Рухин Л.Б. Основы литологии. Учение об осадочных породах
Подождите немного. Документ загружается.
538
ФАЦИИ
И
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИЗА
оптические
свойства
-
погасание,
знак
удлинения,
угол
оптических
осей,
особенности
внешнего
облика
зерна
и
др.
Если
зерно
находится
в
жидкости
с
отличным
показателем
преломле
ния,
вокруг
него
возникает
тонкая
светлая
полоска
(полоска
Бею\е).
Если
показатель
минерала
больше,
чем
у
окружающей
жидкости,
то
при
подъеме
тубуса
МИКРОСI\опа
полоска
Бекке
смещается
на
зерно,
еСJIИ
меньше
-
от него.
При
приблизительном
равенстве
показателей
преломления
вместо
одной
полоски
Бекке
могут
появляться
две
OI{рашенные
полоски,
дви
f
а)
О
б}
•
2
@
•
о
жущиеся
при
подъеме
тубуса
микроскопа
в
про
тивоположных
направлениях
.
В.
Б.
Татарский
сове
тует
в
этих
случаях
судить
опоказателе
преломле
ния
минерала
по
смещению
более
подвижной
полоски.
Если
подвижность
обеих
ПОЛОСОI{
примерно
одина
кова,
ПОI{азатели
преломления
минералов
и
среды
можно
считать
равными.
При
очень
мелких
размерах
зерен
(около
одного
МИI{рона
в
поперечнике)
необходимо
пользоваться
следующим
приемом.
Когда
зеРНЫШI{О
достаточно
мало,
то,
фокусируя,
можно
добиться
того,
что
Фи~
.
1
4-X
IV.
Схема
в
некоторыЙ
.
момент
оно
стан
е
т
темным.
Если
пока
сравнени
л
показате
лей
пр
еломле
нил
им
мерсионной
жидкости
и
обломочных
зерен
при
малой
их
вели
чине
(по
В. Б.
Татар-
скому).
1 -
пока
ва
тель
прелом
ления
верен
больше,
чем
у
жидкости;
2 -
покава
тель
преломления
жидко
·
с
ти больше,
чем у
верна;
а, б,
в
-
ивменение
вида
верна
по
мере
опускания
тубуса
микроскопа.
затель
преломления
зерна
больше,
чем
у
жидкости,
то
при
поднятии
тубуса
микроснопа
зе
рно
целином
просветляется,
а
при
опускании
появляется
светлая
каемна,
которая
с
краев
зерна
идет
на
жидкость.
При
обратном
соотношении
показателей
преломле
ния
первоначально
т
емное
зерно
просветляется
при
опускании
тубуса,
а
светлая
каемна
появляется
при
его
поднятии
(фиг.
14-XIV).
Обычно
иммерсионным
методом
исследуются
зерна
от
0,25
до
0,01
.м.м.
Изучаемые
зерна
насыпа
ются
на
предметное
стекло,
на
нотором
заблаговре
менно
была помещена
капля
слабого
раствора
жела
·
тина.
При
высыхании
раствора
на
стенле
остается
ТОНl{ая
жела
тиновая
пленка.
Помещенные
на
нее
обломочные
зерна
при
увлажнении
дыханием
~равнительно
хорошо
к
ней
прилипают
.
Более
слабое
занрепление
зе
рен
достигается
нанесением
на
стенло
с
зернами
минералов
неснольних
капель
воды
и
нагреванием
предметного
стекла до
полного
высуши
вания.
Методика
иммерсионного
опрэделения
минералогического
состава
·
обломочных
зерен
на
основании
их
оптических
свойств
и
особенностей
внешнего
вида
описывается
в
специальных
руновоДствах.
Сопоставление
разрезов
песчано-глин
истых
толщ
по
минералогиче
скому
составу
(микропетрографическая
корреляция).
Ча
стота
нахождения
того
или
иного
минерала,
выраженная
в
процентах
от
общего
количества
подсчитанных
зерен
в
'
различных
образцах,
служит
исходной
величиной
для
сопоставления
песчано-глинистых
толщ
по
минералогическому
со
ставу.
