Михайлов В.А., Курило М.В. та ін. Горючі корисні копалини України

Подождите немного. Документ загружается.

Розділ 2. Нафтогазоносні провінції України

205

13. Довідник з нафтогазової справи / Ред. В.С.Бойко, Р.М.Кондрат,

Р.С.Яремійчук. – Львів, 1996.

14. Доленко Г.Н. Образование нефтегазоносных провинций и форми-

рование нефтяных и газовых месторождений в свете современ-

ных достижений научно-технической революции в геологии //

Условия образования и закономерности размещения залежей не-

фти и газа. – К.: Наук. думка, 1983. – С. 3-12.

15. Євдощук М.І. Ресурсне забезпечення видобутку вуглеводнів Укра-

їни за рахунок малорозмірних родовищ. Наукові основи. – К.: На-

ук. думка, 1997.

16. Кабишев Б.П. Історія прогнозу та відкриття Дніпровсько-

Донецької нафтогазоносної області // Геол. журнал, 1999. – № 4. –

С. 89–92.

17. Карпатська нафтогазоносна провінція / Ред. В.В.Колодій. – Львів-

Київ: "Український видавничий центр", 2004.

18. Корсаков О.Д., Бяков Ю.А., Ступак С.Н. Газовые гидраты Черно-

морской впадины // Сов. геология, 1989. – № 12. – С. 4–10.

19. Лукин А.Е. Литогеодинамические факторы нефтегазонакопления

а авлакогенных бассейнах. – К.: Наук. думка, 1997.

20. Маєвський Б.Й., Євдощук М.І., Лозинський О.Є. Нафтогазоносні

провінції світу. – К.: Наук. думка, 2002.

21. Макогон Ю.Ф. Газовые гидраты. Предупреждение их образования

и использование. – М.: Недра, 1985.

22. Мороз С.А., Сулимов И.Н. Геологическое строение Северного Чер-

номорья. – К.: Наук. думка, 1995.

23.

Нефтегазоносные провинции и области СССР / Ред. А.А. Бакиров.

– М.: Недра, 1979.

24. Нефтегазоносные провинции СССР. Справочник / Ред. Г.Х. Дике-

нштей, С.П. Максимов, В.В. Семенович. – М.: Недра, 1983.

25. Нефтегазоносные провинции Украины / Ред. В.К. Гавриш. – К.:

Наук. думка, 1985.

26. Нефтегазоперспективные объекты Украины. Нефтегазоносность

фундамента осадочных бассейнов. – К.: Наук

. думка, 2002.

27. Попп І.Т. Окремі аспекти проблеми літогенезу нафтогазоносних

відкладів крейдово-палеогенового флішового комплексу Передка-

рпатського прогину та Українських Карпат. Частина 1. Седимен-

тогенез і пост седиментаційні перетворення // Геологія і геохімія

горючих копалин, 2005. – № 3–4. – С. 43–59.

28. Перспективи нафтогазоносності глибоко занурених горизонтів

осадових басейнів України. Зб. наук. праць. – Івано-Франківськ,

2005.

Розділ 2. Нафтогазоносні провінції України

206

29. Пригаріна Т.М., Лукін О.Ю., Кабишев Б.П. та ін. Прогнозні ресур-

си вуглеводнів Східного нафтогазоносного регіону // Нафтова і

газова промисловість, 2005. – № 1. – С. 15–18.

30. Смішко Р. Українські геологи-першовідкривачі Дніпровсько-

Донецької нафтогазової провінції // Українська нафтогазова нау-

ка. 1899–1999. – Львів: УНГА, 1999. – С. 24–26.

31. Сулимов И.Н. Геология Украинского Черноморья. – К.: Вища шко-

ла, 1984.

32. Федишин В.О., Гаврилко В.М., Малетич Ю.І., Рєзвая О.П. Страте-

гія освоєння ресурсів Західного і Південного нафтогазоносних ре-

гіонів України // Мін. ресурси України, 2006. – № 3. – С. 42–46.

33. Шнюков Е.Ф. Газогидраты метана в

Черном море // Геология и

полезные ископаемые Мирового океана, 2005. – № 2. – С. 41–52.

34. Шнюков Е.Ф., Зиборов А.П. Минеральные богатства Черного моря.

– К.: ОМГОР ННПМ НАНУ, 2004.

