Наумов А.Д. Двустворчатые моллюски Белого моря. Опыт эколого-фаунистического анализа

Подождите немного. Документ загружается.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

260

димые Ф. Бернардом, полностью соответствуют описаниям обоих родов. Ю. Коуэн с

соавторами сводят Boreacola vadosa и Montacuta maltzani в синоним под названием

Boreacola maltzani, причем в описании рода сообщают, что крючковидные передние

зубы есть на обеих створках, а в описании вида отмечают, что крючок имеется толь-

ко заднем (!) латеральном зубе левой створки. Впрочем, неясности

есть и в описании

правой створки, так как они говорят о длинном заднем латеральном зубе, в то время

как задние зубы у обоих родов рудиментарны и хорошо развиты только передние. На

основании всего этого они заключают, что наличие крючковидного зуба дает основа-

ние для того, чтобы поместить этот вид в

род Boreacola, так как при исследовании

синтипов вида Montacuta dawsoni (Jefreys, 1864) они не обнаружили у них крючко-

видных зубов. Между тем, беломорские экземпляры, хранящиеся в коллекциях ЗИН

РАН, полностью отвечают описанию рода Montacuta, данному Ф. Бернардом, и не

дают оснований для помещения их в род Boreacola, а для того, чтобы судить о нали-

чии крючковидных зубов у представителей рода, было бы правильнее исследовать

типовой вид Montacuta substriata (Montagu, 1808). Поскольку по сообщению

Ф. Бернарда у этого последнего вида крючковидные зубы имеются на обеих створ-

ках, а M. dawsoni вообще сильно отличается от остальных видов рода и скорее напо-

минает представителей рода Mysella, выводы Ю. Коуэна с соавторами относительно

рассматриваемых родов представляются преждевременными. Что же касается видо-

вой самостоятельности Boreacola vadosa, то она не вызывает сомнений, и сведение

обсуждаемых видов в синоним не обосновано (рис. 129).

Рис. 129. Boreacola vadosa.

Слева – по: Bernard, 1979, справа – баренцевоморский экземпляр из фондовой коллекции ЗИН РАН. Левая

створка изнутри и замок правой створки. Ср. с изображением Montacuta maltzani в атласе (настоящее изда-

ние; к сожалению, состояние беломорского материала в коллекциях ЗИН не позволяет нарисовать створки

изнутри).

Fig. 129. Boreacola vadosa.

After Bernard, 1979 (left) and a Barents Sea specimen from the collections of the Zoological Institute (right).

Internal of the left valve and the hinge of the right valve. Compare with the picture in atlas (this book; unfortu-

nately, it is impossible to draw internal of valves because of bad condition of the material from the White Sea in

the Zoological Institute collections).

Палеонтологические находки. Ископаемые останки не обнаружены.

Распространение. Атлантический высокобореально-арктический вид. Встре-

чен в морях Баренцевом, Белом, Карском, у берегов Шпицбергена и Земли Франца-

Иосифа. В Атлантическом океане расселяется на юг до Западной Норвегии.

Крайне редкий вид, у К. М. Дерюгина (1928) не отмечен. По материалам Бент-

БоМ (встречен на 1 станции) и коллекций ЗИН РАН (1 проба) в Белом море отмечен

только в губе Кереть (см. приложение 1, 30). Наумов с соавторами (1987) отмечают

находку этого вида в районе Соловецких островов на глубине около 10 м при

температуре около 8°C и солености 26.7‰. В коллекциях ЗИН есть еще одна проба,

MONTACUTA MALTZANI

261

ратуре около 8°C и солености 26.7‰. В коллекциях ЗИН есть еще одна проба, место

взятия которой установить не удается. Для обсуждения распространения его в Белом

море данных недостаточно.

Основные экологические особенности. Стенобатный вид (Федяков, 1986).

По материалам БентБоМ встречен на глубине 40 м при температуре –0.4°С и солено-

сти 28.6‰ на илистом грунте в сообществе Nicania montagui + Scalibregma sp.

