Реферат
  • формат docx
  • размер 860 КБ
  • добавлен 24 декабря 2011 г.
Доклад - Альбинизм
ДТ ДГМА. г.Дружковка, Украина. Преподаватель: Кожурин Д.О. Количество страниц :14.
2011г.
Альбинизм - это врожденное состояние организма, при котором в нем полностью или частично отсутствует особый пигмент - меланин. Именно он и отвечает за окраску волос, глаз и кожи.
Альбинизм - вовсе не болезнь, а аномалия, передаваемая по наследству. Именно по этой причине альбинизм не передается телесным контактом, а также при переливании крови или же воздушно-капельным путем.
Смотрите также

Доклад - Адреногенитальный синдром

Реферат
  • формат doc
  • размер 130 КБ
  • добавлен 24 мая 2011 г.
14 стр. Адреногенитальный синдром является наследственным врождённым заболеванием, обусловленным неполноценностью ферментных систем, участвующих в синтезе стероидных гормонов коры надпочечников и приводящих в различной степени к снижению выработки кортизола. При этом по механизму обратной связи увеличивается секреция гипофизом адрено-кортикотропного гормона (АКТГ), обуславливающая двустороннюю гиперплазию коры надпочечников и активизацию синте...

Доклад - Генные болезни

Реферат
  • формат docx
  • размер 16.51 КБ
  • добавлен 27 марта 2011 г.
1. Определение генных болезней 2. Причины 3. Клинические проявления 4. Особенности 5. Классификация

Доклад - Некоторые Хромосомные болезни и Синдромы

Реферат
  • формат ppt
  • размер 5.75 МБ
  • добавлен 03 апреля 2011 г.
Болезнь Дауна, Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Эдвардса, синдром Патау, дубль "У". Подготовлена магистром 3 курса кафедры детской неврологии и медицинской генетики. Подходит если хотите дать обзорный доклад по этим болезням. Весь материал сопровождается фотографиями как взрослых пациентов, так и самых маленьких. Показаны наиболее значимые признаки каждого заболевания. всего 59 слайдов. Каждая болезнь описана по типу: Опред...

Презентация - Энзимопатии (наследственные болезни связанные с нарушением обмена веществ)

Реферат
  • формат ppt
  • размер 1.25 МБ
  • добавлен 04 февраля 2010 г.
Генетические причины возникновения энзимопатий. Внутриутробное развитие ребенка. Причины возникновения. Лечение. Фенилкетонурия. Органические ацидемии. Галактоземия. Мукополисахаридоз 1 Н (Синдром Гурлера). Болезнь Гирке. Альбинизм. Алкаптонурия. Гиперхолестеринемия. Амавротическая идиотия Тея — Сакса.