Булах А.Г. Общая минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

со стеклянным или жирным блеском. Его появление здесь объясняется процессами

регионального метаморфизма кварцсодержащих доломитов при реакциях типа

2CaMg(C0

)

+ Si0

= Mg

(Si0

) + 2СаС0

4- 2С0

Методами термодинамики легко рассчитать значения температур и давлений, при

которых происходит превращение исходных минералов в форстерит и кальцит. Фор-

стерит обычно ассоциирует с кальцитом, зеленым и бесцветным флогопитом, магне-

титом, шпинелью (черной и розовой), хондродитом.

Промежуточные члены ряда (оливины) встречаются в кимберлитах, базальтах и

других эффузивах в виде одиночных зерен, плохо образованных кристаллов и зер-

нистых масс бутылочно-зеленого, бутылочно-коричневого цвета, полупрозрачных, со

стеклянным блеском. Оливины являются также главной составной частью оливинитов

и перидотитов (см. рис. 16, табл. 78). Из оливинов только фаялит встречается с квар-

цем. Он редок и образуется в некоторых скарнах, гранитных пегматитах, гранитах,

метаморфических горных породах.

При гидротермальных процессах форстерит и магнезиальные оливины легко под-

вергаются гидролизу и замещаются серпентином и тальком. Схематически эти реак-

ции описываются, например, уравнениями

4Mg

(Si0

) + Н

0 + 5С0

= Mg

(Si

Oio)(OH)

+ 5MgC0

2Mg

(Si0

) 4- 2Н

0 + С0

= Mg

(Si

)(OH)

MgC0

Предполагается, что в реакциях могут участвовать также какие-то анионные формы

кремния в гидротермальных растворах, например (здесь запись Si0

чисто условна)

3Mg

(Si0

) + 5Si0

(раствор) + 2Н

0 = 2Mg

(Si

)(OH)

3Mg

(Si0

) + Si0

(раствор) + 4Н

0 = 2Mg

(Si

)(OH)

Оливиниты используются как огнеупорное сырье, прозрачные разновидности оли-

вина зеленого цвета (перидоты и хризолиты) добываются в качестве ограночного ма-

териала (т.е. как драгоценный камень).

Узнаются с трудом.Требуется большой навык для уверенной диагностики оливинов.

В базальтах они привлекают к себе внимание своей схожестью с осколками бутылоч-

ного стекла. В ультраосновных горных породах диагностирующим признаком явля-

ется частое развитие по оливину более приметных минералов — талька и серпентина.

Фенакит Be

(Si0

). Образует шестоватые, призматические белые кристаллы в

гидротермальных фтор-бериллиевых рудах, где ассоциирует с полевым шпатом, бер-

трандитом, флюоритом. В качестве драгоценного камня встречается в пегматитах в

виде крупных бесцветных прозрачных кристаллов призматического и ромбоэдриче-

ского габитуса, ассоциирует здесь с бериллом, топазом, амазонитом.

Циркон Zr(Si0

). В некоторых месторождениях встречаются разновидности цир-

кона с различными изоморфными примесями (Th, Се, Hf, Nb, Та, Al), иногда в боль-

ших количествах. Многим из них даны даже свои названия, хотя они лишние, если

подходить к минералогической номенклатуре строго. Циркон кристаллизуется обычно

в виде идеально развитых тетрагональных кристаллов (см. рис. 168), обладающих хо-

рошо проявленным свойством типоморфизма: в более щелочных горных породах обра-

зуются укороченные кристаллы, в кислых — удлиненные. Блеск на гранях алмазный.

Цвет коричневый разных оттенков. Твердость 7-8.

Встречается во всех магматических горных породах, но особенно часто в нефелино-

вых сиенитах и их пегматитах. Радиоактивные разновидности циркона присутствуют

в гранитных пегматитах.' Обычен в альбититах. Очень прочен, относительно тяжел

211

и поэтому накапливается в песках. Промышленные концентрации (россыпи) харак-

терны в песчанистых осадочных горных породах (цирконовых песках). Используется

как формовочный песок в металлургическом производстве, для получения оксида цир-

кония, для извлечения гафния. Прозрачные красноватые разновидности (гиацинты)

являются драгоценным камнем.

