Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

НЕПТУНИЙ

191

При поражении фторидом Y-(VI) — немедленно обильное об-

мывание водой пораженных участков кожи и слизистых оболочек.

Обмывание 2 % раствором двууглекислого натрия. Содовые инга-

ляции, примочки, ванночки. При попадании в желудок внутрь

жженную магнезию, глюконат кальция, слизистые отвары. Вды-

хание кислорода, карбогена. При спазме голосовой щели — атро-

пин (1 : 1000 — 0,5 мл). При неукротимой рЕоте — аминазин в/м

(0,5% —0,5 мл). Назначение глюконата кальция, хлористого

кальция (10 % —20,0 мл с 40 % глюкозой — 20,0 мл). Очисти-

тельные клизмы, мочегонные — фонурит 0,25 г [4].

Галибин Г. П., Новиков Ю. В.Ц Токсикология промышленных соединений

урана. M., 1976. С. 91—95.

Гуськова В. //.//Уран. Радиационно-гигиеническая характеристика. M.,

1972. С. 38—62.

Тикая М. Г. и Зр.//Медицинская радиология. 1965. № 10. С. 50—54.

Bair W. F. et a/.//Uranium, plutonium, transplutonic elements. Berlin, 1973.

P. 107—110.

Fisher D. R. et a/.//Health. Phys. 1983. Vol. 45, № 3. P. 617—629.

Jones E. S.//Ibid. 1966. Vol. 12, № 10. P. 1437—1451.

Meore R. H., Kathren R. L.llIbid. 1984. Vol. 47, № l. p. 123—124.

НЕПТУНИЙ

Характеристика элемента. Первый трансурановый элемент.

Атомный номер 93.

Физические и химические свойства. Металл с серебристым блес-

ком. Т. плавл. 639 °С.

В соединениях проявляет степень окисления от +2 до +7.

Быстро окисляется кислородом воздуха, но благодаря образо-

ванию окисной пленки на воздухе устойчив. Порошкообразный

Н. на воздухе может самопроизвольно взрываться. Металличе-

ский Н. хорошо растворяется в разбавленных кислотах. Кон-

центрированные серная и соляная кислоты пассивируют металл.

Н.образует соединения с кислородом,водородом,углеродом, крем-

нием, азотом, фосфором и галогенами. Оксиды, фториды, кар-

биды, силициды, нитриды и фосфиды Н. — нерастворимые в воде

соединения, но растворимые в кислотах. Тугоплавкие соедине-

ния Н. растворяются только в присутствии окислителей. Мало-

растворимыми в воде солями Np

являются оксалат, гидрофос-

фат, иодат, фениларсонат и комплексные фториды.

Характеристика изотопов. Стабильных изотопов не обнару-

жено. Известны радиоактивные изотопы с массовыми числами

229—241. Характеристика (5- и ^-излучений радиоактивных изо-

топов приведена в приложении. Средняя энергия а-излучения

2j5

Np и

237

Np равна соответственно 7,12-IO"

и 4,84 МэВ/(Бк-с).

192

АКТИНОИДЫ

Получение. Радиоактивные изотопы Н. получают в ядерном ре-

акторе; являются побочными продуктами производства плутония.

Выход изотопов Н. по сравнению с плутонием незначителен. Обра-

зование

237

Np в больших количествах происходит при облучении

обогащенного урана [39].

Применение.

237

Np является основным источником получе-

ния

Pu.

Поступление, распределение и выведение из организма. Резорб-

ция производственной ныли, содержащей Н. со средним диаметром

частиц аэрозоля 3,2 мкм, из легких крыс в кровяное русло со-

ставляет 11,1 % («Токсикология...»). При ингаляции водных рас-

творов Н. резорбция радионуклида была наименьшей для окса-

лата (20,7—26,6 %), а для нитрата в 2—3 раза выше. Наибольшее

количество растворимых соединений

237

Np резорбируется в кровь

в первые часы после ингаляции или интратрахеального введения.

Скорость выведения из органов дыхания крыс описывается для

растворимых соединений Н. суммой нескольких экспонент. Зна-

чения наиболее медленно удаляемых фракций составили для ци-

трата 69 % с T

= 133 сут, для нитрата — 16 % с T

= 132,5 сут,

для оксалата — 36,3 % с T

= 131,5 сут.

