Булах А.Г. Общая минералогия
Подождите немного. Документ загружается.
Турмалины встречаются в гранитах, гранитных пегматитах, грейзенах, высокотем-
пературных гидротермальных касситерито-кварцевых жилах, в сланцах (рис. 179) и
гнейсах. Везде обычен черный железистый турмалин, но в гранитных пегматитах спо-
думенового типа и грейзенах кроме него встречаются розовый литиевый турмалин и
многоцветные (полихромные) кристаллы турмалина.
Рис. 179. Расщепленные (веероподобные) кристаллы турма-
лина в хлоритовом сланце.
Легко узнается по форме кристаллов, их поперечному разрезу (дитригоны и сфе-
рические треугольники), твердости, отсутствию черты.
Эвдиалит. Сложный кольцевой силикат циркония, железа, марганца с тройными
и девятерными кольцами. Сингония тригональная. Кристаллы толстотаблитчатые,
чаще изометричные зерна, вкрапленные в другие минералы. Цвет малиново-красный
(за счет марганца), коричневый (при преобладании железа). Блеск стеклянный, жир-
ный. Твердость 5,5.
Образуется в нефелиновых сиенитах и их пегматитах. При больших скоплениях
является рудой (пока потенциальной) на цирконий.
Легко узнается по малиновому цвету, ассоциации с нефелином, минералами группы
ринколита. От альмандина отличается меньшей твердостью и тем, что ассоциирует
не с кварцем, как альмандин, а с нефелином.
Контрольные вопросы
1. Какие главные типы колец кремнекислородных тетраэдров вы можете назвать?
2. Как тип кольца и особенности структуры сказываются на облике кристаллов берилла и
турмалина?
3. Какова позиция лития и какова позиция других щелочных металлов в структуре берилла?
4. В чем заключается типоморфизм берилла?
5. Каковы главные особенности изоморфизма и химического состава турмалина?
Глава
15
ЦЕПОЧЕЧНЫЕ
И
ЛЕНТОЧНЫЕ
СИЛИКАТЫ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
К подклассам цепочечных
и
ленточных силикатов относятся
в
первую очередь глав-
ные породообразующие минералы
—
пироксены (диопсид, геденбергит, эгирин
и др.) и
амфиболы (актинолит, роговая обманка
и др.), а
также
ряд
менее распространенных
минералов. Имеется много черт подобия пироксенов
и
амфиболов
по
структуре
и
составу,
по
морфологии
их
кристаллов
и
физическим свойствам,
но
есть
и
существен-
ные различия, опять
же
вытекающие
из
особенностей структуры
и
состава. Поэтому
удобно изложить материал
о
пироксенах
и
амфиболах
в
сравнении. Особняком
при
этом окажутся лишь
два
минерала
из
класса цепочечных силикатов
—
волластонит
и
родонит;
у них
аналогов
в
подклассе ленточных силикатов
нет,
поэтому остановимся
на
них
отдельно.
ВОЛЛАСТОНИТ
И
РОДОНИТ
Каждый
из
этих минералов характеризуется своим типом цепочки
(см. рис. 165),
отличным
от
пироксеновой.
У
волластонитовой цепочки период повторяемости
ра-
вен
3 и
формула анионного радикала ^зОэ)
6-
,
у
родонита (SisOis)
10-
. Цепочки
компонуются
в
структуре минералов параллельно друг другу
и
соединяются атомами
двухвалентных элементов
—
Са,
Мп.
Волластонит Саз^зОд) встречается
в
виде белых уплощенных
и
игольчатых кри-
сталлов
и их
радиально-лучистых сростков
в
мраморах
и
скарнах. Блеск стеклянный,
иногда шелковистый. Твердость
5-5,5.
Волластонитовые мраморы используются
при
изготовлении высокосортных цемен-
тов.
Родонит CaMn4(Si50i5) встречается
в
тонкозернистых сплошных массах красивого
розового цвета
с
черными потеками пиролюзита МпОг
в
трещинах этих масс. Твер-
дость
6-6,5.
Образуется
при
метаморфизме осадочных месторождений марганца
и в
скарнах.