Основой
сопоставления является
выделение
в
сравниваемых
ра
з
резах
горизонтов,
сходных
по
минералогическому
составу.
Очень
важно
при
сопоставлении
принимать
во
внимание
цвет,
пл
'
ео
хроизм,
нристаллографичеСI{ИЙ
облин, степень
окатанности
включений
и
другие
особенности
минералов
.
По
возможности
следует
подсчитывать
ноличество
зерен,
выделяющихся
по
этим
при
з
нанам
от
других
зерен
RАМЕРАЛЬНЫЕ
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГ()
АНАЛИЗА
539
этого
же
минерала.
В
ряде
случаев
по
содержанию
этих
разновидностей
возможно
расчленение
и
сопоставление
разрезов
осадочных
толщ.
Сопоставление
разреза
то
лько
на
основании
процентного
содержания
минералов
без
учета
хара({терных
особенностей
внешнего
облика
зерен
или
появления
их
новых
разновидностей
ведет
к
существенным
ошибкам.
При
выражении
в
процентах
ивменениеколичества
одного
из
минера
лов
сказывается
и
на
ПОI{азателях
содержаниях
всех
других
компо
нентов.
Допусти
м,
что
изучается
%
песок
в
двух
ТОЧI{ах
русла
реки,
--1
причем
в
исходной
точке
он
содер
жит
100
зерен
тяжелых
минералов,
из
них
30
зерен
турмалина,
40 -
циркона
и
30 -
роговой
обманки.
Эти
же
цифры
в
данном
случае
харантеризуют
и
процентное
содер-
жание
минералов.
Если
при
пере-
носе
в
песок
попало
дополнительно
60
зерен
роговой
обманни,
то
()бщее
количество
зерен
тяжелых
минералов
уже
будет
равно
160
и
процентное
содержание
турма
лина,
циркона
и роговой
обманки
соответственно
равно
18, 25
и
57
% .
Сравнивая
эти
цифры
с
первона
чальными,
можно
вывести
заклю
чение
об
изменении
содержания
всех
трех
минералов,
что
на
самом
деле
не
имело
места.
В
природных
песках
во
время
переноса
непрерывно
изменяется
ноличество
зерен
минералов
из-за
разрушения
или
~приноса
со
сто
роны.
Поэтому
выражение
в
про
цента
,
Х
не
отражает
действитель
ного
изменения
содержания
каж
дого
минерала.
Другим
.
источником
ошибок
при
сопоставлении
по
минерало
---
2
---
]
--
--·-ч
----
5
~
'
/
.'
, "
/'
>i
'
/ /
\"
"
,'\ \ "
/./
:
\.
Х'
,
1:
\
~"
'.
. \
..
.,
".
"
.
'./'
\ \
/".
"'-"
.'
'\
"
1.0
0.7
0.5
а45 0,35мм
Фиг,
15 -
Х
IV,
Схематическое
сопоставле
ние
минералогического
состава
фракций
одного
и
того
же
размера
в
песках
раз
личной
зернистости,
Кривые
распределе-
ния
минералов:
1-
кварц;
2 -
роговая
обманка;
3 -
турмалин;
4 -
гранат;
б
-
рутил_
гичесному
составу
является
зависимость
состава
тяжелых
минералов
от
вернистости
сравниваемых
песков.
Если
даже
исходный
материал
перед
переносом
состоял
из
одинако
вых
по
размеру
зерен
тяжелых
и
легних
минералов,
то
в
процессе
их
переноса
неизбежно
возникает
существенное
различие
в
их
зернистости,
причем
размер
наиболее
распространенных
зерен будет
постепенно
уменьшаться
по
мере
возрастания
их
удельного
веса.
Если
взять
различ
ные
по зернистости
песни,
образовавшиеся
при
разрушении
данной
ма
терин
сной
породы,
и
сравнить
в
них
минералогичесний
состав
одной
и
той
же
фракции,
то
он
онажется
неодинановым.
