Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

АМЕРИЦИЙ

211

ражено в меньшей степени, чем у плутония. Депонирование раство-

римых соединений, а также оксидов

241

Am, поступивших в органы

дыхания крыс, практически не различается: в скелете и печени

животных задерживаются примерно одинаковые количества ра-

дионуклида — 20—30 % поступившего количества. При в/в вве-

дении нитратного комплекса

241

Am отмечено значительное отло-

жение радионуклида в скелете крыс и мышей (на 10—20 % больше

по сравнению с нитратом и хлоридом). В отличие от растворимых

соединений

241

Am, гидроксид (рН > 10), введенный в/в крысам,

приводит к значительному отложению радионуклида в легких

(свыше 40 %) и меньшему отложению в печени и скелете. В ске-

лете собак после однократной ингаляции нитрата

241

Am отклады-

вается в 2,5 раза больше радионуклида, чем в скелете крыс и

мышей. Аналогичный эффект обнаружен при в/в введении хлорида

241

Am. Введение

241

Am в нитратном комплексе не выявило разли-

чий в уровнях отложения радионуклида в скелете и печени разных

видов животных. С увеличением возраста крыс (с 7 дней до 7 мес.)

содержание радионуклида в скелете при пероральном введении

уменьшается с 76 % до 45 % и возрастает в печени с 17 до 44 %.

При пероральном, ингаляционном и интратрахеальном поступ-

лении

241

Am взрослым крысам в скелете и печени животных от-

кладываются примерно одинаковые доли радионуклида: до 45 %

резорбированного количества. Напротив, в/в введение приводит

к преимущественному отложению

241

Am в печени крыс. При хро-

нической ингаляции относительное содержание

241

Am в скелете

крыс возрастает со временем. Данный факт объясняется более

быстрым выведением радионуклида из печени, в то время как

в костной ткани животных

241

Am удерживается длительное время.

Помимо скелета и печени

241

Am откладывается в небольших ко-

личествах в почках, селезенке, щитовидной железе, надпочечни-

ках, яичках и яичниках.

При однократном ингаляционном или интратрахеальном по-

ступлении А. в органы дыхания крыс в течение первых суток от-

мечается в основном равномерное распределение альфа-треков на

гистоавторадиограммах легких. В отдаленные сроки наблюдается

агрегация альфа-треков в «звезды», что приводит к неравномер-

ному облучению легочной ткани. Аналогичный характер перерас-

пределения А. обнаружен в легких собак с той разницей, что аг-

регация радионуклида наступает намного раньше и выражена

сильнее. Хроническое поступление А. в легкие животных приводит

к образованию большего количества «звезд» по сравнению с одно-

кратной ингаляцией.

Характерной особенностью микрораспределения

241

Am в пе-

чени крыс является равномерное распределение радионуклида по

структурам органа, сохраняющееся длительное время (несколько

месяцев) после поступления растворимых соединений. У собак

212

АКТИНОИДЫ

аналогичная картина наблюдается при поступлении в организм

241

Am в нитратной форме. Введение

241

Am в форме хлорида при-

водит к образованию «звезд» в течение первых дней эксперимента.

Исследование гистоавторадиограмм различных по строению

костей скелета выявило неравномерное распределение А. с преиму-

щественным отложением его на поверхностях костных структур.

Отмечено, что у собак, в отличие от крыс, в эндосте трабекул и

в кортикальной кости накопление А. выше, чем в периосте. Мик-

рораспределение

241

Am в костном мозге в ранние сроки в основном

диффузное. В отдаленные сроки появляются единичные «звезды»,

сохраняющиеся длительное время. В отличие от крыс, микрорас-

пределение А. в костном мозге собак носит главным образом

очаговый характер с наличием густых скоплений альфа-греков.

В щитовидной железе отмечено неравномерное микрораспределе-

ние А. с локализацией большого количества альфа-треков в меж-

фолликулярной ткани. В почках выявлено диффузное расположе-

ние альфа-треков с преимущественным расположением их в кор-

ковом слое и единичными «звездами» в сосочках мозгового слоя.