Розділ 3. Вугільні басейни Укераїни

201

РОЗДІЛ 3

ВУГІЛЬНІ БАСЕЙНИ УКРАЇНИ

Україна володіє великими запасами вугілля всіх генетичних стадій

вуглефікації – від бурих до антрацитів. Кам’яне вугілля зосереджене в

Донецькому і Львівсько-Волинському басейнах. Буре вугілля пошире-

не в основному в Дніпровському басейні і значно менше – у Дніпров-

сько-Донецькій западині, на Придністровській, Прикарпатській та

Закарпатській вугленосних площах. Розробляються родовища

бурого

вугілля у Дніпровському басейні та на Закарпатській вугленосній

площі (рис. 3.1) [6, 13, 21].

Рис. 3.1. Вугільні басейни і родовища України і Білорусії [14]

1 – басейни (І – Донецький, ІІ – Дніпровський, ІІІ – Львівсько-Волинський);

2 – Прип’ятсько-Дніпровсько-Донецька западина; 3 – родовища (1 – Сула-

Удейське, 2 – Ново-Дмитрівське, 3 – Коростишівське, 4 – Юрківське,

5 – Бандурівське, 6 – Семеново-Олександрівське, 7 – Балахівське,

8 – Синельниківське, 9 – Житковицьке, 10 – Кобринське,

11 – Ільницьке, 12 – Коломийське)

Розділ 3. Вугільні басейни України

202

ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ ПРО ВИКОПНЕ ВУГІЛЛЯ

Вугілля в Україні – єдина енергетична сировина, запасів якої поте-

нційно достатньо для забезпечення енергетичної безпеки держави.

У структурі світових запасів органічного палива на вугілля припадає

67 %, нафту – 18 % і на природний газ – 15 %, а в Україні ці показни-

ки становлять відповідно 95,4, 2,0 і 2,6 %. У світі майже половина

(44 %) електроенергії виробляється на вугільних теплоелектростанціях,

в Україні менше 25 %.

На відміну від нафти і природних газів, про походження яких досі

немає єдиної точки зору, рослинне походження викопного вугілля чіт-

ко підтверджується знаходженням у ньому фрагментів рослин. Влас-

тивості й якості типів вугілля визначаються приналежністю вихідної

речовини до вищих чи нижчих рослин; характером наступних приро-

дних умов, за

яких відбувалося перетворення вихідної речовини.

Природні типи вугілля й умови їхнього утворення

Вугілля поділяється на гумоліти, що утворилися із продуктів пере-

творення відмерлих вищих рослин; сапропеліти, для яких вихідним

матеріалом є нижчі рослини та живі мікроорганізми і сапрогумоліти –

перехідний тип між гумолітами і сапропелітами [4, 14].

Серед гумолітів виділені два типи вугілля: гуміти і ліптобіоліти. Ви-

хідним матеріалом гумітів є переважно лігніно-целюлозні тканини

ро-

слин; ліптобіолітів – біохімічно стійкі їх компоненти: кутикули, оболо-

нки спор, смоляні тіла, пробкова тканина кори.

Сапропеліти поділяються на власне сапропеліти (богхеди) – продук-

ти перетворення водоростей та гуміто-сапропеліти – перехідні різно-

види між власне сапропелітами і сапрогумолітами (кеннель-богхеди,

касьяніто-богхеди, черемхіти). З підвищенням вмісту мінеральних до-

мішок сапропеліти перетворюються на

горючі сланці.

В органічній речовині сапрогумолітів переважають залишки вищих

рослин (спори, кутикули, перероблений торф, підпорядкована кіль-

кість сапропельового матеріалу). Серед них виокремлюють кеннелі (з

великою кількістю мікроспор) і касьяніти (переважають залишки во-

доростей).

В утворенні гумолітів вирішальна роль належить сполукам целюло-

зного комплексу (целюлозі та лігніну), а сапропелітів – білкам, жирам,

смолам, воску.

Викопне вугілля в основному належить до гумітів. Ліптобіоліти, са-

пропеліти і сапрогумоліти становлять прошарки і лінзи в пластах гу-

мітів, зрідка – самостійні пласти і поклади.

Розділ 3. Вугільні басейни Укераїни

203

Для вуглеутворення необхідні такі сприятливі передумови:

• фітологічні (рослинний матеріал);

• кліматичні (забезпечують масштаби життєдіяльності та інтенсивний

розклад матеріалу);

• геотектонічні (умови захоронення матеріалу);

• геоморфологічні (зумовлюють обставини для нагромадження і збере-

ження рослинного матеріалу).

