Наумов А.Д. Двустворчатые моллюски Белого моря. Опыт эколого-фаунистического анализа

Подождите немного. Документ загружается.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

250

Основные экологические особенности. Стенотопный, стенобатный, пред-

почитающий илы вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен на глубинах

от 40 до 50 м при температуре 0.4°С и солености 26.1‰, на илистом грунте. Средняя

биомасса этого вида на тех станциях, где он обнаружен, составляет 1.145 г/м

, а сред-

няя плотность поселения – 3.5 экз./м

(табл. 50).

Фильтрующий сестонофаг.

Размножение и развитие не изучены.

Продолжительность жизни в Белом море неизвестна.

THYASIRA GOULDI

251

Подотряд LUCINOIDEI Stoliczka, 1871

Семейство THYASIRIDAE Dall, 1901

Род THYASIRA Leach in Lamarck, 1818

Thyasira gouldi (Philippi, 1845)

Lucina flexuosa: Gould, 1841: 71, fig. 52 (non Mantagu, 1803)

Lucina gouldi: Philippi, 1845: 74, 75

Cryptodon gouldi: Gould, 1870: 100, fig. 406

Axinus flexuosus: Дерюгин, 1928: 303; Месяцев, 1931: 94

Axinus flexuosus gouldi: Дерюгин, 1928: 303

Axinus gouldi: G. O. Sars, 1878: 60, tab. 19, fig. 6a-b

Axinus Gouldii: Герценштейн, 1885: 657

Thyasira (Thyasira) gouldi: Bernard, 1979: 35, fig 52; Bernard, 1983: 29

Thyasira gouldi: Thiele, 1928: 620; Горбунов, 1946: 46; Филатова, 1948: 438, табл. 110, рис.

14; Горбунов, 1952: 241; Милославская, 1977: 395, рис. 1, 8, 10; Lubinsky, 1980: 38, pl. 7,

fig. 7. 8. 10-12; Скарлато, 1981: 310, рис. 160; Наумов и др., 1987: 242

, рис. 149; Кафанов,

1991: 55; Наумов, Федяков, 1994: 60; Galkin, Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица VIII, 1).

Раковина тонкая, округлая, белая, блестящая, полупрозрачная, равностворчатая, равно-

сторонняя, неперламутровая.

= 1.009 + 0.004; J

= 0.593 ± 0.003 (Наумов и др., 1987). На небольших глубинах

наблюдается тенденция к уплощению раковины. Максимальные размеры в Белом море:

8.4 × 8.4 × 5.8 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки прозогирные.

Периостракум тонкий, прозрачный, практически незаметен. От макушек назад идут две

хорошо заметные радиальные складки, между которыми на заднем краю раковины имеется

слабая выемка.

От макушки вперед тянется слабо выраженный килевой перегиб, ограничивающий

лунку, вдавленную по краям и несущую посредине слабый киль. Щиток в виде хорошо за-

метного острого киля, ограничен верхней радиальной складкой.

Лигамент наружный, погруженный.

Зубы замка отсутствуют, но на замочной площадке правой створки имеется зубовид-

ный бугорок.

Мантийная линия без синуса, плохо заметна и образована отпечатками отдельных мус-

кулов.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя вытянут вдоль переднего края раковины и в

средней части имеет перетяжку. К его верхней

части примыкает след прикрепления рет-

рактора ноги. Отпечаток заднего аддуктора овальный, ориентирован вертикально. На

уровне его верхней части, чуть ближе к центру раковины, заметен округлый след прикреп-

ления заднего ретрактора

Палеонтологические находки. Известен с плиоцена (Скарлато, 1981;

Bernard, 1983), в отложениях Белого моря – с субатлантической фазы (Говберг, 1968,

1970).

Распространение. Широко распространенный бореально-арктический циркум-

полярный вид. Отмечен во всех северных морях России, у берегов Канадского Арк-

тического архипелага, Гренландии, Исландии, Шпицбергена и Земли Франца-

Иосифа. В Атлантическом океане расселяется на юг до западной Норвегии

и Север-

В работах О. А. Скарлато (1981) и А. Д. Наумова с соавторами (1987) год описания этого

вида указан с ошибкой: 1846.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

252

ной Каролины, в Тихом океане – до Корейского пролива и о-вов Королевы Шарлот-

ты.