Биомасса этого вида на той станции, где он обнаружен, составляет 0.020 г/м

, а плот-

ность поселения – 10.0 экз./м

(табл. 56).

Размножение и развитие неизвестны.

Продолжительность жизни в Белом море неизвестна.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

262

Отряд CARDIIFORMES Fèrussac, 1822

Подотряд CARDIOIDEI Fèrussac, 1822

Надсемейство

CARDIOIDEA

Lamarck, 1809

Семейство CLINOCARDIIDAE Kafanov, 1975

Род

CLINOCARDIUM

Keen, 1936

Подрод CILIATOCARDIUM Kafanov, 1974

Clinocardium

(Ciliatocardium) ciliatum (Fabricius, 1780)

Cardium ciliatum: Fabricius, 1780: 410; G. O. Sars, 1878: 46, tab. 5, fig. 4; Герценштейн,

1885: 652; Knipowitsch, 1902: 406; Дерюгин, 1928: 302; Месяцев, 1931: 107; Горбунов,

1946: 46; Ушаков, 1953: 267

Cardium (Cerastoderma) ciliatum: Филатова, 1948: 432, табл. 109, рис. 1; Горбу-

нов, 1952: 250

Cardium

(

Clinocardium

)

ciliatum:

Ockelmann, 1958: 118

Ciliatocardium ciliatum:

Кафанов, 1974: 1469; Наумов и др., 1987: 247, рис.

154; Нау-

мов, Федяков, 1994: 61

Clinocardium

ciliatum:

Bernard, 1979: 45, fig. 73, 75; Lubinsky, 1980: 38, pl. 8, fig. 1;

Galkin, Voronkov, 2001: 112

Clinocardium

(

Ciliatocardium

)

ciliatum:

Bernard, 1983: 39;

Coan et al., 2000: 353, pl. 73

Диагноз (атлас, таблица IX, 2).

Раковина округлая, белая, равностворчатая, слабо неравносторонняя, неперламутровая.

= 0.899 ± 0.002; J

= 0.599 ± 0.002 (Наумов и др., 1987). Максимальные размеры в Бе-

лом море: 36.7 × 30.7 × 17.7 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки довольно высокие, прозогирные, слегка смещены вперед.

Периостракум грубый, коричневато-серый. Поверхность створок равномерно покрыта

радиальными ребрами, на гребнях которых периостракум образует щетинки, более замет-

ные в задней части раковины.

Лунка и щиток не ограничены.

Лигамент наружный.

Замочный край изогнут. На каждой створке имеется по два кардинальных зуба, причем

на правой створке более развит задний, а на левой – передний. Кроме того, правая створка

несет два передних и один задний кардинальных зуба, а левая – один передний и два сла-

боразвитых задних. Передние латеральные зубы на вентральной поверхности имеют попе-

речную насечку.

Мантийная линия без синуса.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя вытянут в вертикальном направлении и на

заднем краю имеет небольшую острую выемку. Отпечаток заднего аддуктора округло-

ромбовидный. След прикрепления заднего ретрактора ноги расположен на вентральной

поверхности задних латеральных зубов. От макушек вдоль внутреннего края передних ла-

теральных зубов

идет цепочка отпечатков мелких педальных мускулов, из которых выде-

ляется след прикрепления леватора ноги С-образной формы, выпуклой стороной обращен-

ный назад и расположенный в самой высокой части раковины.

Число ребер на раковине С. ciliatum зависит от солености: чем выше соленость в

месте обитания, тем больше число ребер (Федяков 1986; Наумов и др., 1987). Анало-

гичное явление отмечено для Cerastoderma edule (Зайко и др., 1980).

Палеонтологические находки. Известен с плиоцена (Наумов и др., 1987). В

отложениях Белого моря с субатлантической фазы (Невесский и др., 1977; Говберг,

1968, 1970, 1973, 1975).

