Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

КАЛИФОРНИЯ

231

крыс при введении

252

Cf в количествах 148 кБк/кг и более. Скле-

розы формируются в печени, почках, легких при накоплении

в органах доз ос-излучения

252

Cf от 0,4 Гр и более. Дисгормональ-

ные состояния, выявленные в широком диапазон доз, не имеют

четкой дозовой зависимости и свидетельствуют о нарушениях

регуляторных механизмов.

В хронической фазе лучевого поражения у крыс, в организм

которых поступил

252

Cf, развиваются опухоли скелета, крове-

творной ткани, печени, а при поступлении радионуклида через

органы дыхания — опухоли легких. Остеосаркомы развиваются

у крыс в диапазоне кумулятивных поглощенных доз ос-излучения

252

Cf от 0,1 до 35 Гр, опухоли легких — от 1,3 до 10,4 Гр. С уве-

личением дозы в органе частота опухолей скелета и легких воз-

растает. Риск выхода опухолей на единицу дозы увеличивается

с уменьшением поглощенной дозы. При поглощенной дозе 35 Гр

в скелете и 10,4 Гр в легких риск выхода опухолей составляет

0,9 и 0,2 %/Гр соответственно; при дозах 0,1 и 1,3 Гр — 13

и 0,7 %/Гр. По критерию развития остеосарком у мышей

249

252

Cf проявляют одинаковую эффективность. Лейкозы разви-

ваются у крыс, в скелете которых аккумулируются поглощенные

дозы от 0,05 до 50 Гр. Частота их увеличивается с ростом погло-

щенной дозы и достигает 14 %. Развитие опухолей печени наблю-

дается у крыс при дозах в органе от 0,7 до 11,4 Гр; частота их

увеличивается с увеличением дозы (Москалев и др.).

Гигиенические нормативы [411. Для

249

Cf,

250

Cf,

251

Cf,

252

Cf,

253

Cf и

254

Cf группа радиационной опасности А, МЗА == 3,7- 10

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДС

Бк

ПДП.

Бк/год

ДКд, Бк/л

249

Cf P Кость

6,7-IO

2,9-10-S

Легкие

2,6-IO

4,4- IO

—

250

Cf P Кость

6,7- IO

2,2-IO

8,9-10-5

Легкие

2,6- IO

4,4- IO

—

251

Кость 7,0- IO

77,7

3,2- IO

Легкие

2,6-IO

4,4- IO

252

P Кость

1,9-IO

2,9-IO

1,2-10-

Легкие

74 1,5-IO

P Кость

5,6-IO

3,7-IO

—

Легкие

2,6-IO

3,7- IO

1,4- IO-

254

P Кость

10,7

2,4-IO

—

HP Легкие

4,1

2,2-IO

8,9-10-5

232

АКТИНОИДЫ

Для

категории

Б:

ПГП, Б

к/год

ДК

Ьк/л

Радио-

Состояние

Критический

через

органы

дыхания

атмо-

сферном

вогдухе

нуклид

радионук-

лида

соеди-

нении

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

атмо-

сферном

вогдухе

воде

""Cf P

Кость

7,4 5,9- IO

9,6-IO

Легкие

4,4- IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,7-IO

— —

250

Кость

22,2 1,9- IO

2,9-10"

2,2-IO

Легкие 4,4-IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,7- IO

— —

251

Кость

7,8

6,3-IO

1,0-10"

77,7

Легкие

4,4- IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,7-IO

— —

252

ЖКТ (НТК)

—

1,1-105

—

1,3-IO

Кость

29,6

—

4,1-10"

—

Легкие

1,5- IO

— — —

ЖКТ (НТК)

—

1,1-105

— —

253

ЖКТ (НТК)

—

2,0-IO

—

2,6-IO

Кость

3,7- IO

— — —

Легкие

3,7- IO

—

4,8-IO"

—

ЖКТ (НТК)

—

2,0-10°

— —

254

ЖК'Г (НТК)

—

1,8-IO

—

2,2

Кость

24,1

— — —

Легкие

22,2

—

2,9-10"

—

ЖКТ (НТК)

—

1,8-IO

— —

МКРЗ

для

изотопов

К. в

условиях 40-часовой рабочей недели

= 5- IO"

)

рекомендует следующие нормативы

[44]:

ПГП, Бк

П KB

Бк/м

Радио-

нуклид

через органы дыхания

через

ЖКТ

класс

Радио-

нуклид

класс

через

ЖКТ

класс

244

2-IO

2- IO

) *

9- IO

246

4-105 3-105

1 IO

1- IO

) **

10°)