Нагромадження вихідного рослинного матеріалу може бути авто-

хтонним і алохтонним. У першому випадку горюча копалина залягає

на місці росту рослин, у другому – рослини після загибелі переносить-

ся в інше місце, де й відбувається їх розклад і перетворення [16].

Сприятливим середовищем для збереження рослинних залишків є

водойми зі стоячою або слабо рухливою водою

, де нема вільного до-

ступу повітря. З нагромадженням рослинних відкладів водойми мі-

ліють і заболочуються. За необхідної вологості та неперервного посту-

пового занурення літосфери болотний режим зберігається довго. Рос-

линні залишки нагромаджуються в основному в болотах, меншою мі-

рою – у відкритих озерах. Болота розвиваються там, де є достатня во-

логість,

а випаровування вологи компенсується рясними дощами.

Нагромадження залишків нижчих рослин, які селяться в основному

на поверхні відкритих водоймищ і ведуть планктонний спосіб життя,

відбувається інакше. Після відмирання водоростей залишки їх пада-

ють на дно, змішуються з мінеральними частинами, створюючи на-

піврідку масу, в якій органічні залишки поступово розкладаються,

утворюючи гниючий мул

(сапропель).

Стадії вуглеутворення

Вуглеутворення – це послідовне перетворення відмерлих рослин у

торф, буре та кам’яне вугілля, антрацит, шунгіт і графіт. Воно умовно

поділяється на три стадії – біохімічну, хімічну та геологічну [4].

Під час біохімічної стадії в болотних умовах відбувається нагрома-

дження та біохімічний розклад рослинної речовини (тління, перегни-

вання, гуміфікація), що закінчуються перетворенням її

на торф.

Хімічна стадія включає хімічні реакцій, що сприяють створенню

однорідної колоїдної маси. До них належать: геліфікація – перетво-

рення лігніно-целюлозних тканин вищих рослин в умовах обводню-

вання без доступу кисню в аморфну колоїдну масу (гель); фюзенізація

– окиснення продуктів геліфікації та залишків лігніно-целюлозних

тканин вищих рослин у разі вільного

доступу кисню з утворенням

твердого колоїду (фюзену); бітумізація – перетворення білково-

Розділ 3. Вугільні басейни України

204

вуглецево-жирового комплексу нижчих рослин і морських мікроорга-

нізмів у водному середовищі у відновних умовах в бітуми.

Геологічна стадія починається після захоронення торфовища, його

перетворення на гірську породу, яка під впливом тиску і підвищеної

температури зазнає низку послідовних перетворень (вуглефікацію):

торф – буре вугілля – кам’яне вугілля – антрацит – графіт. Вуглефіка-

ція супроводжується

зменшенням об’єму (в 3,5–12 разів), зміною фі-

зичних властивостей та хімічного складу [5].

Торф – горюча корисна копалина, яка утворилася в результаті не-

повного розкладу рослин і містить у сухій масі не менше 50 % органі-

чного вуглецю. Хімічний склад торфу (%): вуглецю – 50-60, водню – 5-

6,5, кисню – 30–40, азоту – 1–3, сірки – 1,5–2,5. Теплотворна здатність

торфу за 40 % вологості становить 10–13 МДж/кг

[16].

Буре вугілля є найнижчою стадією вуглефікації і від торфу відрізня-

ється вищим ступенем перетворення залишків рослин і більш високим

вмістом вуглецю (70 %). Густина бурого вугілля – 0,8–1,35 г/см

. Межа

між торфом і бурим вугіллям приймається за такими показниками:

вміст вуглецю – не менше 64 %, вологи – більше 14 %, теплотворна зда-

тність – 20,2 МДж/кг. Буре вугілля поділяють на три групи: землисте –

, матове – Б

і блискуче – Б

. Між бурим і кам’яним вугіллям виок-

ремлюється перехідне буре довгополуменеве (БД).

Кам’яне вугілля характеризується чорним кольором, сильним блис-

ком, значною густиною (1,3–1,5 г/см

). Межа між бурим і кам’яним

вугіллям відповідає вмісту вуглецю 75 %, летючих речовин 45–50 %,

водню – до 5,5 %, теплотворної здатності – 24 МДж/кг. Між кам’яним

вугіллям і антрацитом виокремлюють напівантрацити (НА).

