Болдушевская Л.Н. Литология и историческая геология
Подождите немного. Документ загружается.
131
По составу скелет известковый. Все элементы скелета (таблички, иглы,
членики стебля, рук) обладают едиными кристаллографическими
свойствами. Они, подобно монокристаллу кальцита, обычно раскалываются
по ромбоэдру – шестиграннику со скошенными параллельными плоскостями.
Иглокожие обладают радиальной симметрией, обычно пятилучевой. Особенностью их является наличие воднососудистой, или
амбулякральной, системы. Она состоит из трубочек, мешочков и ножек. Выполняет функцию дыхания, осязания и движения.
Функцию дыхания выполняют также жабры или покровный эпителий. Пищеварительная система начинается ротовым отверстием,
от которого идет петлевидная трубка, заканчивающаяся анальным отверстием. Нервная система радиально
-симметричная.
Кровеносная система представляет сложную серию лакун. Размножение происходит половым путем.
Размеры иглокожих различны – от 1 см (офиуры, морские звезды и др.)
до 1 м (морские звезды).
Предполагают, что иглокожие появились в венде, но достоверные их
представители известны с кембрия.
Иглокожие делятся на несколько классов.
Представители класса Морские пузыри (Cystoidea) (греч. kystis – пузырь) жили в раннем палеозое. Это стеногалинные
прикрепленные или свободно лежащие морские животные.
Скелет состоял из стебля, чашечки и редко рук – брахиолей. Чашечка шаровидная или яйцевидная, сложенная многоугольными
пористыми табличками беспорядочно или радиально расположенными и прочно соединенными между собой. Ее
размеры невелики
и составляют 2-7 см.
Ротовое отверстие находилось в центре верхней стороны чашечки, оно было окружено венчиком коротких членистых брахиолей
(могли отсутствовать). Анальное отверстие находилось на верхней или боковой стороне чашечки. Оно имело круглую или
пятиугольную форму и было прикрыто табличками, образующими приподнятую пирамидку.
Большинство пузырей имели короткий или длинный
стебель. Некоторые, возможно, лежали на дне.
Цистоидеи обитали в основном в сублиторали, образуя там поселения – «подводные луга». Они известны с ордовика, вымерли к
концу девона. Все являются руководящими формами, показатели сублиторали нормально-соленых бассейнов, породообразователи.
Дали начало морским лилиям и бластоидеям.
Класс Морские лилии (Crinoidea) (греч. krinon – лилия) – это морские
бентосные, реже пелагические планктонные организмы. В скелете четко
выделяются три части: корень, стебель и крона. Корень имеет отростки,
посредством которых прикрепляется к субстрату. Стебель состоит из
подвижно сочлененных элементов - призматических или цилиндрических
члеников, поэтому может изгибаться,и даже поворачиваться. Длина его у
ископаемых
лилий достигала 20 м, у современных – до 1 м. Членики стеблей
разнообразны по форме: от звездчатых до округленно-пятиугольных и
круглых, а также округло-четырехугольных и овальных. Форма и размеры
центрального канала также разнообразны.
Крона состоит из чашечки, крышки и 5 рук - брахиолей. Чашечка имеет
различную форму от округлой до конической, сложена многоугольными,
чаще
пятиугольными пластинками. В чашке располагалось мягкое тело.
Сверху чашечка прикрывалась крышечкой, либо закрыта кожистой
перепонкой.
Руки состоят из подвижных члеников, они могут ветвиться, в
результате чего возрастает площадь сбора.
Морские лилии известны с ордовика (кембрия?). Широко
распространены в морях палеозоя и мезозоя. Обитали в мелководной области
моря; теперь населяют области
различных, в том числе и больших (до 10 км)
глубин. В палеозое они были все прикрепленными, в мезозое появились
132
формы без стебля и перешедшие к планктонному и псевдопланктонному
образу жизни. Среди современных форм господствуют бесстебельчатые
формы.