L4b

3-Ю

(5- IO

)

4- IO

) **

10°)

1 2

24u

2- IO

(3- IO

)

5- IO

(5- IO

)

8- IO"

2- 10-1

250

5- IO

1 IO

10-1 4-

IO"

(8-

)

2-IO

(3- IO

)

251

(8-

)

2-IO

(3- IO

)

5- IO

(5- IO

)

IO"

252

(2- IO

)

1- IO

)

4- 10-1

6- ю-

253

7-IO

6-IO

)

3- IO

254

8-IO

6-IO

1 105 4-

10"

ю-»

Желудок.

Стенка

НТК. "*

Костная поверхность.

УГЛЕРОД

233

Методы определения. Для количественного определения изо-

топов К. необходимо получение их в чистом виде, что требует

отделения их от сопутствующих лантаноидов и актиноидов.

Учитывая небольшие весовые количества изотопов К., основными

методами являются спектрметрические [11, 391.

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изотопами

К. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы ради-

ационной безопасности [411 с применением специальных мер

защиты в соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация пораженных участков

кожи растворами пентацина и №

-ЭДТА, препаратом «Защнта-7»,

пастой-Пб. Рвотные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл подкожно)

или промывание желудка водой. Солевые слабительные, очисти-

тельные клизмы [4[.

Использование нейтронных источников из калифорния-252 для лечения

злокачественных новообразований/Под ред. А. Ф. Цыба. M., 1982. 80 с.

Калифорний-252/Сб. докл. симпозиума Американского ядерного общества,

Ыыо-Йорк. 22 октября 1968 г. В 2-х вып. M., 1972.

Москалев IO. И. и др. Проблемы радиобиологии калифорния-252. M., 1985.

144 с.

РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ IV ГРУППЫ

ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

УГЛЕРОД

Характеристика изотопов. Природный У. состоит из смеси

двух стабильных изотопов:

C (98,992 %) и

C (1,108 %). Изве-

стно шесть радиоактивных изотопов с массовыми числами 9, 10,

11, 14, 15 и 16. Наибольшее значение с точки зрения радиационной

опасности представляет долгоживущий изотоп

C, количество

которого в природной смеси изотопов У. составляет ЬЮ

-10

Максимальный пробег Р-частиц этого изотопа в веществе очень

мал — 31 мг/см

, т. е. около 0,12 мм в алюминии, 0,38 в ткани

или воде и около 23 мм в воздухе. Слой половинного ослабления

Р-излучения

C равен 2,6 мг/см

. Ядерно-физические свойства

основных радиоактивных изотопов приведены в приложении.

Содержание в природе.

C постоянно образуется в нижних

слоях стратосферы в результате воздействия нейтронов косми-

ческого излучения на ядра азота по реакции

N (п, р)

C. Ско-

рость образования составляет 2,2—2,3 атом/с-см

, что по актив-

ности составляет около 4,1 ТБк/сут или 1,5 ПБк/год. Общее

234 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ IV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

количество космогенного

C в биосфере оценивается 8,5 ЭБк,

при этом в стратосфере находится 0,3%, тропосфере 1,6%,

на поверхности Земли 4 %, в верхних перемешивающихся слоях

океана 2,2 %, в глубинных слоях океана 92 %, в донных океани-

ческих отложениях 0,4 %.

Получение.

C получают при облучении мишеней, содержащих

бор, прогонами или дейтронами; выделяют из проточных газовых

мишеней в виде

CO или

;

C — при облучении нейтронами

ядер

Применение.

C применяют в методе радиоактивной индика-

ции, а также для определения возраста археологических находок.

Препараты, меченные

C, используют для медико-биологических

исследований.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В основном, это атмосферные выбросы и сточные воды АЭС. Вы-

брос

C из реакторов с графитовым замедлителем оценивается

в 100 ГБк/(МВт-год), из реакторов типа РБМК, ВВЭР и др. —-

220—370 МБк/(МВт-год) [22 ]. Выброс

C из реакторов с водой под

давлением составляет 0,3 ТБк/год. Наиболее высокий нормали-

зованный выброс у реакторов на тяжелой воде (HWR) — 10—

17 ТБк/(ГВт-год), наименьший — у реакторов TiinaPWR и BWR-

0,2—0,5 ТБк/(ГВт-год). Глобальное поступление

C за счет вы-

бросов АЭС к 2000 г. составит около 10 % от «бомбового»

или 0,3 % от уровня естественного

C (Hayes et al.).