Равномерное распределение А. в надпочечниках наблюдается в

ранние сроки после поступления радионуклида. В последующем

основное количество альфа-треков определяется в клубочковой

зоне коркового слоя с постепенным перемещением его в пучковую

и сетчатую зоны («Проблемы радиобиологии...»).

Скорость выведения

241

Am из органов и организма крыс зна-

чительно выше, чем у собак: T

из печени и скелета крыс состав-

ляют в среднем 360 (медленно выводящаяся фракция) и 1600

сут, у собак— 1300 и 11 600 сут («Проблемы радиобиологии ...»).

Выведение А. из организма крыс и собак происходит с калом

и мочой, причем при в/'в и в/б поступлении в первые сутки радио-

нуклид выводится преимущественно с мочой, а при ингаляцион-

ном или интратрахеальном — с калом. Однако суммарное выведе-

ние А. с калом примерно в два раза выше, чем с мочой.

Токсическое действие. Общий характер.

Определяется воздей-

ствием а-излучения, образующемся при ядерных превращениях

изотопов А. Наиболее полно изучено биологическое действие

241

Am при инкорпорации у животных. При работе с большими

количествами

241

Am в условиях недостаточной защиты возможно

внешнее облучение мягким у-излучением радионуклида. Разли-

чают острое, подострое и хроническое лучевое поражение

241

Am.

Животные. Острое лучевое поражение характеризуется ранней

аплазией костно-мозгового кроветворения, геморрагическим синд-

ромом, некробиотическими изменениями в паренхиматозных ор-

ганах, резким сокращением продолжительности жизни. Острое

лучевое поражение крыс

241

Am развивается при поступлении в их

организм более 1,85- IO

кБк/кг массы тела животных и мощности

дозы в скелете более 0,5 Гр/сут. У собак острые эффекты пораже-

АМЕРИЦИЙ

213

пия

241

Am наблюдаются при меньших количествах: 3,7-IO

кБк/кг

и мощности дозы в скелете более 0,1 Гр/сут. Для крыс ЛД50/30 =

— 4-IO

кБк/кг, для собак -4,7-IO

кБк/кг. В весовом выраже-

нии остроэффективные количества

241

Am составляют несколько

микрограмм. Отличительной особенностью острого лучевого по-

ражения собак является большая выраженность геморрагического

синдрома и практически отсутствие процессов восстановления кро-

ветворения по сравнению с крысами.

Подострое лучевое поражение

241

Am развивается у крыс, в

организм которых радионуклид поступает в количествах, превы-

шающих 7,4-IO

кБк/кг массы тела, у собак — 0,37-IO

кБк/кг.

Оно характеризуется гипоплазией костно-мозгового кроветворе-

ния, некротическими и склеротическими изменениями органов де-

понирования, существенным уменьшением продолжительности жиз-

ни. В случае подостроэффективных количеств

241

Am, вызывающих

одинаковое сокращение продолжительности жизни, тканевые дозы

в скелете собак в 4 раза ниже, чем у крыс, а в печени в 2 раза

выше.

Для хронического поражения А. характерно отсутствие или

умеренное сокращение продолжительности жизни, сочетание гипо-

и гиперпластических процессов, развитие опухолей. При хрони-

чески эффективных количествах

241

Am поглощенные тканевые

дозы в основных органах депонирования крыс и собак практически

одинаковые.

Максимальные количества

241

Am, не приводящие к сокращению

продолжительности жизни собак, при поступлении в органы дыха-

ния в 20 раз ниже, чем у крыс (соответственно 0,89 и 18,5 кБк/кг).

При этом поглощенные дозы в легких и скелете животных одинако-

вы (соответственно 2 и 0,9 Гр), но в печени собак в 2 раза выше,

чем у крыс («Проблемы радиобиологии...»).

