Булах А.Г. Общая минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

Образуется в отложениях минеральных источ-

ников, в зоне окисления сульфидных руд и корах

выветривания, в морских хемогенных осадках и

карстовых пещерах (см. рис. 88). Наиболее ча-

сто связан с биогенными процессами и входит в

состав раковин многих моллюсков, костей ряда

животных. В перламутре слои арагонита череду-

ются со слоями кальцита и органического веще-

ства— конхиалина.

. Рис. 220. Тройник арагонита.

Рис. 221. Арагонитовые цветы.

Малахит Си

(С0

)(ОН)

Минерал зоны окисления халько-

пирита и других сульфидов меди

вблизи с мраморами (см.рис.130).

Образует натечные (рис. 222),

почковидные, ради ал ьно-лучис-

тые,

гроздевидные агрегаты, плен-

ки,

примазки по трещинам и в пу-

стотах. Часто встречается в псев-

доморфозах по самородной меди,

куприту, азуриту. Цвет ярко-зе-

леный, в почковидных массах ха-

рактерно чередование более све-

тлых и более темных зеленых и

голубых зон (рис. 223). Блеск сте-

клянный, матовый, шелковистый.

Используется как краска и как

ценный (и теперь очень редкий в

России) декоративный и поделоч-

ный камень. Входит в состав мед-

ных руд.

Рис. 222. Натечные агрегаты малахита.

271

Рис.

223.

Полосчатый агрегат малахита.

Азурит

Сиз(СОз)2(ОН)2-

Встречается вместе

малахитом

виде зернистых кри-

сталлических агрегатов

потеков темно-синего

голубого цвета. Используется

как

синяя краска. Является компонентом медных

руд.

Контрольные вопросы

Какие сложные анионы минералов, относящихся

солям кислородных кислот,

вы

можете

привести? Каковы кристаллические структуры этих минералов?

Какие минералы представляют собой кислые, средние, основные, водные

безводные

соли? Приведите примеры таких минералов.

Каков химический состав апатита,

где

он

образуется,

как

используется?

Какие арсенаты являются поисковыми признаками

на

кобальтовые

никелевые руды?

Какой сульфат является рудой

на

алюминий,

как она

образуется?

Как

отличить шеелит

от

кварца

кальцита?

Чем

определяется сильное двупреломление кальцита?

Как

образуется кальцит,

чем

выражается

его

типоморфизм?

Глава 19

ГАЛОГЕННЫЕ И ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ОБЩАЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА ГАЛОГЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

К типу галогенных соединений относится около 100 минералов. Это соли кислот

HF,

НС1, НВг, HI. Например, NaF (виллиомит),

NaCl

(галит),

AgBr

(бромаргирит), Agl

(иодаргирит). Состав этих веществ очень разнообразен. Имеются двойные и тройные

соли типа КгРЬСЦ (псевдокотуннит) или KsNaFeCle (риннеит). Бывают минералы-

кристаллогидраты, например, такого состава:

MgCh

6Н2О

(бишофит),

KMgCb

6Н2О

(карналлит). Особый тип соединений — это оксигалогенные и гидроксигалогенные ве-

щества. Таковы минералы состава

Си2С1(ОН)з

(атакамит), PbCl(OH) (лауриноит) и

ДР-

В структурном отношении все минералы этого типа являются существенно ионными

соединениями и чаще всего кристаллизуются в кубической сингоний. Особо выделим

структуры фторидов кремния типа Na2SiF6 (малладрит)—в них кремний занимает

позицию в центре октаэдров (SiFe)

, т.е. имеет редкое для него координационное

число б.

Тип галогенных соединений разбит на пять классов — фториды, хлориды, бромиды,

иодиды, оксигалогенные соединения. К фторидам относятся минералы групп виллио-

мита NaF и др., флюорита

CaF2

и др., криолита NaaAlFe и др., селлаита

MgF2

и др.

Среди хлоридов выделяют группы нашатыря

NH4CI,

галита (NaCl — галит и КС1 —

сильвин), хлораргирита

AgCl

и др., бишофита MgCb •

6Н2О,

атакамита СигС1(ОН)з,

карналлита

KMgCb

• 6Н2О

и др.

