Булах А.Г. Общая минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

пределение алюминия случайное, полностью неупорядоченное,

идеальном микро-

клине— полностью упорядоченное. Ортоклаз является частично упорядоченным

по-

левым шпатом.

В характере распределения алюминия

по

структурным позициям подмечена геоло-

гическая закономерность.

молодых (мезо-

кайнозойских) эффузивах калиевый

полевой шпат вкрапленников наиболее часто представлен санидином

хаотическим,

неупорядоченным распределением алюминия

по

всем возможным позициям.

древ-

них (протерозойских

архейских) гранитах, пегматитах, гнейсах

он

чаще является

микроклином,

в нем

порядок распределения максимальный (весь алюминий занимает

только тетраэдры одной разновидности), реже здесь бывает ортоклаз. Выявлено,

что в

более высокотемпературных

быстро кристаллизовавшихся калиевых полевых шпа-

тах степень упорядочения

распределении алюминия обычно больше,

чем в

низко-

температурных. Здесь встречаются промежуточные

по

упорядоченности микроклины

и ортоклаз. Также установлено,

что

изоморфные примеси некоторых сильно щелоч-

ных металлов (рубидия, цезия) препятствуют упорядочиванию структуры полевого

шпата.

наоборот, взяв

за

эталон хорошо установленные геологические факты

и за-

кономерности распределения алюминия, можно

по

результатам определения степени

структурной упорядоченности полевого шпата делать заключение

об

условиях

и хи-

мической обстановке

его

образования.

Очевидно,

так же

многообразны закономерности расселения алюминия

по

тетра-

эдрическим позициям

и в

структурах других каркасных алюмосиликатов,

но они из-

учены

еще

очень мало.

Калыщево-натриевые полевые шпаты. Имеются

два

крайних минеральных

вида (альбит Na(AlSi30s)

анортит

Ca(Al2Si20g))

промежуточные

по

составу веще-

ства.

Все

вместе

они

называются плагиоклазами.

Со

времен Г. Чермака

их

существо-

вание объясняют гетеровалентным изоморфизмом

по

схеме

+-Са

А1

Состав плагиоклазов принято обозначать номером, который означает процентное

со-

держание анортита

смеси. Всего, таким образом, имеется

100

номеров плагиоклазов,

их условно разделяют

на

кислые

(от 0 до

30-го номера), средние

(30-70) и

основные

(70-100)

плагиоклазы

по

содержанияю

в них БЮг,

которое уменьшается

от

нулевого

номера

сотому.

Высокие температуры

•

Олиганлаз Андезин

Лабрадор битоВнит

•10

Пвристврт\

-30-

Фаза

50-

Фаза

•70-

Фазав\

ФазаП

Низкие температуры

Рис.

200.

Ряды плагиоклазов при разных температурах.

Для промежуточных разновидностей ряда плагиоклазов используются самостоя-

тельные названия (рис.

200,

верхний ряд). Однако такой непрерывный

ряд

гомогенных

твердых растворов

природе возможен только

при

высоких температурах.

При

пони-

жении температуры

плагиоклазах происходят структурные превращения

образова-

нием нескольких структурных разновидностей (рис.

200,

нижний ряд), причем плагио-

клазы

Л*«№

5-25

распадаются

на две

полевошпатовые фазы.

Они

образуют тончайшие

пластинчатые срастания друг

другом

(см.

рис.228). Такие структуры называются

перистеритами. Также

из

двух

фаз

состоят структуры распада лабрадоров.

Сингония низкотемпературных альбита, анортита

всех структурных разновидно-

стей плагиоклаза триклинная. Морфология кристаллов

принципе такая

же, как у

251

калиевых полевых шпатов. Очень типично для плагиоклазов образование многократно

повторяющихся (полисинтетических) двойников, так что каждый "монокристалл" со-

стоит из множества пластинчатых индивидов толщиной в сотые-десятые доли мил-

лиметра. Этим они отличаются от калиевых полевых шпатов, у которых двойники

простые. Наиболее обычны двойники по альбитовому закону (см. рис. 197, г), в них

соседние кристаллиты срастаются по плоскости второго пинакоида — она является для

них зеркальной плоскостью симметрии.

