Петров А.А., Бальян X.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: Учебник для вузов

Сажа

газовая

10, 102

Салигенин

383

Салол

428

Сахарин

427

Сахароза

659

Сверхсопряжение

(гиперконъюгация)

47

Связи

аксиальные

298

-

водородные

134

-

двойные

30

-

донорно-акцепторные

154

-

ковалентные

19

-

координационные

(семиполярные

)

19,223

-

макроэргические

584

-

тройные

31

-

экваториальные

298

-

электровалентные

19

-

п- и

0"-

26-31

Севин

453

Сегнетова

соль

269

СемикарбаЗОl1Ы

171

Серин

533

Сесквитерпены589

Сиккативы

586

Силазаны

248

Силанолы

248

Силаны

248

Силиконы

249

Силоксаны

247

Симметрия

молекулярная

266

Синтез-газ

12

Синтез

диеновый

98

-

оксинитрильный

555

-

Пшорра

461

-

с

ацетоуксусным

эфиром

284

-

с

малоновым

эфиром

214

Синтомицин

396

Скатол

494

Скипидар

592

Склеропротеины

531

Сланцы

13

Смола

каменноугольная

12

Смолы

ионообменные

199

-

карбамидные

181

-

фенолформальдегидные

181

Соединения

алициклические

50

-

алифатические

50

-

гетеРОЦИКЛИ'Iеские

50

-

гомеотопные

270

-

диастереотопные

270

Соединения

энантиотопные

270

-

металлоргани"еские

(элементорга

-

нические)

237

-

алюминия

245

-

бора

245

-

кремния

247

-

лития

121, 165, 242

-

магния

132,243

-

меди

165, 254

-

оксониевые

155

-

олова

251

-

ртути

239, 244

-

свинца

251

-

серы

218

-

фосфора

137,

165,252

-

хелатные

187, 188

-

элементов

1

группы

239, 242

- -

11

группы

123,243

- -

III

группы

244

- -

IV

группы

246

- -

V

группы

252

-

энантиотопные

270

Соли

диазония

230. 397

-

Мейзенгеймера

381

-

тропилия

см.

Тропилий-катион

Сополимеризация

87, 333

Сопряжение

46

Сорбид

554

Сорбит

553

Сорбоза

553, 563

Спектр

видимый

16

-

инфракрасный

16

-

ультрафиолетовый

16

-

электронного

парамагнитного

резо-

нанса

36

-

ядерного

маГНИТIIОГО

резонанса

17

Спермацет

141,

20:З

Спирталлиловый

143,

151

-

бензиловый

387

-

бутиловый

140

-

ВИI1ИЛОВЫЙ

143

-

изоамиловый

141

-

изоБУТI1ЛОВhlЙ

141

-

ИЗ0ПРОПИЛОВЫЙ

140

-

конифериловый

384

-

кротиловый

94

-

метиловый

138, 130

-

МИРИllИЛОВЫЙ

121

-

поливиниловый

14:З

-

пропаргиловый

143,

151

611

Спирт

пропиловый

140

-

фенилэтиловый

383

-

хлорэтиловый

159

-

цериловый

141

-

этиловый

139

Спирты

ароматические

381

-

непредельные

383

-

предельные

129

-

сахарные

554

Способность

реакционная

двойствен-

ная

283

Стеарин

203

Стерины

594

Стильбен

443

Стильбенамин

461

Стирол

333

Стрептоза

565

Стрептомицин

565

Стрептоцид

393

Сукцинимид

215

Сульфамиды

222

Сульфиды

218

Сульфобензол

352

Сульфоокисление

64

Сульфокислоты

-

ароматического

ряда

352

-

жирного

ряда

220

-

нафталина

448,

451

Сульфоксиды

220

Сульфоны

220

Сульфохлориды

ароматические

354

-

жирного

ряда

64,

222

Сульфохлорирование

64

Сульфурил

хлористый

204,

346

Суосан

392

Сфангозин

588

Сфингомиелин

588

Танин

430

Таутомерия

альдо-(кето-)