Как
главный компонент входит
в
ценный поделочный камень, называемый
орлецом,
—
это смесь родонита, других силикатов
и
карбонатов марганца
и
пиролю-
зита.
КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПИРОКСЕНОВ
И
АМФИБОЛОВ
Пироксены
и
амфиболы имеют сходный, довольно простой химический состав.
Чаще всего
это
силикаты магния либо двойные соли магния
и
кальция,
во
многих
минералах кроме
них
обязательно присутствует натрий. Итак,
в
основном
три
эле-
мента— магний, кальций
и
натрий
— в
разных сочетаниях.
В
качестве постоянной
222
изоморфной примеси
в
позициях магния размещается железо, иногда полностью
вы-
тесняя магний.
В
некоторых случаях, обычно
в
ассоциации
с
натрием,
в
пироксены
и
амфиболы входит алюминий, занимая
или
позиции магния,
или
внедряясь
в
радикал
в позиции кремния. Наконец, есть редкие литиевые пироксены
и
амфиболы.
Главным различием состава пироксенов
и
амфиболов является обязательное вхо-
ждение
в
последние конституционной воды
в
форме дополнительных анионов (ОН)~.
В структуре пироксенов имеются одинарные цепочки
(Si206)
4
~, в
амфиболах
—
ленты
(Si40n)
6-
с
группами
(ОН)" в
центре каждого кольца этой ленты
(см. рис. 165,
166).
Цепочки
и
ленты ориентированы параллельно друг другу вдоль вытянутости
кристаллов
(рис. 180) и
группируются попарно
(рис. 181). В
каждой паре
они со-
единяются через вершины тетраэдров катионами
Mg
2+
,
каждая пара соединяется
с
соседней ионами Са
2+
.
При
разных сдвигах относительно друг друга цепочек
и
лент
получаются ромбические
и
моноклинные пироксены
и
амфиболы. Обращают
на
себя
внимание неоднородность строения решетки
и
наличие особо больших "полостей"
ме-
жду парами лент
в
амфиболах.
Это
вакантные
для
натрия позиции. Здесь
он
поме-
щается
в
структуре
так
называемых щелочных амфиболов.
•
• • • •
•
о
• •
•
• •
A£±X7VAt\
WA\W
•
• •
Рис.
180.
Принцип расположения цепо-
чек
и
лент
в
кристаллах пироксенов
(а)
и амфиболов
(б).
Ь
= 0,88
нм
6
\Л/\Л/АЛ°АЛ\ЛАЛ/
о
•
•
о
?i
АА/У\\^АЛ/ АЛАЛ
\ЛАЛ/ЛЛ?У\Л\ЛАЛ/
©
• •
о
ЛЛ/У\\Л/>У\/ АЛ АЛ
L
b
-
1,78
нм
Рис.
181.
Попарное расположение цепочек
в
структуре пироксенов
(а) и
лент
в
структуре амфиболов
(6).
Неравнозначные позиции катионов обозначены буквами.
223
Наиболее просты химические формулы следующих минералов:
Пироксены: Амфиболы:
Энстатит (ромб.)
Mg
2
(Si20
6
)
(1)
Антофиллит (ромб.)
Mg
7
(Si
8
022)(OH)2
(2)
Клиновнстатит (мон.)
Mg
2
(Si
2
06)
(3)
Куммингтонит (мон.)
Mg
7
(Si
8
022)(OH)2
(4)
Диопсид (мон.)
CaMg(Si
2
Oe) (5)
Тремолит
(мон)
Ca
2
Mg
5
(Sie022)(OH)2
(6)
Зная
эти
формулы наизусть, можно вывести
из них все
гипотетические
и
реаль-
ные составы пироксенов
и
амфиболов.
Так,
используя простую схему изовалентного
изоморфизма
Mg
2+
<— Fe
2+
, получаем формулы:
Пироксены: Амфиболы:
Ферросилит
Fe2(Si20e) (из (1))
Грюнерит
Fe
7
(Sie0
22
)(OH)
2
(из (4))
Геденбергит
CaFe(Si20e)
(из
(5))
Ферроактинолит
Ca
2
Fe
5
(Sie022)(OH)2 (из
(6))
Главнейшие пироксены
и их
формулы приведены
в
табл.