Скелеты лилий после гибели обычно рассыпаются на отдельные элементы. Чаще всего встречаются членики лилий, их скопления
образуют криноидные известняки. Морские лилии указывают на нормальную соленость, по их представителям можно определить
глубину и температуру бассейна.
Класс Морские ежи (Echinoidea) (греч. echinos- еж) - это морские
подвижные животные. Тело морских ежей заключено в шаровидный,
сердцевидный или дисковидный известковый панцирь, покрытый кожей.
Панцирь состоит из известковых пористых пластинок, на поверхности
которых расположены подвижные иглы разных размеров. В ископаемом
состоянии иглы обычно сохраняются отдельно от панциря. На панцире
остается след от
иглы – бугорок.
Ротовое отверстие, за некоторым исключением, снабжено челюстным
аппаратом – аристотелевым фонарем, состоящим из зубов.
Морские ежи, как и другие иглокожие, размножаются половым путем.
В первоначальном развитии они проходят стадию планктонной личинки, что
способствует их широкому расселению.
Морские ежи бывают правильные и неправильные. Первоначально
появились правильные морские ежи, в мезозое к
ним присоединились
неправильные морские ежи. Правильные ежи имеют пятилучевую
симметрию. В центре нижней поверхности панциря находится ротовое
отверстие, а на противоположной стороне панциря - анальное. Известны с
ордовика. Широко распространены в палеозое. Обитают преимущественно
на скалистых грунтах. Неправильные ежи имеют двусторонне-
симметричный панцирь. Рот и анус смещены из центрального положения.
Среди
неправильных ежей встречаются челюстные и бесчелюстные
представители. Жили они с триаса до ныне.
Живших в палеозое правильных морских ежей называют древними, а живших с мезозоя – новыми. Палеозойские морские ежи
были, скорее всего, хищниками, новые морские ежи различались по способу питания.
В тип Полухордовые (Hemichordata) (греч. hemi – полу-, половина;
chorde – струна) объединены одиночные и колониальные животные, у
которых в районе глотки над передним концом пищеварительного тракта
имеется вырост (нотохорд), который считается зачатком хорды. Из
полухордовых наибольшее значение для геологии имеет класс Граптолиты.
Класс Граптолиты (Graptolithina) (греч. graptos – начертанный, lithos
– камень) - это вымершие колониальные животные с склеропротеиновым
(состоящим
из полимеров белка) скелетом. Они вели планктонный или
псевдопланктонный (прикреплялись к плавающим организмам,
преимущественно водорослям), реже бентосный образ жизни.
Колонии (рабдосомы) граптолитов разнообразны: древовидные,
сетчатые, несетчатые и др.
У планктонных граптолитов колония состояла из полых роговых
веточек длиной до нескольких см, прикреплявшихся к общей пластине.
133
Пластинка поддерживалась во взвешенном состоянии при помощи
воздухоносного пузыря – поплавка. Вдоль ветки в один, два и редко в четыре
ряда располагались цилиндрические (конические, крючковидные и др.)
ячейки. В них помещались отдельные особи (зооиды) колонии.
У бентосных или псевдопланктонных граптолитов колонии имели
кустистую форму и состояли из отдельных ветвей, соединенных
перемычками. Прикреплялись
они с помощью пластинки или корневидных
отростков. На ветвях, как и у планктонных граптолитов, располагались
ячейки с зооидами.
Полагают, что строение зооидов граптолитов похоже на строение
зооидов крыложаберных, с которыми они имеют черты сходства и вероятно
родственные связи. Один из представителей крыложаберных род
Rhabdopleura представляет собой колонию из очень мелких зооидов
(менее 1
мм), на переднем конце которых имеются перистые руки с щупальцами; у их
основания находится ротовое отверстие. Зооиды заключены в теки -
цилиндрические органические трубочки. Теки состоят из узких лентовидных
полуколец, соединенных зигзагообразным швом. Начальная часть тек
располагается горизонтально, а средняя и конечная – приподнимаются над
субстратом. Новый зооид развивается из почки,
ему предшествует
растворение участка стенки теки. Такой способ почкования,
сопровождающийся прорывом стенки, называется перфорирующим
почкованием. Этот способ характерен и для граптолитов.