Цвет плагиоклазов белый, зеленый, серо-черный (от вростков других минералов),

серо-сиреневый. У олигоклаза на плоскостях спайности отмечаются голубые радуж-

ные переливы (иризация). Они вызваны интерференцией света при прохождении его

через перистеритовые срастания пластинок двух фаз, из которых состоят эти олиго-

клазы. Такое же внутреннее яркое радужное свечение характерно для лабрадоров.

Спайность совершенная в двух направлениях (по второму и третьему пинакоидам)

под углом около 86°. Твердость

6-6,5.

Блеск стеклянный на спайности, в изломе жирный, матовый. На плоскостях спай-

ности (на одной или реже — на обеих) видна штриховка—след полисинтетического

двойникования кристаллов.

Плагиоклазы образуются как продукты магматической кристаллизации, в гидро-

термальных условиях, при метаморфизме. В магматических породах они являются

главными породообразующими минералами кислых, средних, основных и щелочных

горных пород (см. табл. 16, рис. 78) — гранитов (и их пегматитов), диоритов, габбро, си-

енитов, нефелиновых сиенитов, а также их эффузивных и дайковых аналогов. В этих

горных породах встречаются все плагиоклазы (кислые — в кислых горных породах,

средние — в средних, основные — в основных, щелочные, т.е. альбит,—в щелочных

горных породах), причем наиболее крупные гигантские выделения плагиоклаза (оли-

гоклаза) наблюдаются в гранитных пегматитах. В типичных гидротермальных усло-

виях (в грейзенах и других месторождениях) образуется лишь альбит. Он разъедает

своими сахаровидными массами более ранние минералы гранитов, сиенитов, пегмати-

тов и нередко представлен агрегатами пластинчатых кристаллов, замещающими эти

минералы, и щетками, стебельчатыми агрегатами в открытых трещинах и занорышах.

Характерно, что альбиту сопутствует разнообразная редкометальная минерализация,

в том числе рудные минералы Zr, Та, TR, Be и др. В метаморфических горных породах

плагиоклазы присутствуют в гнейсах, амфиболитах и др.

В осадочных породах плагиоклазы содержатся в аркозовых песчаниках как обло-

мочный материал. На стадиях диагенетического преобразования первичного матери-

ала осадков образуется альбит, он нарастает в виде тончайших прозрачных бесцвет-

ных каемок на обломочные зерна полевых шпатов, а также метасоматически заме-

щает детритовый материал; известен случай замещения альбитом вещества раковин

брахиопод. Альбит образуется вместе с анальцимом при подводных диагенетических

преобразованиях туфов.

Практическое применение из всех плагиоклазов находит только

Лабрадор.

Он ис-

пользуется как облицовочный камень.

Характерными продуктами гидротермального изменения плагиоклазов являются

мусковит (серицит), скаполит, эпидот и др. (табл. 41). При выветривании плагиоклазы

замещаются каолинитом. Плагиоклазы легко узнать по спайности и штриховке на ней,

блеску, минеральной ассоциации, а олигоклаз и

Лабрадор

— по радужным переливам

на плоскостях спайности.

Данбурит

Ca(B2Si20s)-

По составу он является аналогом анортита, в котором

вместо алюминия в тетраэдрах размещен бор. В кристаллической структуре так же,

как и в полевых шпатах, имеются четверки тетраэдров, из которых как бы собрана вся

252

Таблица 41. Продукты гидротермального изменения

полевых шпатов

Исходные Изменение Конечные Типы процессов

минералы минералы

Плагиоклазы,

Грейзенизация Кварц,

мусковит,

топаз

Гидротермальный

К-полевые Флюорит

шпаты Альбитизация

Серицитизация

Цеолитизация

Альбит

Серицит

Цеолиты

Каолинизация Каолинит Гидротермальный,

выветривания

Бокситизация Гидроксиды

алюминия

Выветривания

Плагиоклазы Скаполитизация

Соссюритизация

Эпидотизация

Гранатизация

Пренитизация

Скаполит

Цоизит,

кальцит,

хлорит

Эпидот

Гранат

Пренит

Гидротермальный

структура. Образует удлиненно-призматические кристаллы ромбической сингоний с

грубой штриховкой вдоль их удлинения. Бесцветный, иногда винно-желтый, прозрач-

ный. Твердость

7-7,5.