Отдаленные последствия. Развитие пневмосклероза у животных

при поступлении

241

Am в органы дыхания является основной фор-

мой неопухолевых отдаленных последствий. Частота и распростра-

ненность пневмосклероза возрастает с увеличением поглощенной

дозы в легких. Минимальная кумулятивная поглощенная доза в

легких, приводящая к увеличению частоты пневмосклероза у

крыс, находится в диапазоне 0,38—0,67 Гр («Проблемы радио-

биологии...»). Циррозы печени также являются частой формой

неопухолевых последствий при инкорпорации

241

Am. Причем у со-

бак циррозы печени развиваются чаще, чем у крыс. При дозе на

печень около 2 Гр частота циррозов у собак составляет 100 %,

у крыс— 10%. Минимальная циррозогенная доза у крыс —

0,008 Гр («Проблемы радиобиологии...»).

Опухоли легких и остеосаркомы являются основной опухоле-

вой патологией при инкорпорации

241

Am. При этом частота опухо-

лей возрастает с увеличением дозы. У крыс опухоли легких и

214

АКТИНОИДЫ

остеосаркомы развиваются в диапазоне доз 0,25—8,3 Гр (легкие)

и 0,07—27,4 Гр (скелет). Частота опухолей легких и скелета, рас-

считанная на 1 Гр, увеличивается с уменьшением поглощенной

дозы в органе. При дозе в легких и скелете 0,25 и 0,07 Гр риск

Еыхода опухолей находится на уровне 7,6 и 7,0 %/Гр, а при дозах

11,3 и 27,4 Гр — соответственно 0,7 и 0,2 %/Гр («Проблемы радио-

биологии...»). С уменьшением поглощенной дозы латентный период

опухолей легких и скелета увеличивается. В диапазоне доз меньше

0,6 Гр латентный период развития остеосарком у 70 % крыс

с опухолями превышает среднюю продолжительность жизни жи-

ЕОТНЫХ контрольной популяции. Отмечено, что собаки в 5 раз

чувствительнее крыс по остеосаркомному действию а-излучения

241

Am. Развитие лейкозов у крыс и собак также является одной

из причин гибели животных в отдаленные сроки. Наибольшая

часть лейкозов у крыс выявлена при дозе в скелете от 0,04 до

0,6 Гр. Опухоли печени чаще развиваются у крыс, чем у собак.

Минимальная опухолегенная доза в печени крыс — 0,08 Гр («Про-

блемы радиобиологии...»).

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

241

Am,

242

Am,

243

Am группа

радиационной опасности А, МЗА = 3,7-Ю

Бк; для

242

Am,

244

группа радиационной опасности В, МЗА = 3,7-Ю

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДСд, Бк

ПДП,

Б к/год

ДК

, Бк

241

Почки

Кость

Легкие

242w

P Кость

HP Легкие

242

Am P

ЖКТ (НТК)

Печень

Легкие

242

P Кость

Почки

Легкие

244

Кость

Почки

Легкие

81,4

2,6-

1,1-10«

8,1- IO

2,6- IO

—

2,6- IO

4,8-

—

6,7-IO

2,6-

1,0- IO"

6,7- IO

1,2-

—

3,6- IO

8,5-10

3,5-

10°

1,4

1,4- IO

4,4-

—

7,4- IO

2,6-

1,0- Ю-

85,1

2,8-

—

2,9- IO

4,8-

—

1,6- IO

5,9- IO

1,6-Ю

4,1

1,6- IO

1,9- IO

2,2- IO

1,6- IO

АМЕРИЦИЙ

215

Для

категории

Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

ПГП, Б

к/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

жкт

атмо-

сферном

воздухе

воде

s41

Почки

25,9

5,6-IO

3,7-10"«

70,3

Кость

25,9

— — —

Легкие

4,8- IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

4,1-105

— —

242m

Кость

25,9

6,3- IO

3,7- 10"«

81,4

Легкие 1,2-IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

1,4-10"

— —

842

P ЖКТ (НТК)

3,7-IO

—

4,8-IO

Печень

3,5-105

4,8-IO"

—

Легкие 4,4-105

— —

ЖКТ (НТК)

4,4-105

3,7-10«

— —

243

Кость 2,6-IO

6,3-10

3,7-10"«

81,4

Почки

27,8

— —

Легкие 4,8-IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

4,1-105

— —

244

P ЖКТ (TK)