циклольная

550

-

амидо-имидольная

279

-

ке;'оенольная

188

-

нитро-аци-нитро

224

Твины

554

Теломеризация

87,

205

Теобромин

277

Теория

напряжения

296

-

радикалов

7

-

стереохимическая

8

-

типов

7

612

Теория

химического

строения

7

Терилен

(лавсан)

434

Термопласты

89

Терпены

алифаtические

589

-

бициклические

591

-

моноциклические

590

Терпин

591

Терпингидрат

591

Терпинеолы

591

Террамицин

464

Тестостерон

597

Тетрагидротиофен

481

Тетрагидрофуран

150,481

Тетралин

448

Тетраметилолово

251

Тетрафторэтилен

129

Тетрахлордибензоксин

379

Тетрахлорэтан

122

Тетрациклин

464

Тетраэтилолово

251

Тетраэтилсвинец

69,

251

Тетрил

392

Тефлон

129

Тиазол

504

Тиамин

543

Тимин

526,

577

Тимол

373

Тиодигликоль

158

Тиогликоль

158

Тиомочевина

278

Тиофан

481

Тиофен

478,

481-485,

488,

489

Тиофенолы

354

Тирозин

431,

533

Тироксин

431

Тиурам

278

То

кофе

рол

544

Толан

443

Толуидины

391

Толуол

331

Толуолсульфамид

354

Толухинон

457

Транквилизаторы

286

Трансмиттеры286

Трегалоза

567

Треозы

561

Tpeo-конфигураЦИfl

268

Треонин

533

Триакантин

596

Триболюминесценция

522

Трибромпропан

152

Триглицериды

585

Трииодпропан

152

Трилон

293

Триметиламин

227

Триметилендиамин

232

Триметилфосфин

253

Тринитробензол

362

Тринитротолуол

362

Тринитрофенол

(пикриновая

кислота)

381

Триоксиметилен

180

Триптофан

293,

496,

533

Тритерпены

581

Трифениламин

386

Трифенилкарбинол

438

Трифенилметан

438

Трифенилметил

438

Трифенилхлорметан

438

Трициклен

594

Триэтаноламин

158,

159

Триэтиламин

228

Тропилий-катион

469

Трополон

471

Тротил

см.

Тринитротолуол

Туйяплицины

471

ТЭН

(тетранитропентаэритрит)

180

Уайт-спирит

1"0

Углеводороды

ароматические

323

-

ацетиленовые

102

-

диеновые

92

-

предельные

52

-

с

несколькими

бензольными

ядрами

435,444

-

этиленовые

72

Углеводы

542

Углерод

четыреххлористый

125

Уголь

каменный

11

Уравнение

Аррениуса

41

-

Гаммета

343, 350,

464

Урацил

526

Уреиды

275

Уретаны

273

Уротропин

179

Факторы

кинетические

20

-

термодинамические

20

-

экологические

89

Фенамин

396

Фенантрен

457

Фенантренхинон

462

Фенацетин

395

Фенацилгалогениды

415

Фенетол

373

Фенилаланин

431,

533

Фенилацетилен

334

Фенилгидразин

171

Фенилгидразоны

171,

186

Фенилгидроксиламин

359

Фенилглицин

497

Фенилеидиамины

392

Фенилметилпиразолон

282

Фенилнитрозогидроксиламин

402

Фенилнитрометан

462

Фенилпиридин

51

О

Фенол

373

Фенолокислоты

427

Фенолоспирты

383

Фенолсульфокислоты

380

Фенолфталеин

440

Фенолы

двухатомные

374

-

одноатомные

364

-

трехатомные

376

Феноляты

364

Ферменты

540

Феромоны

90,

144

Ферроцен

234,

468

Фиброин

292

Фитогормоны

595

Фитол

492

Флавантрены

461

Флороглюцин

376

Флуорен

465,

438

Формальдегид

см.