CLINOCARDIUM (CILIATOCARDIUM) CILIATUM

263

Распространение. Атлантический бореально-арктический вид. Встречен в мо-

рях Баренцевом, Белом, Карском, в Гудзоновом заливе, у берегов Канадского Аркти-

ческого архипелага, Гренландии, Исландии, Шпицбергена и Земли Франца-Иосифа.

В Атлантическом океане расселяется на юг до Западной Норвегии и мыса Код.

По материалам БентБоМ (встречен на 62 станциях), данным К. М. Дерюгина

(1928) (встречен на 5 станциях) и коллекций ЗИН РАН (76 проб) в Белом море отме-

чен на мелководьях Кандалакшского, Онежского и Двинского заливов, а также вдоль

Терского берега Бассейна (см. приложение 1, 31). По данным Л. А. Кудерского

(1961) в Онежском заливе распространен довольно равномерно, хотя в наших мате-

риалах нет сведений о находках этого вида вдоль Поморского берега и в центральной

части Онежского залива. Отсутствие находок в Горле дает основание предполагать

изолированность беломорских поселений этого вида от баренцевоморских.

Основные экологические особенности. Стенотермный, умеренно тепло-

водный, относительно стенобатный, относительно эвритопный, предпочитающий

илистые и песчаные грунты вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен

на глубинах от 6 до 60 м при температуре от –0.9 до 13.8°С и солености от 24.4 до

28.0‰, в основном на илистых (40% находок), песчаных(23% находок)

и смешанных

(35% находок) грунтах. Средняя биомасса этого вида на тех станциях, где он обна-

ружен, составляет 12.124

2.660

г/м

, а средняя плотность поселения

– 12.2

1.3

экз./м

По материалам БентБоМ максимальные биомасса (99.520 г/м

) и плотность посе-

ления (24 экз./м

) обнаружены в Анзерской салме на глубине 43 м в биоценозе

Balanus balanus + Styella rustica + Modiolus modiolus на заиленном песке

(табл. 57). Л. А. Кудерский (1961) отмечает поселения этого вида в центре Онежско-

го залива на глубине 20 м с биомассой 134.5 г/м

По материалам БентБоМ наибольшая плотность поселения обнаружена на глу-

бинах около 5 м, а наиболее крупные экземпляры встречаются, начиная с глубины

около 25 м (рис. 130, А, Б, В). Это приводит к тому, что график зависимости биомас-

сы от глубины имеет бимодальный характер (рис. 130, А) с модами на указанных

выше глубинах.

0 10203040

010203040

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

0 10203040

Рис. 130. Зависимость биомассы (А), плотно-

сти поселения (Б) и

среднего веса экземпля-

ра (В)

Clinocardium (Ciliatocardium) ciliatum

от глубины.

Обозначения см. на рис. 92

Fig. 130. Biomass (А), density (Б) and mean

weight of a specimen (В) in

Clinocardium

(Ciliatocardium) ciliatum

plotted against depth.

For legend see fig. 92

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

264

Фильтрующий сестонофаг. Способен зарываться в грунт. Может перемещаться

резкими прыжками, отталкиваясь от субстрата хорошо развитой ногой.

По данным Г. Торсона (Thorson, 1936) – протерандрический гермафродит без пе-

лагической стадии. В. К. Оккельман (Ockelmann, 1958), основываясь на анализе раз-

меров яиц и продиссоконхов, утверждает, однако, что планктонная личинка должна

быть. Последняя точка зрения подтвердилась. Личинки этого вида обнаружены в

планктоне губы Чупа в конце июня (Günther, Fedyakov, 2000). Диаметр зрелых яиц

около 90 мкм (Кауфман, 1977).

Продолжительность жизни в Белом море по В. В. Кузнецову (1960) – 12÷13

лет, однако другие авторы приводят более продолжительные сроки жизни этого ви-

да – до 33 лет (Золоторев, 1989). Для вод Западной Гренландии она указана в 25 лет

(Petersen, 1978).