Например,
в
песне,
сложенном
в
основном
зернами
кварца
размером
0,5
мм
и
зернами
бо
лее
тя
желых
минералов-роговой
обманни,
турмалин
а,
граната,
рутила,
фракция
0,45-0,35
мм
онажется
обогащенной
зернами
роговой
обманки
и
турмалина.
Если
эта
же
франция
будет
исследоваться
и
в
более
нрупнозернистой
разновидности
рассматриваемого
песка,
сложенной,
100
90
ВО
70
80
50
40
30
КВарц
20
4А
10
_-
-~==~
___
7!.8
8С
---
(9~:::'--:::::'=----=---
O±---~--~--~~--~--~--~--~--
t:;
~
~
~
<:!'
:3-
:}
э-
100
НЛ""'{//Iитll
198
80
магнетит
С
fOQ
80
80
40
20
"О
20
О
-
с:;
c:r
"О
20
'98
О
1..-----L-:ULj--::Ч,-,!-,;!+_
t:;
"')~O)$!;;~~
а\
100
t:)""
~С;:)~~~С'Ч<:;)""С:)
....
~"
<:>'<:>-.sc:r
c
:'
<:!'
80
Дuстен
60
4IJ
20
./10
ДО
2,0
1,8
1,6
1,4
1,2
1,0
.
0,0
46
44
О,
40
20.t--_..,..
80
40
.10
О
oL.---'.t:!-,-,;!:-!:-oi:--:--:~
<;
c:t
ТRж~лые
фракции
100
60
60
40
;0
M.gC
K
o6um
--
~i
о
-
<::>
~
..
-1
i~
'~
I
I/JC
:11
....
Фиг.
16-XIV.
МИНf'ралогический
состав
поДкирма
хинской
свиты
Апшеронского
полуострова
(Кир
макинскал
долина)
.
Составил
И.
С.
Мустафаев
(АзНИИ).
По
оси
абсцисс
-
размеры
фракций;
по
оси
ординат
-
процентное
содержание.
..
542
ФАЦИИ
И
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИ3А
например,
в
основном
зернами
кварца
0,7
мм
в
поперечнике,
то
среди
тяжелых
минералов
наиболее
распространеННЫllfИ
окажутся
более
тяже
лые
зерна
граната.
В
еще
более
крупнозернистой
разновидности
песка,
состоящей
из
зерен
кварца
1,0
мм
в
поперечнике,
во
фРaIЩИИ
0,45-
0,35
мм
среди
т
яжелых
минералов
будут
наиболее
распространены
уже
зерна
рутила
и
т.
д.
(фиг
.
15
- XIV).
П
римером
детального
изучения
распределения
минералов
по
дробным
(ситовым)
фракциям
песков
может
служить
работа
И.
С.
Мустафаева
(фиг.
16-XIV).
Таким
образом,
при
изучении
минералогичеСI{ОГО
состава
одной
и той
же
фракции
в
песках
минералогически
тождественных,
но
пред
став
ленных
разновидностями
неодинаковой
зернистости,
состав
тяжелой
фракции может
быть
несколько
иным,
что,
конечно,
может
заметно
иска-
3ИТЬ
результаты
сопоставления
песков
по
общепринятой
методике.
Следующая
ошибка,
допускаемая
при
сопоставлении
песков
по ми
нералогическому
составу,
происходит
от
того,
что
при
гранулометриче
ском
анализе
ситами
разделяются
лишь
зерна
до
0,25
или
0,10
мм,
более
мелкие
разделяются
при
помощи
отмучивания
.
Это
ведет
также
к
иска
жению
распределения
тяжелых
минералов
.
Поэтому
для
точной
корреля-
.