Альдегид

муравьиный

Формамид

198

Формулы

граничные

39

-

октетные

38

-

перспективные

29,

37

-

строения

36

Форон

177

Фосген

273

Фосфины

252

Фосфолипиды

587

Фосфонитрилхлорид

254

Фосфопротеиды

531

Фотосинтез

575

Фреоны

125

Фруктоза

546,

565

Фталимид

432

Фталодиниtрил

482

613

Фтиокол

457

Фторангидриды

кислот

195,

197

Фторбензол

346

Фторирование

парафинов

61

Фторотан

125

Фульвены

310,

472

Фумигатин

420

Фуран

485-487

Фуранозы

549

Фурагенин

486

Фурацилин

486

Фурил

486

Фуроин

486

Фурфурамид

486

Фурфурол

485

Характер

аромаТИ1lеский

312

Хелаты

187,

189,520

Хннгидрон

376,

418

Хинин

430,

520

Хиноксалин

392

Хинолин

517

Хиноны

417

Хинуклидин

520

Хиральность

262

Хитин

566

Хлораль

123,

140,

182

Хлорамины

220,

354

Хлорангидриды

кислот

425

Хлоранил

420

Хлорбензол

351

Хлорирование

бензола

345

-

Ililрафинов

61

Хлоропрен

11

1,

129

Хлорофилл

492

Хлороформ

123

Хлорофос

254

Хлорпикрин

272

Хлорхинолин

495

ХолаНТ[lен

465

Холестерин

595

Холин

286

Хризен

464

Хроматография

493

Хромопротеиды

531

Хромофоры

403

Цветность

403

Целлобиоза

569

Целлулоид

574

ЦеЛJIЮЛОЗil

570

614

Цианамид

275,

277

Циангидрины

158

ЦИКJlобутадиен

309

Циклобутан

295

Циклогексан

31

О

Циклогексанол

312

Циклогексанон

312

Циклогексен

31

О

Циклогептадиен

306

Циклооктадеканонаен

474

Циклооктадиен

303

Циклооктатетраен

302,

110

Циклопентадиен

310

Циклопентадиенильный

анион

467

Циклопентан

295

Циклопентанон

301

ЦИКЛОllентен

308

Циклопропан

295

Циклопропенильный

катион

467

Цимол

615

Цистеин

534

Цистин

293,

534

Цитозин

526, 577

ЦИТОКИlIННЫ

596

ЦитраJIЬ

589

Число

октановое

72

Шелк

искусствеНIIЫЙ

574

Шпоны

554

Эйкозан

59

ЭкзаЛЬТilЦИЯ

молекулярная

95,

316

Эластомеры

1

О

1

Электронная

плотность

20

Эмульгаторы

65,

203,

368

ЭнантиомеРbl

270

Энергия

напряжения

296

-

связи

20, 60

ЭНЗИМbI

см.

ФермеНТbI

Эпимеры

550,

557

Эпоксисоединения

156

ЭРLlmро-изомеРbl

268

Эссеиции

199

Эстрадиол

596

Эстрон

596

Этан

71,

59

Этаlfоламины

159

Этерификация

135,

198

Этилацетат

177

Этилбензол

:331

Этилен

77

Этиленгликоль

148

Этилендиамин

232

Этиленимин

286

ЭТИJ\енхлоргидрин

149, 159

Этиленциангидрин

158

Этил

хлористый

113,

121

Этилцеллозольв

147, 159

Эфедрин

396

Эфир

ацетоуксусный

281

-

диазоуксусный

291

-

малоновый

214

-

ортомуравьиный

272

-

петролейный

1

О

Эфир

этиловый

155

Эфиры

азотистой

кислоты

222

-

виниловые

107, 156

-

простые

и

смешанные

154

-

серной

кислоты

135

-

фенолов

367

-

хлоругольные

272

Эффект

альтернирующий

336

-

индукционный

337

-

перекисный

82

-

сопряжения

337

-

стерический

48

Юглон

457

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Введеиие

.........................

.

1.

Предмет

и

пути

развития

оргаНИ'lеской

химltи

.

2.

Сырьевые

источники

оргаНИ'lеСI(ИХ

соединений.

3.

Анализ

и

определеНliе

строения

оргаЮlческих

соединений.

4.

Общие

вопросы

теории

химического

строения

.

Основы

теории

l<Овалентноil

ХИМИ'lеской

связи

...

.

Строение

ионов

и

радикалов.

. . . . . . . . . . .

..

.

Формулы

и

модели

молекул

органических

соединений

5.