КРАТКИЕ

СВЕДЕНИЯ О МИНЕРАЛАХ

Флюорит

CaF2-

Иногда содержит изоморфные примеси редких земель (Се, Y

и др.), входящие в минерал по сложным схемам изоморфизма: Са

" <— Y

+ F

(фтор размещается в межузельном пространстве, в пределе возможно*вещество

YF3)

и 2Са

<—

4-Na

(в пределе возможно вещество

TRo

5Nao

sF2).

Ойнгония флю-

орита кубическая. Кристаллы в виде октаэдров, кубооктаэдров, кубов, <!|т прозрачных

до непрозрачных. Часто флюорит образует сростки, друзы, радиальнСншестоватые,

зернистые агрегаты, пленки по трещинам, вкрапления отдельных зерен. Цвет бе-

лый или чернильно-синий, зеленый, фиолетовый (от примесей редких земель, кото-

рые образуют в минерале центры окраски. Блеск на гранях стеклянный, в изломе и

агрегатах жирный. Твердость эталонная — 4. Спайность совершенная по октаэдру, по

четырем плоскостям (рис. 224). На сколах больших кристаллов часто видны трещины

спайности, пересекающиеся под углами 60°.

273

Рис. 224- Спайный выколок из

кристалла флюорита.

Минерал обычен в виде вкраплений и неболь-

ших кристаллов в грейзенах и высокотемператур-

ных гидротермальных месторождениях. Особо

большие скопления, сплошные зернистые и ра-

диально-лучистые агрегаты образуются в неко-

торых средне- и низкотемпературных гидротер-

мальных месторождениях, из которых флюорит

добывается в качестве флюса и сырья для хими-

ческой промышленности. Известны месторожде-

ния прозрачных крупных однородных кристаллов

флюорита в виде скоплений и друз в пустотах

гранитных пегматитов. Такие кристаллы явля-

ются ценным оптическим сырьем. Встречается в

небольшом количестве в известняках и мраморах.

Легко узнается по форме кристаллов, их раз-

нообразной окраске, спайности. Иногда — в шестоватых агрегатах — поначалу сту-

денты принимают его за кальцит, но у флюорита более жирный блеск, более "мокрый

вид". Тонкозернистые фарфоровидные (халцедоновидные) массы белого флюорита

по блеску можно случайно спутать с кварцем, но они резко отличаются от кварца по

твердости.

Галит

NaCl.

Сингония кубическая. Структура образована близкой к плотнейшей

упаковкой хлора (с натрием в октаэдрических пустотах см. рис. 1). Кристаллы в виде

кубов и кубооктаэдров (прозрачные до полупрозрачных) встречаются на стенках про-

моин в соляных отложениях, на стенках и деревянной крепи соляных шахт, на стенках

кратеров вулканов, в отложениях самосадочной соли. Обычно же образует зернистые

массивные и слоистые агрегаты, слагающие пропласты в осадочных горных породах.

Цвет белый, иногда пятнами, чернильно-синий (за счет появления в кристаллах га-

лита центров окраски при вхождении в позиции Na

атомов Na°). Блеск стеклянный,

жирный. Твердость 2. Совершенная спайность по кубу.

Чаще всего входит в состав эвапоритов, т.е. является хемогенным осадком замкну-

тых заливов морей и озер (см. рис. 91, 92). Такие осадочные горные породы называ-

ются каменной солью. В незначительных количествах галит образуется как продукт

вулканических возгонов.

Значение соли в жизни человека общеизвестно. В химической промышленности из

нее получают соду, соляную кислоту, металлический натрий, едкий натр, хлор. Она

широко применяется в металлургии, электротехнике.

Сильвин КС1. Сингония кубическая. Кристаллы в виде куба. Встречается в со-

ставе соляных отложений в сплошных зернистых скоплениях грязно-бурого, красного

цвета (за счет механических примесей). От галита отличается по горько-соленому

вкусу. Образуется в тех же условиях, что и галит (см.

рис.91,

92). При усыхании

озер выпадает в осадок последним. Используется как сырье для получения калийных

удобрений и различных калийных препаратов для медицины, в парфюмерии, фото-

графии.

Карналлит

KMgCb

•

6Н2О.

Встречается в сплошных зернистых массах. Белый,

бесцветный, иногда розовый. Очень гигроскопичен. Имеет особый горько-соленый

вкус.

Образуется в составе соляных осадочных пород (см.

рис.91,

92). Является

важной рудой на калий и магний и сырьем для производства калийных удобрений.

ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Кроме охарактеризованных выше типов химических соединений в мире минералов

встречаются также редкие вещества, образующиеся в особых, экзотических геологи-

274

ческих условиях. Это карбиды (их четыре — например, когенит РезС), силициды (их

два — например, ферсилицид FeSi), нитриды (их семь — например, осборнит TiN), фос-

фиды (их четыре — например, шрейберзит

Fe2NiP),

твердые углеводороды (их три —

например, карпатит

С24Н12)

и органические соединения (их около 20).

Природные органические Соединения кристаллической структуры образуются по

трещинам в углях, торфах, песках и битуминозных сланцах, в составе гуано и в дру-

гих гипергенных образованиях. По своей химической природе это, во-первых, соли

щавелевой кислоты — оксалаты кальция, калия, железа, натрия, магния, алюминия,

во-вторых, соли уксусной кислоты — ацетаты кальция, натрия, алюминия, в-третьих,

азотистые органические соединения — урикит и др.

Контрольные вопросы

1. Какие из галогенных соединений наиболее распространены в природе, какие — наименее?

2. В каком из минералов кремний занимает редкую для него позицию с координационным

числом 6?

Каковы формы вхождения редкоземельных элементов в состав флюорита?

4. Какова причина чернильно-синей окраски некоторых кристаллов галита?

5. Что такое эвапориты (эвапоритовые осадки)?

Глава 20

МИНЕРАЛЫ В СТРОЕНИИ ВСЕЛЕННОЙ

МИНЕРАЛЫ МЕТЕОРИТОВ

К настоящему времени изучен минеральный состав около

2800

метеоритов. Устано-

влено громадное разнообразие их состава, текстур, тонких структур и возраста. Все

множество метеоритов разбито на 4 класса и далее — на подклассы. Примеры ми-

неральных ассоциаций в метеоритах разных классов даны ниже (цифры в скобках —

процент находок от общего числа обнаруженных метеоритов). Поясним, что хондриты

и ахондриты — это каменные (существенно силикатные) метеориты; первые состоят из

агрегата хондр (глобул), вторые имеют равномерное зернистое сложение:

Полагают, что метеориты являются фрагментами каких-то разорвавшихся косми-

ческих тел. Разнообразие структур, особенностей минерального состава и возраста

метеоритов соответствует различным явлениям (продуктам) прямой магматической

кристаллизации и метасоматического изменения уже твердых пород в разные этапы

развития первичных по отношению к метеоритам космических тел. Большая часть

метеоритов приходит к Земле из пространства между орбитами Марса и Юпитера.

Известны случаи образования метеоритов из вещества, отторгнутого с поверхностей

Марса и Луны.

В целом, около ста минералов обнаружено в составе метеоритов. Наиболее ча-

сто главными минералами в разных метеоритах являются оливин, пироксен, плагио-

Хондриты

(85,7)

Энстатит, тенит

Оливин, гиперстен, тенит

Оливин, моноклинный пироксен пижонит

Серпентин,хлорит,углеродистое вещество

Энстатит

Гиперстен

Оливин

Оливин, пижонит, тэнит

Авгит

Диопсид, оливин

Камасит (феррит)

Камасит, тэнит

Тенит

Оливин, тенит

Энстатит, тэнит

Гиперстен, оливин, тенит

Пироксен, плагиоклаз, тенит

Ахондриты (7,1)

Железистые (5,7)

Железокаменные (1,5)

276

клаз, тэнит, камасит (феррит), троилит

FeS,

шрейберзит РегМзР

графит,

а в

некото-

рых специфических углеродистых метеоритах—первичный оливин, вторичные монт-

мориллонит, серпентин, хлорит,

также углеродистое аморфное вещество.

Из

редких

специфических минералов разных метеоритов,

не

известных

на

Земле, наиболее ори-

гинальны

по

составу карлсбергит ON, осборнит TiN, баррингерит

(Fe,

N1)2Р,

добрелит

FeCr2S4, ольдгамит

CaS,

брецианит

O3S4,

синоит Si2N203, лавренсит

(Fe,Ni)Cl2,

кос-

мохлор,

или

юриит

NaCr(Si20e).

Как сказал известный исследователь метеоритов Р. Додд, "наши знания

метеори-

тах

все еще

ограничены

тем, что мы

имеем искаженную

неполную выборку проб

из метеорито-формирующих объектов

родительских тел".