На животных показано, что Н. плохо всасывается из ЖКТ.

Для крыс при введении цитрата Н. в ЖКТ уровень всасывания за-

висит от степени окисления элемента и колеблется от 2,3 % для

Np(VI) до 0,3 % для Np(IV). Уменьшение содержания металла

в соединении приводит к снижению резорбции Н. При введении

нитрата

237

Np в количествах, меньших 10 мг/кг массы тела, вели-

чина резорбции составляет 2- Ю

-3

, тогда как увеличение содержа-

ния металла в 2—5 раз повышает резорбцию в 10 раз. У интакт-

ных животных, поедавших корм с

237

Np, биологически инкорпори-

рованным в тканях, резорбция H в 20 раз ниже по сравнению

с животными, получавшими нитрат

237

Np. У суточных крысят

нитрат

237

Np всасывается в 5 раз в больших количествах, а у 2-

и 4-дневных хомячков всасывание на 2 порядка выше, чем у взро-

слых («Токсикология...»; «The Metabolism...»).

По данным [45], величину всасывания Н. из ЖКТ человека

принимают равной 0,01, однако эта величина пересматривается

в связи с установлением влияния эффекта массы на резорбцию

Н. Действительно, в большинстве случаев поступление Н. в орга-

низм человека не превышает 1 мг/кг массы тела, а при таких ко-

личествах резорбция элемента резко уменьшается. Поэтому прием-

лема величина резорбции H., равная Ю

-3

. Это значение принято

Национальной комиссией по радиологической защите Велико-

британии («The Metabolism...»).

При загрязнении

237

Np неповрежденных кожных покровов

80 % радионуклида распределяется в слое толщиной 100 мкм и

лишь 20 % проникает в более глубокие слои. Суточная резорб-

НЕПТУНИЙ

193

ция

237

Np при капельном загрязнении равна 0,1 % поступившего

на кожу количества. При сухом контактном загрязнении кожи

проникновение Н. в организм увеличивается в 2 раза («Токсико-

логия...»).

При подкожном введении

237

Np постепенно резорбируется из

места введения. У крыс содержание радионуклида в крови дости-

гает максимума через 1 ч после инъекции, у кроликов — через

10 мин («Токсикология...»).

При всех путях поступления резорбированная доля

237

Np рас-

пределяется между скелетом, печенью и почками. Хорошо рас-

творимые соединения

237

Np (V) — цитрат, хлорид, нитрат — имеют

скелетный тип распределения. При в/в введении этих соединений

(рН = 3) радионуклид накапливается преимущественно в ске-

лете — 68 % введенного количества; в печени содержится до

12 %, в почках менее 5 %. При в/в введении оксалата или

цитрата

237

Np(IV) (рН = 3) максимальное содержание радио-

нуклида отмечено в печени (50 %) и скелете (22—44 % введенного

количества). Шестивалентный

237

Np в меньшей степени, чем пяти-

валентный, накапливается в скелете (до 52 %) и в большей в пе-

чени (до 23 %), но сохраняет скелетный тип распределения. При

уменьшении рН раствора пятивалентного нитрата

237

Np с 3 до

2 максимальное содержание радионуклида в скелете снижается

до 44 %, в печени —до 8,5 %; скелетный тип распределения при

этом сохраняется. Тип распределения четырехвалентного

237

Np,

который первоначально является печеночным, изменяется на ске-

летный в отдаленные сроки, что объясняется более быстрым вы-

ведением радионуклида из печени («Токсикология...»).

В костной ткани Н. проявляет тропность к органическому ма-

триксу. В отличие от плутония Н. в большей степени накапли-

вается в периосте и в меньшей — в эндосте кортикальной и губча-

той костей.