Радиоактивные разновидности (малакон, циртолит и др.) подвергаются метамикт-

ному распаду (распад под действием собственного излучения). Они аморфизуются,

ожелезняются, обводняются. Увеличиваясь в объеме, метамиктные зерна циркона раз-

бивают трещинами окружающие минералы, по ним происходит ожелезнение пород.

Легко узнается по идеальной форме кристаллов, алмазному блеску, высокой твер-

дости.

Коффинит U(Si04.). Изоструктурен с цирконом и торитом. Кристаллы крайне

редки. Обычен в почковидных агрегатах и тонкозернистых массах и смесях с другими

минералами урана в некоторых месторождениях урана среди песчаников и других

осадочных пород. Руда на уран.

Гранаты. Это обширная группа минералов общей формулы Pt3

(Si04)3. Вы-

деляют три главных подгруппы гранатов по катионам типа R

и R

: а) кальцие-

вые—

гроссуляр, андрадит, уваровит; б) алюминиевые — спессартин, альмандин, пи-

роп, к ним же можно отнести и гроссуляр (он попадает в обе подгруппы), реально

наблюдаемые составы минералов этих подгрупп указаны на рис. 98; в) титанистые —

разновидности андрадита (меланит и шерломит). Особое место занимает редкий гра-

нат— кноррингит Mg

Cr2(Si04)3, обнаруженный в кимберлитах в виде самостоятель-

ной фазы и изоморфных примесей в пиропе. Есть и другие по составу гранаты—-

ванадиевые, циркониевые, гидрогранаты.

Все гранаты образуют хорошие кристаллы в виде ромбододекаэдров и тетрагон-

триоктаэдров или их комбинаций. Они имеют стеклянный блеск и высокую твердость

(6,5-7,5).

Для наиболее распространенных гранатов их цвета и типы месторождений

указаны в табл. 35.

Таблица 35. Цвет и месторождения гранатов

Минерал Цвет

Месторождения

Гроссуляр

Белый,

зеленый,

Скарны

светло-коричневый

Андрадит

Темно-коричневый,

черный

Уваровит

Изумрудно-зеленый Хромитовые

руды

оливинитах

Меланит,

Смоляно-черный

Нефелиновые

щелочные

шерломит

горные

породы,

скарны

(меланит)

Альмандин

Красно-фиолетовый,

Сланцы,

гнейсы,

малиновый

пегматиты

Спессартин Розовый

Те

же

Пироп

Бордово-красный

Кимберлиты,

базальты,

(иногда

с плеохроизмом)

гнейсы,

эклогиты

Альмандин является абразивным материалом. Пироп, уваровит, демантоид (хром-

содержащий зеленый андрадит — гроссуляр)—это драгоценные камни.

Гранаты легко узнаются по форме кристаллов, окраске, твердости. Поначалу

трудно диагностировать лишь зеленые и коричневые гранаты ряда гроссуляр — андра-

дит в их сплошных, жирных по блеску плотных массах в скарнах и роговиках. Помо-

212

гают

диагностике

их

высокая твердость

наличие

в них

мелких хорошо ограненных

кристалликов граната вдоль кальцитовых жилок.

Хондродит

(Si04.)2F2-

Минерал ярко-рыжего, коричнево-рыжего цвета

бес-

форменных зернах

вкраплениях

мраморах. Ассоциирует

форстеритом, шпи-

нелью, доломитом, привлекая своей окраской внимание

этим часто неприметным

горным породам

и тем

самым облегчая обнаружение шпинели, форстерита

других

минералов.

Группа кианита (дистена). Сюда относятся

два

островных силиката разной

структуры, кианит (дистен) Al

(Si04)0

андалузит

AlAl(Si0

)0,

цепочечный алю-

мосиликат— силлиманит

Al(AlSi05).

кианите весь алюминий располагается

в ки-

слородных октаэдрах,

андалузите половина

его

находится

необычном (пятерном)

окружении,

а в

силлиманите половина алюминия размещается

тетраэдрах.

этой

же последовательности понижается, естественно, плотность минералов,

так как чем

больше координационное число атома,

тем

плотнее

он

упакован

структуре минерала

между анионами (кислородом). Также уменьшается давление,

при

котором

эти

мине-

ралы стабильны:

чем

больше давление,

тем

более компактны структуры

наоборот.