Антрацит – вугілля найвищої ступені вуглефікації з високою гус-

тиною (1,4–1,7 г/см

), чорне з металічним відтінком, високим вмістом

вуглецю (не менше 95 %), низьким – летючих компонентів (2–8 %).

Антрацити характеризуються високою електропровідністю, низькою

реакційною здатністю, стійкістю до впливу агресивних середовищ.

Метаантрацит – антрацит вищого ступеня вуглефікації.

Шунгіт – порода з високим вмістом високометаморфізованої амо-

рфної органічної речовини, проміжна між антрацитом і графітом. Хі-

мічний склад шунгітів непостійний, в

середньому 60–70 % вуглецю,

решта – мінеральні домішки. У власних родовищах шунгіту вміст вуг-

лецю становить 96–98 %, вихід летючих речовин – 2 %. За складом

шунгіт відповідає метаантрацитам.

Графіт органічного походження – це порода найвищої стадії пере-

творення вугілля, яка характеризується кристалічною будовою.

Розділ 3. Вугільні басейни Укераїни

205

Речовинний склад, фізичні і хімічні властивості вугілля

У ході петрографічних досліджень вугілля (вуглепетрографія) ви-

вчають мікро- і макрокомпоненти.

Виділяється три групи органічних мікрокомпонентів:

• геліфіковані (вітриніт) – мікрокомпоненти, які утворилися в результаті

геліфікації вихідного рослинного матеріалу; в прохідному світлі мають

рожевий, червоний або коричневий колір; відбивна здатність вітриніту

прийнята за еталонну;

• фюзенізовані (фюзиніт, інертиніт) – продукт фюзенізації лігніно-

целюлозних тканин з повним або частковим збереженням клітинної

структури; в прохідному світлі непрозорі, у відбитому – жовто

-білі;

• ліпідні (ліптиніт) – стійкі під час розкладу, гуміфікації і фюзенізації

елементи вищих рослин (спори, смоляні тіла, кутікули, корові тканини);

у шліфах колір від жовтого до червоного, низька відбивна здатність.

Макрокомпоненти (літотипи) вугілля – його складові частини, які

розрізняються неозброєним оком за фізичними властивостями (блис-

ком, кольором, зломом, структурою, текстурою, тріщинуватістю). У

гумолітах виділяють такі основні літотипи:

• вітрен (скляний) – складений компонентами групи вітриніту, утворює

в пластах вугілля вузькі лінзоподібні прошарки (3–20 мм), характеризу-

ється чорним кольором, сильним блиском, раковистим зломом, добре

вираженою ендогенною вертикальною тріщинуватістю;

• кларен (блискучий) – складений компонентами групи вітриніту (більше

75 %), меншою мірою ліптиніту та інертиніту; утворює потужні верст-

ви, іноді пласти вугілля; за фізичними

властивостями близький до віт-

рину, відрізняється від нього слабкішим блиском;

• дюрен (твердий) – складається із компонентів групи ліптиніту та інер-

тиніту в різних співвідношеннях, сумарна кількість яких може сягати

75 %, присутні геліфіковані цементуючі компоненти (вітриніт) – 10–25

%; характеризується щільною однорідною будовою, матовим і жирним

блиском, високою твердістю і в’язкістю;

• фюзен (

витягнутий, волокнистий) – складений компонентами групи

інертиніту, які зцементовані невеликою кількістю вітриніту, за зовніш-

нім виглядом нагадує деревне вугілля, сірого, темно-сірого кольору, ма-

товий, волокнистий, з низькою механічною міцністю; утворює в плас-

тах вугілля лінзи, гнізда, примазки (до 1–2 см), деколи пласти (Кузбас).

Основними компонентами вугілля є органічна маса, мінеральні до-

мішки і волога.

Органічна маса – продукт перетворення в надрах землі рослинного

матеріалу і простих живих організмів, складається з різних компоне-

нтів, в хімічному відношенні – складна високомолекулярна сполука,

структура якої недостатньо вивчена. В її складі переважає вуглець,

менше значення мають водень, азот, сірка і

деякі інші елементи.

Розділ 3. Вугільні басейни України

206

В результаті вуглефікації в органічній масі вугілля збільшується вміст

вуглецю і відповідно зменшується вміст кисню, водню, азоту.