SERRIPES GROENLANDICUS

265

Род SERRIPES Gould, 1841 ex Beck MS

Serripes groenlandicus (Bruguière, 1789)

Venus islandica: Fabricius, 1780: 411 (non Linnaeus, 1767)

Cardium grönlandicum: Chemnitz, 1782, pl. 19, fig. 189 (non binom.)

Cardium grönlandicum: Bruguière, 1789: 222, pl. 300, fig. 7; Герценштейн, 1885: 653; Дерю-

гин, 1928: 302

Cardium grœnlandicum: Gould, 1841: 92

Cardium groenlandicum: Месяцев, 1931: 105

Mactra radiata: Donovan, 1800, pl. 161

Cardium edentula: Montagu, 1808: 29

Cardium boreale: Reeve, 1845, pl. 22, sp. 131 (non Broderip, Sowerby)

Aphrodite groenlandica: G. O. Sаrs, 1878: 49, tab. 5, fig. 3

Serripes grönlandicus: Филатова, 1948: 431, табл. 108, рис. 12;

Serripes (Serripes) groenlandicus: Coan et al., 2000: 355, pl. 74

Serripes groenlandicus: Горбунов, 1952: 247; Ушаков, 1953: 267; Bernard, 1979: 46, fig. 74,

76, 77; Скарлато, 1981: 347, рис. 64, фот. 318, 319; Bernard, 1983: 39; Наумов и др., 1987:

248, рис. 155; Кафанов, 1991: 67; Galkin, Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица IX, 3).

Раковина округлая, серая, коричневая, красноватая, равностворчатая, слабо неравно-

сторонняя, сзади зияющая, неперламутровая. Молодые экземпляры – молочно-белые с от-

четливым красноватым зигзагообразным рисунком.

= 0.865 ± 0.002; J

= 0.617 ± 0.003 (Наумов и др., 1987). Максимальные размеры в Бе-

лом море: 53.9 × 39.2 × 25.3 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки почти прямые, слегка смещены вперед.

Периостракум тонкий, блестящий, на макушках часто стирается. Поверхность створок

покрыта тонкими радиальными лучиками, которые в области заднего конца раковины при-

нимают вид исчерченности.

Лунка и щиток не ограничены.

Лигамент

наружный.

Замочный край изогнут. Каждая створка несет по одному кардинальному зубу. На пра-

вой створке имеются передний и задний латеральные зубы, на левой – только передний.

Мантийная линия без синуса.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя вытянут вертикально, заходит на вентраль-

ную поверхность латеральных зубов. Его задний край неровный. Отпечаток заднего аддук-

тора округлый, след прикрепления заднего ретрактора ноги связан с ним тонкой линией.

От макушек к задним краям передних аддукторов идут цепочки отпечатков небольших пе-

дальных мускулов. Самый крупный из них (след прикрепления элеватора ноги) бобовид-

ный, расположен в наиболее высокой части раковины.

Палеонтологические находки. Известен с верхнего миоцена (Скарлато,

1981), в Белом море – с атлантической фазы (Невесский и др., 1977; Говберг, 1968,

1970, 1973, 1975).

В комментарии к этому виду, который он называет Cardium grœnlandicum, О. Голд

(Gould, 1841) сообщает, что С. Ловен проинформировал его о том, что Бек предложил для это-

го вида родовое название Serripes. Поскольку О. Голд упомянул это название в применении к

определенному таксону, то тем самым он сделал его пригодным, и название получает

автора и

дату опубликования в пригодном номенклатурном акте (Кодекс, ст. 11).

Работы Й. Хемнитца непригодны в смысле Международного кодекса зоологической но-

менклатуры, так как они не последовательно биномиальны, поэтому на основании статьи 11

автором названия следует считать М. Брюгера, который впервые употребил его в качестве

валидного названия. Несмотря на это, многие исследователи до сих пор указывают в качестве

автора этого названия Й.