1,4-IO

—

1,8-105

Кость

5,9-IO

— — —

Почки

40,7

—

5,55

—

Легкие 2,2-IO

— — —

ЖКТ (TK)

—

1,4- IO

— —

МКРЗ

для

изотопов

А. в

условиях 40-часовой рабочей недели

= 5-10

)

рекомендует следующие нормативы

[44]:

Радионуклид

ПГП Б к

ПКВ,

Бк/м

(класс

Н)

Радионуклид

через органы дыха-

ния

(класс

Н)

через

ЖКТ

ПКВ,

Бк/м

(класс

Н)

237

I-IO

4-10«

238

Am I-IO

(2-IO

)

1 IO

4- IO

239

5-IO

2 IO

2- 105

240

I-IO

8 IO

4- IO

241

2- IO

(4- IO

) *

5 IO

(9-IO

)

8-IO"

242m

2-IO

(4-IO

)

* 5 IO

(9- IO

) *

8- IO"

242

3-Ю

(3-10«)

* 2

1- IO

243

2- IO

(4- IO

) *

5 IO

(9- IO

) *

8- IO"

244m

Am I-IO

(2- IO

) *

2 IO

(3-Ю

)

** 6- IO

241

6- IO

(МО

) * 1

3-Ю

245

3- IO

1 IO

1-10«

246m

Am 6-IO

2 IO

(2- IO

) **

3-10«

246

4- IO

1 IO

2-10«

Костная поверхность.

Стенка желудка.

216

АКТИНОИДЫ

Методы определения. В окружающей среде и ор-

ганизме содержание радиоактивных изотопов А. определяют

радиометрическими методами по их излучению. В практике при-

ходится иметь дело со смесью радионуклидов, поэтому основной

задачей является отделение А. Разработаны методы, которые по-

зволяют выделять

241

Am в чистом виде (экстракция, соосаждение

и ионнообменные методы). Для анализа применяют также спектро-

фотометрический метод с арсеназо III и кулонометрическое ти-

трование [11, 39, 55].

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изотопа-

ми А. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиа-

ционной безопасности [41 ] с применением специальных мер за-

щиты в соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. При аварийном поступлении изотопов А.

промывание носоглотки и полости рта водой; лечебные ингаляции

5—10 % раствором пентацина. Промывание желудка, слабитель-

ные, очистительные клизмы. Дезактивация кожи хозяйственным

мылом, 5 % раствором пентацина, препаратом «Защита-7» и па-

стой-116 [4].

Проблемы радиобиологии америция-241/Под ред. Ю. И. Москалева. M.,

1977. 168 с.

Трансурановые элементы в окружающей среде/Под ред. У. С. Хэнсона.

M., 1985. 344 с.

The Metabolism of Plutonium a. Related Elements. Annals of the 1CRP.

Publ. 48, 1986. 237 p.

КЮРИЙ

Характеристика элемента. Искусственный элемент. Атомный

номер 96.

Физические и химические свойства. Серебристо-белый металл.

Существует в двух аллотропных модификациях: при комнатной

температуре имеет гексагональную, а при высоких гранецентри-

рованную кубическую решетку. Т. плавл. 1340 °С, т. кип. 3267

В соединениях К. проявляет степени окисления +1, +2 и

+3 (наиболее устойчива). Элементный К. хорошо растворяется

в концентрированных минеральных кислотах, образует нераство-

римые соединения с кислородом, фтором и углеродом. Реагирует

с серой, водородом, образует металлоорганические соединения. Ме-

таллический К. быстро корродирует в сухом воздухе.

В растворах минеральных кислот К. находится в виде иона

". При смещении рН в сторону щелочной среды, в отсутствие

комплексов происходит образование основного гидроксида, кото-

рый выпадает в осадок. В растворе угольной и фосфорной кислот

образует нерастворимые соединения.

КЮРИП

217

Характеристика изотопов. Известны изотопы К. с массовыми

числами 238—250. Практическое значение имеют

242

Cm и

244

Cm.