Мінеральні домішки представлені неорганічним матеріалом, розсія-

ним в органічній масі вугілля або присутній у вигляді жил, конкрецій,

гнізд, прошарків. Переважають (до 60–80 %) глинисті мінерали (ілліт,

серицит, каолініт, монтморилоніт), у підпорядкованій кількості прису-

тні карбонатні мінерали

(сидерит, кальцит, анкерит, доломіт), сульфі-

ди заліза (пірит, марказит) і кварц.

Волога частково входить до органічної маси вугілля (пірогенетична

вода), міститься в кристалічних ґратках деяких мінералів (гідроксиль-

на вода). Більша частина води утримується сорбційними і капілярни-

ми силами в мікропорах (зв’язана вода) або знаходиться у великих

порах і тріщинах (

вільна вода). Сумарна частка зв’язаної і вільної во-

ди (загальна вологість) становить від 16 % у щільному до 60 % – у бу-

рому вугіллі, зменшуючись до 6–14 % в кам’яному вугіллі й антрациті.

Основні фізичні властивості: колір, блиск, відбивна здатність, гус-

тина, твердість, злом, структура, текстура, електропровідність [8].

Колір вугілля змінюється від бурого і темно-сірого

до чорного. Буре

вугілля є світло-коричневим, кам’яне – чорним із сіруватим відтінком,

антрацити – сірі, сірувато-чорні з металевим відтінком.

Блиск – відрізняють блискуче, напівблискуче, напівматове і матове

вугілля, виділяють також відтінки блиску (жирний, смолистий, скля-

ний, алмазний, шовковий). У вугіллі блиск збільшується у разі пере-

важання компонентів групи вітрену та

підвищення стадії вуглефіка-

ції, знижується – у разі збільшення вмісту інертиніту та ліптиніту, а

також зольності.

Відбивна здатність R характеризує ступінь відбиття світла, що па-

дає перпендикулярно на поліровану поверхню і є однією з дуже важ-

ливих оптичних констант мікрокомпонентів, особливо вітреніту, що

дає змогу визначити стадію вуглефікації вугілля. Відбивна здатність

вимірюється за допомогою фотометрів у природному чи поляризова-

ному світлі в повітряному (R

) й імерсійному (кедровому маслі – R

) се-

редовищі. Середнє значення цих показників для вітриніту різних ти-

пів вугілля таке:

, % R

, %

буре вугілля 0,30–0,49 5,8–6,9

кам’яне вугілля 0,50–2,49 7,0–11,6

антрацити 2,5–5,5 11,7–15,0 (і більше)

Густина бурого вугілля становить 0,8–1,35 г/см

, кам’яного – 1,08–

1,35 г/см

, антрациту – 1,37–1,78 г/см

Розділ 3. Вугільні басейни Укераїни

207

Твердість бурого вугілля за шкалою Мооса дорівнює 2, кам’яного –

2,5–3, антрациту – 3,4.

Мікротвердість від бурого вугілля до антрацитів збільшується в 5

разів (від 6–16 до 91 н/мм

Злом характеризує характер поверхні, що утворюється в результаті

розколювання вугілля поза площиною нашарування. У бурого вугілля

спостерігається землистий і нерівний злом, у кам’яного вугілля і ан-

трацитів – зернистий і раковистий.

Структура визначається формою і розміром вуглеутворювальних

компонентів. Найпоширенішою є уламкова рівномірно- і різнозернис-

та структура. Для фюзенового вугілля характерна

різнорідна будова,

хвилясто-волокниста структура, кларенового – однорідна будова, бу-

рого – лігнітова структура, ліптобіолітового – листувата.

Текстура вугілля визначає характер просторового розташування і

розподілу в ньому складових частин. За станом вугілля буває щіль-

ним, з масивною стрічковою і шаруватою текстурою (матові дюренові

і сапропелеві різновиди) і крихким (буре) із землистою текстурою.

Електропровідність. На

низьких стадіях вуглефікації вугілля пово-

дить себе як діелектрик, на середній – як напівпровідник, на високій

(антрацити) – як провідник. Питомий електричний опір (ρ, Ом ⋅ м) ко-

ливається в межах: бурого вугілля – 10–200, кам’яного – 10

–10

, ан-

трацитів – 10

-3

–10. Цей показник нормується для антрациту, що ви-

користовується у виробництві термоантрациту.

Крім названих властивостей, вивчають показники заломлення і

двозаломлення, тріщинуватість і загальну пористість, пружні і акус-

тичні властивості, міцність і відокремленість.