Кианит встречается

виде удлиненно-таблитчатых, досковидных кристаллов, бес-

цветных

голубовато-синих,

перламутровым отливом

на

гранях; очень характерна

явная анизотропия твердости этих пластин (поперек около

вдоль

5-6),

отсюда про-

исходит

второе название минерала

—

дистен, т.

е.

двоякотвердый. Реже кианит обра-

зует

сланцах игольчатые кристаллы серого цвета

(от

включений графита)

и их

шаро-

видные массы радиально-лучистого строения. Андалузит встречается

брусковидных

розовых, зеленых, серых кристаллах, силлиманит

— в

виде бесцветных иголочек.

Образуются метаморфическим путем

за

счет преобразования

при

возрастании

да-

вления

температуры богатых глиноземом, например слюдяных (мусковитовых), кри-

сталлических сланцев

по

реакциям типа

KAl

(AlSi

Oio)(OH)2

Si0

K(AlSi

)

Si0

+ H

Сначала образуется силлиманит

или ан-

далузит.

При еще

большем увеличении

да-

вления появляется кианит

(рис. 169), по-

этому

кристаллических сланцах иногда

встречаются параморфозы кианита

по ан-

далузиту

(рис. 170), как

свидетельство

на-

растания давления

ходе метаморфизма,

приводящего

полиморфным превращени-

ям веществ состава

SiOs.

Используются

для

получения огнеупо-

ров

металлургии

керамической промы-

шленности.

600

Температура, 'С

Рис.

169.

Границы устойчивости мине-

ралов группы кианита.

Ставролит

Fe(Si04)202(OH)2.

Специфический минерал кристаллических

био-

титовых

других сланцев. Встречается

в них в

виде коричневых

черных хорошо

ограненных призматических кристаллов (часто

это

пойкилокристаллы)

и их

кресто-

образных сростков. Ассоциирует

биотитом, кианитом

(или

силлиманитом), кварцем,

альмандином. Образуется

процессах регионального метаморфизма, вероятно, гли-

нистых

(с

каолинитом

лимонитом) пород

по

реакциям типа

6Al

(Si

)(OH)4

2FeOOH

2Al

Si0

6Si0

+ 2FeAl4(Si0

)20

(OH)2 + 1/2 0

11H

213

Рис.

170. Параморфоза кианита по брусковидным кристаллам

андалузита.

Топаз Al2(Si04)(F, 0Н)2- Сингония ромбическая. Кристаллы призматического об-

лика с продольной (вдоль удлинения) штриховкой и совершенной поперечной спайно-

стью по пинакоиду

{001}.

Реже встречается в шестоватых агрегатах и бесформенных

выделениях. Блеск сильный стеклянный. Кристаллы прозрачные, бесцветные, голу-

бые,

винно-желтые, часто с секториально-зональным и полосчатым распределением

цветов в теле кристалла (рис. 171, см. также рис.37). Неравномерность окраски вы-

звана обычной для кристалла причиной: разной адсорбционной способностью граней

в отношении изоморфных примесей, но в кристаллах топаза она проявлена очень эф-

фектно. Грани призмы и их пирамиды нарастания обычно голубые (окрашены двух-

валентным железом), пирамиды нарастания наклонных граней (ромбической дипира-

миды и др.) винно-желтые (от примеси трехвалентного железа), за гранью пинакоида

тянется, рассекая весь кристалл, прозрачная бесцветная полоса (пинакоид вообще не

адсорбирует атомы железа). Твердость 8.

Образуется в гранитных пегматитах (в их зано-

рышах встречаются особо большие кристаллы то-

паза массой до 10 кг и более). Является главным

минералом грейзенов, где присутствует либо в зер-

нистой массе грейзена, либо в жилках и пустотах

в форме хорошо ограненных кристаллов и шестова-

тых агрегатов. Известны гидротермальные кварце-

вые гнезда с топазом в известняках. Образование то-

паза в кварцево-слюдяных грейзенах объясняют воз-

действием на полевые шпаты высокотемпературных

гидротермальных растворов, обогащенных фтором.

Схематически это можно изобразить уравнением

2K(AlSi

)

+ 2F" + 4Н+ = Al

(Si0

+ 5Si0

+ 2К+ + 2Н

Добывается как драгоценный камень.

Легко узнается по твердости, форме кристаллов, их штриховке и перпендикуляр-

ной к ней спайности. От кварца отличают по форме кристаллов, большей плотности

желтый

Рис.