У крыс из печени нитрат Н. выводится с T

, равным 1 сут

(27 %), 6,5 сут (55 %) и 65 сут (18 %); цитрат — с T

, равным

4 сут (38 %) и 52 сут (62 %). T

237

Np из скелета составляет

710 сут. Валентность

237

Np не оказывает влияния на тип распреде-

ления радионуклида в организме крыс. В случае ингаляции пяти-

или шестивалентного нитрата и четырехвалентного оксалата вы-

является скелетный тип отложения радионуклида. Различия в ме-

таболизме соединений

237

Np, находящихся в различных валент-

ных состояниях, заключаются в уровнях и темпах отложения по

органам вторичного депонирования. Содержание пяти- или шести-

валентного нитрата

237

Np в 2—3 раза выше, чем четырехвалетного

оксалата. Скорость выведения двух валентных форм

237

Np из

печени одинакова. T

медленно удаляющейся фракции состав-

ляет 223—257 сут. В то же время четырехвалентный Н. значительно

медленнее (T

= 2310 сут) выводится из скелета по сравнению

7 Заказ 824

114

АКТИНОИДЫ

с пяти- или шестивалентной формой радионуклида (T

= 840 сут)

(«Токси кологи я...»).

При пероральном поступлении растворимых соединений Н.

распределение, независимо от химической формы радионуклида,

у крыс носит скелетный характер. Соотношение содержания в ске-

лете и печени составляет 10 : 1. Аналогичные закономерности, но

с меньшим соотношением скелет/печень установлены при поступ-

лении радионуклида через неповрежденные кожные покровы и из

подкожной клетчатки («Токсикология...»).

Выведение

237

Np из организма животных происходит с калом

и мочой. При ингаляции радионуклид в первые сутки выводится

с мочой и калом примерно в одинаковых количествах. Экспери-

менты с в/в и в/б введением растворов Н. указывают на преиму-

щественное выведение элемента у животных с мочой.

Токсическое действие. Прямые наблюдения о действии Н. на

человека в доступной литературе отсутствуют. Анализ экспери-

ментальных данных показывает, что соединения

237

Np, поступившие

в организм, обладают химической токсичностью и вызывают радиа-

ционное поражение органов и тканей от а-излучения радионуклида.

Острое воздействие. Животные. При поступлении в органы ды-

хания в больших количествах

237

Np обладает острой химической

токсичностью. После интратрахеального поступления его в коли-

честве 1,4 МБк/кг массы тела все крысы погибают в момент введе-

ния. Введение 0,14—0,25 МБк/кг вызывает раннюю гибель крыс

11,1

—17,4% случаев.

237

Np в количестве 1,1 кБк/кг массы

тела не приводит к ранней гибели животных и не сокращает про-

должительность их жизни. Это количество в 20 раз меньше того

количества (22 кБк/кг за 200 сут), которое может считаться без-

опасным при хроническом в/б введении. При поступлении в легкие

оксалат

237

Np по критерию смертности эффективнее нитрата в

6 раз. Повреждение легких выражается обширными кровоизлия-

ниями, массивной деструкцией альвеолярных перегородок и эпи-

телиального слоя, отеком стромы. Причиной летальных исходов

является закупорка дыхательных путей некротизировапными мас-

сами. Морфологические изменения легких после введения нитрата

237

Np менее выражены, что связано с быстрой агрегацией в орга-

нах дыхания нитрата Н.

При парентеральном введении растворимых соединений

237

характерны два пика смертности. При в/в введении нитрата

237

в количестве 0,17 МБк/кг массы тела или цитрата в количестве

более 0,11 МБк/кг высокая гибель животных отмечается в первые

7 сут. Животные, пережившие острый период поражения, или ко-

торым вводили меньшие количества

237

Np, погибают после 300 сут.

Средняя продолжительность их жизни ниже, чем контрольных

крыс. Самки чувствительнее самцов к поражающему дейст-

вию

237

Np.

НЕПТУНИЙ

195

Для нитрата

237

Np ЛД

и ЛД

/зо равны 0,11 МБк/кг массы

тела крыс. ЛД50/240 и ЛД

/збо соответственно составляют 0,064

и 0,052 МБк/кг («Токсикология...»).

При различных путях поступления остроэффективных коли-

честв растворимых соединений

237

Np в периферической крови в пер-

вые сутки отмечается увеличение общего числа лейкоцитов за счет

нейтрофилов, а также снижение числа лимфоцитов, которое при

больших дозах достигает 30 % исходного значения.

Хроническое воздействие.