По материалам БентБоМ (встречен на 156 станциях), данным К. М. Дерюгина

(1928) (встречен на 17 станциях) и коллекций ЗИН РАН (9 проб) в Белом море отме-

чен повсеместно, кроме центральной части Онежского залива (по данным

Л. А. Кудерского, 1961 этот вид

вообще редок в Онежском заливе, что противоречит

нашим наблюдениям), а также кута Двинского залива, Горла и Мезенского залива

(см. приложение 1, 26). Отсутствие находок в Горле дает возможность предполагать

изолированность поселений этого вида в Белом море от баренцевоморских.

Основные экологические особенности. Эвритермный, умеренно тепло-

водный, относительно эврибатный, относительно эвритопный, предпочитающий или-

стые

и песчаные грунты вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен на

глубинах от 2 до 290 м при температуре от –1.5 до 13.8°С и солености от 20.2 до

29.5‰, в основном на илистых (59% находок) и смешанных (22% находок) грунтах.

Средняя биомасса этого вида на тех станциях, где он обнаружен, составляет

0.398 ± 0.048 г/м

, а средняя плотность поселения – 23.5 ± 1.3 экз./м

По материалам БентБоМ наибольшие биомасса (2.800 г/м

) и плотность поселе-

ния (252 экз./м

) отмечены в Анзерской салме на глубине 20 м при температуре 8°C в

биоценозе Clinocardium ciliatum на заиленном песке (табл. 53).

На имеющемся материале заметной зависимости биомассы, плотности поселения

и среднего веса экземпляра от глубины не выявляется (рис. 126, А, Б, В).

Зависимость биомассы от температуры имеет два пика при 1 и 8°C, хотя, возмож-

но, это связано тем

, что при небольшом количестве точек на каждый классовый ин-

тервал построенный график просто не адекватно отражает истинную ситуацию. Мак-

симальная биомасса наблюдается при солености около 27‰ и на грунтах, представ-

ленных грубыми алевритами и мелкими песками (рис. 127, А, Б, В).

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

0 50 100 150 200 250

0,00

0,01

0,02

0,03

0,04

0,05

0 50 100 150 200 250

Рис. 126. Зависимость биомассы (А), плот-

ности поселения (Б) и

среднего веса эк-

земпляра (В)

Thyasira equalis от глубины.

Обозначения см. на рис. 92

Fig. 126. Biomass (А), density (Б) and mean

weight of a specimen (В) in

Thyasira equalis

plotted against depth.

For legend see fig. 92

THYASIRA GOULDI

253

Детритофаг. На мягких грунтах способен зарываться.

Диаметр яиц около 18 мкм. Развитие, вероятно, без пелагической стадии

(Ockelmann, 1958).

Продолжительность жизни в Белом море неизвестна.

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

-1012345678

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

23 24 25 26 27 28 29 30

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9

Рис. 127. Зависимость биомассы Thyasira

equalis от температуры (А), солености (Б) и

медианнного размера частиц грунта (В).

Обозначения см. на рис. 94

Рис. 127. Dependence of biomass on tempera-

ture (А), salinity (Б) and medium sediment par-

ticle dimension (В) in Thyasira equalis.

For le

end see fi

. 94

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

254

Thyasira equalis (Verrill et Bush, 1898)

Cryptodon equalis: Verrill. Bush, 1898, pl. 9, fig. 5, 6

Thyasira (Thyasira) equalis: Bernard, 1979: 35, fig. 51

Thyasira equalis: Ockelmann, 1958: 104, fig. 7; Soot-Ryen, 1966: 27, pl. 1, fig. 11; Милослав-

ская, 1977: 398, рис. 9; Наумов и др., 1987: 242, рис. 150; Galkin, Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица VIII, 2).

Раковина тонкая, округлая, белая, блестящая, полупрозрачная, равностворчатая, равно-

сторонняя, неперламутровая.