171. Пример неравномерной

окраски

драгоценного топаза в по-

перечном

срезе

кристалла.

214

топаза— 3,6 против 2,6 г/см

(его так и называют— "тяжеловес"), направлению штри-

ховки (у кварца она поперек удлинения кристаллов), спайности (у кварца ее нет) и

более сильному блеску. От берилла отличается по спайности.

Титанит (сфен) CaTi(Si04)0. Широко распространен в природе, встречается в

разных горных породах в виде акцессорного минерала, т.е. такого, который слагает

менее 1% объема горной массы. Большие скопления (до 5 и даже 50%) образуются

лишь в нефелиновых сиенитах и их пегматитах. Здесь он легко узнается по клино-

видным (как раздутые почтовые конверты) кристаллам коричневого цвета, с сильным

стеклянным (до алмазного) блеском и с грубой отдельностью; реже встречаются не-

большие желтые, медово-желтые лучистые агрегаты игольчатого титанита.

Везувиан CaioAl4Mg

(Si04)5(Si207)2(OH)4. Характерный минерал скарнов. Узна-

ется по тетрагонально-призматическим кристаллам и их шестоватым агрегатам корич-

невого, серо-коричневого, печенково-бурого цвета. Встречается, кроме того, в бесфор-

менных выделениях коричневого, зеленовато-желтого цвета, неотличимых на вид и

по твердости от андрадита и гроссуляра, если в этих массах нет кристаллов (в этом

случае минералы различают по их оптическим свойствам с помощью микроскопа).

Группа клинопризита. В нее входят три изоструктурных минерала (клиноцоизит,

эпидот, алланит, или ортит) общей формулы

(Si04)(Si207)0(OH).

Клиноцо-

изит— очень редкий минерал. Эпидот является широко распространенным минералом

сланцев и скарнов, где образует шестоватые, продольно исштрихованные кристаллы

со стеклянным блеском и неповторимого в других минералах, очень специфического —

фисташково-зеленого, шпинатно-зеленого (как зеленые щи) цвета. Алланит, или ор-

тит) встречается в гранитах и гранитных пегматитах в виде длиннопризматических

коричневых и черных кристаллов, часто метамиктно-распавшихся — в этом случае они

клееподобные, аморфные, со смоляным блеском, вокруг них происходит побурение и

растрескивание породы.

Гемиморфит (каламин)

(Si

07)(OH)2

0. Входит в состав окисленных цин-

ковых руд как один из продуктов изменения сфалерита. Здесь часто выделяется в

пустотах и трещинах бурого железняка в виде нежно-белых игольчатых, уплощенно-

шестоватых, волосовидных кристаллов и их параллельно-игольчатых корок.

Используется как один из компонентов цинковых руд.

Узнается с трудом, при большом на-

выке. Своеобразны кристаллы гемимор-

фита: они не одинаковые на разных кон-

цах— с одного конца остроконечные, с

другого как бы срезанные поперек

(рис.

172) гранью моноэдра. Отсюда

происходит И название минерала: теми

(от греч.

hemi)—

половина, морф (от

греч.

morphe)—форма,

т.е. наполо-

вину оформленный, неоднородный на раз-

ных концах.

Лампрофиллит

NaSr(Tii5Feo

]

5)(Si207)OF2.

Внешне неотличим от астрофил-

лита KNa2Fe5Mn2Ti2(Si

)

04(0H, F)

. Встречаются в щелочных (нефелиновых)

горных породах и в щелочных пегматитах. Образуют одиночные удлиненно-пластин-

чатые кристаллы и их радиально-лучистые сростки. Характерны бронзовый цвет,

металловидный блеск и слюдоподобная спайность.

Рис. 172. Кристаллы гемиморфита.

215

Контрольные вопросы

1. В чем заключаются главные кристаллохимические особенности силикатов с одиночными

и сдвоенными кремнекислородными тетраэдрами в их структуре?

2. Назовите минералы группы кианита. Каковы условия их существования и фазовые пере-

ходы друг в друга?

3. Какой минерал из группы клиноцоизита бывает метамиктным и что это означает?

4. Назовите формы кристаллов наиболее распространенных островных силикатов. Чем об-

условлено совершенство этих кристаллов?

5. В чем состоит поисковое значение гранатов? Какие их характерные минеральные ассоци-

ации и месторождения вы можете назвать?