Блеск стеклянный. Встречается редко в некоторых скарнах и

в составе ангидритовых осадочных толщ. Является компонентом промышленных руд

бора.

Лейцит ЩАШАгОб). Образует кристаллы (нередко идеально развитые) в виде

тетрагон-триоктаэдров. Они состоят из тончайших сдвойникованных пластинок тетра-

гональной сингоний, возникших при распаде первичного кристалла. Эти кристаллы

встречаются в виде порфировых вкрапленников в некоторых эффузивах и дайковых

горных породах семейства базальтов и др. Они полупрозрачные, бесцветные, со сте-

клянным блеском.

При остывании базальтового расплава в особых условиях может происходить реак-

ция взаимодействия лейцита с магмой, при этом его кристаллы замещаются смесью

двух фаз — нефелина и калиевого полевого шпата, такие псевдоморфозы называют

псевдолейцитом. Под воздействием остаточных щелочных растворов на застывшую

горную породу кристаллы лейцита нередко замещаются агрегатом микроклина, му-

сковита, цеолитов и др. Эти псевдоморфозы называют эпилейцитом. Наконец, при

выветривании лейцит легко замещается анальцимом, затем каолинитом, облагоражи-

вая почвы удаляющимся из него калием. На таких почвах в южных странах особо

хорошо растет виноград.

Узнается по форме кристаллов и приуроченности к эффузивам. Запрещенная ассо-

циация лейцит -f кварц, так как при их реакции образуется микроклин.

Поллуцит Cs(AlSi206)- Это очень редкий специфический минерал сподуменовых

гранитных пегматитов, которые легко узнаются по присутствию в них розового турма-

лина (рубеллита) и розовых литиевых слюд (лепидолита и др.). Сам поллуцит мало

приметен, очень похож на кварц, но несколько отличается от него окраской, белесо-

серой, как у разбавленного водой молока. Нужен навык, чтобы научиться определять

этот минерал визуально.

Является рудой на цезий.

253

Нефелин Na(AlSi04), точнее

Na3K(AlSi04)4.

Специфический главный породообра-

зующий минерал щелочных горных пород (см. рис. 78, табл. 16). Определяется по

трем признакам. Во-первых, на поверхностях выветривания на месте нефелина (он

легко разрушается) образуются углубления, каверны по форме его зерен, сам нефе-

лин чуть покрыт пленкой порошковатых масс вторичных минералов. Во-вторых, в

свежих сколах он имеет особенный мясо-красный, гнилостно-красный, зеленый цвет и

жирный блеск (его так и называют — мясной, жирный камень), и в нем нет спайности.

В-третьих, вместе с нефелином часто (но не обязательно) встречаются яркие, хорошо

приметные минералы — сахаровидный апатит, розовый, малиново-красный эвдиалит,

коричневые титанит и астрофиллит. Зерна и выделения нефелина бесформенные, но

в некоторых щелочных эффузивах и в сиенитах можно обнаружить его хорошие кри-

сталлы четырех- и шестиугольного сечения.

Нефелин — главный минерал нефелиновых сиенитов, ийолитов и их пегматитов, ис-

пользуется как руда на алюминий. Его легко поначалу спутать с кварцем. Последний

тверже, не выветривается, не бывает вместе с эвдиалитом, астрофиллитом. Нефелин и

кварц — минералы антагонисты, где есть один, другого быть не может. Это объясняют

такой условной схемой реакции: нефелин + кварц = альбит, или

Na(AlSi0

) + 2Si0

= Na(AlSi

Иногда нефелин путают с зеленым полевым шпатом, они отличаются по спайности.

Скаполит. Серия минералов сложного состава. Упрощая, их можно трактовать как

минералы непрерывного изоморфного ряда Na4(AlSi30s)3Ci—Ca4(Al2Si208)

(C0

По составу они как бы аналоги плагиоклазов с дополнительными анионами С1~ и

(S04)

но кристаллическая структура у них иная (см. рис. 192, 193). Кристаллы

тетрагонально-призматические, шестоватые, столбчатые (отсюда происходит и назва-

ние "скаполит" —столбчатый камень). Цвет белый, зеленоватый, салатный, розовый.