Максимальные размеры в Белом море: 3.4 × 3.6 × 2.2 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки прозогирные.

Периостракум тонкий, прозрачный, практически незаметен. Радиальные складки выра-

жены слабо, выемка на заднем краю раковины отсутствует.

От макушки вперед тянется слабо выраженный килевой перегиб, четко ограничиваю-

щий вдавленную

лунку. Щиток вдавлен, ограничен верхней радиальной складкой.

Лигамент наружный, погруженный.

Зубы замка отсутствуют, но на замочной площадке правой створки имеется зубовид-

ный бугорок.

Мантийная линия без синуса, практически не видна.

Отпечатки мускулов-замыкателей вытянутые, ориентированы вертикально. Над ними

расположены следы прикрепления ретракторов ноги. Все отпечатки мускулов заметны

очень плохо.

Палеонтологические находки. Ископаемые останки не обнаружены.

Распространение. Атлантический высокобореально-арктический вид. Встре-

чен в морях Баренцевом, Белом, Карском, Лаптевых, у берегов Гренландии, Ислан-

дии и Шпицбергена. В Атлантическом океане расселяется на юг до Фарерских ост-

ровов.

В Белом море крайне редкий вид. В коллекциях ЗИН РАН хранится всего 1 проба

из района Средних Луд (Кандалакшский залив), глубина 181 м (см. приложение 1,

27). Для обсуждения общего его распространения в Белом море материала недоста-

точно.

Основные экологические особенности. Стенотопный, предпочитающий

илы, стенобатный вид (Федяков, 1986). Найден на глубинах 46, 109 и 181 м на или-

стых грунтах при температуре от –1.4 до 3.0°C и солености от 28.1 до 29.2‰ (Наумов

и др., 1987).

Детритофаг.

Размножение и развитие неизвестны.

Продолжительность жизни в Белом море неизвестна.

AXINOPSIDA ORBICULATA

255

Род AXINOPSIDA Keen et Chavan in: Chavan, 1951

Axinopsida orbiculata (G. О. Sars, 1878)

Axinopsis orbiculata:

O. Sars, 1878: 63, tab. 19, fig. 11;

Месяцев, 1931: 97;

Филато-

ва, 1948: 438, табл. 110,

рис. 16

Axinopsis viridis: Dall, 1901: 819, pl. 40, fig. 1; Bernard, 1983: 29

Axinopsis

orbiculata

viridis: Горбунов, 1952: 242

Thyasira (Axinulus) orbiculata:

Clarke 1962: 65

Axinopsida orbiculata orbiculata:

Скарлато, 1981: 313, рис. 162, фот. 283

Axinopsida orbiculata:

Милославская, 1977: 408, рис. 7, 14; Bernard, 1979: 32,

fig. 47, 49; Наумов и др., 1987: 243. рис. 151; Наумов, Федяков, 1994: 60; Galkin,

Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица VIII, 3).

Раковина тонкая, округлая, белая, полупрозрачная, равностворчатая, равносторонняя,

неперламутровая.

= 0.976 ± 0.003; J

= 0.534 ± 0.004 (Наумов и др., 1987). Максимальные размеры в Бе-

лом море: 3.2 × 2.9 × 2.1 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки прозогирные.

Периостракум очень тонкий, прозрачный и практически невидимый. Поверхность ра-

ковины гладкая, покрыта тонким шагреневым рисунком, без радиальных складок у заднего

края.

Лунка вдавленная, четко очерчена килевым перегибом, щиток узкий, вдавленный, ог-

раничен неясно.

Лигамент наружный, погруженный.

На правой створке имеется крупный кардинальный зуб, которому соответствует выем-

ка на замочной площадке левой створки. Последняя впереди макушки имеет вытянутый

вперед латеральный зуб.

Мантийная линия плохо заметна, без синуса.

Отпечатки аддукторов вытянутые, ориентированы вертикально. Над передним из них

расположен округлый след прикрепления ретрактора ноги. Отпечаток заднего ретрактора

сливается с отпечатком заднего аддуктора.