Обитали граптолиты в мелководной спокойной части моря. Это стеногалинные животные. Остатки их сохраняются в виде
отдельных веточек в глинистых сланцах и реже в песчаниках и известняках. При массовом скоплении граптолитов порода
называется «граптолитовым сланцем».
Первые граптолиты известны с конца среднего кембрия, широко
распространены в ордовике и силуре и являются прекрасными
руководящими формами для этих периодов. Вымерли граптолиты в карбоне.
К типу Хордовые (Chordata) (греч. chorde – струна) относятся
вторичноротые двусторонне (билатерально) симметричные животные с
вторичной полостью тела и посегментным расположением главнейших
систем органов (спинномозговых нервов, мускулатуры, осевого
скелета и
пр.).
Хордовые отличаются от беспозвоночных следующими признаками:
1. Наличием внутреннего осевого скелета – хорды (или осевой
струны), составляющей опору тела. У одних животных хорда
сохраняется в течение всей жизни, у других – присутствует
только на ранней стадии развития и замещается во взрослом
состоянии позвонками.
2. Центральной нервной системой в виде трубки
, расположенной на
спинной стороне над хордой.
3. Наличием жаберных щелей. У наземных позвоночных они только
закладываются у зародышей.
134
Хордовые имеют пищеварительный канал, который расположен под
осевым скелетом. Канал начинается ротовым отверстием и заканчивается
анальным. В брюшной полости расположены органы пищеварения,
выделения и размножения. Центральный орган кровообращения - сердце.
Характерной особенностью хордовых являются хвостовые плавники и
глоточные щели.
Хордовые животные обладают хорошей приспособляемостью: они
обитают на земле, в воде и освоили
воздушное пространство. Наиболее
вероятными предками хордовых считают личинки древних иглокожих.
Первые (самые древние из известных) хордовые обнаружены в нижнем
кембрии. Они представляли собой мелких рыбообразных животных с
веретеновидным телом и отсутствием границы между туловищем и головой.
В состав типа Chordata (Хордовые) входят подтипы Tunicata
(Личиночно-хордовые), Acraniata (Бесчерепные), Conodontochordata
(Конодонты) и
Vertebrata (Позвоночные или
Черепные). Для геологии имеют значение два
последних подтипа.
Конодонды (Conodontochordata) – это зубовидные микроскопические
образования: от долей мм до 1 мм, редко до 3-5 мм. Они образуют зубной
аппарат для захвата и перитирания пищи небольших (до 4 см) удлиненных
рыбообразных мягкотелых животных. Эти животные встречаются только в
виде отпечатков. Сами же конодонты сохраняются в ископаемом
состоянии
хорошо, т.к. сложены форфатом кальция, близким апатиту.
Форма конодонтов разнообразна. По строению они разделяются на
простые (роговидные), стержневые (в виде пластинки с зубчатым краем) и
платформенные (похожие на стержневые, но более сложные). Цвет
конодонтов преимущественно янтарный.
Конодонты существовали с кембрия по триас. В кембрии встречаются
простые конодонты, в
ордовике – как простые, так и стержневые,
платформенные конодонты появляются с силура.
Конодонты применяются в стратиграфии, наибольшее значение из них
имеют платформенные формы, т.к. они быстро изменялись и поэтому их
можно использовать для дробного (зонального) расчленения отложений.