Блеск стеклянный. Плохая спайность вдоль удлинения. Образуется в скарнах, мета-

морфических горных породах, обогащенных кальцием.

Канкринит Na3Ca(AlSi04)

(C03) •

1,5Н20.

Минерал щелочных (нефелиновых)

горных пород и щелочных пегматитов, часто дает полные и частичные псевдоморфозы

по нефелину, но может кристаллизоваться и независимо от него. Образует длин-

нопризматические выделения с явной спайностью по гексагональной призме. Цвет

молочно-белый, розовато-белый, желто-коричневый. Блеск на спайности стеклянный,

в агрегатах жирный. На поверхности легко выветривается, покрываясь порошкова-

тыми пленками вторичных минералов. От нефелина отличается по своей отчетливой

спайности, от полевого шпата — по углу спайности.

Содалит Na4(AlSi04)3Cl. Образует серо-синие, чернильно-синие пятна и жилки в

нефелиновых сиенитах. Является в них вторичным минералом.

Лазурит Na3Ca(AlSi04)3(S04,S

). Встречается в виде густо-синих, лазурно-синих

пятен, гнезд, жилок, вкраплений в мраморах. Образуется в метаморфических породах

как реакционный минерал по контакту мраморов со сланцами, гнейсами и жилами

гранитных пегматитов. Используется как декоративный камень и для изготовления

синей краски.

Цеолиты. Это большая группа каркасных алюмосиликатов (около 40). Каркасный

остов их структур особо " рыхлый", до 50% его объема занято большими полостями и

"каналами". Они заселены крупными катионами (Са, Na, К), способными к ионному

обмену с окружающими растворами, и молекулами воды (рис. 201). Вода кристалли-

зационная, но в цеолитах, в отличие от кристаллогидратов с плотной кристалличе-

ской структурой, она может удаляться из полостей без нарушения каркасного остова

структуры цеолитов. Это происходит при медленном нагревании минералов или при

254

Рис. 201. Перспективная проекция структуры натролита

(взгляд вдоль оси

с) (Posse

е. а.,

1992).

Атомы натрия

молекулы Н

0 располагаются колоннами

вдоль каналов

структуре минерала.

их выветривании

жарком сухом климате. При смене условий вода может вновь

поглотиться минералом.

За

свои особые свойства

эта

разновидность кристаллиза-

ционной воды получила название цеолитной. Обезвоженные цеолиты подобно губке

обладают высокой сорбционной способностью.

Они

используются

для

очистки

пи-

тьевой воды

понижения жесткости технических вод,

для

разделения органических

молекул

химическом производстве как молекулярные сита, поглощающие молекулы

одного размера

и не

пропускающие

молекулы другого размера, большего,

чем пустоты

минерале (рис.

202).

Обезвоженные цеолиты применяются

также

для

отгонки азота

от

кисло-

рода,

для

очистки природного газа

перед его транспортировкой

по

газо-

проводам.

Они

являются прекрас-

ными катализаторами

ряде химиче-

ских производств, используются как

добавки

корму животных для луч-

шего усвоения

переваривания пищи.

Цеолиты

—

низкотемпературные

минералы. Они образуются либо ги-

дротермальным путем (например,

за

Рис. 202. Принцип действия цеолита как молеку-

лярного сита.

255

счет переработки нефелина

щелочных горных породах

или

отложения

из

растворов

в пустотах, миндалинах базальтовых

других

лав),

либо

ходе диагенеза

осадоч-

ных, туфогенно-осадочных горных породах

туфах

(как

продукт разложения полевых

шпатов, вулканического стекла

и как

цемент), либо

почвах.

Цеолиты легко узнаются

щелоч-

ных горных породах, базальтах

в пу-

стотах

трещинах,

где они

обычно

образуют крупные выделения

—

оди-

ночные кристаллы,

их

щетки, ради-

ально-лучистые, пластинчатые агре-

гаты.

Все они в

чистом виде

бе-

лые,

со

стеклянным блеском, легкие

(плотность

2,1-2,2

г/см

не

очень

твердые

(3,5-5). Из них

стильбит

(десмин)

(рис. 203)

характеризуется

пластинчатыми кристаллами

совер-

шенной спайностью

по

таблитчато-

сти,

их

плотными щетковидными

аг-

регатами, перламутровым блеском

на

плоскостях спайности.