37.
Однако
в
природе
нет химически чистых пироксенов
и
амфиболов, состав которых точно отвечал
бы
приведенным
в
этой таблице формулам.
Он
всегда более сложен
за
счет явлений изо-
морфизма. Особняком стоят только литиевые минералы
—
их состав наиболее близок
к формулам химически чистых веществ.
Таблица
37.
Главные пироксены
и
амфиболы
Состав
Пироксены
Амфиболы
Состав
ромбические
моноклинные
ромбические
моноклинные
Силикаты:
магниевые
Энстатит
Клиноэн—
статит
Антофиллит
Куммингтонит
литиевые
Mg
2
(Si
2
0
6
) Mg
2
(Si
2
0
6
)
Сподумен
Mg
7
(Si
8
0
22
)(OH)
2
Холмквистит
Mg
7
(Si
8
0
22
)(OH)2
Клинохолмквистит
кальциевые
натриевые
—
LiAl(Si
2
0
6
)
Лиопсид
CaMg(Si
2
O
e
)
Геденбергит
CaFe(Si
2
O
e
)
Жадеит
NaAl(Si
2
0
6
)
Эгирин
NaFe(Si
2
O
e
)
Li
2
Mg
3
Al2(Si8022)(OH)2
Li2Mg
3
Al2(Si8022)(OH)2
Тремолит
Ca2Mg
5
(Si8022)(OH)2
Ферроактинолит
Ca
2
Fe5(Sie022)(OH)2
Глаукофан
Na
2
Mg
3
Al2(Si8
022)(OH)2
Рибекит
Na
2
Fe
3
Fe2(Si
8
022)(OH)2
Алюмо-
силикаты
•
—
—
Жедрит
Mg
6
(Al,
Fe) (AlSi
7
0
22
)(ОН)
2
Авгиты Обыкновенные роговые
обманки
Часто состав пироксенов изображают
при
помощи специальных схем
в
виде тре-
угольников, тетраэдров
и их
комбинаций. Например, состав диопсидов
и
геденберги-
тов легко изобразить
в
первом приближении
с
помощью равностороннего треугольника
224
А
Дкюпсид
CaMg(Si
2
0
6
)
Жадеит
NaAI(Si
2
0
6
)
CaFe(Si
2
0
6
)
Геденбергит
CaMg(Si
2
0g)
Компоненты Чермака
CaFe
3+
(AISi0
6
)
CaAI(AISi0
6
)
NaAI(Si
2
Og)
CaFe(Si
2
0
6
)
В
NaAI(Si
2
0
6
)
CaMg(Si
2
Og)
CaFe(Si
2
Og)
NaFe{Si
2
O
e
)
Рис.
182.
Поля реальных химических составов некоторых
мо-
ноклинных
пироксенов.
Цифры
—
содержание
(отн.
%)
минала
Чермака
Са(А1,
Fe)(AlSiC>6
)•
с вершинами
CaMg(Si
2
Oe)—NaAl(Si20e)—CaFe(Si
2
0e)
(рис.
182, А).
Точка
1 на нем
отвечает природному пироксену половинного состава
с
формулой Ca(Mg
0
5
Feo,5)(Si206).
Точка
£
отвечает изоморфной смеси трех молекул (миналов).
Все
точки природных
со-
ставов (если учитывать только
три
молекулы) ложатся
в
два
поля
—
а,
Ь. Между ними
находится разрыв смесимости молекул (миналов); пироксенов
в
белом поле
нет. Но
картина всегда намного сложнее,
так как
пироксены всегда содержат
в
своем составе
и другие миналы.
На
рис.
182, Б
показан тетраэдр состава пироксенов
с
учётом вхо-
ждения
в них
молекул (миналов) Чермака. Здесь
два]
объема
(а, Ь)
отражают более
полно пределы изоморфизма
в
пироксенах.
Как
видйо, разрыв между
а и b
сохра-
нился, примесь молекул Чермака
не
беспредельна.
Ещё
более полная схема состава
пироксенов дана
на
рис.
182, В.