Они

являются частицами

многих, может быть,

70-80

родительских

тел и все, за

малым исключением, образо-

вались

до

более древних горных пород Земли

Луны, известных сейчас. Некоторые

хондриты содержат материал, возможно, более ранний,

чем

Солнечная система,

(или?) поступивший из-за

её

пределов.

МИНЕРАЛЫ

ВНУТРЕННИХ

ВНЕШНИХ ПЛАНЕТ

Информация

минералах других,

чем

Земля, планет основана только

на

косвенных

данных

и на

предположениях.

последнее время

природе минералов

на

поверхно-

сти некоторых планет

и их

спутников удаётся судить

по

спектрам отражения

от их

поверхности, которые были получены приборами

на

летательных аппаратах типа

Ве-

нера, Викинг, Вега, Войяджер, Пионер.

На

поверхности планет земной группы

(это

Меркурий, Венера, Земля, Марс) установлены признаки существования обычных зем-

ных минералов

(см. рис. 100).

Однако совсем другие минералы, судя

по

спектрам

от-

ражения, распространены

на

поверхности внешних планет

и их

спутников,

именно:

(крист.)

SO3

(крист.)

— на

поверхности Ио;

Н2О

(крист.)

— на

поверхности Европы,

Ганимеда, Каллисто

(всё это

спутники Юпитера); Н2О (крист.)

— в

кольцах Сатурна;

Н2О

(крист.)

— на

поверхности Ариэля (спутник Урана); СН4 (крист.)

— на

поверхно-

сти Плутона.

Возможно,

что

планеты-гиганты состоят

из

небольшого каменного

или

металлока-

менного ядра, окруженного громадными флюидной

газовой оболочками.

Упомянем

уж

здесь

и о

кометах.

Их

ядра состоят

из

тончайшей "пыли"

и из

частиц

льда, диспергированных

газе. Этот

лёд

формально также можно считать минералом.

МИНЕРАЛЫ

ЛУНЫ

Десятки килограммов горных пород

поверхности Луны доставлены

уже на

Землю.

Около

минералов обнаружено

в их

составе. Большинство горных пород имеет маг-

матический генезис,

но под

влиянием ударов метеоритов

они

подверглись процессам

импактного (ударного) метаморфизма (брекчированию, термическому воздействию,

спеканию).

На

Луне выявлены

три

группы минеральных образований (горных пород):

а) базальты лунных морей

(их

возраст около

3,9-3,1

млрд.

лет); б)

ANT-породы

(по на-

чальным буквам названий анортозит, норит, троктолит,

их

возраст около

4,6-3,6

млрд.

лет);

в)

KREEP-породы (несколько обогащенные калием, редкими элементами, фос-

фором породы того

же

состава).

районе полюсов имеется Лед.

Главными

из

установленных минералов Луны являются плагиоклазы, моноклин-

ные

ромбические пироксены, оливин

специфический минерал Луны армолколит

(Mg,

Fe)Ti205. Второстепенные—ильменит, хромово-железистая шпинель. Около

остальных минералов играют роль акцессориев.

Все

обнаруженные минералы

сами

горные породы,

из них

состоящие, являются составной частью реголита.

Это

тон-

кий поверхностный слой

на

Луне,

он

состоит

из

кластического

переплавленного

277

материала, который образовался

процессе бомбардировки поверхности Луны метео-

ритами. Предполагается,

что под

реголитом залегают "морские" базальты

ниже

—

андезитовое габбро.

Но

следует помнить,

что все

образцы лунных горных пород

со-

браны всего лишь

восьми участках поверхности Луны

и на

глубине очень незна-

чительной

(5-30 см).

Минеральный состав Луны

и в

особенности

её

внутренних

зон

проблематичен.

МИНЕРАЛЫ ОКОЛОЗЕМНОГО ПРОСТРАНСТВА

И ГИДРОСФЕРЫ ЗЕМЛИ

Минералы существуют

атмосфере

тонкорассеянном состоянии

образуют аэро-

золи. Главным минералом является

лёд Н

(крист.). Мельчайшие частицы кварца,

полевых шпатов, кальцита, хлоритов, монтмориллонита, циркона, апатита

некото-

рых других минералов, рассеивающихся

результате эолового выветривания горных

пород, являются обычными компонентами аэрозолей. Кроме того, около

1-2

млн.т

космической пыли постоянно рассеяно

атмосфере.