ЦИИ
песчано
-
глинистых
толщ
по
их
минералогическому
составу
необхо
димо:
а)
по
ВО3МОЖНОСТИ
выделять
тяжелые
минералы
из
фракций,
полу
ченных
после
ситового
анализа,
а
не
гидравличесним
методом;
б)
обязательно
учитывать
различие
внешнего
вида
зерен
одних
и
тех
же
минералов;
в)
изучать
минералогичесний
состав,
особенно
в
породах
различ
ной
зернистости,
не
в
одной,
а
в
нескольких
франциях;
г)
от
процентной
формы
выражения
минералогического
состава
песков
для
одной
каной-либо
фракции
пере
ходить
к
определению
распре
деления
минералов
во
всем
образце.
Это
дает
возможность
выяснить
ус
ловия
отложения
песков
по
зернистости
присутствующих
в
них
тяжелых
минералов
.
Определение
происхождения
песков
по
зернистости
и
тяжелых
мине
ралов.
Основой
для
этого
определения
является пред
ложенн
ый
в
1937
г.
автором
способ
носвенного
определения
зернистости
тяжелых
минералов,
путем
выделения
в
каждом
образце
нескольких
фракций,
полученных
при
Табл.ица
9-XIV
Определение
абсолютного
содержания
тяжелых
минералов
Весовое
со-
Содержание
Весовое
сод
е
ржа-
Распределение
Размеры
фракций,
держание
тяжелых
ние
тяжелых
ми-
тяжелых
минера
-
М.М
фракций
минералов
нералов
(в
гр
ам
-
лов
в
различных
(в
граммч:)
в
навеске,
мах
на
100
г
об-
фракциях,
%
%
разца)
0,420-0,306
2,20 0,02
0,0004 . 0,02
0,306-0,210
8,60 0,62 0,0103
0,51
0,210-0,153
18,65 0,95 0,1772
9,22
0,153-0,105
35,18 1,15
I
0,4050
21,22
0,105-0,074
25,40 3,20 0,8130 42,44
0,074-0,053
10.03 5,10 0,5110
26,59
1,9169 100,0
НАМЕРАЛЬНЫЕ
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИЗА
543
ситовом
анализе.
Вес
зерен
тяжелых
минералов
данного
размера
на
100
г
исходного
образца
получает
ся
умножением
в
ес
ового
содержания
соответствующей
фракции
н
а
процентное
содержание
тяж
елых
мине
ра
ло
в
в
HaBeCI{e
из
этой
же
фракции,
взятой
для
разделения
бромоформом.
Пример
расчета
приведен
в
табл.
9-XIV.
Сопоставление
распределения
тяжелых
и
легких
минералов
позво
ляет
ра
злича
т
ь
песни,
отложенные
ветром
и
водой.
Благодаря
резно
раз
личной
плотности
воды
и
воздуха
средний
размер
легких
и
тяжелых
ми-
·
нералов
меньше
отличается
в
наждом
образце
у
эоловых
песнов,
чем
у
водных.
Средний
размер
зерен
легно
опреде-
%
лить
путем
постро
е
ния
нарастаlOщей
кри-
100
вой
для
тЯЖeJIЫХ
И
легких
минералов,
причем
в
качестве
данных
для
построения
кривой
легких
минералов
можно
исполь
з
овать
результаты
ситового
анализа
ввиду
ничтожного
содержания
тяжелых
минера
80
ба
лов
в
'обычных
песках.
Для
рассматриваемого
обра
з
ца
(см.
т
абл.
9-XIV)
нарастающие
кривые
легких
и
тяже
л
ых
минералов
привед
ены
на
фиг.
17
-XIV.
Разность
медианных
размеров
тяжелых
и
леГI{ИХ
минералов,
умножен
н
ая
д
л я
удобства
на
100,
называется
коэффициентом
смещения.
Для
данного
образца
она
равна
2,9.
40
20
Для
мелко-
и
среднезернистых
песков,
отложеннЫх
водой,
величина
коэффи
циента
смещения
колеблется
от
трех
до
десяти;
для
эоловых
песнов
-
обычно
меньше
трех.
Фиг.
17-XIV.