При вивченні властивостей вугілля проводять технічний і елемент-

ний аналіз, встановлюють коксивність, спікливість, вихід смоли тощо.

Переважаюча більшість з

цих показників регламентується ГОСТом 27

313-87. В залежності від них вугілля позначається буквами латинсь-

кого алфавіту, які мають верхній і нижній індекси.

До найважливіших властивостей вугілля належать: вологість, золь-

ність, вихід летючих речовин, сірчаність, елементний склад.

Вологість (W) – відношенню маси загальної вологи до маси вугілля

(%), поділяється на загальну або робочу (W

), що міститься у вугіллі в

природних умовах (забої) і лабораторну або аналітичну (W

), яка збері-

гається у вугіллі за нагрівання до 105

С. Загальна вологість – один з

основних показників якості вугілля, вона досягає в торфі 90 %, у бу-

рому вугіллі – 16–60 %, кам’яному – 4–6 %, антрацитах – 3–8 %.

Зольність (А) – відношення маси твердого негорючого залишку,

отриманого після спалювання вугілля в стандартних умовах до маси

палива. На практиці використовують зольність сухого палива А

Розділ 3. Вугільні басейни України

208

За вмістом золи вугілля поділяється на малозольне (А

менше 10 %),

середньозольне (А

– 10–20 %) і високозольне (А

більше 20 %). Підви-

щення зольності зменшує питому теплоту згоряння, негативно відби-

вається на технології коксування, якості коксу. Верхня межа зольнос-

ті сухого палива для різних типів вугілля і басейнів становить 40–

45 %, вище якої порода називається вуглисто-глинистою.

Вихід летючих речовин – кількість газо- і пароподібних продуктів,

що виокремлюються з вугілля під час його

нагрівання до 850

С у стан-

дартних умовах без доступу кисню. До складу цих речовин належить

вода, легкі вуглеводні (СН

, С

), гази (СО

,СО, Н

, NН

). Вихід летючих

речовин перераховують на суху і бензольну, так звану горючу масу

daf

, %), яка є основним класифікаційним параметром викопного ву-

гілля, що змінюється від 67–41 % (буре вугілля) до 10 % (антрацити).

Сірчаність (S) – відношення маси загальної сірки (S

) до маси вугіл-

ля. Загальна сірка містить сульфідну (значно переважає), сульфатну,

органічну й елементарну сірку. За вмістом загальної сірки вугілля по-

діляється на малосірчане (0,5–1,5 %), середньосірчане (1,6–2,5), сірча-

не (2,6–4,0) і високосірчане (більше 4 %) [9]. Визначення сірчаності є

обов’язковим для характеристики вугілля.

Елементний склад вугілля – хімічні елементи вугілля:

• вуглець – визначає теплотворну здатність вугілля, вміст залежить від

стадії вуглефікації: торф – 55–60 %, буре вугілля – 63–77, кам’яне – 74–

92, антрацит – 89–97 %;

• водень також є джерелом тепла, його теплоємність в 4,2 рази більше

вуглецю; вміст визначається складом вихідної речовини (гуміти – 1,0–

6,5 %, сапропеліти – 7–12 %) і стадією вуглефікації (торф – 4,6–6,5 %,

буре вугілля – 4,0–6,3, кам’яне вугілля – 3,7–5,1, антрацит – 1,0–3,7 %);

• кисень і азот

– баластні компоненти вугілля, їх вміст виміряється на

горючу масу і зменшується зі збільшенням ступеня вуглефікації;

• фосфор належить до шкідливих домішок, оскільки з коксу він перехо-

дить у чавун і різко знижує якість отриманого металу.

Важливою характеристикою вугілля є питома теплота згоряння –

кількість теплоти, що виділяється при повному спаленні одиниці маси

вугілля (в мегаджоулях на кілограм). Визначається експериментально в

калориметричній бомбі і поділяється на вищу і нижчу. Вища теплота

згоряння включає тепло органічної маси палива, води й кислот, які

практично не використовуються; нижча – виражає кількість тепла

урахуванням баласту (вологи і золи), що практично можна реалізувати у

процесі спалювання. Вона визначається за формулою [14]:

= Q

– γ (W

+ 8,94H

), де

– вища питома теплота згоряння; W

– загальна волога; H

– вміст водню

на робочий стан; γ – коефіцієнт, що враховує тепло, яке виділяється за раху-

нок води (5,86 – в ккал/кг, 24,62 – в МДж/кг).