Хемнитца.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

266

Распространение. Широко распространенный высокобореально-арктический

вид. Встречен во всех северных морях России, у берегов Канадского Арктического

архипелага, Гренландии и Исландии. В Атлантическом океане расселяется на юг до

п-ова Кейп-Код, в Тихом океане – до зал. Посьета и зал. Пьюджет-Саунд.

У К. М. Дерюгина (1928), как и большинство других мелководных видов, не от-

мечен. По материалам БентБоМ (встречен на 68 станциях) и коллекций ЗИН РАН (34

пробы) в Белом море встречается на мелководьях Кандалакшского, Онежского и

Двинского заливов. Отмечен в Южной части Горла у Зимнего берега вблизи границы

с Двинским заливом (см. приложение 1, 32). По данным Л. А. Кудерского (1961) в

Онежском заливе встречается преимущественно вблизи Поморского берега. Отсутст-

вие находок практически на всем протяжении Горла дает возможность предполагать

изолированность беломорских поселений этого вида от баренцевоморских.

Основные экологические особенности. Стенотермный, умеренно тепло-

водный, относительно стенобатный, относительно эвритопный, предпочитающий

илистые и песчаные грунты вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен

на глубинах от 2 до 70 м при температуре от –1.0 до 15.0°С и солености от 24.8 до

28.1‰, на илистых (48% находок), песчаных (32% находок) и смешанных (20%

нахо-

док) грунтах. Средняя биомасса этого вида на тех станциях, где он обнаружен, со-

ставляет 21.718 ± 7.838 г/м

, а средняя плотность поселения – 20.0 ± 2.6 экз./м

По материалам БентБоМ максимальная биомасса (290 г/м

при плотности посе-

ления 40 экз./м

) отмечена в Долгой губе Большого Соловецкого острова на глубине

7 м в при температуре 11.0°C и солености 25.5‰ в биоценозе Serripes

groenlandicus на илистом грунте (табл. 58). Наибольшая плотность поселения

(140 экз./м

) при биомассе 35.6 г/м

обнаружена в Сорокской губе (Онежский залив)

на той же глубине при температуре 10.0°C в биоценозе Yoldia hyperborea на заи-

ленном песке (табл. 47).

По материалам БентБоМ наибольшие значения биомассы и плотности поселения

обнаружены на глубине порядка 10 м. Зависимость среднего веса экземпляра от глу-

бины практически не обнаруживается (рис. 131, А, Б, В).

0 10203040

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

0 10203040

Рис. 131. Зависимость биомассы (А),

плотности поселения (Б) и

среднего веса

экземпляра (В)

Serripes groenlandicus от

глубины.

Обозначения см. на рис. 92

Fig. 131. Biomass (А), density (Б) and

mean weight of a specimen (В) in

Serripes

groenlandicus

plotted against depth.

For legend see fig. 92

SERRIPES GROENLANDICUS

267

Фильтрующий сестонофаг. Способен зарываться в грунт. Может перемещаться

резкими прыжками, отталкиваясь хорошо развитой ногой.

Протерандрический гермафродит (Thorson, 1936). Диаметр зрелых яиц около

140 мкм (Кауфман, 1977). Пелагические личинки встречены в планктоне в конце ию-

ня (Günther, Fedyakov, 2000).

Продолжительность жизни в Белом море по данным В. В. Кузнецова (1960)

составляет всего 4÷5 лет, между тем как другие авторы определяют ее в 33 года (Зо-

лоторев, 1989). В водах Западной Гренландии доживает до 22 лет (Petersen, 1978).

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

268

Надсемейство

TELLINOIDEA

Blainville, 1814

Семейство TELLINIDAE Blainville, 1814

Род МАСОМА Leach, 1819

Macoma calcarea (Gmelin, 1791)

Tellina calcarea: Chemnitz, 1782: 140, pl. 13, fig. 136 (non binom.)