Пример
опр
е
дел
е
ния
коэффициента
смещ
е
ния
по
нарастающей
кривой
легких
(а)
и
тяжелых
(6)
минералов.
Если
известен
вес
всех
тяжелых
минералов,
входящих
в
данную
тя
желую
францию,
ти
легно
вычислить
вес
з
ерен
для
каждого
минерала.
Для
этого
следует
умножить
удельный
вес
минерала
на
процентное
со
д
е
ржани
е
в
препарате,
определенное
при
подсчете
зерен
под
минросно
пом,
суммировать
произведение
и
разделить
пропорционально
их
вели
чине
общий
вес
тяжелых
минералов.
С
ложив
полученны
е
значения
для
неснолы\хx
фрю{ций
и
выразив
в
процентах
содержание
в
них
зерен
данного
минерала,
можно
построить
для
него
нривую
распределения,
I\онфигурация
I{О
ТОРО
Й
не
буд
е
т
зависеть
от
изменения
содержания
в
пеСI{ах
других
минералов.
§ 67.
Определение
минералогического
состава
глинистых
пород
Точное
опр
е
деление
минералогичеСI\ОГО
состава
ГЛинистых
пород
из-за
не
з
начительных
размеров
слагающих
их
частиц
сопряжено
с
боль
шими
трудностями
и
может
производиться
лишь
при
номпленсном
приме
нении
неСl<ОЛЬНИХ
методов
исследования.
При
минералогичеСI\ОМ
анализе
глинистых
минералов
в
первую
оче
редь
применяются
следующие
методы:
а)
ОI\рашивание
в
органичеСI<ИХI\ра
сителях;
б)
наблюдение
над
раЗМОI\анием
в
воде,
которое
производится
одновременно
с
ра
зделением
глины
на
франции
0,01-0,005;
0,005-
0,001
и
< 0,001
мм;
в)
оптичеСI\ое
определение
глинистых
минералов.
..
.544
ФАЦИИ
И
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИЗА
Для
более
детального
изучения
минералогического
состава
употребляется
электронный
микроскоп,
изучение
состава
воднорастворимых
солей,
хи
иический,
термический,
рентгеноструктурный,
электронографический,
структурный,
спектральный
и
люминесцентный
анализы.
Следует
от
иетить,
что
структурные
методы
исследования
и
в
первую
очередь
рентгенографический
анализ
дают
наиболее
точные
результаты как
качественных,
так
и
количественных
определений
минералогичеСI{ОГО
состава
глинистых
пород
и позволяют
выявлять
в
них
смешаннослойные
образования,
значение
которых
в
минералогии
и
петрографии
глин
очень
велино.
Элентронографический
метод
имеет
известные
преимущества
при
оп
ределении
нристаллической
структуры
ГJ.Iинистых
минералов.
Для
це
лей
минералогичесного
анализа
глинистых
пород
он
тоже
начинает
ис
пользоваться.
Так
кан
при
этом
методе
приходится
снимать
образец
в
условиях
вануума,
то
не
всегда
удается
выделять
все
особенности
таких
глинистых
минералов,
HaI{
монтмориллониты
и
галлуазиты,
.струнтура
ноторых
изменяется
при
разной
влажности.
Окрашивание
глинистых
минералов
органическими
красителями.
Этот
метод
был
разработан
Н.
Е.
БеденееВQЙ
и
М. Ф.
БикуловоЙ.
Основным
реактивом
для
него
является
0,001 %
-ный
раствор
мети
ленового голубого
(10.ма
сухого
реантива
на
1
л
дистиллированной
воды).
Исследованию
подвергаются
светлоокрашенные
глины
и
песчано
алевритовые
породы
с
глинистым
цементом.
Черные,
а
также
красно
бурые
породы
при
их
окрашивании
требуют
применения
фотометра.
Навесну
глины
0,5
г
намачивают
в
фарфоровой
чаШJ\е,
растирают,
переносят
в
проБИРI\У,
заливают
водой
и
взбалтывают.
