Презентация - Болезнь Тея-Сакса

ДТ ДГМА. г.Дружковка, Украина. Преподаватель: Кожурин Д.О. Количество страниц :14. 2011г. Альбинизм - это врожденное состояние организма, при котором в нем полностью или частично отсутствует особый пигмент - меланин. Именно он и отвечает за окраску волос, глаз и кожи. Альбинизм - вовсе не болезнь, а аномалия, передаваемая по наследству. Именно по этой причине альбинизм не передается телесным контактом, а также при переливании крови или же возду...

Болезнь Дауна, Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Эдвардса, синдром Патау, дубль "У". Подготовлена магистром 3 курса кафедры детской неврологии и медицинской генетики. Подходит если хотите дать обзорный доклад по этим болезням. Весь материал сопровождается фотографиями как взрослых пациентов, так и самых маленьких. Показаны наиболее значимые признаки каждого заболевания. всего 59 слайдов. Каждая болезнь описана по типу: Опред...

Презентация построена по типу: Определение, синонимы, Этиология, Патогенез, Патоморфология, Клиника, Формы, Минимальные диагностические признаки, Течение, Прогноз, Диагностика, Дифференциальный диагноз, Лечение. Сопровождается фотографиями, фенотипических признаков, картины глазного дна, фотографиями сфингомиелиновых отложений в ткани. Подготовлена для занятия по наследственным заболеваниям, магистром 2 курса кафедры детских нервных болезней.

Генетические нарушения, механизмы генетических нарушений, типы генетических нарушений, примеры и описание генных болезней: фенилкетонурия, синдром Вильямса, болезнь Паркинсона, синдром Брахманна-Де Ланге, синдром Элерса-Данлоса. Количество слайдов - 10.

Лекция - презентация о наследственных болезнях человека, содержит 82 слайда

Презентация подготовлена магистранткой ИПНК НАН Беларуси, Жавнерчик Е.Н. в 2009 году. Содержание презентации: - Теоретические аспекты вопроса - Методы изучения генетики человека - Классификация наследственных болезней человека - Аутосомно-доминирующий тип наследования - Микросомия - Синдром Робинова, Вилльямса, Марфана - Полидактилия, синдактилия, остеогенез, эстродактилия, ахондроплазия - Гипертрихоз - Аутосомно-рецессивный тип наследования - А...

7 слайдов.Презентация посвящена синдрому Нунан, внешние признаки больного, обследование, лечение

Презентация "Фенилкетонурия" с картинками, таблицами из 20 слайдов.

Генетические причины возникновения энзимопатий. Внутриутробное развитие ребенка. Причины возникновения. Лечение. Фенилкетонурия. Органические ацидемии. Галактоземия. Мукополисахаридоз 1 Н (Синдром Гурлера). Болезнь Гирке. Альбинизм. Алкаптонурия. Гиперхолестеринемия. Амавротическая идиотия Тея — Сакса.

Реферат и иллюстрированная презентация (16 слайдов). В работе описаны открытие, генетика, распространение, симптомы и лечение серповидно-клеточной анемии.