
глобулинов. С помощью ИФА установлено, что ко-
личество IgG-AT к основным пародонтопатогенным
видам, а также к Fusobacterium necroforum, Actinomy-
ces israelii, A. naeslundii, Streptococcus intermedins, St.
sanguis увеличивается в 1,5—2 раза. При развитии
кандида-ассоциированного пародонтита всегда от-
мечается положительная ИФА с полисахаридными
антигенами С. albicans.
Вместе с тем можно выделить некоторые отли-
чия при описанных выше двух иммунологических
вариантах развития заболевания. Так, уровень IgG
достоверно повышен по сравнению со здоровыми до-
норами у больных как с нормальной и высокой реак-
тивностью (22,39±0,94 г/л), так и с низкой (21,74±2,73
г/л).
Повышение уровней Ig М и IgA при первом ва-
рианте обычно менее значимо, а при втором иммуно-
логическом варианте наблюдается незначительное,
но статистически достоверное повышение уров-
ней IgM и IgA по сравнению со здоровыми людьми.
Очевидно, это связано с выраженным и длительным
раздражением иммунной системы бактериальными
агентами, поддерживающими хроническое гнойное
воспаление в тканях пародонта. При первом вари-
анте картина более характерна для банального ост-
рого воспалительного процесса.
14.2.
ОЦЕНКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МИКРОФЛОРЫ
ПАРОДОНТАЛЬНОГО КАРМАНА
К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ
СРЕДСТВАМ
Существует мнение, что чувствительность раз-
ных видов анаэробов, в том числе пародонтопато-
генных, принципиально не различается и для их эра-
дикации достаточно применения препаратов группы
имидазола или антибиотиков-линкосамидов (лин-
комицин и клиндамицин).
Однако это далеко не так. За последние 10—20
лет накоплено достаточно данных о резистентности
отдельных видов пародонтопатогенных бактерий
не только к имидазолам и линкомицину, но и к бета-
лактамам, тетрациклинам, левомицетину и макро-
лидам.
Существуют как естественные, так и приобретён-
ные механизмы устойчивости. Изучена резистент-
ность более 1600 штаммов облигатно-анаэробных
видов, выделенных при воспалительных заболе-
ваниях челюстно-лицевой области и пародонтите
в клиниках Москвы с 1985 по 2005
г.
Установлено не-
уклонное увеличение числа резистентных штаммов
к классическим препаратам с «противоанаэробным»
механизмом действия.
По сравнению с 1985 г. возросла (примерно в 3
раза) устойчивость штаммов к «старым» макро-
лидным препаратам — эритромицину и особенно
к олеандомицину (до 65,0 и 72,5% соответственно).
С 25% в 1985 г. до 40% в 2005 г. увеличилось число
штаммов, устойчивых к метронидазолу. С 1995
г.
от-
мечен интенсивный рост числа штаммов, устойчи-
вых к тетрациклину. В настоящее время выявляется
до 30% устойчивых штаммов.
Исследования чувствительности штаммов бак-
терий in vitro позволили расположить группы хи-
миопрепаратов по степени её убывания следующим
образом:
— антибиотики, для которых чувствительные
и высокочувствительные штаммы составляют более
90%:
макролиды — кларитромицин, спирамицин,
рокситромицин, из бета-лактамных — амоксиклав,
карбеницилин, цефтриаксон, а также лайнезалиды,
телитромицин, грамицидин С, левомицетин, рифам-
пицин;
— препараты, чувствительность к которым со-
ставляет от 81 до 90%: из цефалоспоринов — це-
фамандол, из макролидов — азитромицин, а также
имепенем и доксициклин; из фторхинолонов — ге-
мифлоксацин, моксифлоксацин;
— препараты с соответствующим показателем
от 61 до 80%: линкосамиды — линкомицин, клин-
дамицин, из бета-лактамов — амоксициллин, цефа-
лексин, из фторхинолонов
—
левофлоксацин, спар-
флоксацин;
— препараты с показателем от 30 до 60%: ими-
дазолы — метронидазол, нитазол, из макролидов —
эритромицин, олеандомицин, из бета-лактамов —
ампициллин, цефотаксим, цефтазидим, а также
тетрациклин и фторхинолоны — ципрофлоксацин,
ломефлоксацин, норфлоксацин;
— препараты с показателем ниже 30 %: пеницил-
лин, аминогликозиды, из фторхинолонов — налп-
диксовая кислота, офлоксацин, клотримазол.
14.3.
МЕТОДЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ
ДИАГНОСТИКИ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА
Поскольку спектр возбудителей пародонтита
чрезвычайно разнообразен, а чувствительность к ан-
тибиотикам сильно варьирует, своевременное выяв-
ление возбудителя и его чувствительности к анти-
бактериальным препаратам имеет первостепенное
значение в купировании обострения. Это особенно