Болдушевская Л.Н. Литология и историческая геология

Подождите немного. Документ загружается.

121

которые имеют два зародышевых листка, и высшие беспозвоночные и

хордовые (раздел двусторонне-симметричные – Bilateria), которые имеют три

зародышевых листка.

В раздел Radiata (Радиально-симметричные или лучистые)

включены животные, имеющие два зародышевых листка или два слоя

клеток: эктодерма и эктодерма. За счет эктодермы у взрослого животного

возникает эпидермальный слой, состоящий из мышечных, нервных,

стрекательных, скелетообразующих и других клеток. За счет энтодермы

образуется внутренний гастральный слой, состоящий в основном из

разнообразных пищеварительных клеток. Среди радиат большое

стратиграфическое значение имеет тип Стрекающие (Cnidaria).

Книдарии (греч. cnidos - нить) раньше назывались кишечнополостными

(целентератами). Это водные, главным образом морские многоклеточные

животные, имеющие радиальную симметрию.

У книдарий имеется пять функциональных систем

: пищеварительная,

мышечная, нервная, половая, скелетная. Выделительная, кровеносная и др.

системы отсутствуют.

Тело стрекающих представляет собой мешочек со стенками

трехслойного строения. Внутри мешочка находится пищеварительная

полость с ротовым отверстием вверху. Вокруг ротового отверстия

располагается венчик щупалец, количество которых может достигать 100.

Через ротовое отверстие вода с микроскопическими организмами попадает в

полость и

оттуда вместе с экскрементами выбрасывается наружу. Таким

образом, пищеварительная система не сквозная.

Стрекающие имеют нервные клетки, органы чувств, мускульную

систему, стрекательные капсулы (отсюда и их название). Последние состоят

из полости с ядовитой жидкостью и свернутой в ней нити. При

соприкосновении с другими животными нить выбрасывается, как гарпун,

ранит и парализует их

Многие представители этого типа образуют твердый известковый

скелет, сохраняющийся в ископаемом состоянии. Книдарии подразделяются

на несколько классов, наибольшее значение для стратиграфии имеет класс

коралловых полипов. Из современных стрекающих, кроме кораллов, широко

известны медузы и гидры.

Класс Коралловые полипы (Anthozoa) включает морские животные,

одиночные или колониальные. Колониальные кораллы образуют рифовые

постройки в

мелководной зоне теплых морей нормальной солености.

Одиночные кораллы обитают на разных глубинах, нередко до 1500-2000 м.

Коралловые полипы образуют известковый скелет. Скелет отдельной

особи называется кораллитом. Он представляет собой трубочку с

радиальными перегородками – септами и поперечными перегородками –

днищами. Некоторые кораллы не имеют скелета (актинии).

122

В основном кораллы – бентосные прикрепленные или свободно

лежащие формы. Отдельные из них могут передвигаться (актинии), прыгать

(морские перья), либо закапываться (некоторые актинии и морские перья).

Первые кораллы известны с венда. Эти формы не имели известкового

скелета. Кораллы со скелетом появляются с кембрия. Класс широко

распространен и сейчас.

В классе имеется несколько подклассов, среди них более важны в геологии табуляты и четырехлучевые кораллы. Оба подкласса –

вымершие. Эти кораллы принимали активное участие в породообразовании в палеозое. Они являются рифообразователями.

Рифовые постройки кораллов со временем окаменевали и превращались в коралловые известняки, которые в некоторых случаях

стали ловушками нефти и газа. Высокая

требовательность кораллов к условиям обитания (нормальная соленость бассейна, малые

глубины, тепловодность, чистая и прозрачная вода) позволяет широко использовать их при палеогеографических реконструкциях.

Остатки кораллов широко используются для определения возраста стратиграфических подразделений палеозойской эратемы.

В подкласс Табуляты (Tabulata) относят морские, исключительно

колониальные животные палеозойской эратемы. Они появились

возможно в кембрии, жили до перми.

Колонии табулят имеют различную форму (массивную, кустистую,

ветвистую, цепочечную) и состоят из известковых трубочек – кораллитов, с

хорошо выраженными многочисленными днищами (tabula). Форма

кораллитов: призматическая с многоугольными поперечными сечениями или

цилиндрическая с круглыми или

эллиптическими поперечными сечениями.