При ядерных взрывах с 1945 по 1980 гг. в атмосферу посту-

пило 0,22 ЭБк

C. Максимальная концентрация

C в атмосфере

зарегистрирована в 1963—1964 гг., превысив естественный уро-

вень в 2 раза. В 1978 г. концентрация «бомбового»

C превысила

фоновый уровень в среднем на 30 %, причем максимум превыше-

ния отмечен в регионе 30° Северной и Южной широт обоих полу-

шарий, а минимум — в тропиках (Nydal).

C является также одним из компонентов в выбросах пред-

приятий по регенерации ядерного топлива. В отработавших

ТВЭЛах содержится до 75 %

C, образовавшегося в результате

нейтронной активации примесей топлива и теплоносителя (Бабаев

и др.). Максимальное выделение

C происходит в первые 12 ч

после начала растворения ТВЭЛов. При переработке 1500 т/год

выброс

C составляет 18,5 ТБк/год. Завод по переработке ТВЭЛов

легководных реакторов выбрасывает 0,46 ГБк/(МВт-год), ТВЭЛов

высокотемпературных реакторов с газовым охлаждением — до

2,5 ГБк/(МВт-год) (Bonka et al).

Предполагают, что к 2000 г. количество

C в атмосфере

удвоится; при этом удельная концентрация

C (отношение

С/

С)

снизится за счет разбавления стабильным У. («эффект Зюсса»),

поступление которого возрастет за счет сжигания ископаемого

топлива. Концентрация CO

в тропосфере к 2100 г. увеличится

УГЛЕРОД

235

в 2—5 раз, при этом удельная активность

C снижается и к

2000 г. будет меньше, чем в прединдустриальный период (Mat-

thies, Paretzke).

Химическая форма соединений

C в выбросах также зависит

от типа реакторов. В выбросах реакторов типа BWR 95 %

находится в форме CO

, 25 % — СО, 25 % — гидрокарбонатов;

в выбросах реакторов типа PWR — 80 %

C в форме CH

и C

5 % — CO

и СО (Kunz et al.).

Обмен

C между атмосферой, биосферой и гидросферой про-

текает достаточно быстро с временными константами около не-

скольких лет. Период полуочищения атмосферы оценивается

1,5—5 годами. Удельная активность

C в биосфере на поверх-

ности земли достигает 230 Бк/кг

C (Холина). См. также [7,

с. 295].

Миграция в окружающей среде. В процессе фотосинтеза

накапливается в растениях; животные организмы и человек

усваивают его по пищевым цепочкам преимущественно перо-

рально, вклад ингаляционного пути не превышает 1 %. Только

10 %

C из атмосферы поглощаются наземными биоценозами,

остальные 90 % фиксируются морскими организмами, в основном

фитопланктоном (Василенко и др.). Временная константа обмена

поверхностных слоев океана составляет ~5—25 лет, а глубоких —

100—1000 лет. Полный обмен

C, как и стабильного У., проис-

ходит за 300—500 лет. Коэффициент перехода в цепи атмосфера —

наземные растения равен 1. Равновесие устанавливается через

2—3 мес. В растения

C может поступать в небольшом количестве

также из почвы. Содержание

C в организме животных коррели-

рует с прошлогодним содержанием его в растениях. В 1963—

1964 гг. содержание

C в растительных продуктах, молоке и мясе

повысилось приблизительно в два раза по сравнению с природным

уровнем. Могут создаваться и локальные очаги загрязнения

Так, растения, находящиеся на расстоянии 1—2 км от трубы

АЭС, содержат на 50—90 % больше

C, чем находящиеся на рас-

стоянии 20—30 км (Рублевский и др.).

Поступление, распределение и выведение из организма. Данные

по условному человеку (в кг): содержание У. в теле — 16, в жиро-

вой ткани — 0,6, в скелетных мышцах — 3,0, в кости — 0,7;

суточное поступление с пищей и жидкостями — 0,3 [59]. Боль-

шинство соединений

C, поступающих с пищей в организм чело-

века, характеризуется высокой резорбцией (90—100 %). Скорость

всасывания из ЖКТ зависит от растворимости соединения

Если при пероральном введении крысам неорганических соеди-

нений NaH

, Na

, K

максимальная концентрация

радионуклида регистрируется через 15 мин после введения, то

всасывание Ca

происходит в течение суток. Резорбция орга-

нических соединений

C (глюкозы, глицина, пальмитиновой,

236 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ IV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

стеариновой и янтарной кислот, этилового и метилового спиртов)

достигает 95—100 % и осуществляется в течение 0,25—24 ч

(Василенко и др.). Период времени, в течение которого из ЖКТ

крыс всасывалось 50 % введенного количества

C в форме олеино-

вой кислоты и сливочного масла, составляет соответственно 1,5

и 3 ч (Запольская и др.).

