Фармакопеи

1-е изд. — Минск: Государственная фармакопея республики Беларусь, 2006. — 1345 c. Содержание: Редакционный совет государственной фармакопеи республики Беларусь. Список авторов. Список организаций, учреждений и предприятий республики Беларусь, принимавших участие в разработке государственной. Фармакопеи республики Беларусь. Общие статьи. Общие сведения. Методы анализа. Оборудование. Подлинность (идентификация). Испытания на предельное содержание п...

Содержит методы анализа, реактивы, общие статьи на лекарственные формы и субстанции, гомеопатические лекарственные средства, частные фарм. статьи на субстанции для фармацевтического использования, частные фарм. статьи на лекарственное растительное сырьё. Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Минск 2007

Содержит обязательные стандарты и положения, регламентирующие качество лекарственных средств: общие статьи на методы анализа (физические и физико-химические, испытания на предельное содержание примесей, биологические испытания, фармацевтико-технологические испытания), реактивы, общие статьи на лекарственные формы, частные статьи на субстанции для фармацевтического использования и лекарственное растительное сырьё Министерство Здравоохранения Респу...

Государственная фармакопея Республики Беларусь. (ГФ. РБ II): Разработана на основе Европейской фармакопеи. В 2 т. Т. 1. Общие методы контроля лекарственных средств / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. — Молодечно: Тип. «Победа», 2012. — 1220 с. Первый том второго издания содержит обязательные стандарты и положения, регламентирующие качество лекарственных средств и субс...

КРМУ, г.Алматы, 2013. — 28 слайдов. Введение Выделить термин «качество лекарственного средства» Определить качество ЛС Выделить показатели качества Фармакопея Основные зарубежные фармакопеи Государственная фармакопея Республики Казахстан Заключение Список используемой литературы

Выходные данные не приведены, 20 слайдов Государственная фармакопея Республики Казахстан , определение История Требования Государственной фармакопеи Республики Казахстан Частные фармакопейные статьи, требования Структура фармакопеи Отличительные Признаки гос. фармакопеи республики Казахстан от Европейской Европейская фармакопея

Алматы: Жибек жолы, 2014. — 872 с. Редакционная коллегия государственной фармакопеи республики Казахстан предприятия и организации, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики казахстан (разработка методик испытаний) предисловие монографии, гармонизированные с фармакопеей США 37 − Национальным формуляром монографии, гармонизированные с британской фармакопеей общие разделы методы анализа Оборудование Каплемеры Лампы с ульт...

1-е изд. — Алматы: Издательский дом «Жибек жолы», 2008. — 592 с. — ISBN 9965-759-97-9. Перед Вами - первый том Государственной Фармакопеи Республики Казахстан. Задача разработки национальных фармакопейных стандартов определена Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах». Издание первого тома Государственной Фармакопеи представляет один из важнейших результатов реализации Государственной программы реформирования и развития здравоохран...

1-ое издание, том 2 Астана: 2009. — 803 с. — ISBN. 978-601-7152-43-7. Содержание:. Коллегия государственной фармакопеи республики Казахстан. Иностранные специалисты, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики Казахстан. Предприятия и организации, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики Казахстан. Введение. Общие статьи. Физические и физико-химические методы. Эксклюзионная хроматография. Испыт...

М.: Государственная Фармакопия Российской Федерации, 2007. Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора при участии Научно-исследовательского института фармации Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, фармацевтического факультета Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, Государственного научного це...

М.: 2010. - 600 с. Вторая часть Государственной фармакопеи Российской Федерации XII издания подготовлена Центром стандартизации лекарственных средств Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (ФГУ НЦЭСМП) при участии Института экспертизы качества лекарственных средств, Лабораторного центра и Института клинической фармакологии ФГУ НЦЭСМП, Научно-исследовательского института...

XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1469 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы: общие статьи, методы анализа, реактивы, лекарственные формы и методы...

XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1003 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы: общие статьи, методы анализа, реактивы, лекарственные формы и методы...

XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1292 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы: общие статьи, методы анализа, реактивы, лекарственные формы и методы...

Двенадцатому изданию Государственной фармакопеи Российской Федерации предшествовали следующие издания Фармакопеи на русском языке: первое - 1866 г., второе - 1871 г., третье - 1880 г., четвертое - 1891 г., пятое - 1902 г., шестое - 1910 г., седьмое - 1925 г., восьмое - 1946 г., девятое - 1961 г., десятое - 1968 г., одиннадцатое - 1987 г. (первый выпуск) и 1990 г. (второй выпуск). После выпуска одиннадцатого издания вводились в действие Общие фарм...

Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Сове...

Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. п 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Сове...

Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Сове...

Москва, «Медицина» 1990 г. — 385 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. п 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Сове...

Седьмое издание. Исправленный дополнительный тираж. — Москва: Государственное медицинское издательство, 1934. — 536 с. Уникальная для специалистов книга, включает в себя фармакопейные статьи, справочные таблицы, различные методики, которые использовались аптекарями в СССР, когда готовых лекарственных средств было не так много, как сейчас. Данное издание представляет исторический интерес. Есть, например, фармстатья на бобровую струю, шпанские мушк...

Москва: Медгиз, 1952. – 822 с. Восьмое издание. Дополнительный тираж. Восьмое издание составлялось в течение 1938-1944 гг. Оно представляет собой заново созданный на принципах советского здравоохранения кодекс, базирующийся на современных достижениях науки и техники, максимальном использовании отечественного сырья и продукции отечественной промышленности. В Фармакопею включены описания наиболее распространенных и оправдавших себя на практике...

Восьмое издание. Дополнительный тираж. — Москва: Медгиз, 1952. — 822 с. Восьмое издание составлялось в течение 1938-1944 гг. Оно представляет собой заново созданный на принципах советского здравоохранения кодекс, базирующийся на современных достижениях науки и техники, максимальном использовании отечественного сырья и продукции отечественной промышленности. В Фармакопею включены описания наиболее распространенных и оправдавших себя на практике пр...

М: Медицина, 1968. — 1079 с. Глав. ред Машковский М. Д. Сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств.

М: Медицина, 1968. — 1079 с. Глав. ред Машковский М. Д. Сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств.

Москва, «Медицина» 1987 г. - 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Сов...

М.: Медицина, 1987-1990. - 350 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Советс...

Министерство здравоохранения СССР — М: Медицина, 1987 г. — 325 стр. Предисловие. Введение. Правила пользования фармакопейными статьями. Единицы измерения и сокращения, применяемые в Государственной фармакопее СССР XI издания. Физические методы анализа. Физико-химические методы анализа. Химические методы анализа. Методы анализа лекарственного растительного сырья. Наименования, символы и относительные атомные массы некоторых. элементов. Алкоголемет...

1987г. Содержание: Предисловие Введение Правила пользования фармакопейными статьями Единицы измерения и сокращения, применяемые в Государственной фармакопее СССР XI издания Физические методы анализа Определение температуры плавления Определение температуры затвердевания Определение температурных пределов перегонки Определение плотности Количественное определение спирта в фармацевтических препаратах Определение показателя преломления (рефрактометр...

Девятое издание. — Москва: Государственное издательство медицинской литературы МЕДГИЗ, 1961. - 914 с. Девятому изданию Государственной фармакопеи СССР предшествовали следующие издания Фармакопеи на русском языке: первое издание — 1866 г., второе издание — 1871 г, третье издание — 1880 г., четвертое издание — 1891 г, пятое издание — 1902 г., шестое издание — 1910 г., седьмое издание — 1925 г и восьмое издание — 1-й тираж в 1946 1- и 2-й тираж — 19...

Перше вид., Харків, 2001. - 532 ст. Державна Фармакопея України - правовий акт, який містить загальні вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті, а також методики контролю якості лікарських засобів.

Розроблено Державним підприємством «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» на підставі Європейської Фармакопеї. Державна Фармакопея України/Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.

2009. Державна Фармакопея - це перша фармакопея незалежної України. Вона гармонізована з Европейською Фармакопеєю, але містить національні вимоги, які враховують сучасний стан фармацевтичного виробництва в Україні.

2011. Державна Фармакопея - це перша фармакопея незалежної України.

Харків, 2008. — 591 ст. Вашій увазі пропонується Доповнення 2 до Державної Фармакопеї України 1 видання (ДФУ 1.2), підготоване Державним підприємством « Науково-експертний фармакопейний центр (далі - Фармакопейний центр), відповідно до Наказу Міністра охорони здоров'я М 95 від 12.03.2001 і Наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення М 6 7 від 23. 07. 2007. Згідно з Постановою Ng 244 Кабінету Міністрів від 19. 03. 9...