Конодонты используются также для определения палеотемператур. Так,
исследования конодонтов из нефтегазоносных районов Аппалачей показали
,
что существует связь окраски конодонтов от температур, которые на них
воздействуют. Светло-желтая, желто-коричневая и темно-коричневая окраска
конодонтов появляется при температурах от 50 до 300
о
, при этих
температурах возможны скопления нефти и газа. При температурах от 360 до
550
о
окраска конодонтов черная и белая молочная, при этих температурах
происходит разрушение углеводородов и газовые месторождения не
образуются. Таким образом, по окраске конодонтов можно сделать вывод о
перспективности площади на нефть и газ.
135
Основная особенность строения подтипа Позвоночные или Черепные
(Vertebrata) (лат. vertebrae – позвонок) – наличие в осевом скелете
позвонков. Способ образования и морфология позвонков различаются у
разных групп позвоночных. Важной особенностью является у этих животных
также наличие черепной коробки.
Первые позвоночные (бесчелюстные) известны с верхнего кембрия.
Но непосредственные предки позвоночных пока неизвестны,
соответственно неясен и
их облик. Однако, привлекая данные по анатомии
современных и раннепалеозойских (первых позвоночных, встреченных в
ископаемом состоянии) бесчелюстных, ученые пришли к выводу, что предки
этих животных имели маленькие размеры и мягкое тело без челюстей и
парных плавников. Они обладали мозгом и парными сенсорными органами,
т.е. обоняния, зрения, равновесия и электрорецепции.
Системы
кровообращения, размножения и пищеварения по строению напоминали
таковые у современных бесчелюстных.
Среди позвоночных выделяют две группы (раздела): анамнии – без
зародышевых оболочек, и амниоты – с зародышевыми оболочками. В первую
группу объединены класс Бесчелюстные, надкласс Рыбы (4 класса) и один
класс Амфибии надкласса Четвероногие. В амниоты включены остальные
классы.
Классификация позвоночных приведена ниже
.
Тип Chordata Хордовые.
Подтип Vertebrata. Позвоночные.
Раздел Anamnia. Низшие позвоночные.
Класс Agnatha. Бесчелюстные.
Ветвь Gnatostomata. Челюстноротые.
Надкласс Pisces. Рыбы.
Класс Placodermi. Пластинокожие.
Класс Acanthodei. Акантоды
Класс Chondrichthyes. Хрящевые.
Класс Osteichthyes. Костные.
Подкласс Crossopterigii. Кистеперые.
Надкласс Tetrapoda. Четвероногие.
Класс Amphibia. Земноводные.
Раздел Amniota. Высшие позвоночные.
Класс Reptilia. Пресмыкающиеся.
Класс Aves. Птицы.
Класс Mammalia. Млекопитающие.
Позвоночные – самая высокоорганизованная и сложно построенная
группа животных. В ее истории большое значение имело прогрессивное
развитие головного мозга и органов чувств, благодаря чему эти животные
заняли господствующее положение на Земле.
Позвоночные ведут активный образ жизни, у них хорошо развиты
органы передвижения. Органы дыхания – жабры
или легкие. Орган слуха
136
объединен с органом равновесия. Кровеносная система замкнутая. Они
относятся к раздельнополым животным.
Тело позвоночных покрыто кожей, состоящей из эпидермиса и
собственно кожи. Из эпидермиса развиваются роговая чешуя
пресмыкающихся, перья птиц, волосы, ногти, копыта и роговые чехлы
млекопитающих. Собственно кожа дает начало чешуе, кожным зубам,
кожным костям.
Скелет позвоночных может быть костным
или хрящевым, внутренним и
наружным. Внутренний скелет состоит из осевого скелета (хорда,
позвоночник), который тянется от хвоста и заходит в голову, черепа и
конечностей. Внешний скелет состоит из кожных или накладных костей на
голове и плечевом поясе или имеет вид чешуйчатого покрова на остальном
теле.
Дентинно-эмалевые образования (зубы) у
позвоночных находят с начала
ордовика, костные элементы скелета появились в конце силура.