Септы развиты слабо (имеют вид небольших шипиков). Мягкое тело коралла

– полип – располагалось в верхней части кораллита в углублении,

называемом чашечкой. Кораллиты сообщались друг с другом через

соединительные образования или поры. Размеры кораллитов в диаметре от

0.2 до 10.0, чаще 0.8-2.0 мм, но колонии достигали 1.5 м в поперечнике.

Табуляты размножались путем

почкования или продольным делением

кораллитов.

Табуляты появились в ордовике, расцвет их приходится на силур и

девон, в перми они полностью вымирают.

Подкласс Четырехлучевые кораллы (Tetracoralla) или Ругозы

объединяет вымерших палеозойских животных c известковым скелетом.

Среди них известны одиночные и колониальные формы. Колониальные

формы образуют массивные или кустистые колонии, состоящие из

призматических или

цилиндрических кораллитов, этим несколько

напоминают табулят. Одиночные ругозы нередко имеют вид рога. Размеры:

колонии до 1.5 м в диаметре, до 0.5 м в высоту. Одиночные формы имеют

диаметр 3-6 см и максимальную высоту 25 см.

Ругозы отличаются от табулят в первую очередь присутствием в кораллите множества вертикальных перегородок – септ, наличием

одиночных форм (табуляты всегда колониальные), а также в целом более крупными размерами. У ругоз хорошо развиты также

днища и пузырчатая ткань внутри кораллита, в центре бывает столбик. Размножаются почкованием или половым путем.

Ругозы встречаются с ордовика по пермь.

В раздел Двусторонне-симметричные (Bilateria) (лат. bi – дважды,

lateralis – бок, сторона) объединены настоящие многоклеточные животные, у

которых имеются три зародышевых листка (эктодерма, энтодерма,

мезодерма) (у радиальных животных – два листка). Из экдодермы

123

образуются покровные образования, в том числе и наружный скелет, органы

чувств и нервная система. Энтодерма дает начало пищеварительной системе,

а мезодерма – внутреннему скелету, кровеносной и остальным системам.

Пищеварительная система обычно снабжена ротовым и анальным

отверстиями (у радиальных – только одно отверстие).

В разделе выделяются два подраздел Первичноротые (Protostomia)

(греч. protos –первый, stoma – рот)

и Вторичноротые (Deuterostomia) (греч.

deuteros – второй, stoma – рот). У первых рот зародыша превращается в

ротовое отверстие взрослого животного, у вторых рот зародыша замыкается

и ротовое отверстие взрослого животного возникает на другом месте (кроме

брахиопод). Кроме того, от первичноротых вторичноротые отличаются также

иным способом закладки мезодермы. Из подраздела первичноротых

рассмотрим типы мшанок, кольчатых червей

, членистоногих и моллюски,

среди вторых - типы брахиопод, иглокожих, полухордовых, хордовых.

Тип Мшанки (Bryozoa) (греч.bryon – мох, zoa – животные) объединяет

колониальных животных, обитающих в зоне мелководья, преимущественно

морских, реже они живут в солоноватоводных и пресных водоемах. Ведут

прикрепленный образ жизни.

Колониальные постройки мшанок состоят из органического (не

сохраняется в ископаемом состоянии) или известкового

вещества.

Незначительные по размерам колонии могут быть кустистыми, сетчатыми,

пластинчатыми и обрастающими. Колонии мшанок состоят из

многочисленных ячеек в виде цилиндров. В ячейках расположены отдельные

сообщающиеся между собой особи. Размеры их не превышают 1 мм.

В передней части тела особи находится ротовое отверстие, окруженное

венчиком щупалец, улавливающих пищу. Недалеко от ротового отверстия

помещается анус (может отсутствовать). Передний конец тела животного

может выпячиваться из ячейки и втягиваться при помощи мышц. У мшанок

имеется пищевод, желудок и кишечник. Питаются микроорганизмами

(диатомеи, простейшие). Размножаются почкованием и половым путем.

Кровеносная, дыхательная, а у многих мшанок и выделительная

системы отсутствуют. Нервная система упрощена и состоит из одного

нервного узла.

Особенность мшанок – полиморфизм колонии. Особи имеют различное

строение и выполняют различные функции.