Через
сутки,
если
суспензия
не
скоагулировала,
верхняя
ее
часть
мошет
употребляться
для
анализа.
Плотность
суспензии
должна
быть
порядна
1,004-1
,005.ЕсЛJI
суспензия
скоагулировала,
то
слой
чистой
воды
сливают,
доливают
про
бирку
вновь
дистиллированной
водой
и
так
н
е
снолы{О
ра.з
до
прекраще
ния
коагуляции.
Для
ОI\рашивания
берется
5
с.м
З
суспен
з
ии
и
в
нее
добавляется
та
кое
же
количество
раствора
метиленов
ого
голубого
красителя.
Пробирка
взбалтывается,
половина
ее
содержимого
отливается
в
другую
пробирку,
В
которую
добавляется
1-2
капли
насыщенного
раствора
KCl.
Обе
про
бирки
еще
раз
взбалтываются,
и
наблюдения
над
ними
производятся
через
одни
сутки.
Определение
цвета
суспензии
производится
на
белом
фоне.
Если
после
взбалтывания
цвет
суспензии
меняется,
то
это
зна.чит,
что
осевшие
более
нрупные
частицы
имеют
иной
минералогичесний
состав
по
срав
нению
с
теми,
ноторые
находятся
в
суспензии.
Каолинитовые
глины
окрашиваются
метиленовым
голубым
в
блек
лый
светло-фиолетовый
цвет,
который
не
меняется
от
добавки
KCl.
Примесь
гидрослюды
вызывает
изменение
онраски
от
добавки
KCl
в
фио
летово-синий,
синий
или
голубой
цвета,
по
мере
возрастания
количества
гидрослюды.
Гидрослюдистые
глины окрашиваются
в
фиолетово-синий и
синий
цвета.
Для
их
окрашивания
следует
применять
также
насыщенный
рас
твор
солянокислого
бензидина. Этот
раствор,
прилитый
к
·
суспензии
в
том
же
количестве,
как
и
метиленовый
голубой,
окрашивает
гидро
слюдистую
глину
в
грязновато-синий
или
серо-синий
цвет.
Каолинит
же
не
реагирует
на
бензидин.
..
КАМЕРАЛЬНЫЕ
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИЗА
545
Монтмориллонитовые
глины
дают
с
метиленовым
голубым
яркий
фиолетовый,
фиолетово-синий
или
синий
цвет,
который
от
RCl
стано
вится
ярко-голубым
или
голубовато-зеленым.
Б
некоторых
случаях
окрашивание
ГЛИН
получается
недостаточно
отчетливым.
Этим
методом
не
удается
распознать смеси
глинистых
мине
ралов,
а
только
одну
(иногда
даже
не
преобладающую)
фазу.
Поэтому
его
следует
сочетать
с
другими
методами
определения
минералогического
состава
глин.
Наблюдение
над
разм<Жанием
глин
в
воде.
Для
многих
монтморилло~
нитовых
глин
характерно
сильное
разбухание
и
приобретение
желеобраз
ного
облина
при
увлажнении.
Так,
например,
некоторые
бентониты
при
набухании
в
течение
одной-двух
недель иногда
резко
увеличиваются
в
объеме,
гидрослюдистые
глины
при
достаточном
увлажнении
разбухают
значительно
меньше
и
каолинитовые
почти
не
УВeJIичиваются
в
объеме.
Для
численной
характеристики
набухания
Б.
М.
Гуменский
предлагает
помещать
в
мензурку
емкостью
10
см
3
2
см
3
воздушно-сухой
глины,
просеянной
предварительно
через
сито
с
отверстиями
в
1
ММ
и
затем
уп
лотненной
в
мензурке.
После
этого
к вновь
разрыхленному
образцу
при
ливается
необходимое
количество
дистиллированной
воды
и
произво
дится
его
растирание
до
исчезновения
мазков.
Затем
добавляется
1
см3
5,5%-ного
раствора
хлористого
кальция
для
коагуляции
глинистых
ча
стиц.