Скелет позвоночных достаточно полно отражает строение мягкого тела
и всего организма в целом, поэтому по его остаткам можно изучить и
представить не только внешний вид всего ископаемого животного, но и
функции отдельных частей тела. Кроме того, развитие подтипа протекало
непрерывно от начала палеозоя до наших дней, благодаря чему родственные
связи между отдельными классами беспозвоночных устанавливаются более
точно, чем в других группах животных. Все это явилось причиной того, что
ископаемые представители подтипа использовались для изучения путей и
закономерностей эволюционного развития всех животных.
По сравнению с беспозвоночными, позвоночные имеют меньшее
стратиграфическое
значение. Однако с успехом используются остатки рыб
для разработки стратиграфии девона, амфибий – континентальных
отложений перми и триаса, млекопитающих – кайнозойских отложений и т.д.
Ископаемые позвоночные широко применяются для палеогеографических
реконструкций.
Материал по отдельным представителям позвоночных приводится в
раздаточном материале «Позвоночные» (сост. О.В.Сосновская), студенты его
проходят самостоятельно.
2.1.5.2 Царство
Растения (Phyta)
(греч. phyton – растения)
В царство растений включены неподвижные одноклеточные и
многоклеточные организмы с неограниченным верхушечным ростом,
имеющие плотные целлюлозные оболочки клеток и обладающие
автотрофным способом питания. Этот способ (фотосинтез) заключается в
137
создании органических веществ из неорганических с помощью энергии
света, поглощаемой хлорофиллом (реже другими пигментами).
По уровню организации (наличие или отсутствие эпидермиса,
проводящей системы, устьиц и др.) царство растений разделяется на низшие
и высшие растения.
К подцарству Низшие растения (Thallophyta) (греч. thallos –
зеленая ветвь, phyton – растения) относятся водоросли. Общее для них –
отсутствие дифференциации клеток
на ткани. Тело водорослей называется
слоевищем (таллом) и не делится на стебель, листья и корни. Форма слоевищ
разнообразна. Водоросли могут быть одиночными и колониальными,
размеры составляют от несколько микрометров до 60 м.
Клетки водорослей кроме хлорофилла содержат окрашивающие
пигменты (каротин, пирофилл и др.), которые выполняют различные, в том
числе и окрашивающие функции
.
Некоторые из водорослей образуют минеральный скелет, который
сохраняется в ископаемом состоянии.
Современные водоросли обитают в водоемах с различной соленостью
и пресных, в почве. В воде они ведут бентосный или планктонный образ
жизни. Поскольку они не могут жить без света, максимальная глубина
обитания бентосных форм невелика – до 130-200 м, планктонные обитают в
толще воды до глубины также 200 м.
Выделяются 7 отделов водорослей: динофитные, золотистые,
диатомовые, бурые, красные, зеленые, харовые. Они отличаются набором
пигментов, числом клеток, строением минерального скелета.
Первые водоросли известны из докембрия из отложений около 2
млрд. лет.
Большинство водорослей широко используется в стратиграфических
построениях: для детального расчленения отложений, а также и для
корреляций
, в том числе удаленных, поскольку многие из них могут
разноситься волнами на большие расстояния. По некоторым водорослям
(например, диатомеям) можно производить климатическое районирование
бассейнов, определить соленость вод. Некоторые водоросли являются
породообразователями. Например, эпифитоновые водоросли участвовали в
образовании эпифитоновых, археоциато-эпифитоновых и др. известняков в
кембрии, диатомовые водоросли с палеогена - в
образовании диатомитов,
красные водоросли принимали (особенно в мезозое и кайнозое) и сейчас
принимают участие в создании коралловых построек, зеленые водоросли
были рифостроителями в триасе, скопления харовых водорослей образуют
харовые туфы или харациты в девоне и т.д.