Мшанки нередко образуют известковые рифы. Живут с кембрия по

наши дни. Широко используются в стратиграфии фанерозоя.

Представители типа Кольчатые черви (Annelida) (лат. annelus –

колечко) распространены широко, встречаются во всех широтах как в воде,

так и на суше.

Тело червей сегментировано, т.е. состоит из множества

сегментов – «колечек», и заключено в кожно-мускульный мешок. В каждом

сегменте повторяется набор органов почти всех систем. На передней части

124

тела имеется головная лопасть, на задней – анальная. Развиты

пищеварительная, половая, мышечная, нервная, кровеносная, иногда –

дыхательная системы. Органы чувств – глаза, обонятельные ямки, органы

равновесия и осязательные придатки. Органы чувств концентрируются на

переднем конце тела. Примитивные аннелиды имели на каждом сегменте

параподии («ножки») – выросты кожно-мускульного мешка.

Кольчатые черви, ведущие неподвижный образ жизни

, строят

наружный скелет. Скелет имеет вид изогнутых и спирально свернутых

трубочек. Состав его – известковый, хитиновый, роговой и

агглютинированный.

Образ жизни червей различный: они ползают, зарываются, плавают или

прикрепляются к предметам. В ископаемом состоянии от червей

сохраняются кроме скелета часто следы их ползания, зарывания или

поедания грунта.

Достоверные кольчатые черви появились

в венде, одни из них были

бесскелетными и от них сохранились отпечатки и следы жизнедеятельности,

другие имели скелет (сабеллитиды). Современными представителями этого

типа являются дождевые черви и пиявки. Морские формы кольчатых червей

живут на различных глубинах вплоть до ультраабиссали. Они, например,

помпейский червь, входят в сообщество денсали.

Кольчатые черви дали начало

членистоногим и моллюскам.

Используются в основном в стратиграфии докембрия. Скопления трубок

создают серпулитовые известняки. Благодаря червям многие осадочные

породы являются вторично-биогенными по происхождению: значительная

часть осадка проходит через кишечник этих животных.

Тип Членистоногие (Arthropoda) (греч. arthrо – сочленять, podos –

нога) - наиболее обширный тип беспозвоночных животных. Для его

представителей характерно сегментированное тело

и парные членистые

конечности. Тело многих животных заключено в твердый хитиновый

панцирь. Панцирь периодически сбрасывается и заменяется новым. Мягкое

тело растет преимущественно между линьками. Имеются голова, грудь и

брюшко.

Кроме панциря встречаются щиты, оболочки, либо две створки,

обызвествленные в различной степени.

Высокого развития достигают нервная, кровеносная, пищеварительная,

эндокринная, выделительная и мышечная

системы. Из органов чувств

наиболее развиты глаза, которые имеют простое или сложное строение.

Дыхание осуществляется посредством жабр, легких, воздухоносных трубок –

трахей. У многих имеется сердце.

В настоящее время они обитают в самых различных условиях

географической среды. Они - единственные из беспозвоночных, освоивших

воздушное пространство.

125

Первые членистоногие известны с венда, многие из них (раки, пауки,

многоножки, насекомые) обитают в настоящее время.

В геологическом отношении наиболее важны представители класса

Трилобиты (Trilobita) (лат. tri – три; lobos – лопасть). В стратиграфии также

широко используются ракообразные.

Трилобиты – наиболее примитивная, вымершая группа

членистоногих. Тело трилобита покрыто сверху хитиновым панцирем,

который и сохраняется в ископаемом

состоянии. Тело трилобитов двумя

продольными бороздами делится на осевую и две боковые части. Отсюда и

их название – трехлопастные. В спинном панцире можно выделить головной

щит, туловище и хвостовой щит (рахис). Выпуклая осевая часть головного

щита называется глабелью, а уплощенные боковые части – щеки. По обе

стороны от глабели располагаются глаза, они

могут сидеть на стебельках. У

некоторых трилобитов глаза отсутствуют. Это связывают с обитанием их на

илистых грунтах, в зоне взмучивания на мелководье.

Туловищный отдел состоит из 2-44 туловищных сегментов,

соединенных подвижно. Хвостовой щит состоит из 1-34 недоразвитых

сегментов, может заканчиваться шипами.