Она
состоит
из
трёх треугольников,
а
содержание
мо-
лекул Чермака
(в
отн.
%),
указано цифрами; границы между минералами проведены
по правилу 50-ти процентов
(см. с. 133).
Таким образам, существуют области любых
промежуточных составов между диопсидом
и
геденбергитом, иогансенитом
и
геден-
бергитом, имеются также поля ограниченной изоморфной смесимости пироксеновых
молекул (поле жадеита), есть разрыв смесимости между диопсидом
и
эгирином.
Рассмотрим более подробно явления изоморфизма.| Возьмем
за
основу формулы
клиноэнстатита
(3) и
диопсида
(5),
куммингтонита
(4) ^
тремолита
(6) (см.
выше).
Из
них
при
частичной замене магния
на
алюминий
по
сх^ме
Mg
2+
+
Si
4+
,4—
Al
3+
+
А1
3+
получаем формулы алюмосиликатов:
225
Пироксены:
Амфиболы:
Нет
Жедрит
Mg
5
Al
2
(Al
2
Si
6
0
22
)(OH)
2
(из (2))
Гипотетический
CaAl(AlSiOe)
(из (5))
Чермакит
Ca
2
Mg
3
Al2(Al
2
Si60
22
)(OH)
2
(из (6)
Вхождение натрия осуществляется по разным схемам. Во-первых, он может за-
нимать вакантные позиции в амфиболах (в пироксенах их нет) по схеме • +
Si
4+
<—
Na
+
+ А1
3+
. В итоге имеем
Пироксены:
Амфиболы:
Нет
Эденит
NaCa
2
Mg
5
(AlSi
7
022)(OH)
2
(из (6))
Если теперь в эдените произвести замену
Mg
2+
+
Si
4+
f-
Al
3+
+ А1
3+
, получим
гастингсит
NaCa2Mg
4
Al(Al2Si
6
0
2
2) (ОН)
2
.
Во-вторых, натрий может полностью занять позиции кальция по схемам Са
2+
+
Mg
2+
<- Na
+
+ А1
3+
или Са
2+
+
Mg
2+
<- Na
+
+ Fe
3+
. Получаем
Пироксены:
Амфиболы:
Жадеит
NaAl(Si
2
O
e
)
(из (1))
Глаукофан
Na
2
Mg
3
Al
2
(Si8
022)(OH)
2
(из (4))
Эгирин
NaFe(Si
2
0
6
)
(из (5))
Магнезиорибекит
Na
2
Mg
3
Fe^
+
(Si
8
0
2
2)(OH)
2
(из (6))
Наконец, натрий может занять в амфиболах и вакантные места, и позиции кальция
по схеме • + 2Са
2+
4-
Mg
2+
«—
3Na
+
+ А1
3+
. Так получаем формулу экерманита из
антофиллита и формулу арфведсонита из тремолита (но в нем весь магний замещен
железом):
Пироксены:
Амфиболы:
Нет
Экерманит
Na
3
Mg
4
Al(Si8
022)(OH)2
(из (2))
Нет
Арфведсонит
Na
3
Fe^
+
Fe
3
+(Si
8
0
2
2)(OH)
2
(из (6))
Совсем отличную от натрия структурную позицию занимает в пироксенах и амфи-
болах литий. По размеру радиуса
(0,078
нм, по В. М. Гольдшмидту) Li
+
соизмерим с
Mg
2+
и легко заменяет его в силикатах по схеме
Mg
2+
+
Mg
2+
4— Li
+
-f
Al
3+
.
Отсюда
формулы и структуры литиевых пироксенов и амфиболов выводятся из формул чисто
магнезиальных минералов — клиноэнстатита и антофиллита. В итоге имеем
Пироксены:
Амфиболы:
Сподумен
LiAl(Si206)
(из (1)) ,
Холмквистит
Li2Mg
3
Al2(Si
8
0
22
)(OH)2
(из (2))
Но и эти схемы не являются исчерпывающими (в них не учтена возможность вхо-
ждения железа, ванадия, хрома, титана, марганца, замены групп ОН" на F~ и О
2-
и т.д.). Все же важно понять их смысл, тогда легче объяснить сложность реаль-
ного состава этих минералов и запомнить эти формулы. Тогда становится понятным
возникновение среди амфиболов и пироксенов большого числа минеральных видов и
бесчисленного количества сорных, мало оправданных названий для минералов слу-
чайного и промежуточного состава. Мы перечислили в табл. 37 только наиболее усто-
явшиеся и общепризнанные названия для главнейших среди пироксенов и амфиболов
226
минеральных видов, но вынуждены также дать и некоторые традиционные объединен-
ные названия — авгиты, роговые обманки, щелочные амфиболы.