Тело представителей подцарства Высшие растения (Telomophyta)
(греч. – telos – конец, phyton – растения) расчленяется на органы: корень,
стебель и листья. Органы состоят из различных тканей: проводящих,
138
покровных, механических и основных. Для высших растений характерно
чередование двух поколений: полового (гаметофит) и бесполового, или
спорового (спорофит) с преобладанием одного из них.
В подцарстве выделено 7 отделов, из них моховидные,
проптеридофиты, плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные
относятся к споровым растениям, голосеменные и покрытосеменные к
семенным растениям.
Основные признаки споровых растений:
- размножение
происходит с помощью спор;
- гаметофит свободноживущий;
- ксилема состоит из трахеид – удлиненных клеток с толстой
оболочкой (ксилема - это группировка клеток, выполняющая
функцию перемещения вверх воды с минеральными солями); у
цветковых растений трахеиды заменяются сосудами);
- эволюция споровых связана с выходом растений на сушу и
формированием ствола, листьев и корня.
У растений Отдела Моховидные (Bryophyta) (греч. – bryon – мох,
phyton – растение) доминирует гаметофит. Он достигает полного развития и
состоит из дифференцированных органов и тканей. Спорофит не развит.
Мхи бывают двух видов. У одних тело представлено слоевищем и
имеет вид пластины, сложенной однотипными клетками, т.е. оно не
дифференцировано на листья и стебель. У
других имеется стебель, покрытый
мелкими листьями.
В ископаемом состоянии слоевищные мхи известны из девона,
листостебельные – из карбона. Однако полагают, что мхи уже были широко
распространены в протерозое и раннем палеозое. Произошли они, скорее
всего, от зеленых водорослей.
Мхи встречаются в виде отпечатков и фитолейм. Возможно они были
углеобразователями, по крайней мере
современные мхи участвуют в
образовании торфяников.
Отдел Проптеридофиты (допапоротники) (Propteridophyta) (греч.
phyton – растение) объединяет первые наземные растения с примитивным
строением, которые являются предковыми для птеридофитов. Эту группу
растений также называли псилофитами, а позже – риниофитами.
Проптеридофиты – травянистые или кустистые растения высотой 20-
70 см (редко до 3 м). Стебли дихотомически или латерально разветвленные,
они голые
или с колючками. Настоящих корней не было, функцию
прикрепления выполняли подземные части стебля, снабженные ризоидами.
Настоящих листьев тоже не было, но были шиповидные выросты
эпидермиса. Функцию фотосинтеза выполняли стебли. Размножались
растения спорами, которые находились в спорангиях овальной или
веретеновидной формы.
139
То, что проптеридофиты были наземными растениями доказывается
наличием у них проводящих пучков, состоящих из древесины и луба, и
устьиц. Устьица служат для сообщения с атмосферой (газообмена и
испарения воды). Эти элементы у водных растений отсутствуют.
В ископаемом состоянии встречаются отпечатки дихотомически
ветвящихся побегов, стеблей, органы спороношения. Скопления побегов
образуют послои углей
(барзасские угли девона Кузбасса).
Первые проптеридофиты известны с силура, расцвет приходится на
ранний и средний девон, в конце девона они вымерли. На сушу они вышли
около 400 млн. лет назад, но росли они в основном по берегам водоемов или
частично находились в воде.
Значение их велико: это первые выходцы на сушу.
Они также дали
начало плауновидным и папоротникам.
Растения отдела Птеридофиты Pteridophyta (греч. pteron – крыло,
phyton – растение) представляют собой споровые растения, у которых тело
(спорофит) дифференцировано на корень и стебель; стебель разделяется на
главную ось, боковые ветви и листья; гаметофит свободноживущий. В отделе
выделено 5 классов. Часть этих растений вымерли, часть – дожили
до наших
дней.
Растения класса Плауновидные (Licopodiopsida) (греч. lykos- волк,
podos – нога; Licopodium – плаун) произошли от проптеридофитов.