Основы

теОрЮI

реаКЦИII

органических

соединений

6.

l<.nаССИфИl(ация

органических

соединений

.

Часть

первая

СОЕДИНЕНИЯ

С

ОТКРЫТОЙ

ЦЕПЬЮ

(дЛИФАТИЧЕСКИЙ,

ЖИРНЫЙ

РЯД)

1.

Углеводороды

и

их

производные

с

одной

или

несколькими

одинаковыми

функциональными

группами

r

л

а в

а

1.

Углеводороды

.........................

.

1.

Предельные

(метановые)

углеводороды

(алканы.

парафины)

Изомерия.

НомеНl<латура.

Способы

ПОЛУ'lеНIIЯ

. .

Физlt'lеские

свойства

. . .

XIIMII'lecKlle CBolkTBa

...

Отдельные

представители.

Применение

.

2.

Этиленовые

углеводороды

(алкены.

олефины)

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получения

..

ФliЗИ'lеСКliе

cBoiicTBa . . .

ХИМllчеСI<ие

свойства

...

Отдельные

представителlt.

Применение

.

З.

Диеновые

углеводороды

(алкадиены).

Способы

получения

I.З·алкадиенов

.

Физические

свойства

1,3·алкадиенов.

ХИМИ'lеские

свойства

1.3·алкадиенов.

Натуральный

1I

синтетическшi

J(аУЧУЮI

.

4.

АцеТltленовые

углеводороды

(алКliНЫ)

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получеЮIЯ

.

ФИЗИ'lеские

свойства

. . .

Химические

CBol"tcTBa

. . .

Отдельные

представltтели.

ПрименеИliе

r

л

а

в

а

2.

Моно·

и

полигалогенопроизводные

углеводородов

..

616

1.

МоногалогеНОПРОllзводные

предельных

углеводородов

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получения

.

ФItЗИ'lескltе

свойства

. . .

Хliмические

свойства

...

Отдельные

предстаВliТели.

Примененне

3

5

9

14

18

19

32

36

41

50

.52

52

53

56

58

60

70

72

74

76

78

89

92

93

94

95

10J

102

103

104

105

110

113

115

121

2.

Ди-

и

ПОЛltгалогенопроизводные

предельных

углеводородов

Изомерия.

Номенклатура

.....

.

Способы

получения

. . . . . . . . . . . .

Физические

и

химические

свойства

. . .

Отдельные

представители.

Применение

.. ..

3.

Галогенопроизводные

непредельных

углеводородов

Г

11

а

в

а

3.

Одно-

11

многоатомные

СПltРТЫ

.

1.

Предельные

одноатомные

спирты.

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получения

.

ФИЗllческие

свойства

. . .

ХИМIt'lесюtе

cBoiicTBa

...

Отдельные

представители.

Применение

2.

Непредельные

одноатомные

спирты.

3.

Двухатомные

спирты

(гликоли)

Изомерия.

Номенклатура.

. . . . .

Способы

получения

. . . . . . . . .

Физические

и

химические

свойства

Отдельные

представители.

Применение

4.

Трехатомные

спирты.

Глицерин

.

Г л

а в а

4.

Простые

эфиры

..........

.

1.

Простые

эфиры

(ОКИСI1

алкилов)

....

.

2.

Циклические

простые

эфиры

(эпоксисоединеЮ1Я)

3.

Понятие

об

оргаНИ'lеских

пероксидных

соединеНltях

Г

л

а в а

5.

Альдегиды

И

кетоны

. .

...

1.

Предельные

альдегиды

и

кетоны.

ИзомеРl1Я.

Номенклатура.

Способы

получеНlIЯ

.

Физические

свойства

. . .

ХИМИ'lеские

СВОЙСТВА

. . .

Отдельные

представитеЛlI.

Применение

2.

Непредельные

альдегиды

и

кетоны

3.

Кетены

...................

.

4.

Диальдегиды

11

дикетоны

. . . .

....

.

г л

а

в

а

6.

Одно-

имиогоосновные

I(арбоновые

кислоты

и

их

производные

1.

Одноосновные

предельные

карбоновые

кислоты

..........

.