Её

состав изучают

пробах глу-

боководных красных глин, взятых

со дна

Океана,

или в

пробах льда

из

высокогорных

ледников. Законсервированная

ил ах

этих льдах пыль состоит

из

мельчайших

космогенных частиц ("шариков"),

в них

обнаружены магнетит, вюстит

FeO,

камасит

(феррит), шрейберзит Fe2NiP, треворит NiFe204, гематит

некоторые силикаты.

Космическая пыль

за

пределами атмосферы Земли,

т.е. в

космическом простран-

стве,

представлена, судя

по

спектроскопическим данным, частицами ромбического

пи-

роксена

оливина,

в ней

возможны графит, алмаз, твердые ароматические углеводо-

роды. Концентрация частиц

этой "пыли" составляет

среднем около единицы

на

10 км

Минералы

гидросфере Земли существуют

виде суспензий, гидрозолей

гелей.

Это

тот же

набор минералов,

что и в

атмосфере,

но,

кроме того,

они

входят

состав

организмов, обитающих

гидросфере.

Это

апатит

другие фосфаты

(в

костях, зубах,

раковинах

других твердых тканях), арагонит

кальцит

(в

раковинах моллюсков,

твердых тканях водорослей

животных), кристобалит

тридимит

(в

опаловых ске-

летах

твердых тканях водорослей

животных).

ВАЛОВОЙ МИНЕРАЛЬНЫЙ СОСТАВ ЗЕМНОЙ КОРЫ

Оценка валового минерального состава земной коры произведена

на

двух независи-

мых основах: первая

— по

распространенности горных пород

земной коре, вторая

—

по

их

количественному минеральному составу. Расчеты очень трудоемки

требуют

знания реального геологического строения земной коры.

Они

повторялись много

раз

1900-1930 гг. для

условно принятой тогда глубины земной коры

в 10

миль

(16 км).

Так полученные цифры

с тех пор и

переходят

из

книги

книгу.

1960-1980 гг. А. Б.

Ронов,

А. А.

Ярошевский

и А. А.

Мигдисов планомерно система-

тизировали

все

появляющиеся фактические данные

геологическом строении земной

коры,

её

разрезе, мощностях

разных геотектонических регионах Земли.

Как

итог

они предложили

в 1989 г.

обобщённую схему геологического строения земной коры

дали цифры

по

распространенности главных горных пород

выделенных

ими в

земной

коре зонах. Пересчет этих цифр

А.

Г. Булахом

(1996) на

валовой состав земной коры

дал результаты

(в об. %),

приводимые

на рис. 225.

В целом,

земной коре обнаружено около

3500-4000

минералов (минеральных

ви-

дов).

Но всё это

богатство

разнообразие кристаллических веществ ничтожно

по

отношению

ко

всему количеству твердого вещества внутри Земли

и на

других телах

Космоса.

278

рудные минералы

- 1,5

Рис.

225.

Распространенность минералов

земной коре (об.

(Булах,

1996).

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛОВ

НА

ЗЕМЛЕ

В ПРОСТРАНСТВЕ

И ВО

ВРЕМЕНИ

Крайняя неравномерность распределения минералов

на

поверхности Земли

и их

связь

определенными геологическими эпохами

объектами уже давно известны.

Это хорошо видно, например,

из

следующих ориентировочных данных (они взяты

из

американской "Минералогической энциклопедии"

за

1975 г.

иллюстрируют неравно-

мерность распределения минерального сырья

по

странам;

скобках — %

от

мировых

запасов):

Бокситы

— Австралия

(32),

Гвинея

(23),

Ямайка

(6),

США

(0,5),

прочие

(38,5)

Железо

— Бразилия

(15),

Канада

(12),

Австралия

(10),

США

(2),

прочие

(61)

Кобальт — Заир

(28),

Новая Каледония

Австралия

(27),

Замбия

(14),

прочие

(31)

Марганец — ЮАР

(37),

Австралия

(6),

Габон

(4),

прочие

(53)

Медь

— США

(21),

Чили

(16),

Канада

(9),

Перу

(7),

Замбия

(7),

прочие

(40)

Молибден

— США

(73),

Чили

(16),

Канада

(9),

прочие

(2)

Никель

— Новая Каледония

(31),

Канада

(16),

Куба

(9),

США

(0,5),

прочие

(43,5)

