
258. В то время как в капле образуется резкий гра-
диент температур, образовавшийся пар вследствие сме-
шения его с окружающим воздухом практически сразу же
прогревается до температуры последнего, и в нем не-
медленно начинают развиваться химические реакции.
В объеме, заполненном несколькими тысячами капель,
создаются зоны с различной концентрацией, причем
в точках с наиболее богатым содержанием паров темпе-
ратура минимальна; вследствие этого, с одной стороны,
в зонах с низкой температурой скорость реакции должна
была бы уменьшиться, но, с другой стороны, с повыше-
нием концентрации паров топлива она увеличивается
1
.
Имеется оптимум, при котором реакции идут с максималь-
ными скоростями. В одной или нескольких таких зонах
возникает очаг (очаги) воспламенения, в которых реакция
впервые оказывается столь интенсивной, что проявляется
в виде пламени (см. рис. 97).
259. Можно считать, что период индукции состоит
из двух перекрывающих одна другую фаз: первая, физи-
ческая, фаза связана со временем распыливания, про-
грева и испарения до возникновения где-либо оптималь-
ных условий для развития реакции; вторая, химическая,
фаза связана со временем, в течение которого реакция
в зоне с оптимальными условиями приводит к появлению
очага пламени. Физическая часть в работающем двигателе
при нормальном распыливании и топливе с пределами
возгонки 200—350° С мала и составляет около 10% всего
времени задержки. В холодном двигателе (пуск, холостой
ход), при более грубом распыливании (высокая вязкость),
- более низкой испаряемости топлива (продукты вакуум-
ной дистилляции, остаточные фракции, а также расти-
тельные и животные масла) физическая часть может
значительно увеличиться. Приведем примеры для иллю-
страции [27].
260. А. В случае нормальных алканов и нормальных
алкенов период индукции τ
i
уменьшается при увеличении
числа атомов углерода до определенного значения вслед-
ствие повышения активности молекул (большей склонности
их к разложению); при большем увеличении числа атомов
углерода τ
ί
растет из-за уменьшения давления паров.
1
В настоящее время причины этого достаточно изучены (см.
Штерн В. Я. «Механизмы окисления углеводородов в газовой фазе»
М., АН СССР, 1960). Прим. ред.