Характеристика р- и у- излучений изотопов К- приведена в

приложении. Средняя энергия а-излучения

238

Cm,

240

Cm,

241

Cm,

242

Cm,

243

Cm,

244

Cm,

245

Cm,

246

247

Cm,

248

Cm,

250

Cm равна соот-

ветственно 6,63-10"

; 6,35; 6,02-IO"

; 6,20; 5,88, 5,89; 5,45; 5,47;

5,03; 4,73; 1,32 МэВ/(Бк-с).

Получение. Изотопы К. с массовыми числами менее 242 полу-

чают при облучении

239

Pu па циклотроне а-частицами.

242

Cin яв-

ляется дочерним продуктом

242

Am, подвергающегося [З-распаду.

Изотопы К- с массовыми числами 243 и более могут быть получены

в ядерном реакторе при облучении нейтронами

238

239

Pu и

241

Am, а также предшествующих изотопов К. (Бейбраз; [391).

Применение. Высокая удельная тепловая мощность изотопов

242

Cm (120 Вт/г) и

244

Cm (3 Вт/г) и относительно низкая интенсив-

ность испускания у-квантов позволяют использовать их в ком-

пактных, относительно легких по весу источниках тепла и элек-

троэнергии. Изотопные источники тепла на основе

242

Cm и

244

конкурентоспособнее источников тепла, где используется

238

Pu.

Преимущества первых — более высокая тепловая мощность и воз-

можность прямого получения из

238

U, а также возможность преоб-

разования тепловой энергии в электрическую (термоидный спо-

соб). В тех случаях, где требуются источники тепла, рассчитан-

ные на длительный срок работы, более пригодным является изотоп

244

Cm.

242

Cm может служить источником получения чистого

238

(Бейбраз; [39]).

Поступление, распределение и выведение из организма. Раство-

римые и нерастворимые соединения

242

244

Ст, поступившие в ор-

ганы дыхания крыс и собак, выводятся из легких относительно

быстро. Не обнаружено различий в скорости выведения оксидов

и простых солей радионуклида. Резорбция

242

244

Ст из легких

крыс идет быстрее, чем у собак. Через 32 сут в легких крыс со-

держится около 8 % радионуклида, поступившего в органы дыха-

ния, в легких собак — 20 % . Около 80 % поступившего в легкие

крыс и собак

244

Cm выводится с T

, равным соответственно 2 и

25 сут. Коэффициент резорбции

244

Cm из легких крыс и собак со-

ставляет ~70 % (McClellan et al.). Соединения

244

Cm плохо резор-

бируются из ЖКТ. Величина резорбции радионуклида, введен-

ного в/ж взрослым крысам в виде нитрата, хлорида и оксида, со-

ставляет соответственно 2-IO"

; 0,7-IO"

и 0,6-IO"

. На уровни

всасывания К. из ЖКТ влияет возраст животных: у новорожден-

ных всасывание почти в 100 раз выше, чем у взрослых. Длитель-

ное голодание увеличивает всасывание

244

Cm из ЖКТ крыс при-

мерно в 10 раз.

Из крови К. распределяется в основном между скелетом,

печенью и почками. При интратрахеальном, в/в и подкожном вве-

218

АКТИНОИДЫ

дении крысам хлорида

224

Cm максимальное содержание радионук-

лида обнаружено в печени — 22,8; 51,3; 44,1 % и скелете — 18,5;

22,3; 28,4 % соответственно. У собак при в/в введении хлорида

224

Cm наиболее высокие уровни наблюдаются в печени (50 %) и

скелете (40 %). При пероральном поступлении

244

Cm обнаружен

скелетный тип отложения радионуклида: до 80 % в скелете и около

20 % в печени. По уровням отложения

244

Cm в органах нет раз-

личий между растворимой солью и оксидом радионуклида, по-

ступившим в органы дыхания крыс и собак (McClellan et al.).