Резорбция непищевых соединений

C различна. Наряду с хо-

рошо всасывающимися соединениями

C (кортизол, метилметакри-

лат, цианид натрия), существуют вещества, практически не всасы-

вающиеся в ЖКТ (полиэтилстильбэстрол, октановая кислота,

целлюлоза) 144 j.

Ингаляционное поступление

C составляет около 1 % от того

количества радионуклида, которое поступает алиментарным путем.

Через органы дыхания могут поступать органические соединения

аэрозоли

С-карбидов и карбонатов. Органи-

ческие соединения практически мгновенно поступают в систему

кровообращения без изменения их химической формы.

CO имеет

очень низкую растворимость в воде тканей.

, поступивший

в органы дыхания, полностью переходит в кровь. Накопление

в органах и тканях определяется скоростью обмена в них. В ран-

ние сроки после введения основное количество

C регистрируется

в печени, почках и легких, в отдаленные — в жировой и костной

тканях.

Процессы обмена зависят от возраста. При введении

C-

стеариновой кислоты месячным, половозрелым и 2-летним

крысам концентрация в органах и тканях молодых животных

в ранние сроки в 2—3 раза выше, чем у половозрелых и в 4 раза

выше, чем у старых (Осипов). При хронических поступлениях

характер накопления

C в органах и тканях обуславливается

содержанием в них стабильного У. Равновесное состояние у крыс

наступало через 1 мес. после введения Na

С-глюкозы —

через 3 мес.,

С-глицина и

С-пальмитиновой кислоты — через

4 мес. Кратность накопления составляет соответственно 0,007,

2, 12 и 13 (Василенко и др.).

Выводится из организма

C в основном через легкие в форме

. При введении крысам

C в форме

С-бикарбоната натрия

в течение первого часа с выдыхаемым воздухом выводится 69 %,

за первые сутки — 84 % введенного количества

C. В последу-

ющем выведение его с выдыхаемым воздухом снижается и в период

с 1—4 сут остается примерно на одном уровне. С мочой за 4 сут

выводится в среднем 2 %, с калом — 0,3 % введенного количе-

ства

C. При введении органических соединений

C радионуклид

значительно дольше задерживается в организме, что связано

с использованием его как энергетического, так и пластического

материала. Так, при введении

С-стеариновой кислоты крысам

в течение первых 4 ч с выдыхаемым воздухом выделяется 6 %,

УГЛЕРОД

237

за первые сутки — 28 % введенного количества

C. С калом за

4 сут выводится 4 %, с мочой — 7 % введенного

C (Осипов).

Содержание

C в организме крыс после однократного перораль-

ного введения в форме различных соединений представлено на

рисунке на с. 460.

В опытах на коровах и козах исследовали выведение

C с моло-

ком. Концентрация

C в молоке при введении

С-глюкозы, быстро

увеличивалась и через 1—2 сут достигла равновесного состояния.

С суточным удоем у коров выводилось около 30 % ежедневно

поступавшего количества, у коз— 13 %. Кратность накопления

C в молоке равна 0,34, в сливках и сливочном масле — 0,16,

в обрате — 0,18. Суммарно 50% введенного количества

поступившего с молоком, содержится в сливках и в обрате 50 %.

После прекращения введения

С-глюкозы молоко быстро очища-

лось от

C: T

= 1,2 сут (выводилось 95—97 %), T

= 12 сут

(3—5 % введенного количества

C) (Запольская и др.). В орга-

низме человека содержится около 4 кБк

Токсическое действие. Повреждающее действие

C, вошедшего

в состав молекул белков и особенно в ДНК и РНК живого орга-

низма, определяется, во-первых, радиационным воздействием

Р-частиц и ядер отдачи азота, возникающих в результате распада

C по схеме

C--

N; во-вторых, изменением химического

состава молекулы за счет превращения атома У. в атом азота

(трансмутационный эффект). Радиационное воздействие

C опре-

деляется поглощенной дозой, создаваемой радионуклидом при

накоплении в том или ином органе. Значительная часть транс-

мутационных повреждений ДНК при распаде

C приводит пре-

имущественно к генным мутациям второго и третьего порядков,

связанных с изменением химической структуры кодонов. Подобные

повреждения с трудом или совсем не восстанавливаются систе-

мой репарации и являются необратимыми. Трансмутационный

процесс вызывает около 10 % всех повреждений (генетических

и соматических), являющихся следствием облучения накопленным

в организме

C характеризуется сравнительно невысокой токсичностью.