Изомерия.

Номенклатура.

. . . . . . . . . . . .

......

.

Способы

ПОЛУ'lения

.

ФизичеСКllе

свойства

. . . . . . . . . . .

Химические

свойства

...

:

......

.

Отдельные

преДСТАВИТели.

Применение

2.

Галогенозамещенные

одноосновные

кислоты

Изомерия.

Номенклатура

.'

.....

Способы

получения

. . . . . . . . . . . .

Физические

и

хими'/еские

свойства

. . .

Отдельные

представители.

Применеиие

3.

Непредельные

одноосновные

кислоты

4.

Двухосновные

предельные

кислоты

..

.

Способы

получения

. . . . . .

......

.

Физические

свойства

и

химические

свойства.

Отдельные

представители.

Применение

..

.

5.

Двухосновные

непредельные

кислоты

....

.

г л

а

в

а

7.

Серосодержащие

органические

соединения

1.

Тиоспирты

(тиолы)

И

тиоэфиры

(сульфиды)

...

121

122

123

126

129

130

131

134

135

138

142

144

145

146

148

150

153

156

161

162

163

164

166

178

182

184

185

189

190

191

192

193

200

203

204

205

206

207

212

215

216

.218

218

617

2.

ОРГ<lничеСКltе

СУЛЬфОКИCJIоты

г

л

а в

а

8.

АзотсодержаЩlfе

органичеСКlfе

соединения

1.

Нитросоединени!!

.....

2.

Амины

......

.

ИзомеРII!!.

НомеНКJlятура

.

Способы

получения

.

ФНЗllчеСКllе

свойства

ХIIМИ'lеСКllе

свойства

ПРl1менеНllе.

Понятие

о

диаминях

3.

Нитрилы

11

I1зоциаНI1ДЫ

Изомерия.

НомеНI(ЛЯТУРЯ

.

Способы

получения

.

ФизltчеСI(ие

свойства

. .

ХI1Мl1ческие

свойства

..

Отдельные

предстаВlпеJllI.

Применение

Г л

а

в а

9.

ЭлементорганичеСКl1е

соединения.

Строение.

НомеНI(лаТУРil

........

.

ОБЩl1е

способы

получения

. . . . . .

..

Общие

реакции

металлоргаНl1чеСJ(I1Х

соединениi1

.

БI10ЛОГl1чеСКI1е

свойства

элементорганичеСКI1Х

соеДl1нений

1.

Органические

соединения

элементов

1

группы.

2.

Органические

соеДllнеНItЯ

элементов

11

группы

Магниiiоргянические

соединения

.......

.

РтутьоргаНllчеСКllе

соеДIIнеНI1Я

.........

.

3.

ОРГilничеСЮlе

соединения

элементов

III

группы.

Соединения

боря

..................

.

СоеДIIнения

алюминия

...............

.

4.

ОргаНllчеСКllе

соединения

элементов

IV

группы.

КреМНllйорганичеСI(ие

соеДl1нення

.

СоеДIIнення

оловя

.............

.

Соединения

свинця

.

5.

ОРГilничеСI(ие

соеДl1нения

элементов

V

группы

СоеДIIнеНIIЯ

фосфора

. . . . . . . . . . . . . . .

6.

ОРГilничеСJ(l1е

соединения

элементов

УI

группы

(главная

подгруппа)

.

7.

ОрганичеСЮfе

соединеНI1Я

переходных

элементов

.......

.

11.

СоединеllИЯ

со

смешанными

функциями

г

л

я в а

10.

ГидроксикарБОНflльные

и

ГНДРОJ(Сl1карБОJ(сильные

соединеНI1Я

А.

Г

и

д

р о к

с

11

а

л

ЬД

е

г

11

Д

ы.

г

и

Д

р о

к

с

11

J(

е т

о

н

ы

Б.

Г

и

д

р

о

к с

11

К

11

С

Л

О

ты.

. . . . . . . . . . . .

1.

Одноосновные

двухатомные

ГИДРОКСI1lШСЛОТЫ

.

Изомерия.

Номеlll<латура

.....

.

Способы

получения

.....

.

