защитное покрытие для стальных
труб, используемых в хладоновых
установках, может быть нанесено
химическим способом (фосфатиро-
вание). При этом на- поверхности
металла образуется пленка фосфор-
нокислых солей марганца и железа,
предохраняющая металл от внешней
коррозионной среды. Наиболее ус-
тойчивыми металлическими покры-
тиями являются для наружных по-
верхностей приборов охлаждения хо-
лодильных установок цинковые по-
крытия, для поверхностей, омывае-
мых морской водой, кадмиевые.
Уменьшение агрессивно-
сти среды достигается введением
в нее ингибиторов. Ингибиторы сни-
жают скорость коррозии, изменяя по-
тенциал анодных участков (анодные
ингибиторы) или образуя на поверх-
ности тонкие защитные пленки, а в
некоторых случаях — нерастворимые
осадки (катодные ингибиторы).
Анодными ингибиторами являются
хроматы, нитриты, фосфаты и др.
Для защиты рассольных систем холо-
дильных установок используют хро-
маты натрия и калия (Na
2
CrC>4 и
К2СЮ4), бихромат натрия
(Na
2
Cr
2
Q7 • 2Н2О) и двуметалли-
ческий фосфат натрия (Na
2
HP0
4
X
Х12Н
2
0).
Нормы расхода ингибиторов для
растворов NaCl и СаС1
2
(в кг/м
3
):
хромата натрия 2,5^-3,0 (1,2ч-1,8);
хромата калия 3,0-^-4,0(1,64-2,0);
бихромата натрия 3,2 (1,6) ''.При ис-
пользовании бихромата натрия к ука-
занным количествам ингибитора при
нейтральной реакции раствора до-
бавляют каустическую соду: 0,45 кг
для раствора NaCl и 0,9 кг для раст-
вора СаС1
2
.
Со временем активность ингибито-
ров падает, поэтому один раз в год
к рассолу добавляют 50 % первона-
чального количества хромата или
бихромата и щелочи. Наилучший
защитный эффект ингибиторов до-
стигается при рН 9, поэтому коли-
' В скобках указаны нормы расхода инги-
биторов для раствора хлористого кальция.
чество каустической соды, добавляе-
мой к рассолу, уточняют в зависи-
мости от рН раствора.
Из электрохимических
способов защиты на холодиль-
ных установках получила широкое
распространение протекторная защи-
та. Сущность протекторной защиты
заключается в том, что в агрессивной
электролитической среде искусствен-
но создается гальваническая пара из
металла конструкции и соединенного
с ним другого более активного метал-
ла (протектора).
Протектор в такой гальванической
паре является анодом и разрушается
агрессивной средой, коррозия метал-
ла конструкции, являющегося като-
дом, прекращается. Активность ме-
таллов определяется рядом напряже-
ний '. Металл, стоящий в ряду левее
защищаемого, является более актив-
ным и может выполнять роль протек-
тора. Стальные конструкции защи-
щают протекторами из цинка, конст-
рукции из бронзы, меди и латуни —
протекторами из цинка и железа.
Протекторы применяют для за-
щиты рассольных испарителей и тру-
бопроводов, а также конденсаторов
и трубопроводов при использовании
морской воды. Изготовляют протек-
торы в виде пластин, закрепляемых
на крышках испарителей и конден-
саторов, стержней или полых ци-
линдрических втулок, устанавливае-
мых на трубопроводах (рис. 80).
Толщину пластин, стержней и сте-
нок втулок принимают не менее 8 мм,
сопрягаемые поверхности протекто-
ров и элементов конструкций должны
быть чистыми и плотно прилегать
друг к другу для обеспечения элект-
рического контакта. Зона действия^
протекторов ограничена и составляет
2— Юм. Площадь поверхности про-
тектора, соприкасающаяся с рассо-
лом или водой, должна составлять
3— 5 % площади защищаемой по-
верхности.
Ряд напряжений для металлов, рас-
положенных в порядке уменьшения актив-
ности, имеет следующий вид: К, Na, Са, Mg,
Al, Mn, Zn, Fe, Ni, Sn, Pb, Cu, Hg, Ag, Au.
103