2004. Державна Фармакопея - це перша фармакопея незалежної України. Вона гармонізована з Европейською Фармакопеєю, але містить національні вимоги, які враховують сучасний стан фармацевтичного виробництва в Україні. Вимоги Державної Фармакопеї України обов'язкові для усіх підприємств і установ України (незалежно від їх форми власності), що виробляють, зберігають, контролюють, реалізовують і застосовують лікарські засоби

На английском языке. — 2005. — 975 c. Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume I Preface History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China New Admissions Omissions or Adjustments Included in Volume I (2000 Edition) General Notices Monographs Part I Chinese Materia Medica and Prepared Slices of Chinese Crude Drug...

На английском языке. — 2005. — 975 c. Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume I Preface History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China New Admissions Omissions or Adjustments Included in Volume I (2000 Edition) General Notices Monographs Part I Chinese Materia Medica and Prepared Slices of Chinese Crude Drug...

На английском языке. — 2005. — 1092 c. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume II Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China H Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume H Ml Preface 1 History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China XI New Admissions XIX Omissions or Adjustments included in Volume H (2000 Edition) XM General Notices XW...

На английском языке. — 2005. — 472 c. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume III Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China HI Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume m VI Preface 1 History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China XI New Monographs Included in Volume HI (2005) XIX Monographs Deleted from the Previous Editions XX App...

ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 2: /file/1816662/ Без второй части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейны...

ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 1: /file/1816663/ Без первой части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейны...

ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 2: /file/1816668/ Без второй части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1294 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейны...

ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 1: /file/1816667/ Без первой части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1294 с. Государственная фармакопея Российской Федерации ХIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейны...

Отрывок из Государственной фармакопеи Украины, 2-е издание. Уривок з Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: ДП «УНФЦЯЛЗ», 2015. – Т. 1. – 1128 с ЗМІСТ Статистичний аналіз результатів хімічного експерименту стор. 881-909 Валідація аналітичних методик і випробувань стор. 910 - 929

Washington, D.C.: The United States Pharmacopeial Convention, 2009 - 815 p. Язык: английский. Это часть от общего числа сборников (compendia): Front MatterExcipients. General NoticesUSPNF. General ChaptersChapter chartsGeneral tests and assays. General requirements for tests and assays. Apparatus for tests and assays. Microbiological tests. Biological tests and assays. Chemical tests and assays. Physical tests and determinations. General informat...

Washington, D.C.: The United States Pharmacopeial Convention, 2008 - 3577 p. Язык: английский. Это часть от общего числа сборников (compendia): Монографии для лекарственных субстанций и препаратов. Вы можете найти более 4500 монографий спецификаций для идентичности, количество (strength), качество, чистота, упаковки и маркировки для веществ и лекарственных форм.

Фармація України. Погляд у майбутнє: матеріали VII Нац. з’їзду фармацевтів Ф 24 України (Харків, 15–17 верес. 2010 р. ). У 2 т. / М-во охорони здоров'я України, Нац. фармац. ун-т; ред. кол. : В. П. Черних (голова) та ін. ; уклад. : Н. А. Третьякова та ін. – Х. : НФаУ, 2010. — T. 1. — 600 c. У першому томі видання представлено стан та актуальні питання розвитку наукових напрямків у галузі фармації, а саме: спрямований синтез біологічно активних ре...

Фармація України. Погляд у майбутнє: матеріали VII Нац. з’їзду фармацевтів Ф 24 України (Харків, 15–17 верес. 2010 р. ). У 2 т. / М-во охорони здоров'я України, Нац. фармац. ун-т; ред. кол. : В. П. Черних (голова) та ін. ; уклад. : Н. А. Третьякова та ін. – Х. : НФаУ, 2010. — T. 2. — 594 c. У другомі томі видання представлено стан та актуальні питання розвитку науко- вих напрямків у галузі фармації, а саме: доклінічні дослідження лікарських засоб...

Новые фармакопейные статьи, включенные в ГФ РБ часть 1 Минск. - 2011. - 36 с. Статьи Определение тяжелых металлов Определение прозрачности и мутности и др.

Дополнительные статьи, включенные в ГФ РБ, часть 2 Минск. - 2011. - 45 с. Статьи: 5.1.8. Микробиологическая чистота лекарственных средств для орального применения на основе лекарственного растительного сырья» 5.1.4. Микробиологическая чистота нестерильных лекарственных средств и фармацевтических субстанций» 2.6.14. Бактериальные эндотоксины 2.6.13. Микробиологические испытания нестерильной продукции: Испытания на наличие специфических мик...