Палеонтологические находки. Известен с плейстоцена (Скарлато,1981), в

отложениях Белого моря – с атлантической фазы (Говберг, 1968, 1970).

Распространение. Широко распространенный бореально-арктический цир-

кумполярный вид. Встречен во всех северных морях России, море Бофорта, у бере-

гов Гренландии, Исландии, Шпицбергена и Земли Франца-Иосифа. В Атлантиче-

ском океане расселяется на юг до Западной Норвегии и п-ова Кейп-Код, в Тихом

океане – до п-ова Корея и о-вов Лос-Коронадос.

В Белом море редкий вид. У К. М. Дерюгина (1928) не отмечен. По материалам

БентБоМ (встречен на 6 станциях

) и коллекций ЗИН РАН (6 проб) в Белом море

отмечен в Кандалакшском заливе в районе губ Чупы и Порьей, у Соловков, в районе

о. Жижгинского и в Двинском заливе вблизи Зимнего берега (см. приложение 1, 28).

Для более подробного обсуждения его распространения в Белом море материала не-

достаточно.

По данным Л. А. Кудерского (1961), в Белом море встречен в Бассейне, Канда-

лакшском и Двинском заливах, в северо-западной части Онежского залива и в севе-

ро-восточной части Воронки.

Основные экологические особенности. Стенотопный, предпочитающий

илы, относительно эврибатный вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отме-

Когда книга была уже подготовлена к печати, автором на выходе из губы Чупы было соб-

рано 8 экз. этого вида на глубине 110 м при температуре 0.03ºC и солености 28.75‰.

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

256

чен на глубинах от 10 до 40 м при температуре от –0.4 до 15.0°С и солености от 26.7

до 28.6‰, в основном на илистых и смешанных грунтах. Средняя биомасса этого

вида на тех станциях, где он обнаружен, составляет 0.080 ± 0.026 г/м

, а средняя

плотность поселения – 18.7 ± 4.7 экз./м

По материалам БентБоМ максимальные биомасса (0.200 г/м

) и плотность посе-

ления (40 экз./м

) отмечены в Западной Соловецкой салме на глубине 14 м в биоце-

нозе Phycodrys sp. на заиленном песчано-гравийном грунте (табл. 54).

Детритофаг.

Размножение и развитие не изучены. Диаметр яиц около 170 мкм.

Продолжительность жизни в Белом море неизвестна.

TURTONIA MINUTA

257

Подотряд ERYCINOIDEI Fischer, 1887

Надсемейство

CYAMOIDEA

Philippi, 1845

Семейство TURTONIIDAE Clark, 1855

Род TURTONIA Alder, 1848

Turtonia minuta (Fabricius, 1780)

Venus minutus: Fabricius, 1780: 412

Cyamium minuta: G. O. Sars, 1878: 65, tab. 19, fig. 14

Cyamium minutum: Герценштейн, 1885: 657; Дерюгин, 1928: 303; Ушаков, 1953: 266

Turtonia minuta: Месяцев, 1931: 98; Филатова, 1948: 437, табл. 110, рис. 18; Скарлато,

1981: 319, рис. 167. Bernard, 1983: 56; Наумов и др., 1987: 244, 152; Кафанов, 1991: 57;

Coan et al., 2000: 395, pl. 82; Galkin, Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица VIII, 4).

Раковина от светло- до темно-коричневой, вытянутая, равностворчатая, неравносто-

ронняя, неперламутровая.

= 0.754 ± 0.005; J

= 0.667 ± 0.007 (Наумов и др., 1987). Максимальные размеры в Бе-

лом море: 2.8 × 1.8 × 1.2 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки слабо прозогирные, смещены вперед.

Периостракум отсутствует. Поверхность раковины гладкая, покрыта тонкими концен-

трическими линиями.

Щиток и лунка не ограничены.

Лигамент наружный.

Замочная площадка довольно узкая. Каждая створка имеет по два кардинальных

бугорковидных зуба и

слабо развитый задний латеральный.

