М.: Медицина, 1971. — 239 с.
В монографии рассматриваются общие проблемы контроля качества
лекарств, связанные с применением и разработкой требований на
лекарственные средства. В этой связи излагаются основные принципы
официальных методов проверки качества фармацевтических препаратов и
подробно рассматриваются отдельные стадии фармакопейного анализа:
определение подлинности, испытание на чистоту и количественное
определение. При этом основное внимание уделяется современным
методам анализа, из которых в отдельных главах обсуждаются
определение температуры плавления органических лекарственных
веществ и оптические методы (ультрафиолетовая и инфракрасная
спектрофотометрия).
Монография рассчитана на работников контрольно-аналитических аптечных лабораторий, аналитических лабораторий химико-фармацевтической промышленности, химиков
аналитиков, студентов фармацевтических институтов u факультетов, а также других специалистов, работающих в области анализа лекарственных средств.
Монография рассчитана на работников контрольно-аналитических аптечных лабораторий, аналитических лабораторий химико-фармацевтической промышленности, химиков
аналитиков, студентов фармацевтических институтов u факультетов, а также других специалистов, работающих в области анализа лекарственных средств.