163
Цитокіни — пептидні меді-
атори або міжклітинні посе-
редники, які регулюють імуно-
логічні, запальні та репара-
тивні реакції хазяїна. Це висо-
коактивні гормоноподібні ре-
човини, активні навіть у фем-
томолярній концентрації
(10
–15
М). Від ендокринних гор-
монів вони вирізняються тим,
що продукуються не спеціалі-
зованими залозами, а широко
розповсюдженими клітинами
типу лімфоцитів, макрофагів,
тромбоцитів, фібробластів, ви-
являють не загальну, а місце-
ву дію поблизу продукуючих
клітин (паракринний ефект)
або безпосередньо діючи на
клітини-продуценти (автокрин-
ний ефект).
Звичайно вони мають різно-
манітний вплив на зростання і
диференціювання різних типів
клітин. Дія різних цитокінів
може значно перекривати
одна одну. Клонування ци-
токінів і наявність багатока-
нальних антитіл проти них
дозволили охарактеризувати
їх повніше (табл. 8.3).
Інтерлейкін-1. Вперше опи-
саний у 1972 р. як фактор, що
активує лейкоцити, і у 1974 р.
як фактор, який активує В-клі-
тини. Цей цитокін був перей-
менований у інтерлейкін-1 (ІЛ-
1) у 1979 р. ІЛ-1 — стабільний
поліпептид, який зберігає
свою активність при 56 °С і при
рН=3–11. ІЛ-1 існує у двох
Г-КСФ Фібробласти, ендотелій Стимуляція росту гранулоцитів. М. м. (19–22)·1000
М-КСФ Фібробласти, ендотелій Стимуляція росту макрофагів. М. м. (40–90)·1000
С. Фактори некрозу пухлини (ФНП)
ФНП-α Макрофаги, моноцити Цитотоксичність по відношенню до пухлини, ліполіз, атрофія, активація
білків гострої фази, активація фагоцитуючих клітин, антивірусне та проти-
паразитарна дія, у надлишку спричинює ендотоксичний шок. М. м. 17 000
ФНП-β Т-клітини Стимулює інші цитокіни. М. м. 17 000
D. Інтерферони
ІФ-α Лейкоцити, фібробласти Антивірусна активність. М. м. 20 000
ІФ-β Лейкоцити, фібробласти Антивірусна активність. М. м. 20 000
ІФ-γ Т-клітини Антивірусна активність, активація макрофагів; експресія на клітинах анти-
генів МНС класу ІІ. М. м. 45 000