Мантийная линия без синуса.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя округлый. От него по направлению к макуш-

ке располагается след прикрепления переднего ретрактора ноги. Отпечаток заднего аддук-

тора вытянут вертикально. Сверху и сзади к нему примыкает след прикрепления заднего

ретрактора.

Палеонтологические находки. Ископаемые останки не обнаружены.

Распространение. Амфибореальный вид. Встречен в Баренцевом, Белом, Чу-

котском морях, у берегов Гренландии, Исландии и Шпицбергена. В Атлантическом

океане расселяется на юг до Средиземного моря и зал. Массачусетс, в Тихом океане –

до зал. Посьета и бухты Магдалена.

Редкий вид, однако в тех местах, где он

встречен, может быть весьма изобильным.

У К. М. Дерюгина (1928) указан только для литоральных сборов без указания места.

По материалам БентБоМ (встречен на 6 станциях) и коллекций ЗИН РАН (4 пробы) в

Белом море отмечен на границе Кандалакшского залива и Бассейна в районах губы

Чупы и д. Гридино, на Соловках, в северной части

Онежского полуострова на Онеж-

ском и Летнем берегах, в Бассейне в районе устья р. Варзуги и на Терском берегу в

Горле (см. приложение 1, 29). Единично встречен в Кандалакшском заливе в районе

губы Чупа, где отмечен на литорали о. Иванькова (Федяков, Галактионов, личные

сообщения) и в районе Медвежьей губы (наши наблюдения). По

данным

Л. А. Кудерского (1961) обнаружен к северу от Шуйострова. Для подробного обсуж-

дения распространения этого вида в Белом море материала недостаточно.

Основные экологические особенности. Стенотермный, умеренно тепло-

водный, относительно стенобатный, стенотопный, обитающий на талломах макрофи-

тов вид (Федяков, 1986). По материалам БентБоМ отмечен на глубинах от –2 до 3 м

при температуре от 8.5 до

15.5°С и солености от 25.3 до 30.5‰ на каменистых грун-

Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

258

тах. Средняя биомасса этого вида на тех станциях, где он обнаружен, составляет

0.457 г/м

, а средняя плотность поселения – 280.6 экз./м

По материалам БентБоМ максимальные биомасса (1.143 г/м

) и плотность посе-

ления (1100 экз./м

) обнаружены у Летнего берега Двинского залива на глубине 2 м в

биоценозе Ahnpheltia plicata + Mytilus edulis на каменистом грунте.

Т. А. Матвеева (1976) отмечает поселения этого вида с биомассами до 2 г/м

и плот-

ностью до 1817 экз./м

на литорали Горла (табл. 55).

По материалам БентБоМ биомасса, плотность поселения и средний вес экземпля-

ра падают с увеличением глубины (рис. 128, А, Б, В).

Turtonia minuta служит вторым промежуточным хозяином паразита обыкновен-

ной гаги Somateria mollissima – трематоды семейства Gymnophallidae – Parvatrema

margaritensis (Ching, 1982). В моллюсках обнаружены спороцисты с церкариями этой

двуустки. Первый промежуточный хозяин сосальщика – брюхоногий моллюск Mar-

garites helicinus (Phipps, 1774) (Galaktionov et al., 2006).

Фильтрующий сестонофаг. Прикрепляется биссусом к талломам различных нит-

чаток, но может быть и весьма подвижным.

По данным Т. А. Матвеевой (1976), нерест происходит в июле при температуре

8÷14°С. Оплодотворение наружно-внутреннее (Oldfield, 1955). Яйца имеют диаметр

около 100 мкм; самки откладывают довольно плотные яйцевые капсулы, в каждой из

которых содержится от 1 до 20 яиц; развитие без пелагической стадии (Матвеева,

1975, 1979).

Продолжительность жизни в Белом море – около 1 года (Матвеева, 1976).

123

100

120

140

160

180

123

0,00

0,01

0,02

0,03

0,04

0,05

123

Рис. 128. Зависимость биомассы (А), плот-

ности поселения (Б) и

среднего веса эк-

земпляра (В)

Turtonia minuta от глубины.