6. В каких месторождениях образуется форстерит, а в каких — оливин?

7. Какой смысл кроется в названии минерала "гемиморфит"?

Глава

КОЛЬЦЕВЫЕ СИЛИКАТЫ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Подкласс кольцевых силикатов объединяет сравнительно небольшое число редких

в природе минералов. Среди

них

только

два

минерала — турмалин

берилл

—

играют

в некоторых случаях роль второстепенных,

иногда

даже главных минералов ряда

минеральных месторождений.

Главными структурными элементами кольцевых силикатов являются одно-

или

двухъярусные тройные, четверные, шестерные, девятерные кольца тетраэдров. Тур-

малин

берилл характеризуются шестерными одноярусными кольцами,

но

разной

конфигурации.

турмалине

все

тетраэдры

кольце лежат своими основаниями

одной плоскости, вершины обращены

одну сторону

(см. рис.

164,

г),

сечение кольца

не просто шестиугольное,

дитригональное.

структуре минерала кольца ориенти-

рованы одинаково

—

вершинами тетраэдров вверх, структура получается резко асим-

метричной

по

строению

свойствам,

кристалл турмалина имеет дитригональное

сечение

неодинаковые концы.

Они

растут

неодинаковой скоростью, по-разному

адсорбируют вещества,

том

числе пигментирующие изоморфные примеси,

потому

разные концы кристалла нередко различны

по

цвету; из-за асимметрии структуры

турмалине хорошо проявлен пироэлектрический эффект.

бериллах кольцо гекса-

гональное

горизонтальной плоскостью симметрии

(см. рис.

164, в),

оба

конца кри-

сталлов берилла одинаковые

по

огранке

своим свойствам.

эвдиалитах сочетаются

кольца двух типов — трехчленные

(SiaOg)

девятерные

(Sig027)-

Значительно более

сложна структура кордиерита —

в ней

есть шестерные

четверные кольца, соединяю-

щиеся друг

другом через общие тетраэдры (рис.

173) в

единый каркас.

Таблица

36.

Главные минералы

—

кольцевые силикаты

Группа Минерал

Син-

Твер-

гония дость

Турма-

Шерл

Триг.

7-7,5

лина

NaFe3Al

(Si60

)(B03)3(OH)4

Рубеллит

7-7,5

Na(Li

li5

Ali,5)Ale(SieOi8)(B03)3(OH)4

Берилла Берилл

Be3Al2(Si60ie)

Гекс.

7,5-8

Эвди-

Эвдиалит

Триг.

5-5,5

алита

Nai2Ca6(Fe,Mn)3Zr3(Si3

09)2(Si

024(OH)3)2

Корди-

Кордиерит

Ромб.

7-7,5

ерита

(Mg,Fe)

Al3(AlSi

)

-пН

217

Рис.

173.

Структура кордиерита.

Состоит

из

колец двух типов, которые, соединяясь, обра-

зуют каркас тетраэдров.

Кольца

структуре минералов скрепляются катионами, внутри колец нередко рас-

полагаются дополнительные анионы

(ОН)

или

молекулярная вода.

целом струк-

туры кольцевых силикатов сложные

неплотные. Сингония минералов определяется

геометрией

их

колец. Преобладают тригональные

гексагональные минералы.

Кор-

диерит

—

ромбический, псевдогексагональный минерал (табл.

36).

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ

МИНЕРАЛАХ

Берилл. Сингония гексагональ-

ная. Кристаллическая структура сло-

жена кольцами

(рис. 174),

соединяе-

мыми атомами бериллия (координа-

ционное число

4) и

алюминия (коор-

динационное число

6).

Кольца рас-

полагаются друг

под

другом,

так что

образуются длинные каналы, прохо-

дящие вдоль кристалла.

этих кана-

лах могут размещаться дополнитель-

ные

(как бы

сверх идеальной фор-

мулы) катионы щелочных металлов

молекулы воды,

так что

осуществля-

ется многоатомный гетеровалентный

Рис.

174.

Структура берилла.

изоморфизм

образованием твердых

растворов внедрения

по

схемам

•

Ве

<- (Na

•

гсН

•

Ве

<- (Cs

•

0) +

•

+ А1

<- (Na

•

0) +

Так образуются бериллы общей формулы

(Cs, Na)

(Be3_

)3(Al

_yFe

)

(Si60i8)-

В бериллах алюминий, кроме того, может замещаться

ограниченных количествах

марганцем, трехвалентными железом

хромом,

бериллий

кремний

—

микроко-

218

Рис. 175. Форма кристаллов берилла.