Отложение

244

Cm в почках при разных путях поступления ра-

дионуклида составляет у крыс и собак не более 2 %. Небольшие

его количества задерживаются длительное время в селезенке (0,2 %

у крыс, до 1 % у собак), в щитовидной железе (0,02 % у крыс

и 0,1 % у собак), в надпочечниках и яичниках (до 0,05 % у крыс

и собак). Максимальное отложение в печени и почках крыс на-

блюдается при в/в введении хлорида

244

Cm к концу первых суток,

тогда как в скелете — к 4—8 сут. При интратрахеальном введе-

нии динамика отложения радионуклида несколько растянута,

вследствие длительной резорбции

244

Cm из легких: в печени и

почках максимум отложения наступает на 4—8 сут, в скелете —

на 64 сут. Показано, что различия в кинетике обмена растворимого

хлорида

244

Cm и его оксида отсутствуют, что указывает на высокую

транспортабельность в организме животных нерастворимого в воде

оксида

244

Cm.

Выведение 98,5 %

244

Cm из печени крыс описывается экспо-

нентой с T

= 9,6 сут; из скелета — с T

= 1000 сут. Около 50 % отло-

жившегося

244

Cm в печени собак выводится с T

= 30 сут, остав-

шееся количество с T

= 420 сут. Из скелета собак

244

Cm выво-

дится с T

, равным 11 000 сут. Выведение

244

Cm из организма про-

исходит с калом и мочой.

Токсическое действие. Радиоактивные изотопы К- с массовыми

числами 242 и 244, нашедшие применение в практике, являются

источниками а-излучения, и поэтому становятся опасными при ин-

корпорации. При работе с большими количествами этих изотопов

возможно воздействие гамма-нейтронного излучения, образующе-

гося при спонтанном делении радионуклидов. Различают острое,

подострое и хроническое лучевое поражение

244

Cm.

Острая лучевая болезнь развивается у крыс, получивших хло-

рид

244

Cm в количествах 1,85-IO

кБк/кг массы тела и более, при

мощности дозы в скелете 0,5 Гр/сут и выше. Ведущим в картине

острого лучевого поражения является угнетение костно-мозгового

кроветворения, развитие геморрагического синдрома и резкое

сокращение продолжительности жизни. В/в введение хлорида

244

Cm крысам в количествах,равных и превышающих 7,4- IO

кБк/кг,

приводит к 100 % гибели животных в течение 30 сут (доза в ске-

лете 2 Гр/сут и более). При в/в введении ЛД50/30 = 4-IO

кБк/кг,

К ЮР ип

219

при интратрахеальном— 1,4-IO

кБк/кг массы тела. Изменения

п периферической крови крыс в острой фазе лучевого поражения

характеризуются уменьшением количества лейкоцитов в равной

степени за счет лимфоцитов и нейтрофилов и непосредственно перед

гибелью животных — резким снижением эритроцитов. Снижение

общего числа лейкоцитов имеет дозовый характер. При мощности

дозы в скелете 4 Гр/сут максимальное снижение лейкоцитов на-

блюдается к 7 сут и достигает 8 % исходного значения, при

1 Гр/сут — до 30 % .

Подострое лучевое поражение крыс наблюдается при в/в вве-

дении хлорида

244

Cm в количестве (0,74—1,85)-10

кБк/кг и при

интратрахеальном — (0,37—1,48)-10

кБк/кг массы тела. Харак-

теризуется менее выраженными изменениями костно-мозгового

кроветворения, а также гибелью животных после 30 сут. Непос-

редственной причиной гибели животных в этот период являются

пневмония и гепатит. При в/в введении хлорида

242

Cm крысам

ЛДяо/ео = 2,22-IO

кБк/кг, ЛД

50/120

= 1,48-IO

кБк/кг.

Хроническое поражение

244

Cm наблюдается у крыс при введе-

нии радионуклида в количестве до 0,19-IO

кБк/кг массы тела.

Характеризуется незначительными изменениями костно-мозгового

кроветворения, умеренным снижением продолжительности жизни,

развитием отдаленных последствий.