Через
5-6
часов
объем
полученных
осаднов
замеряется.
При
этом
(щособе
..
объем
осадка
каолинитовой
группы
превосходит
объем
исходного
образца
не·
более,
чем
в
три
раза,
у
гидрослюдистых
глин
-
до
девяти
раз
и
монтмориллонитовых
-
до
сорока
раз.
Следует,
однако,
иметь
в
виду,
что
неноторые
глины
монтмориллонитовой
группы
не
обладают
резно
выраженной
способностью
к
набуханию.
Оптическое
изучение
минералогического
состава
глин
в
иммерсионных
препаратах.
Этот
способ
заключается
в
определении
величины
ПОI\аза
теля
преломления
глинистых
минералов
при
помощи
его
сравнения
с
ана
логичной
величиной
для
заранее
подобранных
иммерсионных
жидко
стей.
М.
Ф.
Бикулова
предлагает
определять
общую
оптическую
харан
теристику
глинистых
частиц,
исследуя
их
ориентированные
агрегаты
в
иммерсионных
жидкостях.
Агрегаты
получаются
следующим
образом.
Навеска
глины
40-60
г (в
зависимости
от
степени
песчанист
ости)
намачивается
в
течение
сутон
в
дистиллированной
воде
в
фарфоровой
чашне
и
растирается
резиновым
пестиком
или
пальцем.
Затем
глинистая
суспензия
сливанием
отделяется
от
песчаных
частиц
и
ее
объе~
дово
дится
до
4
л.
Суспензия
взбалтывается
и
через
сутни
отстаивания
сли
вается
столб
ее
высотой
7
СМ,
из
пределов
которого
за
этот
срок
осядут
все
частицы крупнее
q,001
ММ.
После
этого
суспензия
доливается
дистил
лированной
водой,
вновь
взбалтывается,
отстаивается
сутки,
сливается
и
тан
далее
на
протяжении
15-20
сутон.
За
это
время
объем
слитой
сус
пензии
достигает
5-6
л,
и
ее
выпаривание
дает
около
4-10
г
частиц
0,001
ММ.
Этого
ноличества
глинистых
минералов
Бполне
достаточно
для
химического
и
термического
анализов,
а
также
для
изучен;ия
их
оптических
свойств.
Суспензия
выпаривается
сначала
на
водной
или
на
электровоз
душной
бане
до
густоты
текучей
массы
и
затем
высушивается
на
воздухе
или
в
термостате
при
температуре
до
350.
Пластинчатая
форма
частиц
глинистых
'
минералов
при
спокойном
осаждении
заставляет
их
Ло,I(ИТЬСЯ
параллельно
своей
поверхности.
35
ОСНОВЫ
лито
л
огии.
,.
546
.
ФАЦИИ
и
МЕТОДЫ
ФАЦИАЛЬНОГО
АНАЛИЗА
Вследствие
этого
на
дне
чашки
получается
слой
ориентированных
ча
СТИЦ
< 0,001
ММ.
ИЗ высушенных
пластинок
бритвой,
поставленной
под
острым
углом
к
их
поверхности,
делаются
тонкие
срезы
агрегатов
глинистых
частиц
в
виде
стружки,
которые
помещаются
сразу
на
несколько
предметных
стекол
для
раз
личных
иммерсионных
жидкостей
(для
каждой
жидкости
изготовляется
отдельный
препарат).
Сделанные
срезы
погружаются
в
каплю
иммерсионной
жидкости,
распределяются
в
ней
равномерно
иглой,
покрываются
покровным
стеклом
и
изучаются
под
микроскопом
·
.
В
случае
хорошей
ориентировки
агрегаты
частиц,
получаемые
при
сре
зах,
образуют
своего
рода
крупные
кристаллы
в
виде
однородных
пласти
нок,
вполне
доступных
для
обычных
методов
оптического
исследо
вания.