Животные. При ежедневном введении

237

Np отмечено преимущественное поражение органов кроветворе-

ния, печени и почек . Хроническое в/б введение крысам

237

0,06 МБк/кг в сутки и выше (суммарные поглощенные дозы в ске-

лете ^15 Гр) вызывает апластические изменения костного мозга,

характерные для острой лучевой болезни. Изменения в печени

н почках при хроническом поступлении Н. обусловлены

также радиационным воздействием — поглощенные дозы в печени

4,5 Гр и выше, в почках — 6 Гр и выше. Отмечен вклад химичес-

кой токсичности в патологию органов; при хроническом поступлении

237

Np ЛДао/зо = 0,11 МБк/кг в сутки («Токсикология...»). Подостро-

эффективные количества

237

Np при хроническом поступлении на-

ходятся в диапазоне 11,1—22,2 кБк/кг в сутки. Патологоанатоми-

ческие изменения характерны для подострого лучевого поражения.

В подострой стадии лучевого поражения

237

Np животные по-

гибают от неспецифических воспалительных процессов в легких

и ЖКТ на фоне глубокой лейкопении и эритропении. Уровни по-

глощенных доз в органах депонирования близки к дозам при вве-

дении остроэффективных количеств. При хроническом поступле-

нии

237

Np ЛД50/120 = 28 кБк/кг, ЛД

/зео = 7,4 кБк/кг массы тела.

Отдаленные последствия.

Из неопухолевых форм отдаленных

последствий поражения

237

Np основным при поступлении его в лег-

кие является развитие пневмосклероза. Заболевание выявлено

у крыс, в органы дыхания которых поступают растворимые сое-

динения

237

Np в количествах 15—74 кБк/кг массы тела.

В отдаленные сроки независимо от пути и ритма поступления

развиваются опухоли различной локализации, но преимуществен-

но в органах длительного депонирования. Высокая частота зло-

качественных опухолей легких обнаружена у крыс, в легочной

ткани которых аккумулировались суммарные поглощенные дозы

от 0,05 до 32 Гр. С увеличением дозы частота опухолей возрастает

с 12,7 до 37,5 % соответственно. С уменьшением суммарной погло-

щенной дозы латентный период развития опухолей увеличивался.

Минимальный латентный период при дозе 32,2 Гр составляет 320

сут. При введении Н. в диапазоне доз от 0,015 до 7 Гр наблюдается

повышенная частота развития опухолей скелета. В/в путь введе-

ния в 2 раза эффективнее по выходу остеосарком, чем интратрахе-

альный. Максимальный выход остеосарком при в/в введении со-

196

АКТИНОИДЫ

ставляет 30—37,5 % и отмечен при дозах 5,2—3 Гр. Наиболее ко-

роткий латентный период равен 408 сут.

При одинаковых дозах в скелете в опытах с хроническим вве-

дением

236

Np остеосаркомы возникают в 1,5—4 раза чаще, чем

при однократном введении. Выявлена высокая частота опухолей

печени и почек (2—4 % при дозе 0,01—0,42 Гр), а также лейкозов

(2—9 % при дозе в скелете 1—7 Гр).

Гигиенические нормативы [41]. Для

237

Np группа радиацион-

ной опасности А, МЗА = 3,7-IO

Бк; для

239

Np группа радиа-

ционной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в сое-

динении

Критический

орган

ДС

, Бк

ПДП,

Бк/год

ДК

, Бк/л

237

Np P

Кость

8,1- IO

1,9-IO

7,4- IO

-5

237

Легкие 2,9- IO

5,6- IO

—

239

Np P

ЖКТ (НТК)

—

3,7- IO

—

239

ЖКТ (НТК)

—

3,1-IO

12,6

Д Л я категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радио-

нуклида в

соединении

Критический

орган

ПГП, Бк/год

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

ДК

, Бк/л

в атмо-

сферном

воздухе

237

239

Кость

Легкие

ЖКТ (НТК)

18,5

5.6-IO

3.7- IO

3,1 -IO

4,1-IO

2,6-10"

5,2-10¾

1,9-IO

4,4-10"

55,5

— 2,6-IO

МКРЗ для изотопов Н.в условиях 40-часовой рабочей недели (J

= 1-10

рекомендует следующие нормативы [45):