натролита

кристаллы призматические (квадрат-

ного сечения) шестоватые,

совер-

~Рис~203. Сноповидные (расщепленные)

кри-

ШвННОЙ СПайНОСТЬЮ ВДОЛЬ

удлинения

сталлы стильбита.

(по

Двум ромбическим призмам, Т.е.

в четырех направлениях

под

углом

около 45°), обычны сноповидные, радиально-лучистые сростки кристаллов

(рис. 204).

Анальцим характеризуется идеально развитыми кристаллами

форме тетрагон-три-

октаэдров. Шабазит легко запоминается

по

форме кристаллов

—

это

как бы

чуть сда-

вленные

по

одной

из

осей "кубики" (ромбоэдры).

Рис. 204- Радиально-лучистый агрегат натролита.

256

В осадочных горных породах, туфах, почвах цеолиты неузнаваемы, здесь из-за своей

тонкозернистости они неотличимы от других составных частей этих горных пород и

имеют окраску, общую с горной породой. Но для промышленных целей важны именно

эти цеолиты, среди них особенно ценны скопления клиноптилолита. Разрабатывается

и используется вся горная масса, обогащенная цеолитом. Также широко распростра-

нены в осадочных породах ломонтит и филлипсит, последний характерен для океани-

ческих осадков.

Контрольные вопросы

1. Чем определяется заряд каркаса в структуре алюмосиликатов?

2. На какие подгруппы можно разделить встречающиеся в природе полевые шпаты?

3. Каковы особенности изоморфизма и каковы структуры распада калиевых полевых шпатов;

плагиоклазов?

4. Что такое простые и полисинтетические двойники полевых шпатов?

5. Какие процессы гидротермального изменения характерны для полевых шпатов?

Что такое цеолиты, каковы их свойства? Что такое цеолитная вода?

Глава

СОЛИ КИСЛОРОДНЫХ КИСЛОТ

ОБЩИЕ

СВЕДЕНИЯ

Для большей простоты изложения материала

этой главе

мы

объединили мине-

ралы, которые могут быть названы солями природных кислородных кислот. Ортоси-

ликаты

метасиликаты, которые лишь условно можно считать солями гипотетических

природных кремниевых кислот, описаны нами выше,

так что

здесь будут охарактери-

зованы карбонаты, бораты, фосфаты, арсенаты, сульфаты, вольфраматы, хроматы

ряд других солей, например СаСОз (кальцит

арагонит), MgHBOs (ашарит), СеРО.4

(монацит), Соз(Ав04)2

•

8Н2О

(эритрин),

BaS04

(барит), CaW04 (шеелит), РЬСг04

(крокоит).

Для

всех этих соединений характерно наличие

в их

структуре комплекс-

ных анионов

ковалентной связью внутри аниона

по

донорно-акцепторному меха-

низму. Классическими примерами таких анионов являются группы

(СО3)

, (РО4)

(В0

)

Они

участвуют

структурах минералов

как

самостоятельные компактные

группировки атомов.

Среди типичных солей кислородных кислот, каковыми являются фосфаты

арсе-

наты, карбонаты, сульфаты, различают:

а)

кислые соли

(с

ионами водорода), напри-

мер СаНР04—монетит. Возможно иное написание формулы

—

Са(РОзОН);

б)

сред-

ние (нормальные) соли

—

кальцит СаСОз, ангидрит

CaS04j

в)

основные соли

(с

ионами

гидроксила)—малахит Си

(СОз)(ОН)

, апатит Са5(Р04)

(ОН).

некоторых солях

вместо гидроксильной группы может присутствовать анион

F~,

С1~,

Например,

известны апатиты составов

Ca5(P0

)

Са5(Р04)зС1. Соли

анионами

ОН

, F

С1

минералогии называются солями

дополнительными анионами.

Кроме того,

те же

соли могут быть безводными

водными,

т.е. без или с

моле-

кулами конституционной (кристаллизационной) воды. Примеры водных солей: гипс

CaS04

•

2Н

0, эритрин Co

(As04)2 •

8Н2О.

