 5,2 и
8,6 г; у клевера – 1,8 и 3,4 г. Эти различия позволяют отделить по-
липлоидные семена путём фракционирования на решетах, например,
у клевера, редиса и капусты.
Отбор до цветения можно проводить по анатомическим показа-
телям – клеткам эпидермиса, размеру и числу устьиц на единицу ли-
стовой поверхности, числу хлоропластов в замыкающих клетках
устьиц. У тетраплоидов замыкающие клетки устьиц гораздо крупнее,
число хлоропластов в них в 1,5–2 раза больше, чем у диплоидов, и
нередко они расположены в два ряда. Более точным показателем по-
липлоидного состояния является число хлоропластов в замыкающих
клетках устьиц. Поскольку из-за химерности листья и цветки могут
иметь разную плоидность в C
0
, то отбор по этим признакам можно
проводить только в C
1
, когда химерность отсутствует. Для этого от-
дельно высевают потомство каждого растения C
0
. После появления