ПГП, Бк

Радионуклид

через органы дыха-

ния (класс Н)

через ЖКТ

ПК.В,

Бк/м

(класс И)

232

Np 9- IO

(2- IO

) *

233

Np МО

234

Np I-IO

235

Np 5- IO

(5- IO

) *

236m

Np I-IO

O-IO

ai6

Np MO

(2-IO

) *

237

Np 2. IO

(4-IO

) *

238

Np 3- IO

) *

239

Np 9-IO

240

Np 3- IO

1-IO

(2-IO

)* 4-IO

3-10

5-IO

8-IO

4-IO

2-IO

(3-IO

) * 6-IO

I-IO

(2-IO

) * 4-Ю"

3-IO

(5-IO

) * 9-IO-

3-IO

1-10"

6- IO

(6- IO

) ** 4-IO

8-IO

1-Ю

* Костная поверхность. ** Стенка НТК.

ПЛУТОНИЙ

197

Методы определения. Для определения содержания Н. в.раз-

личных объектах используют кулонометрический (чувствитель-

ность 5-IO""

г), рентгенофлуоресцентный (2-Ю

-7

г), спектрофото-

метрический с арсеназо (1-10""

г), люминесцентный (б-Ю

" г)

методы, а также радиометрический метод по а-излучению [11,

39, 551.

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изото-

пами Н. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы ра-

диационной безопасности [411 с применением специальных мер

защиты в соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. При аварийном поступлении Н. в легкие

промывание носоглотки и полости рта 2 % раствором фосфицина;

лечебные ингаляции с 5—10 % раствором пентацина. Промыва-

ние желудка обильным количеством воды, очистительные клизмы.

Дезактивация кожных покровов хозяйственным мылом, 5 % рас-

твором пентацина, препаратом «Защита-7» и пастой Пб [41.

Токсикология и радиобиология иептуиия-237/Под ред. Ю, И. Москалева,

M., 1979. 96 с.

The Metabolism of Plutonium a. Related Elements. Annals of the ICRP,

Publ. 48, 1986. 237 p.

ПЛУТОНИЙ

Характеристика элемента. Трансурановый элемент. Атомный

номер 94.

Физические и химические свойства. Серебристо-белый металл.

Имеет шесть аллотропных модификаций. Т. плавл. 639

При нагревании на воздухе быстро окисляется, а при 300

самовозгорается. При нагревании П. в присутствии водорода,

углерода азота, кислорода, фосфора, мышьяка, фтора, кремния,

теллура образуе с этими элементами твердые нерастворимые

соединения. Диоксид П., полученный при низких температурах,

легко растворяется в концентрированной соляной и азотной кис-

лотах. Напротив, прокаленный диоксид П. трудно растворим.

Двойные соли, образуемые фторидами П. с щелочными металлами,

также нерастворимы в воде. Получены металлоорганические сое-

динения П. состава Pu(C

)

и Pu(C

)

В соединениях проявляет степени окисления от +2 до +7,

В водных растворах П. образует ионы, отвечающие степеням окис-

ления от +3 до +7. При этом ионы всех степеней окисления, кроме

, могут находиться в растворе одновременно в равновесии.

Ионы П. в растворе подвергаются гидролизу и легко образуют

комплексные соединения. Способность образовывать комплексные

соединения увеличивается в ряду Pu

< Pu

198

АКТИНОИДЫ

Характеристика изотопов. Стабильных изотопов не обнару-

жено. Известны радиоактивные изотопы с массовыми числами

232—246. Практическое значение имеют

238

Pu и

239

Pu. Характе-

ристика P- и у-излучений радиоактивных изотопов приведена

в приложении. Средняя энергия а-излучения

Pu,

235

Pu,

i3e

Pu,

237 p

238

239

24» Р

И>

Pu>

242 p

241

u равна С00

тветствен-

HO 3,78-10"

; 1,61-IO"

; 5,85; 2,74-IO"

; 5,58; 5,23; 5,24; 1,22-10"

;

4,97; 4,65 МэВ/(Бк-с).

Содержание в природе.