Платиноиды — ЮАР

(65),

СССР

(32),

США

(0,5),

прочие

(2,5)

Ртуть — Испания

(38),

Югославия

(9),

Италия

(8),

США

(8),

прочие

(37)

Олово — Индонезия

(24),

Таиланд

(12),

Боливия

(10),

Малайзия

(8),

США

(0,5),

прочие

(45,5)

Уран

— США

(28),

ЮАР

(22),

Канада

(20),

Австралия

(12),

прочие

(18)

Хромит — ЮАР

(65),

Зимбабве

(32),

прочие

(3)

Цинк

— Канада

(26),

США

(23),

Австралия

(7),

прочие

(44)

Сера

— Ближний Восток

(30),

Канада

(20),

США

(12),

прочие

(38)

Начиная

В. М. Севергина

А.Вернера, распределение минералов

по

территории

земного шара изучает раздел минералогии, названный

ими

экономической минера-

логией

(он

назывался также географической минералогией, региональной минерало-

279

гией).

В.И.Вернадский в своем курсе "Описательной минералогии" четко указал на

то,

что причины закономерностей распределения минералов по регионам надо искать в

геохимических законах, отражающих геологическую эволюцию Земли и земной коры.

Решение этих проблем уже давно вышло за пределы собственно минералогии и геохи-

мии, так как требует учета процессов минералообразования в общем ходе геологиче-

ского, тектономагматического и геохимического развития отдельных участков земной

коры в целом. Такой анализ геологического материала выполняется наукой, называ-

емой металлогенией.

По определению Д. В. Рундквиста

(1984),

металлогения — это раздел геологии, из-

учающий закономерности формирования и размещения месторождений полезных ис-

копаемых в пространстве (в пределах геологических структур различных рангов) и во

времени (в истории развития земной коры). Термин "металлогения" введен в 1892 г. Л.

де Лоне, впоследствии содержание и направление развития этой науки определились

трудами В.А.Обручева, Ю.А.Билибина, С.С.Смирнова, она активно развивается и

сейчас. Так, Д. В. Рундквист одной из важнейших задач металлогении считает раз-

работку научных основ прогноза на открытие месторождений полезных ископаемых

в изучаемой геологической обстановке, или, по-другому: где, в какой геологической

обстановке могут быть обнаружены необходимые промышленные типы минеральных

месторождений?

Наряду с металлогенией продолжает развиваться особая отрасль минералогии, на-

зываемая топоминералогией. В 1982 г. Н. П. Юшкин отметил, что главной целью

топоминералогии является установление пространственных закономерностей форми-

рования и распределения минералов и минеральных ассоциаций в геологических объ-

ектах разного масштаба (в минеральных телах, геологических регионах, земной коре;

других планетосферах и космических объектах). Таким образом, в определенном смы-

сле топоминералогия является более широкой наукой по отношению к металлогении,

так как последняя из всего круга объектов "вычленяет" только полезные ископаемые,

только все утилитарное. Металлогенические задачи — это, в какой-то мере, частные

топоминералогические задачи.

Основным успехом металлогении и топоминералогии явилось создание представле-

ний о минералогических (в частности, металлогенических) эпохах и провинциях и

представлений о том, как определенные типы минеральных (в частности, промышлен-

ных) месторождений проявляются в определенных типах тектонических структур.

Важное значение имеют обнаруженные закономерности эволюции рудообразования

во времени (табл. 45).

По определению Н.П.Юшкина,

минералогическая провинция

— это участок земной

коры, характеризующийся относительно однородным геологическим строением и раз-

витием одних и тех же минеральных комплексов. Границы минералогических провин-

ций, как правило, совпадают с границами крупных или средних тектоноструктурных

элементов: мегаантиклинориев и мегасинклинориев, антиклиз и синеклиз, краевых

зон складчатых поясов и т.п.; размеры таких провинций обычно находятся в пределах

десяти-ста тыс. км

. Под

минералогической

(отчасти — металлогенической)

эпохой

будем понимать крупные отрезки геологического времени, в которых в сходной геоло-

гической ситуации происходит образование однотипных минеральных месторождений.

Прекрасной иллюстрацией этих двух понятий являются ртутные (киноварные) ме-

сторождения, протянувшиеся в зонах альпийской складчатости в виде провинции, тер-

риториально совпадающей с этими зонами (рис. 226).

280