О внутреннем строении трилобитов известно мало. На брюшной

стороне в передней части

животного находилось ротовое отверстие. За

коротким пищеводом следовал желудок, расположенный под глабелью, а

длинный кишечник протягивался под туловищным отделом панциря.

Трилобиты – исключительно морские, преимущественно мелководные

бентосные животные. Жили близ дна: медленно плавали, чаще ползали,

иногда веди роющий образ жизни. Незначительное количество мелких

трилобитов были планктонными. Среди трилобитов были растительноядные

формы,

илояды, падалееды и хищники.

В процессе эволюции трилобиты стали обладать способностью к

свертыванию. Это было приспособлением для защиты брюшной

незащищенной части тела от появившихся хищных животных (рыбы,

головоногие моллюски и др.).

От трилобитов в ископаемом состоянии встречаются части панциря

(находки целых экземпляров редки), отпечатки, а также следы передвижения.

В исключительных

случаях сохраняются отпечатки глаз, пищеварительного

тракта, конечностей и т.д.

Расцвет трилобитов – кембрий – силур, но жили они до конца палеозоя.

Очень важная группа в стратиграфии нижнего палеозоя, особенно кембрия и

ордовика. По ним проводится очень дробное расчленение отложений. В

венде встречены бесскелетные трилобитообразные.

Трилобиты используются в палеогеографических построениях.

Породообразователями не являются

126

Класс трилобитов разделяется на два подкласса: Miomera

(Малочленистые), имеющие два, иногда три туловищных сегмента, и

Polymera (Многочленистые), в туловищном отделе которых насчитывается

множество сегментов.

Класс Ракообразные (Crustacea) (лат. crustaceus – имеющий раковину

или корку) - это обитатели водной среды, преимущественно морские.

Современные представители – раки, крабы, креветки и др. Дыхание

жаберное. Имеют наружный хитиновый, реже

известковый скелет в виде

панциря, двустворчатой раковины или домика. Размеры ракообразных от

нескольких долей мм до 80 см в длину.

В составе класса выделяются несколько подклассов. Рассмотрим

одного из них - подкласс Ракушковые рачки (Ostracoda) (греч. ostracon –

раковина). Подкласс объединяет ракообразных с известковой двустворчатой

раковиной. Раковинки от долей мм до 1-2 см, но обычно микроскопические,

без

линий роста (животные линяют). Поверхность их гладкая или несет

бугорки, ребра, шипики. Обычно одна створка больше другой и объемлет ее.

Створки смыкаются с помощью связки или замка, состоящего из выступов на

одной створке и ямок на другой. Смычный край прямой.

Тело не имеет сегментации, оно несет от одной до трех

пар

конечностей. На голове присутствуют антенны и измененные конечности.

Глаза простые. Организмы раздельнополы.

Остракоды обитают в разнообразных условиях: морских,

солоноватоводных и пресноводных, в том числе в лужах и влажных лесных

подстилках. Они ведут бентосный (ползающий, зарывающийся) или

планктонный образ жизни.

Первые остракоды известны с кембрия.

Поскольку эта группа встречается в разнофациальных (морских и континентальных) отложениях, значение ее для стратиграфии

(особенно нефтегазоносных районов) очень велико.

Тип Моллюски (Mollusca) (лат. – мягкий, мягкотелый) - это весьма

обширная группа, широко используемая в стратиграфии. В большинстве

своем моллюски – обитатели моря, но некоторые живут в пресных водах и на

суше. По численности занимают второе место после членистоногих среди

беспозвоночных животных.

Тело моллюсков не сегментировано и состоит из головы, туловища, где

находятся внутренние

органы, и ноги или щупалец, которые используются в

основном для передвижения. Внутренние органы покрыты кожной складкой

– мантией, которая у многих моллюсков выделяет раковину, хитиновую или

известковую.

Моллюски принадлежат к числу высокоорганизованных животных с

кровеносной системой, пищеварительными органами, нервной системой,

органами чувств. Центральный орган кровеносной системы – сердце.

Дыхание осуществляется с помощью

жабр или легких. Размножаются

половым путем.

127

Моллюски ведут придонный или плавающий образ жизни. Они

обитают на всех широтах и на глубинах до 7000 м. Больше всего их в

верхней сублиторали. Среди их имеются фильтраторы, растительноядные,

хищные и падалееды.