Обозначения см. на рис. 92

Fig. 128. Biomass (А), density (Б) and mean

weight of a specimen (В) in

Turtonia minuta

plotted against depth.

For legend see fig. 92

MONTACUTA MALTZANI

259

Надсемейство

LEPTONOIDEA

Gray, 1847

Семейство MONTACUTIDAE

Clark, 1855

Род MONTACUTA Turton, 1832

Montacuta maltzani Verkrützen, 1875

Montacuta maltzani: Verkrützen, 1875: 236, tab. 8. fig. 8; G. O. Sars, 1878: 69, tab. 19, Меся-

цев, 1931: 98; fig. 19; Филатова, 1948: 437, табл. 110, рис. 10; Наумов и др., 1987: 245,

рис. 153

Boreacola maltzani: Coan et al., 2000: 320; Galkin, Voronkov, 2001: 112

Диагноз (атлас, таблица IX, 1).

Раковина тонкая, маленькая, белая или коричневатая, слегка вытянутая, равностворча-

тая, неравносторонняя, неперламутровая.

Максимальные размеры в Белом море: 2.5 × 1.7 × 1.1 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки невыступающие, прямые, смещены назад. Периостракум тонкий, светло-

оливковый, матовый. Поверхность раковины покрыта микроскопическими концентриче-

скими линиями и слабо заметными концентрическими волнообразными складками.

Лунка и щиток не ограничены

Внутренний лигамент в четко выраженном треугольном резилифере под макушкой.

Хондрофора нет.

Замочный край несколько утолщенный, закругленный. Кардинальные зубы замка от-

сутствуют. Передние латеральные зубы, хорошо развиты. Задние рудиментарны. На правой

створке дорсальная поверхность переднего латерального зуба в проксимальной части несет

желобок, задний угол которого образует крючковидный вырост, направленный вверх. Со-

ответствующий зуб на левой створке в области макушки загнут вниз и вперед.

Мантийная линия без синуса.

Отпечаток переднего мускула-замыкателя вытянут вертикально, заднего – параллельно

заднему краю раковины.

Остается не вполне ясным, почему Ю. Коуэн с соавторами (Coan et al., 2000) а

вслед за ними Ю. И. Галкин и А. Ю. Воронков (Galkin, Voronkov, 2001) переводят

этот вид в род Boreacola Bernard, 1979. Ф. Бернард выделил этот род как раз потому,

что имевшийся у него экземпляр моллюска, который он описал в качестве нового

вида под названием Boreacola vadosa, не

подходил под диагноз рода Montacuta, а

именно: у этого последнего крючковидные передние латеральные зубы есть на обеих

створках, а у выделенного Ф. Бернардом рода – только на левой. Имеются у них от-

личия и в очертаниях мантийной линии, а именно: у Boreacola она узкая, а у Mon-

tacuta – широкая. Различается и строение

резилифера: у Boreacola он горизонталь-

ный, а у Montacuta – вертикальный. Кроме того, Ф. Бернард отмечает, что блестящая

раковина описываемого им вида, хотя и толстая, полупрозрачна – в отличие от гру-

бой и сильно обызвественной, но чрезвычайно хрупкой полуматовой раковины Mon-

tacuta. По нашим наблюдениям раковина Boreacola лишена скульптуры, за исключе-

нием линий нарастания,

в то время как раковина Montacuta несет слабые волнооб-

разные складки. В фондовой коллекции ЗИН хранятся экземпляры Boreacola vadosa

(определенные как Montacuta maltzani) из Баренцева моря. Сравнение этого материа-

ла с беломорскими экземплярами дает основание считать, что иллюстрации, приво-

Ю. Коуэн с соавторами (Coan et al., 2000) семейства Lasaeidae и Montacutidae сводят в си-

ноним под названием Lasaeidae Brown, 1827, однако при этом они не указывают, на основании

чего это делается, и не ссылаются ни на какую ревизию этих семейств. Мы сохраняем семей-

ство Montacutidae Clark, 1855, понимая его в том объеме, как это понималось и до работы

Ю. Коуэна с

соавторами в целях поддержания стабильности номенклатуры.