Острые радиационные поражения у мышей с гибелью 50 % их

к 21 сут опыта наблюдаются при введении

С-глицина в количестве

6 МБк/г массы тела. Средняя продолжительность жизни павших

мышей составляет 17,5+ 1,5 сут. Среднетканевые поглощенные

дозы к моменту гибели животных равны 8—11 Гр. Радиационные

поражения средней и легкой степени тяжести регистрируются

при введении 3 и 1 МБк/г массы тела соответственно. Клиническая

картина лучевой болезни сходна с костно-мозговой формой ради-

ационного поражения. Процессы восстановления у выживших

животных протекают медленно. На вскрытии павших мышей

238 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ IV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

регистрируется резчаишее истощение животных, отсутствие жиро-

вой ткани, внутренние органы бледны и имеют массивные крово-

излияния в легких и точечные в мозговых оболочках.

При хроническом поступлении

С-глюкозы в незначительных

количествах (0,01—93 кБк/крыса/сут) в течение всей жизни крыс

не выявлено существенных изменений при клинических, био-

химических, иммунологических и морфологических исследова-

ниях. Основной причиной гибели животных являются гнойные

пневмонии и осложненные отиты. Гибель подопытных животных

регистрируется с 8—10 мес. При гистологическом исследовании

у животных, получавших

C в наибольшем количестве (93 кБк),

через 12 мес. в легких отмечено умеренное очаговое увеличение

просвета капилляров и в меньшей степени — кровеносных сосудов

среднего размера и переполнение их форменными элементами

крови. При исследовании репродуктивной способности крыс

через 12 мес. у подопытных самцов (при поглощенных дозах

в гонадах 0,2—113 мГр) индекс воспроизводства понижен (0,6—-

0,8). Снижение индекса происходит за счет уменьшения индиви-

дуальной плодовитости при сохранной фертильности у всех

самцов. При спаривании самцов через 12 мес, на 10—15 %

увеличивается внутриутробная гибель плодов в основном за счет

увеличения постимплантационной смертности, что свидетельствует

о возникновении в половых клетках самцов летальных мутаций.

Нарушения воспроизводительной функции самок более выра-

жены. Уже через 6 мес. (поглощенные дозы в гонадах 196 и 39 мГр)

индекс воспроизводства у крыс равен 0. Индекс воспроизводства

снижен как за счет стерильности части самок, так и за счет высо-

кой внутриутробной гибели плодов.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

C * установлены следу-

ющие значения допустимых уровней:

Категория А Категория Б

ДС

, Бк 5,9-10

—

ПДП, Бк/год 3,2-IO

—

ДКд. Бк/л 1,3-10? —

ПГП, Бк/год

через органы дыха- — 3,2-IO

ни я

через ЖКТ — 2,4-10'

ДК

, Бк/л

в атмосферном воз- — 4,4

духе

вводе — 3,0-IO

C относится к группе радиационной опасности Г, МЗА =

= 3,7-Ю

Бк.

* Состояние радионуклида в соединении — растворимое; критический

оргаи — жировая ткань,

УГЛЕРОД

239

МКРЗ для соединений

C и

C в условиях 40-часовой рабочей недели реко-

мендует следующие нормативы [46]:

ПГП Бк

Радионуклид

через органы

дыхания

через ЖКТ

ПКВ, Бк/м

'-орг

14 Г

^opr

2- IO

9- IO

4-IO

6- IO

2-IO

8-10

2- IO

9-IO

6- IO

4- IO

2- IO

3- IO

1- IO

3-10°

Методы определения. Определение содержания

C в объектах

окружающей среды основано на превращении исходного органи-

ческого образца в бензол, являющийся растворителем для жидкой

сцинтилляционной системы. Синтез бензола осуществляют по

схеме: органический образец -> С (уголь) -> Li

-> C

Измерение

C проводят на любом жидкостном сцинтилляцнонном

счетчике чувствительностью (2—5)-10""

Ки/проба. Погрешность

метода около ±10 % с достоверностью 95 % при времени изме-

рения 50 мин [321.