Tellina calcarea: Gmelin, 1791: 3236; Герценштейн, 1885: 659; Дерюгин, 1928: 303;

Месяцев, 1931: 99

Tellina lata: Gmelin, 1791: 3236

Sanguinolaria sordida: Gould, 1841: 67

Macoma proxima: Gоu1d, 1870: 95, fig. 401

Macoma (Macoma) calcarea: Bernard, 1979: 48, fig. 78-80; Bernard, 1983: 44; Кафанов, 1991:

71; Coan et al., 2000: 409, pl. 84

Macoma calcarea: G. O. Sаrs, 1878: 76, tab. 6, fig. 2; Месяцев, 1931: 99-102; Горбунов, 1946:

46; Филатова, 1948: 440, табл. 109, рис. 2; Горбунов, 1952: 254; Ушаков, 1953: 269

;

Lubinsky, 1980: 41, pl. 9, fig. 1, 4, 7, 10; Скарлато, 1981: 356, фот. 339-341. Наумов и др.,

1987: 250, рис. 157

; Наумов, Федяков, 1994: 61; Galkin, Voronkov, 2001: 113

Диагноз (атлас, таблица X, 1).

Раковина вытянутая, овальная, белая, неравностворчатая, неравносторонняя неперла-

мутровая. Задний конец слегка изогнут вправо, сзади зияющая.

=0.716 ± 5.002; J

=0.426 ± 0.002 (Наумов и др., 1987). l= –0.12 + 1.42h; h = 0.42 + 2.28b

(Наумов, Федяков, 1985). Максимальные размеры в Белом море: 38.0 × 25.2 × 12.2 мм

(Наумов и др., 1987).

Макушки прямые, смещены назад.

Периостракум блестящий, тонкий, розоватый или коричневый, покрытый неправиль-

ными концентрическими морщинками, легко слущивающийся, у молодых особей прозрач-

ный, у старых часто бывает почти нацело

утрачен. Поверхность раковины покрыта только

линиями нарастания.

Лунка и щиток не ограничены.

Лигамент наружный, в задней части погруженный.

На каждой створке по два острых кардинальных зуба, из которых на правой раздвоен

на конце задний, а на левой – передний. Латеральные зубы отсутствуют.

Мантийная линия с закругленным на конце синусом. Его нижний край

не на всем своем

протяжении совпадает с мантийной линией. На правой створке синус немного заходит за

линию, соединяющую макушки с нижним краем раковины, на левой – достигает уровня

заднего края отпечатка переднего аддуктора.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя вытянут параллельно верхнему переднему

краю раковины. От него по направлению к макушке могут быть

видны места прикрепления

(неровная поверхность или отпечатки) педальных мышц. Отпечаток заднего аддуктора вы-

тянут параллельно отпечатку переднего. В верхней части к нему примыкает след прикреп-

ления заднего ретрактора ноги.

Палеонтологические находки. Известен с олигоцена (Bernard, 1983; Coan et

al., 2000), в отложениях Белого моря – с бореальной фазы (Говберг, 1968, 1970).

В этой работе в заголовке статьи об этом виде стоит Tellina calcarea, а повсюду в тексте –

M. calcarea. Вероятно, в процессе работы И. И. Месяцев изменил свои взгляды на родовую

принадлежность этого моллюска, но по ошибке оставил старое название заголовка.

В последних трех работах автором названия указан Chemnitz, работы которого непригод-

ны в смысле «Международного кодекса зоологической номенклатуры» как непоследовательно

биномиальные (статья 11.4).

В работах О. А. Скарлато (1981) и А. Д. Наумова с соавторами (1987) год публикации ра-

боты Й. Гмелина указан неверно: 1790 вместо 1791.