Моллюски известны с верхнего венда. Их предками считаются кольчатые черви.

Геологическое значение имеют брюхоногие (гастроподы), двустворчатые (пелицеподы) и головоногие (цефалоподы) моллюски.

Класс Брюхоногие моллюски (Gastropoda) (греч.gaster – желудок, pous – нога) - самый многочисленный класс среди моллюсков.

Мягкое ассиметричное тело состоит из трех частей: головы, туловища и ноги, при помощи которой оно ползает.

Нервная система и органы чувств сконцентрированы в головном

отделе. Размножаются половым путем. Гастроподы раздельнополые или

гермафродиты, живородящие или размножаются яйцами.

Большинство гастропод имеет раковину. Раковина, в которую

помещается тело, имеет улиткообразную или колпачковидную форму, или

спирали, свернутой в одной плоскости. На поверхности раковины имеются

ребра, бугорки, шипы. В раковине различают вершину

, завиток, состоящий

из оборотов, и устье. Туловище спиральнозавитых гастропод длинное,

червеобразное и занимает всю раковину. На голове имеется 1-2 пары

щупалец и глаза, во рту – радула – терка для перетирания и измельчения

пищи. На задней части ноги у многих гастропод находится известковая или

роговая крышечка. При втягивании ноги внутрь раковины моллюск

закрывает

крышечкой устье.

Размеры раковин от долей мм до 70 см.

Брюхоногие обитают в морских, солоноватых и пресных водах, а также на суше. Очень обильны гастроподы в море, где

распространены от зоны прибоя до глубин более 5000 м. Водные представители ведут ползающий образ жизни, некоторые

зарываются в грунт или прикрепляются к камням, часть плавает. На суше гастроподы также широко распространены. Их можно

увидеть

от зоны вечных ледников до пустынь. Часть их - растительноядные, но есть и хищники, некоторые ведут паразитический

образ жизни.

Известны с конца венда, сейчас находятся в расцвете. Возникли от

предков, которые имели колпачковидную раковину.

Гастроподы являются породообразователями. Их скопления создают

ракушечники и гастроподовые известняки. Гастроподы широко

используются в стратиграфии кайнозойских отложений.

Класс Двустворчатые моллюски (Bivalvia) (греч. bi – два; valvia –

створка). Мягкое тело бивалвий их заключено в двустворчатую раковину –

отсюда и их название.

Мантия выстилает внутреннюю поверхность створок, разделена на две

лопасти и заключает все внутренние органы. На переднем конце тела имеется

ротовое отверстие. Короткий пищевод ведет в большой желудок, из которого

пища переходит в длинный кишечник, в конце которого имеется анальное

отверстие. Кровеносная система состоит из кровеносных сосудов и сердца с

двумя предсердиями

. Имеются почки, две половые железы, нервная система

развита хорошо, а органы чувств относительно слабо. Дыхание

осуществляется жабрами. Радула отсутствует, питаются они мелкими

микроорганизмами и органическим детритом.

128

Створки разнообразны по форме: округлые, овальные, округленно-

треугольные и др. Поверхность раковины гладкая или скульптирована: она

несет радиальные или концентрические ребра, складки, шипы, бугорки,

гребни. Они улучшают прочность раковины. Зарывающиеся двустворки

обычно гладкие, только с линиями нарастания. Верхняя часть раковины, от

которой начинается ее рост, называется макушкой. Она может быть

смещенной

(обычно к переднему краю) или центральной.

Раковины могут быть равностворчатыми и неравностворчатыми. У

первых моллюсков створки раковины были одинаковой величины, плоскость

симметрии проходит по линии их смыкания. Этим двустворки отличаются от

похожих брахиопод, у которых плоскость симметрии проходит поперек

створок через макушки. Неравностворчатые раковины характерны для

двустворок, прикрепляющихся к грунту

или лежащих на одной из створок.

Для крепления створок друг с другом имеется замок, состоящий из

зубов и зубных ямок, как у остракод. Для открытия и закрытия створок

существуют связки и мускулы. В местах прикрепления мускулов на

внутренней стороне створки остаются мускульные отпечатки. След

прикрепления мантии к раковине носит название мантийной

линии.