Новые фармакопейные статьи, планируемые к включению в ГФ РБ часть 3 Минск. - 2011. - 37 с. Статьи по микробиологии и бактериальным эндотоксинам

Brasilia: Brasilian Health Surveillance Agency, 2010. — 546 p. На английском и португальском языках. Включает в себя общие фармакопейные статьи, контроль качества как фармацевтических субстанций так и готовых лекарственных форм, а так же частные фармакопейные статьи на фармацевтические субстанции.

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 324 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания.

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 300 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1.

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 512 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1 и 6.2

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 365 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1, 6.2 и 6....

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 294 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1, 6.2, 6.3...

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2009. — 389 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1, 6.2, 6.3...

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2009. — 372 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1, 6.2, 6.3...

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2010. — 370 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания и дополнения 6.1, 6.2, 6.3...

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 1129 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 2240 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.

Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2010 — 230 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.1 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0.

Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2011 — 260 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.2 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0 и дополнения 7.1

Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2011 — 316 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.3 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1 и 7.2.

Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2011 — 383 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.4 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2 и 7.3.

Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2012 — 321 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.4 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3 и 7.4

Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2012 — 379 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.6 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4 и 7.5.

Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2012 — 496 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.7 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5 и 7.6.

Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2013 — 236 с. Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.8 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6 и 7.7.

Указатель для Европейской Фармакопеи 7.0, 2011, включающий в себя дополнения с 7.1-7.5 Указатель указывает статьи, страницы и номера дополнений. На английском языке. С помощью этого указателя вы можете проверить, существует ли интересующая вас информация в Европейской Фармакопее 2011 г., включая дополнения с 7.1 до 7.5.

Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2014. — 2133 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.

SÉptima Edición. — Ministerio de Salud de la Nación. Presidente: dr. Manuel R. Limeres. — Buenos Aires, 12 de junio de 2003. — 2745 p. Фармакопея Аргентины, выпущенная в 2013 году в Буэнос-Айресе. На испанском языке. Включает в себя общие фармакопейные статьи, контроль качества как фармацевтических субстанций так и готовых лекарственных форм, а так же частные фармакопейные статьи на фармацевтические субстанции.

New Delhi: The Indian Pharmacopoeia' Commission Ghaziabad, 2007. — 383 + 776 + 809 p. Автор не указан. На английском языке. Состоит из трёх томов, по 383, 776, 809 стр. соответсвенно, которые включают общие статьи, аналитические и физические методы анализа и частные статьи на фармацевтические субстанции.

Government of India Ministry of Health & Family Welfare. — New Delhi: The Indian Pharmacopoeia' Commission Ghaziabad, 2010. — 731 p. Индийская Фармакопея, выпущенная в Нью-Дели в 2010. На английском языке. Первый том включает общие статьи, аналитические и физические методы анализа.

Government of India Ministry of Health & Family Welfare. — New Delhi: The Indian Pharmacopoeia' Commission Ghaziabad, 2010. — 1112 p. Индийская фармакопея. На английском языке. Третий том включает в себя частные статьи на фармацевтические субстанции.

Amtliche Asgabe 2006. — Wien: Verlag Österreich GmbH, 2006. — 545 S. — ISBN 3-7046-0199-3. На немецком языке. Включает в себя общие фармакопейные статьи, контроль качества как фармацевтических субстанций так и готовых лекарственных форм, а также частные фармакопейные статьи на фармацевтические субстанции.

Bratislava: 1997. — 999 s. Государственная Фармакопея Республики Словакии. Состоит из нескольких частей, которые включают в себя общие статьи, аналитические методы анализа и частные статьи на фармацевтические субстанции.

Британская фармакопея, 2012. — 15455 с. British Pharmacopoeia Commission, The Stationery Office, Norwich, Great Britain, Publication date 15 August 2011. Язык: английский. The British Pharmacopoeia 2012 (BP) является единственным официальным источником британским стандартам в области фармаций. Она также ведущей справочник для Великобритании и более чем в 100 странах мира в области лекарственных средств и фармацевтических субстанций, их тестирован...

Third edition. — (Pharmacopoea internationali, Editio tertia). — Geneva: World Health Organization, 2003. — 389 p. Международная Фармакопея, принятая Всемирной Организацией Здравоохранения в Женеве в 2003 г. в качестве единого стандарта для всех Государственных Фармакопей и включает в себя общие фармакопейные статьи и методы анализа фармацевтических субстанций. Tests and general requirements for dosage forms Quality specifications for pharmaceuti...