Образцы газообразных соединений радиоактивного У. могут

быть измерены с помощью ионизационных камер, счетчиков с вну-

тренним наполнением и сцинтилляционных счетчиков. Наиболь-

шей простотой в целом обладает метод измерения радиоактивного

У. в виде толстослойных бета-активных препаратов с помощью

обычных торцевых счетчиков типа Т-25-БФЛ или СБТ-13. Bop-

г а н и з м е заражение

C диагностируется по измерению Р-излу-

чения от тела и биосубстратов (кровь, рвотные массы, моча, кал).

Меры профилактики. При работе с радиоактивным У. необ-

ходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиационной

безопасности [41 ] с применением специальных мер защиты в соот-

ветствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация загрязненной кожи водой

с мылом, моющими порошками «Новость», «Эра» и «Астра». Рвот-

ные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл подкожно) или промыва-

ние желудка обильным количеством воды с активированным

углем. Солевые слабительные (сернокислый натрий или магний

30,0 : 200,0). Очистительные клизмы, мочегонные [4].

Бабаев Н. С. и др. Ядерная энергетика, человек и окружающая среда. M.,

1981. 295 с.

Василенко И. Я- и др.//Атомная энергия. 1980. Т. 49, вып. 6. С. 299—303.

Запольская Н. А. и др.//Радиационная гигиена. 1975. № 5. С. 159—164.

Осипов В. А. Кинетика обмена и биологическое действие углерода-14. Авто-

реф. дне. канд. мед. наук. Обнинск, НИИ медицинской радиологии, 1984. 15 с.

240 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ IV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Рублевский В. П. и др. Радиоактивный углерод в биосфере. M., 1979. 152 с.

Холина 10. Б. Миграция в природной среде и биологическое действие

Итоги науки и техники. Радиационная биология. M., 1983. Т. 4. С. 32—42.

Bonka Н. et al. Production a. Emission of Carbon-14 a. its Radiological

Significance/Res. Commun. 4 Congr. int. A/RP, Paris, 1977. Vol. 3. P. 945—948.

Hayes D. U7.//Health. Phys. 1977. Vol. 32, № 4. P. 215.

Kunz С. O el al.ll Trans. Amer. Nucl. Soc. 1975. Vol. 21. P. 91.

Matthies M., Pareizhe H. G'.//Heallh Impacts of Different Sources of Energy.

Vienna, 1982. P. 329—341.

Nydal tf.//Radiocarbon. 1980. Vol. 22, № 3. P. 626—635.

KP EMHИft

Характеристика изотопов. Природные изотопы:

Si (92,27 %),

Si (4,68 %),

Si (3,05 %). Известны радиоактивные изотопы

с массовыми числами 25—32. Ядерно-физические свойства основ-

ных радиоактивных изотопов приведены в приложении.

Содержание в природе.

Si образуется в атмосфере при взаимо-

действии космического излучения с аргоном. Концентрация космо-

генного

Si составляет 4,5-Ю

-7

расп/(мин-м

) (Dansgaard et а!.).

Si обнаружен также в морских глубинах.

Применение.

Si используют для определения возраста лед-

ников.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В результате ядерных испытаний концентрация

Si в атмосфере

умеренных и полярных широт Северного полушария повысилась.

Содержание радионуклида в приземном слое воздуха в Под-

московье в октябре 1958 г. — декабре 1960 г. составляло (3,9 ±

± 0,3)

-6

PacnZ(MiiH-M

)

в районе о. Хейса (США) в мае

1960 г. — июле 1961 гг. - (0,9 ± 0,1)- 10~

распДмин• м

) (Ви-

ленский, Емельянов).

Поступление, распределение и выведение из организма. В орга-

низм человека и животных К. поступает с пищей и воздухом.

Данные по условному человеку (в мг): содержание К. в теле

~2100 [36], в крови— 140; суточное поступление с пищей и

жидкостями — 3,5; суточное поступление с воздухом ~15 [59 [.

Величина всасывания для всех соединений К. равна 0,01 146].

При поступлении К. в ЖКТ человека в составе маловолокнистой

пищи величина всасывания может достигать 0,5. Резорбирован-

ный К. в ранние сроки относительно равномерно распределяется

в органах и тканях организма. При внутрисердечном введении

крысам

Si (OH)

в течение первых 4 ч основное количество

радионуклида определяется в костной ткани, почках, печени

и легких, значительно меньше — в коже, селезенке, мышцах,

семенниках. При в/б введении раствора силиката крысам

быстро проникает в кровь. Накапливается только в почках,

преимущественно в их канальцах. При введении малых количеств