Презентация - Синдром Эдвардса

Болезнь Дауна, Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Эдвардса, синдром Патау, дубль "У". Подготовлена магистром 3 курса кафедры детской неврологии и медицинской генетики. Подходит если хотите дать обзорный доклад по этим болезням. Весь материал сопровождается фотографиями как взрослых пациентов, так и самых маленьких. Показаны наиболее значимые признаки каждого заболевания. всего 59 слайдов. Каждая болезнь описана по типу: Опред...

Контрольная по генетике Тема: « Хромосомные болезни вызванные нарушением числа аутосом.» План: Понятие об аутосомах ,их количестве ,функциях. Частичные и полные моносомии: синдром «кошачьего крика» синдром Лежена синдром де Груши Трисомии : синдром Дауна синдром Эдвардса синдром Патау

Презентация по основам генетики человека. Близнецовый и генеалогический методы. 27 слайдов. Ташкентская Медицинская Академия. 2011 год 1-й курс Методы изучения генетики человека Основные задачи Основные этапы Аутосомно-доминантный тип наследования (АД) Микросомия Синдром Робинова Полидактилия Порфирия Аутосомно-рецессивный тип наследования (АР) Фенилкетонурия Дальтонизм Х – сцепленный рецессивный тип наследования (Х-Р) Синдром Коффина-Лоури Насл...

Генетические нарушения, механизмы генетических нарушений, типы генетических нарушений, примеры и описание генных болезней: фенилкетонурия, синдром Вильямса, болезнь Паркинсона, синдром Брахманна-Де Ланге, синдром Элерса-Данлоса. Количество слайдов - 10.

Презентация в 18 слайдах : Понятие «генетика» Понятие наследственные заболевания Хромосомные наследственные заболевания Генные болезни Моногенные наследственные заболевания Полигенные наследственные заболевания Хромосомные аберрации Синдром Дауна Синдром Рейна Профилактика врожденных и наследственных заболеваний Виды наследственных заболеваний

Презентация подготовлена магистранткой ИПНК НАН Беларуси, Жавнерчик Е.Н. в 2009 году. Содержание презентации: - Теоретические аспекты вопроса - Методы изучения генетики человека - Классификация наследственных болезней человека - Аутосомно-доминирующий тип наследования - Микросомия - Синдром Робинова, Вилльямса, Марфана - Полидактилия, синдактилия, остеогенез, эстродактилия, ахондроплазия - Гипертрихоз - Аутосомно-рецессивный тип наследования - А...

7 слайдов.Презентация посвящена синдрому Нунан, внешние признаки больного, обследование, лечение

Генетические причины возникновения энзимопатий. Внутриутробное развитие ребенка. Причины возникновения. Лечение. Фенилкетонурия. Органические ацидемии. Галактоземия. Мукополисахаридоз 1 Н (Синдром Гурлера). Болезнь Гирке. Альбинизм. Алкаптонурия. Гиперхолестеринемия. Амавротическая идиотия Тея — Сакса.

Синдром Дауна Мукополисахаридозы Синдром Леша-Нихана Туберозный склероз Синдром Ретта Фенилкетонурия

Здесь приведены описания, причины возникновения и основные методы лечения наиболее распространенных хромосомных заболеваний человека: Синдром Клайнфельтера, Синдром Шерешевского — Тёрнера, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром кошачьего крика, Синдром Прадера-Вилли. стр 23 From wikipedia.org