особенностей характера матери. Позитивная роль здорового психологического климата
в семье, где растет инвалид с детства вследствие ДЦП, ни у кого не вызывает
сомнений. Это диктует необходимость психотерапевтической и психокоррекционной
работы с семьей инвалида.
Психолог образовательного учреждения располагает уникальными
возможностями для коррекционной работы с ребенком и его профориентации, а также
для работы с семьей. В отличие от психолога, работающего в клинике или
реабилитационном центре, он может встречаться с ребенком в течение нескольких лет,
наблюдать тончайшие изменения в его психологическом статусе. Эти изменения
определяются не только работой психолога, но и семейной ситуацией, отношением к
ребенку членов его семьи. Роль семьи в реабилитации детей с ограниченными
возможностями трудно переоценить: родители и другие родственники ребенка могут
стать союзниками профессионалов (врачей, педагогов, психологов), а могут
сознательно или бессознательно препятствовать реабилитационному процессу.
К настоящему времени исследований, посвященных работе с семьей больного
ребенка, немного. Исследований по вопросам семьи и семейного воспитания детей с
ДЦП, как справедливо указывает И.И.Мамайчук с соавторами (1989), почти нет. И все
же, основываясь на анализе литературы и собственных исследованиях, можно
наметить основные направления и формы работы с семьей.
Рождение ребенка с отклонениями в развитии - большое потрясение для семьи.
Условно можно выделить несколько стадий приспособления к этой ситуации (L.Miller,
1968; О.К.Агавелян, 1989; В.В.Юртайкин, О.Г.Комарова, 1996).
Первая стадия - стадия шока, агрессии и отрицания. Члены семьи ищут
«виновного» в происшедшем среди друг друга или среди врачей. Иногда агрессия
обращается и на новорожденного, мать испытывает к нему негативные чувства, видя,
что он не такой, как другие дети. Нередко в семье растет напряженность, ухудшается
социально-психологический климат. Можно встретиться с реакцией отрицания:
родители не верят, что ребенок родился с отклонениями в развитии.
Вторую стадию некоторые авторы называют фазой скорби - скорби по
желанному здоровому ребенку, которого нет. Отношение к аномальному ребенку
зачастую лишено непосредственности: родители начинают понимать, что они
ответственны за него, но чувствуют себя беспомощными в вопросах воспитания и
ухода за ребенком, ищут совета у специалистов.