238

Pu в природе образуется в урановых

рудах в результате действия нейтронов на

238

U; его содержание

в рудах колеблется от 0,4 до 15 частей элемента на IO'

частей

урана [39].

Получение. Изотопы П. получают в урановых реакторах по

реакции (п, у). Тяжелые изотопы П. могут быть получены облуче-

нием

239

Pu нейтронами. Потребность в

23si

Pu постоянно возрастает.

К концу столетия намечено увеличить производство этого важного

для ядерной энергетики изотопа в 5 раз, доведя переработку его

только в мирных целях до 100 т. Важную роль в получении

239

призваны сыграть реакторы-размножители на быстрых нейтро-

нах. Изотопы П. также образуются при испытаниях ядерного

оружия.

Применение.

239

Pu наряду с обогащенным ураном является

ядерным горючим реакторов атомных электро- и тепловых стан-

ций. Находит широкое применение в качестве взрывчатого веще-

ства для атомных и термоядерных бомб.

238

Pu применяется для

изготовления атомных электрических батарей и нейтронных ис-

точников, в качестве источников питания для электрокардиости-

муляторов, получения тепловой энергии в космических аппаратах.

241

Pu способен делиться на медленных нейтронах; является основ-

ным источником получения

241

AM.

Антропогенные источники поступления в окружающую срсду.

Источниками поступления изотопов Г1. являются испытания ядер-

ного оружия, некоторые этапы ядерного топливного цикла и ава-

рии на атомных электростанциях и летающих аппаратах, связан-

ные с разгерметизацией систем. Основной источник загрязнения —

испытания ядерного оружия: за период ядерных испытаний с 1945

по 1976 гг. в атмосферу поступило около 13 ТБк

239,

24ор

и>

350 ТБк

241

Pu и 0,13 ТБк других трансурановых элементов с массовыми

числами более 241 («Трансурановые элементы...»).

241

Pu, на который приходится наибольшая активность, яв-

ляясь мягким Р-излучателем (Ty

= 15 лет), переходит в

241

AM,

относительное содержание которого в глобальных выпадениях по

отношению к 239,24ор

составляет в настоящее время около 25 %.

Вклад

241

AM В общую а-активность трансурановых элементов,

инжектированных в атмосферу, увеличится через 50 лет почти

в два раза.

ПЛУТОНИЙ

199

Производство и переработка ядерного топлива, а также захо-

ронение радиоактивных отходов являются менее значимыми источ-

никами загрязнения окружающей среды как в общем выбросе,

так и в территориальном загрязнении по сравнению с ядерными

взрывами. Хотя уровни загрязнения воды и почвы около заводов,

производящих и перерабатывающих ядерное топливо, могут пре-

вышать уровни от глобальных выпадений, они значительно ниже,

чем на испытательных полигонах ядерного оружия, и ограничены

небольшими площадями. Большая часть этих загрязнений обу-

словлена несовершенством технологии в ранний период развития

ядерной энергетики и аварийными ситуациями. Изотопный состав

таких выбросов отличается от такового при испытаниях ядерного

оружия. В выбросах заводов по переработке ядерного топлива

содержание

288

Pu в 3—9 раз выше, чем в глобальных выпадениях.

При сгорании навигационного спутника в апреле 1964 г. в атмос-

феру поступило 0,63 ТБк

238

Pu, что вдвое увеличило концентра-

цию его в приземном воздухе («Трансурановые элементы...»).

Авария на Чернобыльской АЭС в 1986 г. привела к загрязнению П.

наряду с другими радионуклидами значительных территорий.

Миграция в окружающей среде. Миграция П. в окружающей

среде тесно связана с растворимостью его соединений в природных

средах, поэтому первоначальная химическая форма радионукли-

дов имеет решающее значение в перемещении их по цепи почва

(вода) — растения — животные— человек. При ядерных испы-

таниях П. поступает в окружающую среду в виде оксидов и от-

дельных атомов. Тугоплавкие оксиды П., образующиеся в неболь-

ших количествах при взрывах, практически нерастворимы. Ос-

новная доля П. и америция, осевших с глобальными выпадениями,

образуется в виде отдельных атомов и их соединения более раство-

римы. Химические соединения П. в выбросах предприятий по пе-

реработке топлива представлены в основном растворимыми фор-

мами, а также комплексными соединениями с органическими

лигандами.