У передвигающихся двустворок имеется нога. У прирастающих она

служит присоской.

Двустворки – водные организмы, эвригалинные и эвритермные. Большинство их обитает в области мелководья. Однако до 2000 м

их достаточно много. Глубоководные сверлильщики встречаются до 7000 м. Питаются планктоном, часть из них грунтоеды,

древоточцы и лишь глубоководные представители являются плотоядными. Большинство форм зарывается в грунт, некоторые

прикрепляются к грунту, часть плавает.

Двустворки используются в стратиграфии

мезозойских и кайнозойских отложений. Они являются хорошими индикаторами среды,

с их помощью можно определить характеристику древнего бассейна. Участвуют двустворки и в образовании органогенных и

органогенно-обломочных пород – ракушечников. В меловое время некоторые их представители являлись рифостроящими.

Двустворчатые моллюски известны с конца венда. Широко

распространены в мезозое, в кайнозое достигли своего расцвета.

По строению замка выделяются несколько отрядов двустворок (рядозубые, разнозубые, толстозубые и др.)

Класс Головоногие моллюски (Cephalopoda) (kephale – голова, podos

– нога). Головоногие – морские, активно плавающие животные. Они широко

распространены в палеозое и особенно в мезозое. Имеют тело с четко

выраженной головой, развитыми органами чувств. Во рту – челюсти и терка

для перетирания пищи. Вокруг рта – конечности – шупальца с присосками.

Щупальца выполняют функцию захвата пищи и частично

передвижения. Но

основную роль в передвижении организма играет мускулистый орган –

воронка, которая находится на нижней стороне тела. Сокращение воронки

вызывает резкие выбросы воды из мантийной полости, благодаря которым

животное движется. У многих головоногих имеется чернильная железа,

которая вырабатывает жидкость, напоминающую чернила. Эта жидкость

выделяется животным при защите и нападении.

Головоногие моллюски

– морские стеногалинные животные, ведущие

подвижный образ жизни, в основном хищники.

129

Геологическое значение разных групп головоногих различно.

Наибольшее значение из них имеют наружнораковинные головоногие -

аммоноидеи. Их представители быстро эволюционировали, что позволило

использовать их для дробного расчленения отложений. То, что они еще и

быстро расселялись и не зависели от фаций, еще более повысило их

ценность. Другие цефалоподы имели значение лишь для некоторых

стратиграфических

уровней: белемниты – для мезозоя, ортоцератоидеи – для

ордовика и т.д. Цефалоподы используются также для реконструкции физико-

географических обстановок прошлого. Они являются породообразователями

(цефалоподовые известняки).

В классе выделятся два подкласса: наружнораковинные и

внутреннераковинные цефалоподы.

У наружнораковинных цефалопод раковина расположена снаружи, форма ее - от прямой до спирально свернутой в одной

плоскости. Раковина разделена перегородками на камеры. В последней находится мягкое тело животного, прикрепленное к стенке

раковины при помощи мускулов. Остальные камеры воздушные. Перегородки, соединяясь с внутренней стенкой раковины,

образуют перегородочную (лопастную) линию разной конфигурации. От заднего

конца тела через все перегородки проходит

тонкое кожистое образование – сифон. Сифон содержит кровеносные сосуды и прикрепляет животное к раковине. Кембрий – ныне.

Почти все головоногие моллюски, входящие в подкласс внутреннераковинных цефалопод, - вымершие. Наибольшее

геологическое значение имеет отряд белемноидей, характерный для мезозоя. Внутренний скелет состоит из ряда элементов,

основной – ростр. Имеет коническую

или цилиндрическую форму. На поперечном расколе ростра видны радиально

расположенные кристаллы кальцита. В ископаемом состоянии встречается часто, его называют «чертов палец». Первые

представители подкласса появились в карбоне.

Представители типа Брахиоподы или Плеченогие (Brachiopoda)

(греч. brachis – плечо, podos – нога) принадлежат к морским бентосным

вторичноротым животным. Они прикрепляются ко дну посредством ножки

(иногда ножка отсутствует), размножаются половым путем. Оплодотворение

половой клетки происходит в воде.