Такие соединения наиболее часто обра-

зуются, когда

минерал входят несоразмерные структурные частицы

—

маленькие

атомы металла (радиус Со

0,082 нм, по В. М.

Гольдшмидту)

крупные анионные

группировки (условный радиус

AsO

составляет

0,295 нм).

Молекулы кристал-

лизационной воды гидратируют кобальт, образуется крупный комплексный катион

Со

•

4Н2О,

соразмерный

анионом. Поэтому формулу минерала можно написать

так:

(Со

•8H

0)(As0

)

Наконец,

как и в

общей химии, минералы могут быть простыми, двойными

сложными солями. Магнезит MgC03

кальцит СаСОз

—

простые соли,

доломит

CaMg(C0s)2—двойная,

в ней

кальций

магний занимают

структуре вещества свои

самостоятельные

неравнозначные позиции. Двойной

(и

основной

в то же

время)

солью является, например, алунит KA1

(S04)

(0H)6- Сложной солью является поли-

галит

MgCa

(S0

•

2Н

258

ФОСФАТЫ, АРСЕНАТЫ, ВАНАДАТЫ

В кристаллических структурах минералов этого класса присутствуют тетраэдры

—

сложные анионы

(РО4)

, (ASO4)

(V04)

. Кроме того,

ванадатов известны ани-

оны (VOs)

, (УОб)

, (УгОв)

более сложные.

Во

многих минералах присут-

ствуют дополнительно

0Н~,

С1~,

также молекулы кристаллизационной воды.

Из катионов наиболее часты

Ca,

Al,

Fe, Си,

Со,

Ni;

урановые слюдки входит катион

шестивалентного урана (иОг)

Фосфаты

и их

аналоги принадлежат

довольно редким минералам, главные

из

них

приведены

табл.

42.

Таблица

42.

Главные минералы-фосфаты

и их

аналоги

Группа Минерал Сингония Твердость

Монацита Монацит Се(Р04)

Мон.

5-5,5

Ксенотим

Y(P0

)

Тетр.

4-5

Апатита Апатит

(P0

)

(OH,F,Cl)

Геке.

Пироморфит РЬ

(Р0

)зС1 »

3,5-4

Ванадинит

(V0

)

Вивианита

Вивианит

(P0

•

8Н

Мон.

1,5-2

Эритрин

(As0

)

•

8Н

1,5-2,5

Аннабергит

(As0

•

8Н

0 »

2,5-3

Скородита Скородит

Fe(As0

)

•

2Н

0 Ромб.

3,5

Урановых Торбернит Тетр.

2,5

С ЛЮДОК

Cu(U0

)

(P0

)

-8Н

Отенит

Ca(U0

)

(P0

)

-8Н

2-2,5

Туямунит Ромб.

Ca(U0

)

(V0

)

-8Н

Карнотит »

2-3,5

(U02)2(V0

-зн

Бирюзы Бирюза Трикл.

5-6

Cu(Al,Fe)

(P0

)4(OH)8

-4Н

Монацит Се(Р0

). Помимо церия

минерал входят

другие редкоземельные

элементы. Устанавливаются изоморфные примеси тория (изоморфизм

по

схемам

Се

«-

Са

Се

+ Р

+ «-

)

количестве

до

32%

ThCb,

урана

(до 7%

UO2)

и др.

Встречается

толстотаблитчатых

изометричных коричневых одиночных редких

кристаллах

гранитных пегматитах. Здесь

они

похожи

на

гранат,

но

отличаются

наличием спайности

меньшей твердостью

(5,5).

Монацит

виде одиночных зерен

и кристаллов отмечен

грейзенах

гнейсах. Наибольшие концентрации образует

россыпях (речных

морских),

где

наблюдается

песке

виде мельчайших коричневых

зерен. Отсюда

он

добывается

как

руда

на

торий

церий.

Апатит Ca

(P0

)3(OH,F,Cl). Отмечаются примеси

Sr (до 12%

SrO),

Се (до 12%

СегОз)

и др.

Сингония гексагональная. Часто образует хорошо ограненные бесцвет-

ные,

зеленые, голубые кристаллы призматического облика

гранями пинакоида

по

концам кристаллов (рис.205). Встречается

виде зеленоватых, бесцветных, голу-

бых, черных, прозрачных

полупрозрачных зерен. Блеск

от

стеклянного

до

жирного.