личествами железа. Цвет разнообразный: го-

лубой (примесь железа в позициях бериллия) у

аквамаринов; зеленый у обычных бериллов (за

счет железа в позициях алюминия); водянисто-

белый, молочный у щелочных безжелезистых бе-

риллов; яркий изумрудно-зеленый (примесь хро-

ма) у изумрудов; розовый (за счет марганца) у во-

робьевита и морганита; желтый (за счет железа

в позициях кремния) у гелиодоров. Блеск всегда

стеклянный на гранях, в изломе жирный.

Форма кристаллов берилла гексагонально-

призматическая (рис. 175, 176). Обычна штри-

ховка по их удлинению. Твердость 7-8.

Рис. 176. Кристаллы берилла из гранитных пегматитов.

У берилла хорошо проявлено свойство, называемое в минералогии

типохимиз-

мом,

—зависимость химического состава минерала от условий его образования. Желе-

зистые бериллы (зеленые, голубые) образуются в гранитных пегматитах, альбититах,

замещающих гранит, в грейзенах, высокотемпературных гидротермальных месторо-

ждениях олово-молибденово-вольфрамовой формации. Щелочные бериллы (бесцвет-

ные,

молочно-белые) обычны в гранитных пегматитах натриево-литиевого типа. Хро-

мовые бериллы (изумруды) встречаются в двух специфических типах месторожде-

ний— в берилло-флюорито-слюдистых метасоматитах по ультраосновным породам и

в кварцево-альбитовых жилах с карбонатами редких земель (они залегают среди би-

туминозных известняков). Берилл и его разновидности используются для извлечения

бериллия и как драгоценный камень.

Легко узнается по форме кристаллов (см. рис. 176), зеленому, голубовато-зеленому

цвету. Щелочные молочно-белые бериллы без навыка мало заметны, их легко спутать

поначалу с кварцем.

uooi

219

Кордиерит (Mg, Fe)2Al3(AlSi50i8) • nH

0. Трудно диагностируемый минерал,

встречается в виде округлых мельчайших (2-3 мм) зерен в метаморфических гор-

ных породах— кристаллических сланцах, гнейсах, роговиках. Характерны чернильно-

синий цвет и по л у прозрачность. Твердость

7-7,5.

По цвету легко узнается в крупных

кристаллах, в них иногда заметен даже трихроизм.

Группа турмалина. Она объединяет несколько минеральных видов общей фор-

мулы

(Si60i

)(B0

)3(0H)4,

где X = Ca, Na; Y = Mg,

Li,

Al,

Mn; Z =

Al,Fe

,Cr.

Наиболее распространены шерл и рубеллит (эльбаит).

Главные блоки структуры турмалинов —

это шестерные кольца кремнекислородных

тетраэдров и анионные группировки

(ВОз)

(рис. 177), типичные для само-

стоятельных минералов бора; в этом отно-

шении турмалины можно называть бора-

тосиликатами или силикатоборатами ана-

логично силикофосфатам в классе остров-

ных силикатов. Сингония турмалина три-

гональная. Кристаллы дитригонально-при-

зматические, шестоватые, с грубой штри-

ховкой по удлинению, с характерным попе-

речным сечением в виде сферического тре-

угольника. По концам они огранены с од-

ной стороны гранями пирамид, с другой —

гранью моноэдра и пирамид (рис. 178). Ча-

сты радиально-лучистые агрегаты ("тур-

малиновые солнца"). Цвет черный (за счет

железа) у шерла, розовый (за счет изо-

морфных примесей марганца) у рубеллита

(эльбаита), синий, зеленый, коричневый,

белый у других по составу минеральных

видов и разновидностей турмалина. Очень характерны многоцветные (полихромные)

кристаллы и кристаллы с зональным распределением окраски. Блеск сильный сте-

клянный на гранях, жирный в изломе. Твердость 7,5. Спайности нет. Хрупок, харак-

терны поперечные трещины, нередко залеченные кварцем.

Рис.

178. Форма кристаллов турмалина.

Характерна

неравнозначность верхнего и нижнего оконча-

ний

кристаллов,

связанная с асимметричностью структуры

минерала.

220