Предмет генетики. Основные методы генетики. Краткая история
развития генетики
Модель молекулы ДНК по Уотсону и Крику. Правило Чаргаффа. Репликация ДНК, ферменты, участвующие в репликации
Медико-генетическое консультирование цель и задачи, значение ранней диагностики врожденных и наследственных болезней
У человека доминантный ген – Д вызывает аномалию развития скелета – черепно–ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукция ключиц).
Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно–ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?
Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя здоровы, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
Модель молекулы ДНК по Уотсону и Крику. Правило Чаргаффа. Репликация ДНК, ферменты, участвующие в репликации
Медико-генетическое консультирование цель и задачи, значение ранней диагностики врожденных и наследственных болезней
У человека доминантный ген – Д вызывает аномалию развития скелета – черепно–ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукция ключиц).
Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно–ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?
Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя здоровы, но гетерозиготны по всем трем парам генов?