Максимальная доза в скелете крыс, не вызывающая изменения

клеточного состава периферической крови, составляет 0,2 Гр/сут

и соответствует 0,074- IO

кБк/кг вводимому в/в количеству

244

Cm.

Введение

244

Cm хлорида в количествах 0,037- IO

кБк/кг и менее

не приводит к сокращению продолжительности жизни животных.

Отдаленные последствия. При поступлении в органы дыхания

основной формой неопухолевых отдаленных последствий является

развитие пневмосклероза. Частота и распространенность пневмо-

склероза увеличивается с ростом поглощенной дозы в легких.

После поступления

244

Cm в форме нитрата или оксида у крыс

развиваются опухоли легких, скелета, печени и молочных желез.

Частота выхода опухолей возрастает с увеличением поглощенной

дозы. Повышенная частота опухолей органов дыхания наблю-

дается у крыс, в легких которых аккумулировались дозы от 0,07

до 21 Гр. Нерастворимые соединения

244

Cm обладают большей

канцерогенной активностью, чем растворимые. Оптимальная кан-

церогенная доза в легких в случае поступления в органы дыхания

оксида

244

Cm составляет 1,9 Гр при частоте 32 %, при ингаляции

азотнокислой соли — 5,8 Гр (18 %). В диапазоне доз 0,07—0,18 Гр

частота выхода опухолей легких после ингаляции оксида

244

составляет 1,8 %. Остеосаркомы развиваются у крыс как после

в/в, так и после ингаляционного поступления

244

Cm в диапазоне

доз в скелете от 0,014 до 19 Гр. Оптимальная остеосаркомогенная

доза в скелете равна 19 Гр при частоте остеосарком 22 %, мини-

220

АКТИНОИДЫ

мальная остеосаркомогенная доза

— 0,014 Гр (3,3 %)

(Sanders,

Mahaffey).

Гигиенические нормативы

[41 ]. Для

212

Cm,

243

Cm,

244

Cm,

246

Cm,

248

Cm,

247

248

Cm группа радиационной опасности

А, МЗА —

= 3,7- IO

Бк;для

249

Cm группа радиационной опасности Г,МЗА

=• 3,7- 10

Бк.

Для

категории

А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

ДС

Б к

ПДП,

Бк/год

ДКд, Бк/л

242

Печень

3,3-

5,6-

Легкие

2,2-

7,4 IO

2,2- IO"

243

Кость

6,7- IO

2,9 IO

1,2- 10~

Легкие

2,6-

4,4 IO

—

244

Кость

6,7-

4,4 IO

1,7- IO-

Легкие

2,6-

4,4-

—

245

Кость

7,4-

2,2 IO

8,9-10

—

Легкие

2,6- IO

4,8

—

246

Кость

7,4- IO

2,2 IO

8,9- IO"

Легкие

5,6-

4,8 IO

—

247

Кость

7,4-

2,2- IO

8,9- !О"

Легкие

2,6- IO

4,8- IO

—

248

Кость

88,9 27,8

1,1-10-5

Легкие

33,3 5,9- IO

—

249

Кость

1,5- IO

1.2-

—

HP ЖКТ (Ж) 1,0-

4,1-IO

Для

категории

Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

в со-

единении

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

ДК

Б к/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

в со-

единении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

атмо-

сферном

воздухе

иоде

242

ЖКТ (TK)

3,7- IO

4,4-IO

Печень

5,6- IO

— — —

Легкие

7,4- IO

—

7,4-10"5

—

ЖКТ (НТК)

—

3,7- IO

— —

245

Кость

29,6

7,4-IO

4,1-10-°

92,5

Легкие

4,4- IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,7-IO

— —

244

Кость

44,4

1,0- IO

5,6- IO"

1,3- IO

Легкие 4,4-IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,7-IO

— —

245

Кость

22,2

5,2- IO

2,9- 10-°

62,9

Легкие

4,8-IO

— — —

24f

Кость

22,2

5,6-IO

2,9-10"

66,6

IIP

Легкие 4,8-IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

4,1 -IO

— —

247

Кость

22,2

5,6-IO

2,9-10"°

66,6