Авгиты — это диопсиды-геденбергиты с изоморфной примесью эгирина и гипоте-
тических алюминиевых компонентов типа СаАЦАШЮб), СаТЦА^Об)- Роговые об-
манки— объединенное название для сильножелезистых амфиболов с умеренным ко-
личеством натрия (или без него) и с алюминием в позиции кремния. К ним относятся
минералы типа чермакита, эденита, гастингсита и др. Щелочные амфиболы — объ-
единенное название для амфиболов с двумя-тремя атомами натрия в их формуле, без
алюминия в составе радикала, но с большим количеством алюминия (и железа) в по-
зициях магния. Это глаукофан, рибекит, магнезиорибекит, экерманит, арфведсонит
и др.
МОРФОЛОГИЯ КРИСТАЛЛОВ И ФИЗИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА ПИРОКСЕНОВ И АМФИБОЛОВ
Морфологически кристаллы пироксенов и амфиболов подобны друг другу. Они
вытянуты вдоль цепочек и лент соответственно, у амфиболов они более шестоватые и
Таблица 38. Сравнительная характеристика пироксенов и амфиболов
Характеристики
Пироксены Амфиболы
Форма одиночныг
кристаллов
Авгит Ди one ид
1
а т
\\ а
f.
т
а-
т
510*
•"9 ОСа
Вакантные
+
позиции Na
©ОН
Ш7ЛШ/
О••о
о ••
• • О + о • •
Агрегаты
Зернистые (уэгирина шес-
товатые /радиалъно-лучис-
тые)
Шестоватые, волокнистые
радиально-лучистые
Цвет
бело-серый, зеленый,
черныи%
бело-серый, зеленый,
черный, голубой
Блеск
Слабый
стеклянныиркирный
Сильный стеклянный
Спайность
Плохо
заметна [усподимена
совершенная)
Отчетливо проявлена,
совершенная
Угол спайности
<е>
в
@
Ф
Твердость
5,5-6 (у сподумена 7)
6,5-6
227
уплощенные. В идеале на кристаллах развиты одни и те же простые формы: ром-
бическая призма (т) и три пинакоида (а, Ь, с) (табл. 38). У ромбических минералов
верхний пинакоид горизонтален, формула симметрии кристалла ЗХгЗРС, у моноклин-
ных минералов этот пинакоид наклонен к наблюдателю, симметричность кристалла
снижается до набора
L2PC.
Угол между гранями призмы т у пироксенов составляет
около 90°, у амфиболов — около 120°.
Для кальциевых и магниевых пироксенов (диопсид, энстатит и др.) характерны зер-
нистые агрегаты и агрегаты короткопризматических кристаллов, железистые (эгирин,
геденбергит) образуют шестоватые, игольчатые кристаллы, радиально-лучистые агре-
гаты. Для всех амфиболов характерны именно такие выделения—шестоватые, иголь-
чатые кристаллы, их беспорядочные скопления, звездчатые, веерообразные сростки.
Физические свойства пироксенов и амфиболов очень сходны (см. табл. 38). Цвет
минералов обычно определяется содержанием в них железа и меняется от белого (спо-
думен, антофиллит, тремолит) через зеленый (диопсид, актинолит, эгирин) до зелено-
черного (геденбергит, роговые обманки, щелочные амфиболы). Как исключение у ред-
ких хромсодержащих разновидностей минералов он яркий изумрудно-зеленый (таков,
например, цвет хромдиопсида). Иногда у сподумена с примесью марганца цвет розова-
тый, очень светлый. Среди щелочных амфиболов есть минералы сине-голубого цвета
(рибекит, крокидолит).