Твердость эталонная

—

259

Широко распространенный минерал,

об-

наруживается почти

во

всех типах горных

пород

месторождений,

но в

виде одиноч-

ных кристаллов

зерен, обычно очень мел-

ких

(1-2 мм).

Наиболее крупные

совер-

шенные кристаллы наблюдаются

гранит-

ных пегматитах,

мраморах,

но

практиче-

ского значения

они не

имеют —

их

слиш-

Рис.

205.

Кристаллы апатита

каль-

КОМ

мало.

промышленных КОНЦентра-

цитовой

массе.

циях апатит встречается

щелочных

(с не-

фелином), осадочных

метаморфических горных породах.

первых

он

образует

ча-

стую вкрапленность зерен

и их

почти сплошные жилки, линзы, гнезда, мощные

протяженные залежи,

где

содержание апатита достигает

80%. В

осадочных горных

породах апатит слагает конкреции тонкоигольчатого строения, желваки, почки.

Та-

кие горные породы называются фосфоритами,

их

генезис химический, биогенный

или

биохимический. Другой

тип

фосфоритов

—

осадочные породы

многочисленными

об-

ломками ракушек, костей

другими органическими остатками, сложенными апатитом.

Небезынтересно,

что

подобный апатиту фосфат кальция входит

качестве главной

со-

ставной части

твердые ткани животных

человека. "Апатит"

в них

имеет состав,

близкий

к Са5((Р04)2(СОзОН))(ОН)2- В

виде мельчайших кристаллов, обволакива-

емых белковым веществом,

он

слагает волокна твердых тканей костей.

ходе

диа-

генетического

последующего преобразований перекристаллизовывается

зернистый

агрегат,

органическая составляющая твердых тканей обычно исчезает,

но

бывают

случаи, когда

она

надолго остается

составе фосфорита. Наконец, имеются карстовые

фосфориты

—

это натечные, фарфоровидные массы, образующиеся химическим путем

в поверхностных условиях

(см.

рис.

88). Во

всех фосфоритах апатит представлен своей

разновидностью

гидроксилом,

крайне незначительными другими примесями. Тре-

тий

тип

промышленных месторождений апатита

—

это пропласты доломитовых мра-

моров

апатитом среди гнейсов

кристаллических сланцев.

Апатит используется

для

получения ортофосфорной кислоты

для

производства

су-

перфосфата, фосфора

других химических веществ.

Пироморфит Рр5(Р04)зС1. Минерал зоны окисления галенитовых

руд.

Обра-

зует кристаллические корочки, мелкозернистые массы. Кристаллы апатитоподобные.

Цвет зеленый разных оттенков, иногда желтый, фиолетово-бурый. Блеск алмазный.

Группа вивианита. Объединяет

три

гипергенных минерала

—

вивианит, эритрин

аннабергит. Вивианит обычно образуется

торфяниках, озерных органоминеральных

отложениях (сапропелях),

болотных

озерных бурых железняках

формируется

ранние этапы диагенеза первичных осадков

восстановительной обстановке.

Он

также

встречается

пустотах захороненных ракушек. Обычно

это

землистые порошковатые

массы голубовато-синего цвета, реже

—

таблитчатые кристаллы

хорошей спайностью

и перламутровым блеском,

также радиально-лучистые сростки таких кристаллов.

свежеизвлеченном состоянии

он

бесцветный,

а в

атмосферных условиях быстро,

на

глазах, изменяет окраску

на

голубую, синюю, бурую, коричневую, черную

за

счет

постепенного окисления железа.

Эритрин образуется

зоне окисления скуттерудита

других минералов кобальт-

мышьяковых

руд в

виде порошковатых налетов

масс ярко-розового цвета. Иногда

от-

мечаются

его

лучистые кристаллы

и их

сноповидные сростки. Яркая окраска эритрина

является хорошим поисковым признаком

на

месторождения кобальт-мышьяковых

урановых (тоже

кобальтом

мышьяком)

руд.

Аннабергит встречается

зоне окисления никелина

других минералов никель-

мышьяковых

руд в

виде ярко-зеленых налетов, пленок. Яркий зеленый цвет аннабер-

260