ФIIЗllчеСКllе

н

ХИМllчеСlше

СВОЙСТВiI

Отдельнмtе

предстаВl1тели

.....

ОПТllчеСК<lЯ

l1Зомерия

. . . . . . . .

2.

Двухосновные

трехатомные

Гl1ДРОКСИЮfCJIОТЫ

.

3.

Двухосновные

четырехатомные

Гl1ДРОКСИКИCJIоты

.

4.

Трехосновные

четырехятомные

гидроксикислоты

.

5.

гlIдрокснмуравыIая

••

I1ЛII

УГОЛЬН<lЯ.

KIICJlOTa.

Г л

а

в

а

11.

АльдеГlIДО-

и

кеТОЮICJIОТЫ

.

Г

л

а

в

а

12.

АМIIНОСПИРТЫ.

Г л

а в а

13.

АМИIJОКIIСЛОТЫ.

6[8

220

222

226

227

228

231

232

233

234

235

236

237

239

240

242

243

244

245

246

247

251

252

254

255

257

258

260

261

266

267

271

279

285

286

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получения

.

ФИЗliческие

СВОЙСТВiI

..

ХИМllческие

СВОЙСТВiI

.

Отдельные

предстаВlпеЛIi.

ПрименеНllе

Часть

вторая

КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕСО~ИНЕНИЯ

1.

Алициклический

ряд

r

л

а

в

а

14.

Углеводороды

аЛllЦlн(лического

ряда

1·1

их

производные

Строение.

Изомерия.

Номенклатура

.

Способы

ПОЛУ'lеНIiЯ

.

ФюичеСКllе

свойства

ХимнчеСlше

свойства

Отдельные

представнтели.

ПрнменеНllе

11.

Ароматический

ряд

r

л

iI

в а

15.

Ароматические

углеводороды

с

одним

бензольным

кольцом.

Строение

бензола

.....

Изомерия.

Номенклатура.

Способы

получения

.

ФюltчеСКllе

cBoikTBa . . .

ХltмичеСЮlе

cBoiicTBiI

...

ТеОРllЯ

замещения

в

ilроматическом

ядре.

Отдельные

предстаВlпеЛII.

ПРllменение

.

r

л

а в

а

1

б.

Правила

ориентации

в

бензольном

кольце

r

л

а

в

а

17.

АроматltчеСКllе

галогеНОПРОllзводные

.

Способы

получения

.

ФизичеСЮlе

CBOllCTBiI

. . . . . . . . . . .

ХИМllчеСlше

свойства.

.

.....

.

Отдельные

преДСТilВlпеЛII.

Применение

Г л

а

в

а

18.

АроматичеСЮlе

сульфОКИСЛОТЫ

.

Способы

получения

. .

ФИЗllчеСЮlе

11

химические

СВОЙСТВiI

..

ПРllмснение

...............

.

r

л

iI

В

iI

19.

АРОМilТllческие

Нllтросоединения.

1.

НитросоединеНllЯ

с

НIIТРОГРУППОЙ

в

ядре.

Способы

получения

.

ФItЗltческне

СВОЙСТВiI

.

ХItМllчеСЮlе

CBOltcTBiI

.

ОтдеЛbflые

предстаВlIтеЛII.

ПрименеНllе

2.

НlIтросоедltнеНllЯ

с

НIПРОГРУППОЙ

в

боковоii

цепи

r

л

iI

в

а

20.

АромаТllческие

пщроксисоеДllнеиия

.

А.Фенолы

......

.

1.

Одноатомные

фенолы

.

Способы

получения

.

ФизичеСКllе

свойства

.

ХНМllчеСЮlе

CBoiiCTBiI

.

Отдельные

представнтеЛlI.

ПрименеНllе

2.

Двухатомные

фенолы

..........

.

287

288

290

292

294

295

299

300

303

:Ю4

309

314

320

321

:323

324

32б

:З:,1

334

344

345

347

351

352

:354

:,56

:356

35б

356

358

361

3б2

363

364

366

Зб6

373

374

619

3.

Трехатомные

фенолы

. . . . 376

4.

ПОЛI1Гl1дрокснбензолы.

. . . 378

Б.