Блеск у амфиболов и пироксенов стеклянный, но у амфиболов он значительно силь-
нее,
особенно у богатых железом роговых обманок и щелочных амфиболов. Ромбиче-
ские пироксены выделяются по блеску — он у них имеет металловидный или перла-
мутровый отлив.
Пироксены
ТОО I
Рис. 183. Природа спайности в пироксенах и амфиболах.
Спайность у тех и других по призме (рис. 183), но у пироксенов под углом около
90°,
у амфиболов — около 120°. У пироксенов она хуже и практически мало заметна
(за исключением сподумена), у амфиболов проявлена хорошо, четко заметны сколы
под углами 120° и 60°.
228
ОСОБЕННОСТИ УСЛОВИЙ ОБРАЗОВАНИЯ
ПИРОКСЕНОВ И АМФИБОЛОВ
Пироксены и амфиболы встречаются в сходных типах минеральных месторожде-
ний— чаще всего это магматические горные породы (см. рис. 78, табл. 16), скарны,
гнейсы и кристаллические сланцы. Во всех случаях, когда оба минерала встречаются
совместно, пироксен является высокотемпературным и образуется при большем давле-
нии, чем амфибол. Пироксены чаще кристаллизуются в магматических условиях, а
амфиболы (но не всегда)—в гидротермальных; первые — более глубинные минералы,
вторые — минералы средних глубин. Очень типично замещение пироксенов амфибо-
лами в результате понижения температуры, давления и возрастания химической ак-
тивности воды в среде минерал ©образования. Возможно, происходят реакции типа
5CaMg(Si
2
0
6
) + Н
2
0 = Ca
2
Mg
5
(Si
8
0
22
)(OH)
2
+ 2Si0
2
+ 3" СаО" (раствор).
Термодинамическими методами нетрудно рассчитать граничные значения темпера-
тур и давлений, разделяющих условия существования диопсида и тремолита.
На примере пироксенов и амфиболов удается хорошо проиллюстрировать явле-
ние типохимизма — отражение в химическом составе минерала условий его образо-
вания. Особенно ярко это проявилось в составе пироксенов ряда диопсид-геденбергит
и роговых обманок, отдельные химические разновидности которых столь типичны по
своей приуроченности к определенным горным породам, облику кристаллов и их свой-
ствам, что даже получили в прошлом свои собственные названия. Среди диопсид-
геденбергитов это авгит, эгирин-авгит, омфацит, диаллаг. Хотя эти названия в общем-
то не обязательны, так как не отвечают рациональным основам минералогической
терминологии, они прочно заняли свое место в литературе. Среди роговых обманок
назовем керсутит и базальтическую роговую обманку.
В ультраосновных и основных глубинных горных породах пироксены представлены
магниевыми (с железом) силикатами ромбической и моноклинной сингонии. Это
энстатит (и его более железистые разновидности — гиперстен, бронзит) и диопсид-
геденбергит (с изоморфной примесью того или иного количества натриевого и алю-
миниевого компонентов). Типичным минералом мантийных ультраосновных горных
пород (эклогитов, гроспидитов) является омфацит. Это диопсид, обогащенный изо-
морфной примесью жадеита.
В средних и кислых глубинных горных породах встречаются диопсид (с изоморфной
примесью геденбергита и эгирина) и обыкновенная роговая обманка.
В щелочных глубинных горных породах (сиенитах и нефелиновых сиенитах) пирок-
сены представлены своими щелочными разновидностями —эгирин-диопсидом, диоп-
сид-геденбергит-эгирином (его называют эгирин-авгитом) и эгирином, амфиболы здесь
также щелочные — арфведсонит и др. Эти же щелочные пироксены и амфиболы обра-
зуются и в окружающих щелочные массивы песчаниках, гнейсах и других горных по-
родах в ходе их приконтактовой гидротермальной альбитизации и микроклинизации.
В эффузивных породах типа базальтов пироксены вкрапленников чаще всего пред-
ставлены диопсид-геденбергитом с примесью натрия, алюминия, титана (их называют
авгитами и титанавгитами), амфиболы — роговой обманкой. Здесь роговая обманка
часто бывает обогащенной титаном — такие обманки называются керсутитами; не-
редко роговые обманки в базальтах характеризуются высоким значением отношения
Fe
3+
/Fe
2+
,
их называют базальтическими роговыми обманками.