В
срезах,
сделанных
параллельно
поверхности
глинистых
пласти
нок,
ориентированные
агрегаты
глинистых
частиц
дают
суммарный
зф
фект
изотропного
сечения,
в
котором
можно
определить
средний
пока
затель
преломления.
В
косых
срезах
агрегаты
глинистых
частиц
имеют
преимущественно
удлиненную
форму,
анизотропны
и дают
возможность
определить
Ng',
который
всегда
располагается
по
удлинению.
Погасание
агрегатов
поЧти
прямое
или
прямое,
удлинение
положительное.
Согласно
М. Ф.
Викуловой,
во
фракции
< 0,001
ММ,
сложенной
в
главной
массе
каолинитом,
агрегаты
имеют
более
или
менее
изометри
ческую
или
удлиненную
форму,
но
с
неровными
краями, и
кажутся
изо
тропными
или
слабо
анизотропными
(фиг.
18-XIV
а).
Показатели
пре
ломления
агрегатов
изменяются
в
пределах
1,559-1,570.
Если
фракция
< 0,001
ММ
сложена
гидрослюдой
или
смесью
гидро
слюды
с
хлоритом,
глауконитом
и
др.,
то
оба
показателя
преломления
агрегатов
будут
выше
1,558
и
ниже
1,600.
Двупреломление
их
колеблется
от
0,015
до
0,022.
Агрегаты
ориентированных
частиц
имеют
удлиненную
форму
с
параллельными
длинными
сторонами
(фиг.
18-XIV
б),
реже
щепковидную
или
веретенообразную.
Монтмориллонитовые
глины
дают
характерные
агрегаты
вееровидной,
сноповидной,
параллельноволокнистой
или
спиралевидной
формы
(фиг.
18-XIV
в,
г
).
При
этом
показатели
преломления
глинистых
ча
стиц
изменяются
в
пределах
1,480-1,530,
двупреломление
их
-
ПОРЯДI<а
0,018-0,022.
Если
нужно
произвести
изучение
только
оптичеСI<ИХ
свойств
гли
нистых
частиц,
то
можно
пользов
аться
значительно
более
быстрым
спо
собом,
предложенным
Б.
М.
Михайловым.
По
этому
способу
на
дно
чашки
с
плоским
дном
кладут
пр
едметное
стеНJlО
и
наливается
до
высоты
1
СМ
суспензия,
содержащая
частицы
<0,001
ММ.
"Удельный
вес
суспензии,
определяемый
ареометром,
должен
быть
равен
1,0005-1,0015
г !
м
3
•
После
этого
суспензия
выпаривается
и
на
предметных
стеклах
получается
пленка
глинистых
частиц
толщиной
около
0,004
ММ,
что
проверяется
под
микроскопом
вертикальным
пере
мещением
тубус
а
.
Сухая
глинистая
пленка
острым
ножом
делится
на
меЛI<ие
прямо
угольники,
и
иммерсионным
методом
определяется
показатель
прелом
ления,
соответствующий
Ng'
слагающих
ее
минералов.
Комбинированное
определение
показателей
преЛОМJlения
глинистых
частиц
и
их
окрашивание
значительно
уточняют
результаты
минерало
гического
анализа
глин.
со\)
I&
&&
"pir~~~~
......
~
,
~
,-
.
UI
.
..
~FZ
~Mf%f$.Jjiii?kYff!fiF3hgf"..
.••.•
~,
•
' ]
51
Фиг.
18-XIV.
Облик
агрегатов
частиц
раз
личных
глинистых
мине
ралов
в
Jlммерсионной
жидкости
под
микроско
пом
(по
М.
·
Ф.
Викуло
вой):
а
-
каолинит;
(;
-
гидрослюда;
в
-
монт
мориллонит;
г
-
разбу-
хающий
бейдсллит,
~
'~
"о
>
/:;j
I:!'
tI:
I!:
~
r:::
~
...з
о
:1:1
I!:
е
>
.J::
:s:
>
/:;j
I:!'
~
О
>-j
О
>
tI:
>
/:;j
:s:
00
>
UI
""
~