Современные их представители, как и первые, появившиеся в девоне
(силуре?), являются травянистыми растениями. Вымершие плауновидные
представлены, кроме того, деревьями и кустарниками. Они играли важную
роль в позднепалеозойской флоре.
Наиболее характерным и представительным из ископаемых
плауновидных является
порядок Lepidodendralis (греч. lepidos – чешуя;
dendron – дерево) - лепидофиты. В порядок объединены крупные
плауновидные, представленные в основном древесными растениями.
Тропические лепидодендроновые достигали 40 м в высоту и до 2 м в
диаметре стволов. Стволы дихотомически делились и создавали наверху
широкую крону. Лепидодендроновые из северного умеренного пояса
(ангарские) имели меньшие размеры. Голые стволы их не
превышали в
высоту 2 м, а диаметр – не более 20 см. На вершине ствола помещалась
щеточка листьев.
Листья лепидодендроновых не являются настоящими листьями, они
представляют выросты стебля – филлоиды. Обычно листья линейные мелкие,
но у некоторых растений они достигали 1 м в длину. Иногда листья
плауновидных по морфологии очень походили на листья хвойных.
Характерная особенность
лепидодендроновых – прикрепление
листьев к особым образованиям – листовым подушкам – приподнятым
участкам ствола. Они имели определенную форму (округлую,
140
эллиптическую, ромбическую и т.д.) и закономерное расположение. По мере
роста дерева и опадания листьев ствол обнажался и на коре проступал
правильный рельеф этих образований.
У рода Lepidodendron подушки имели форму ромба, вытянутого по
длине ствола. В середине листовой подушки находился листовой рубец –
место прикрепления листа. В средней части листового рубца имеется
три
отпечатка: центральный – листовой след (отпечаток проводящего пучка) и
два боковых – рубчики от воздухоносных тяжей. Еще два подобных
находятся ниже. Воздухоносные тяжи способствовали газообмену. Выше
листового рубца находится лигула (язычок), функции которого неясны.
Типы коры с различными листовыми подушками выделяются в
отдельные роды.
В ископаемом состоянии внешний слой коры сохраняется
не всегда.
Более глубокие слои коры имеют уже иной облик. Разные типы сохранности
коры описаны под разными названиями.
Так, у коры рода Bergeria разрушена только наружная пленка и слабо
видны очертания листовых продушек. У рода Knorria разрушены более
глубокие слои коры, не сохраняются листовые подушки и рубцы, видны
только рубчики от проводящего пучка
.
Для прикрепления деревьев имелись дихотомически ветвящиеся
подземные части стебля (стигмарии). Они имели отростки наподобие
корневых волосков, осуществлявших функцию питания. Эти отростки,
отпадая, оставляли след на «корне» в виде ямки.
Лепидодендроновые были разноспоровыми растениями. Они имели
микро и макроспоры, которые находились соответственно в микро- и
макроспорангиях. Спорангии располагались на спорофилах (спороносные
листья), которые составляли стробилы. Стробилы имели вид шишки, которая
располагалась на концах ветвей растения.
Достоверные лепидодендроновые известны из карбона – это время их
расцвета. В раннем триасе они вымирают.
Плауновидные широко используются в стратиграфии
континентальных отложений верхнего палеозоя. Все они являются
руководящими формами. Они участвовали в углеобразовании. Используются
для реконструкции палеоклиматов.
Класс
Хвощовые или Членистостебельные (Equisetopsida) (лат.
Equus – лошадь, seta- щетинка; Equisetum – хвощ) представлены как
травянистыми формами, так и деревьями. Высота некоторых деревьев
достигала 20 м.
Основная особенность хвощовых – членистость стебля. Этой же
особенностью обладают ветки и корневища. Отдельные членики носят
название междоузлия, места их сочленения – узлы. Узлы на поверхности
образуют узловую линию. Поверхность стеблей гладкая
или несет