В гранитных пегматитах, в их натриево-литиевом типе, постоянно в качестве глав-
ного минерала присутствует сподумен, а в окружающих их гнейсах за счет выноса
лития растворами из пегматитов образуется холмквистит. В гранитных пегматитах
других типов пироксены и амфиболы крайне редки.
229
В щелочных пегматитах встречаются эгирин, арфведсонит и другие щелочные ам-
фиболы. Они играют здесь роль постоянных второстепенных минералов.
В скарнах пироксены (диопсид, геденбергит, диопсид-геденбергит) являются обяза-
тельными главными минералами. Они образуются в самую раннюю стадию формиро-
вания скарнов, а в поздние стадии процесса нередко интенсивно замещаются роговой
обманкой, актинолитом и тремолитом. Очень характерны в некоторых скарнах круп-
ные светло-зеленые кристаллы слабожелезистого диопсида с хорошо развитой отдель-
ностью, обусловленной тончайшими вростками магнетита,—такой диопсид называют
диаллагом. Из амфиболов типичны актинолит (обогащенный железом тремолит) и
роговая обманка.
В процессах регионального метаморфизма осадочных, вулканогенно-осадочных,
магматических горных пород пироксены и амфиболы образуются схематично в такой
последовательности: актинолит (или тремолит)—роговая обманка — диопсид—ги-
перстен (см. табл. 21). Этот ряд отвечает возрастанию интенсивности преобразования
исходного материала, увеличению температуры и давления, при которых протекали
процессы регионального метаморфизма, но характеризует только явления преобра-
зования пород, изначально обогащенных магнием и кальцием. Продуктами сильного
метаморфизма богатых натрием пород являются щелочные пироксены и амфиболы.
Чаще всего это жадеит и глаукофан.
Образуясь при больших и умеренных температурах и давлениях, пироксены и ам-
фиболы легко изменяются при их понижении и под воздействием гидротермальных
растворов; они замещаются при этом слюдами, хлоритом, иногда серпентином и таль-
ком (чаще всего им замещается магнезиальный ромбический пироксен энстатит). При
поверхностном выветривании по ним развиваются глинистые минералы и гидроксиды
железа.
Практическое значение из месторождений пироксенов и амфиболов имеют неко-
торые метаморфические породы как источник добычи жада и измененные, сильно
метаморфизованные ультраосновные горные породы для добычи нефрита. Ж ад пред-
ставляет собой плотный спутанно-волокнистый агрегат жадеита, нефрит сложен пере-
плетающимися иголочками актинолита; это ценные поделочные камни, особо любимые
в Бирме и Китае. Рудой на литий является сподумен. Большую ценность имеет маг-
незиорибекитовый и рибекитовый асбест, получивший за свой цвет название голубого
(синего) асбеста. Он образуется в тончайших жилочках (2-3 мм) в мергелях, воз-
можно, в процессе их эпигенетических преобразований. При разработке мергель дро-
бится и продувается через сита, на которых асбест оседает в виде ваты. Ее собирают,
очищают и используют в качестве кислото- и огнеупорного фильтра при химической
очистке растворов некоторых веществ. В цементной и огнеупорной промышленности
используются куммингтонитовые и антофиллитовые породы.
Контрольные вопросы
1. Какие главные типы цепочечных и ленточных группировок кремнекислородных тетра-
эдров в структурах силикатов вы можете назвать?
2. Какое место занимают волластонит, родонит и пироксены в классификации цепочечных
силикатов?
3. Какие структуру, состав и облик кристаллов имеет диопсид?
4. Какие структуру, состав и облик кристаллов имеет тремолит?
5. Что такое авгиты, как вывести их формулы из формулы диопсида?
6. Что такое роговые обманки, как вывести их формулы из формулы тремолита?
7. Что представляют собой щелочные амфиболы? Как вывести их формулы из формулы
тремолита?
8. Каковы главные особенности образования пироксенов и амфиболов?