Поверхностные слои почвы и донные отложения в настоящее

время являются основным резервуаром П. (более 99 % поступив-

шего в окружающую среду элемента). На долю П., находящегося

в биологических компонентах экосистем, приходится менее 1 %.

Количество П., связанного с животными, в 5—10 000 раз меньше

количества радионуклида, связанного с растениями («Трансурано-

вые элементы...»). Основное количество П., находящегося в почве,

присутствует в нерастворимой четырехвалентной форме, коэффи-

циент диффузии которой составляет IO"

см

/с. В зависимости от

источника поступления и состава почвы до 10 % всего количества

П. в ней может находиться в растворимой доступной для усвоения

растениями форме. Перераспределение соединений П. по поверх-

ности земли обусловлено в основном ветровым переносом и эрозией

200

АКТИНОИДЫ

почвы. Ветровой перенос приводит к накоплению П. около любых

препятствий, в том числе и растений. Отмечено, что наибольшие

концентрации П. имеют низкорослые растения (травы, лишай-

ники, мхи). При этом поверхностное загрязнение на несколько

порядков выше, чем накопление за счет процессов усвоения. Коэф-

фициенты накопления П. и америция при внешнем загрязнении

в зависимости от состава почвы изменяются в пределах от IO""

до Ю

-3

, а коэффициент накопления активного поглощения нахо-

дится в пределах IO

-3

—Ю

-8

(«Трансурановые элементы...»).

Поступление, распределение и выведение из организма. Инга-

ляционное поступление изотопов П. наблюдается у работников

плутониевых заводов, а также у проживающих вблизи предприя-

тий по переработке ядерного топлива, и у людей, вдыхавших гло-

бальный П. Концентрация П. в легких людей изменилась в период

с 1953 г. по настоящее время от 0,007 до 0,2 Бк/г. При этом кон-

центрация П. в лимфатических узлах в 6,5 раза выше, чем в легоч-

ной ткани («Проблемы токсикологии...»). T

П. из легких чело-

века составляет 250—500 сут (Bair). С увеличением диаметра ча-

стиц от 0,2 до 10 мкм отложение в легочной ткани уменьшается

с 50 до 5 %, но возрастает содержание в носоглоточной области —

с 5 до 85 %. Аэрозоли соединений П. с диаметром частиц около

1 мкм откладываются в легких в количестве 25 % [441. Диоксид

23s

Pu, полученный при высокой температуре (600—1000

C), прак-

тически не резорбируется из легких в кровь и концентрируется

в лимфатических узлах легких. Через 4 года после ингаляции

диоксида

230

Pu в легких собак обнаружено 42 %, в лимфатических

узлах 49 %, в скелете 2 %, в печени 5 %, в мышцах 1 % (Bair).

Напротив, диоксид П., приготовленный при комнатной темпера-

туре, до 20 % резорбируется из легких в кровь и распределяется

между печенью и скелетом («The Metabolism...»).

Резорбция из легких соединений

238

Pu отличается от

23ll

большей транспортабельностью. Диоксид

238

Pu свободнее прохо-

дит альвеолярно-капиллярный барьер, в небольших количествах

задерживается в лимфатических узлах и в значительных количе-

ствах, так же как и нитрат

239

Pu, откладывается в органах вторш-

ного депонирования. Объясняется это большей растворимостью

оксидов

238

Pu по сравнению с оксидами

239

Pu. T

238

PuO

из лег-

ких крыс составляет 30 сут,

239

PuO

— 150—500 сут. Раствори-

мые соединения П. выводятся из легких в среднем в 3 раза бы-

стрее, чем нерастворимые. Выведение П. из легких мышей и крыс

в 10 и 3 раза быстрее, чем у собак («Проблемы токсикологии...»).

У новорожденных животных всасывание П. из ЖКТ в 100 раз и

более выше, чем у взрослых животных, но к моменту прекращения

молочного вскармливания оно становится таким же, как у взрос-

лых. У однодневных крысят всасывание нитрата

239

Pu составляет

0,25%, 33-суточных — 0,003 %. Всасывание

238

Pu, поступив-