MACOMA CALCAREA

269

Распространение. Широко распространенный бореально-арктический цир-

кумполярный вид. Встречен во всех северных морях России, море Бофорта, в Гудзо-

новом заливе, у берегов Канадского Арктического архипелага, Гренландии, Ислан-

дии, Шпицбергена и Земли Франца-Иосифа. В Атлантическом океане расселяется на

юг до Балтийского моря и о-вов Лонг-Айленд, в Тихом океане – до залива Посьета и

Монтеррей.

По материалам БентБоМ (встречен на 242 станциях), данным К. М. Дерюгина

(1928) (встречен на 6 станциях) и коллекций ЗИН РАН (49 проб) в Белом море встре-

чается на мелководьях всех четырех заливов и вдоль Терского берега Бассейна. От-

мечен на границе Горла и Воронки (см. приложение 1, 33). В Онежском заливе чаще

всего встречается в районе Соловецкого архипелага, что вполне согласуется с дан-

ными Л. А. Кудерского (1961). Отсутствие находок на всем протяжении Горла дает

основания предполагать изолированность беломорских популяций этого вида от ба-

ренцевоморских.

Основные экологические особенности. Стенотермный, умеренно тепло-

водный, эврибатный, относительно эвритопный, предпочитающий илистые и песча-

ные грунты вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен на глубинах от 1

до 249 м при температуре от –1.5 до 14.4°С и солености от 22.0 до 29.3‰, в основном

на илистых (54% находок), песчаных (22% находок) и смешанных (20% находок)

грунтах. Средняя биомасса этого

вида на тех станциях, где он обнаружен, составляет

9.268 ± 2.330 г/м

, а средняя плотность поселения – 85.3 ± 14.0 экз./м

По материалам БентБоМ максимальная биомасса (48.500 г/м

при плотности по-

селения 160 экз./м

) отмечена в кутовой части Двинского залива на глубине 14 м при

температуре 5.8°C и солености 27.5‰ в биоценозе Macoma calcarea на илистом

грунте (табл. 59). Наибольшая плотность поселения (320 экз./м

при биомассе

11.480 г/м

) обнаружена в губе Колвица (Кандалакшский залив) на глубине 10 м при

температуре 5.0°C в биоценозе Serripes groenlandicus на илистом грунте

(табл. 60).

Задний конец раковины часто обрастает колонией гидроида Monobrachium

parasitum (Нинбург, 1975). В среднем комменсалы обнаруживаются приблизительно

на половине экземпляров моллюсков. Е. А. Нинбург (1975) отмечает, что его лише-

ны как самые молодые, так и старые макомы, что он связывает с тем, что молодь не в

состоянии обеспечить гидроида необходимым количеством пищи, а крупные экзем-

пляры закапываются так глубоко, что колония погибает, не будучи в состоянии по-

лучать пищевые частицы из воды.

По материалам БентБоМ зависимости биомассы и плотности поселения от глу-

бины бимодальны. Первая мода приходится на глубины порядка 10 м, что, скорее

всего, обеспечивается поселениями в ковшовых губах, а вторая – на глубины около

50 м. На этой же глубине встречены и наиболее крупные в среднем экземпляры

(рис. 132, А, Б, В).

Судя по максимальным биомассам, оптимальная температура для этого вида со-

ставляет около 2°C, а соленость – 27–28‰. Предпочитаемый грунт – алеврит, что и

обеспечивает то, что в ковшовых губах она заменяет Nuculana pernula в поясе, пере-

ходном к арктическому (подробнее см. выше, глава 7) (рис. 133, А, Б, В).

Собирающий детритофаг, но может переходить и к сестонофагии (Rasmussen,

1973). Зарывается в грунт, выставляя над его поверхностью сифоны. Е. Расмюссен

(Rasmussen, 1973) отмечает, что особи этого вида чаще всего располагаются в толще

грунта левой створкой вниз, что и вызывает осевой изгиб раковины и, соответствен-

но, разную глубину правого и левого мантийного синусов. Вводной сифон длинный,