З

а

м

е

щ

е

н н

ы

е

Ф

е н

о

л

ы

378

1.

Галогенофенолы

. . 378

2.

Фенолсульфокислоты

. . . . 380

3.

Ннтрофенолы.

. . . . . . . . 380

В.Ароматические

спирты

381

Г

л

а в

а

21.

Ароматические

амины.

. 384

А.

А

м

11

Н

Ы

С а

м

11

н

О

г

р

у

n

пой

в

я

Д

р

е

384

Способы

получеНIiЯ

. . .

..

......

384

Физические

н

хИМliчеСКllе

cBoi1cTBa

. . . 386

Отдельные

представители.

ПРIIменение

391

Б.

З

а

м

е

щ

е н

н

ы

е а

м

и н

ы

С

а

м

и

н

о

г

ру

n

пой

в я

Д

р

е

392

1.

Галогено-.

ннтро-

и

сульфозамещенные

амины.

. . 392

2.

АМlIнофенолы.

. .

..

.................

393

В.

А

м

11

Н

Ы

С

а

м

11

н

О

г

р у

n

пой

в

б

о

к

о

в о й

l~

е

n

н

395

Г л

а

в

11

22.

ДИ1lЗО-

1I

юосоединения

396

Строение

. . . . . . . . 396

Способы

получения

. . . . . . 397

ФlI3нческие

н

Xllмическне

СВОЙСТВiI

399

Г

л

а в а

23.

Ароматнческие

альдеГlЩЫ

н

кетоны

404

1.

АромаТllческне

альдегиды.

. 405

Способы

получения

. . . . . . . . . . . . 405

ФltЗl1ческие

и

ХllМllческие

свойства

. . . 407

Отдельные

представители.

Применеlще

. 411

2.

Замещенные

ароматичеСКllе

альдегиды.

ГlIдроксиальдеГlЩЫ

411

3.

Ароматнческие

кетоны

. . . . . . . 412

Способы

получения

. . . . . . . . . . . . 412

Фнзические

и

ХIIМllческие

свойства

413

ОтдеJ\Ыlые

представнтели.

ПРliменение

416

4.Хиноны

..

. . . . . . 417

Способы

ПОJ\учения

. 417

ФIIЗllчеСКllе

СВОЙСТВiI

418

Х\\ми'\еск\\е

cBoii.cTBa

418

Отдельные

предстаВlпели.

ПРllменеНl1е

420

Г

л

а

в а

24.

АРОМilТllчеСЮlе

карбоновые

кнслоты

421

А.

О

д

н

о о

с н

о

в

11

Ы

е а

р о

м

а т

11

ч е с

'{

If

е

к

11

с

Л

О Т

Ы

421

Споссбt.1

получения.

421

ФllЗltческие

cBoikTBa . . . . . . . . . . . 423

ХllМllчеСl\ие

свойства

. . . . . . . . . . . 423

Отдельные

предстаВlIтелlt.

ПРIIменение

425

Б.ЗамещеННl>lе

ОДlIоосновные

ароматнчеСКllе

КIIСЛОТЫ.

426

1.

Галогеlюбензойные

КlIСЛОТЫ

. 426

2.

НlIтробензойные

ЮIСЛОТЫ.

. . . 426

3.

СульфобеljЗоiiные

кислоты.

. . 427

4.

АромаТllческие

феНОЛОКIIСЛОТЫ

427

5.

АРОМiIТнчеСКllе

ilМIIНОКИСJlОТЫ

. 430

В.Многоосновные

ароматичеСI{ие

I\ИСЛОТЫ

432

Г

л

11

В а

25.

АромаТllческне

соедltllенltя

с

неСКОЛЬКlIМИ

ljеконденснроваННЫМII

бензольными

ядраМII

It

их

ПРОlIЗводные

435

1.

Группа

дllфеНllла.

. . . . 435

2.

ДII-

11

полнфеЮIJlметаны.

. . . . 437

ТРIIФеllllJlметаllовые

краСIIтели

439

:~.

Ди-

11

ПОЛilфеНIIлэтаны

441

620

Петров А.А., Бальян X.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: Учебник для вузов

Подождите немного. Документ загружается.