Мягкое тело животного находится в двусторонне симметричной двустворчатой раковине. Створки – брюшная (обычно более

выпуклая и крупная) и спинная. Они неодинаковы по форме и размерам. Плоскость симметрии проходит через макушку створок, а

не между створками, как у несколько похожих на них двустворок.

Нижние части створок снабжены выступами – макушками. На макушке

брюшной створки или под ней для выхода ножки расположено отверстие, по

форме округлое (форамен) или треугольное (дельтириум). У большинства

брахиопод посредине брюшной створки (от макушки до переднего края

раковины) проходит углубление – синус, на спинной створке против синуса

находится возвышение – седло. Выше макушки расположена

узкая площадка

– арея.

Размеры раковин от 0.1 до 40 см в длину, но в среднем 3-5 см.

Раковины брахиопод сложены известковым, хитиновым и хитиново-

фосфатным веществом. Поверхность их покрыта ребрами и линиями

нарастания, бугорками.

Внутренняя сторона брюшной и спинной створок выстлана мягкой

перепонкой – мантией, которая выделяет раковину. Мантия состоит из двух

частей – лопастей

– соответственно двум створкам, которые выстилает. В

задней части пространства раковины за мягкой перегородкой находятся

внутренние органы. У брахиопод имеется рот, пищеварительный канал с

желудком, анальное отверстие (может отсутствовать), сердце, почки. В

130

передней части раковины находятся два спирально свернутых кожистых

выроста – руки. Они начинаются по правую и левую сторону от ротового

отверстия и служат для дыхания и собирания пищи. Брахиоподы –

фильтраторы. Они питаются микроскопическими пищевыми частицами. Ток

воды с этими частицами и осуществляется этими руками. Руки

поддерживаются скелетными известковыми образованиями,

прикрепленными к внутренней

стороне спинной створки – ручным

аппаратом.

Закрывание и открывание створок раковины происходит при помощи

мускулов. Сочленение створок у многих брахиопод осуществляется при

помощи замка, расположенного внутри раковины в примакушечной части.

Замок состоит из двух выступов в виде зубов на брюшной створке и двух

зубных ямок на спинной створке. Между зубными ямками

расположен

замочный отросток, к которому прикреплены мускулы.

Брахиоподы в основном морские стеногалинные животные. Они являются сидячим бентосом, иногда лежат на дне. Большинство

ископаемых брахиопод жили на мелководье.

Первые представители этого класса известны с кембрия, широко распространены в палеозое. Встречаются и сейчас. Брахиоподы

имеют большое значение для стратиграфии палеозоя. По ним можно реконструировать физико-географические обстановки

прошлого. Являются породообразователями

Брахиоподы делятся на два класса: беззамковые и замковые.

К классу Беззамковые (Inarticulata) (лат. in-отрицание, articulus –

сочленение) относятся самые древние, примитивные представители

плеченогих. Раковина хитино-фосфатная, рогово-известковая, иногда

известковая. Замок, аппарат ручных поддержек и отверстие для ножки

отсутствует. Ножка проходит между створками. Эти брахиоподы известны с

кембрия. Стратиграфическое значение имеют в основном для кембрия и

ордовика.

Класс Замковые (Articulata) (лат.articulus – сочленение

) объединяет

плеченогих с известковой раковиной. Имеется отверстие для выхода ножки.

Хорошо выражены зубы и зубные пластинки. Замковые брахиоподы широко

применяются в стратиграфии палеозоя, особенно его второй половины.

Тип Иглокожие (Echinodermata) (греч. echinos- еж, dermatos – кожа)

включает бентоcных свободноподвижных или прикрепленных морских

животных, некоторые современные формы приспособились к пелагическому

образу жизни. Это обитатели

морей с нормальной или близкой к нормальной

соленостью. К современным иглокожим относятся морские лилиии, морские

звезды, морские ежи, а также голотурии и офиуры. Некоторые иглокожие

известны только в ископаемом состоянии.

Известковый скелет иглокожих, или панцирь, состоит из тонких

известковых пластинок. Он имеет мезодермальное происхождение, т.е.

является внутренним (хотя и

расположен у поверхности), и сверху покрыт

тонкой кожей. Нередко скелет несет шипики и иглы, особенно характерные

для морских ежей. Под микроскопом видно, что пластинки имеют

решетчатое строение