91
поза сферою впливу локальних джерел забруднення, дозволяє просте-
жувати глобальні зміни природного середовища.
Вмісти елементів в об’єктах довкілля до регіонального (глобального)
забруднення можна оцінювати за даними історичного моніторингу –
зміна концентрацій елементів в датованих горизонтах льоду, торфовищ і
грунтів, в рослинах з гербаріїв, в викопних рештках тварин, в старих ви-
нах. Так, аналіз вмісту сірковмісних газів та галогенвуглеводнів в шарах
льоду льодовика о.Галіндез (архіпелаг Аргентинські острови) і атмосфе-
рі ілюструє динаміку зростання вмістів домішок в льоду за період розви-
тку техногенної цивілізації.
Проблеми розвитку кризових екологічних ситуацій в містах та великих
промислових агломераціях вирішують за допомогою імпактного геохі-
мічного моніторингу. Останній є неможливим без здійснення фонового
моніторингу, оскільки саме він дає інформацію щодо фонового розподілу
елементів, їх глобальних і регіональних компонентних кларків. Моніто-
ринг може бути комплексним і компонентним (атмосферний, водний то-
що). Основним недоліком компонентних моніторингових досліджень є те
що процеси розсіяння і концентрації речовини як природного, так і техно-
генного походження ніколи не відбуваються лише в межах одного ком-
поненту середовища. Тому контролюючи, наприклад, склад атмосфери
ми простежуємо в часі і просторі ореол розсіяння від викидів, однак не
можемо дати характеристику процесів міграції в водах, ґрунтах, живих
організмах, та ідентифікувати пов’язану з ними вторинну складову атмо-
хімічних аномалій.
Граничні допустимі концентрації (ГДК) найчастіше використовують
для оцінки впливів полютантів на організм. ГДК є максимальним вмістом
шкідливої речовини у природному об’єкті або продукції, який за обумов-
лений період не впливає на стан здоров’я людини чи інших організмів.
За величиною ГДК забруднюючі речовини поділяються на 4 класи не-
безпеки (від більшої до меншої): I) As, Cd, Hg, Se, Pb, F, Zn, бензопірен,
озон тощо; II) кислоти, луги, фенол; III) B, Co, Ni, Mo, Cu, Sb, Cr, толуол,
метиловий спирт і т.д.; IV) Ba, V, W, Mn, Sr, бензин, ацетон тощо.
Відмінність (більш як на порядок) інтенсивності процесів поглинання
елементів організмами з газової, рідкої та твердої фази обумовлює од-
ночасне існування ГДК для атмосфери, води питної, водойм рибогоспо-
дарського призначення, грунтів тощо. ГДК визначають для окремих хімі-
чних елементів та з’єднань, більш того, величини ГДК залежать від умов
середовища. Так, для кадмію і свинцю залежність між лужністю грунтів і
ГДК майже лінійна. Відтак, ГДК слід визначати для певних геохімічних
обстановок.
Водночас, завжди співіснує кілька значень ГДК одного і того ж елеме-
нту в тому ж компоненті довкілля. Так ГДК робочої зони – є такою конце-