Вопросы и ответы на экзамен по анатомии цнс
Подождите немного. Документ загружается.
ВОПРОС № 1. НЕЙРОН. ВИДЫ НЕЙРОНОВ.
Нейрон (от греч. néuron — нерв) — это структурно-функциональная единица нервной системы. Эта клетка имеет
сложное строение, высоко специализирована и по структуре содержит ядро, тело клетки и отростки. В организме
человека насчитывается более ста миллиардов нейронов. Сложность и многообразие функций нервной системы
определяются взаимодействием между нейронами, которое, в свою очередь, представляют собой набор различных
сигналов, передаваемых в рамках взаимодействия нейронов с другими нейронами или мышцами и железами. Сигналы
испускаются и распространяются с помощью ионов, генерирующих электрический заряд, который движется вдоль
нейрона. Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и
органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из
отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны. Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный
для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки,
служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны
имеют различное соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколько дендритов и обычно только
один аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.
Структурная классификация
На основании числа и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на безаксонные, униполярные нейроны,
псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные (много дендритных стволов, обычно
эфферентные) нейроны.
Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях,
не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень
похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.
Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного
нерва в среднем мозге.
Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных
сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях.
Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток
преобладает в центральной нервной системе.
Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который
сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой
аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления
на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (то есть находится вне
тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.
Функциональная классификация
По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны (чувствительные нейроны), эфферентные
нейроны (часть из них называется двигательными нейронами, иногда это не очень точное название распространяется на
всю группу эфферентов) и интернейроны (вставочные нейроны).
Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный или рецепторный). К нейронам данного типа относятся
первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.
Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный или моторный). К нейронам данного типа относятся
конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.
Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь между
эфферентными и афферентными, их делят на комиссуральные и проекционные (головной мозг).
Морфологическая классификация
Морфологическое строение нейронов многообразно. В связи с этим при классификации нейронов применяют
несколько принципов:
учитывают размеры и форму тела нейрона;
количество и характер ветвления отростков;
длину нейрона и наличие специализированных оболочек.
По форме клетки, нейроны могут быть сферическими, зернистыми, звездчатыми, пирамидными, грушевидными,
веретеновидными, неправильными и т. д. Размер тела нейрона варьирует от 5 мкм у малых зернистых клеток до 120—150
мкм у гигантских пирамидных нейронов. Длина нейрона у человека составляет от 150 мкм до 120 см.
По количеству отростков выделяют следующие морфологические типы нейронов:
униполярные (с одним отростком) нейроциты, присутствующие, например, в сенсорном ядре тройничного
нерва в среднем мозге;
псевдоуниполярные клетки, сгруппированные вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях;
биполярные нейроны (имеют один аксон и один дендрит), расположенные в специализированных
сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном
ганглиях;
мультиполярные нейроны (имеют один аксон и несколько дендритов), преобладающие в ЦНС.
ВОПРОС № 2. АКСОН. ДЕНДРИТ.
Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных
пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат
Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны.
Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона.
Дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом
образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное
соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколько дендритов и обычно только один
аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.
Дендриты делятся дихотомически, аксоны же дают коллатерали. В узлах ветвления обычно
сосредоточены митохондрии.
Дендриты не имеют миелиновой оболочки, аксоны же могут её иметь. Местом генерации возбуждения у
большинства нейронов является аксонный холмик — образование в месте отхождения аксона от тела. У всех
нейронов эта зона называется триггерной.
ВОПРОС № 3. СТРОЕНИЕ НЕЙРОНА.
Тело нервной клетки состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи ограничена мембраной из
двойного слоя липидов (билипидный слой). Липиды состоят из гидрофильных головок и гидрофобных
хвостов, расположены гидрофобными хвостами друг к другу, образуя гидрофобный слой, который пропускает
только жирорастворимые вещества (напр. кислород и углекислый газ). На мембране находятся белки: на
поверхности (в форме глобул), на которых можно наблюдать наросты полисахаридов (гликокаликс),
благодаря которым клетка воспринимает внешнее раздражение,
и интегральные белки, пронизывающие мембрану насквозь, в
которых находятся ионные каналы.
Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм,
содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и
органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с
активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из
отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны.
Нейрон имеет развитый цитоскелет, проникающий в его
отростки. Цитоскелет поддерживает форму клетки, его нити
служат «рельсами» для транспорта органелл и упакованных в
мембранные пузырьки веществ (например, нейромедиаторов). В
теле нейрона выявляется развитый синтетический аппарат, гранулярная ЭПС нейрона окрашивается
базофильно и известна под названием «тигроид». Тигроид проникает в начальные отделы дендритов, но
располагается на заметном расстоянии от начала аксона, что служит гистологическим признаком аксона.
Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу) аксонный транспорт.
ВОПРОС № 4. НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ.
Ряд клеток обладающих секреторной активностью, клетки гипоталамуса. Они вырабатывают секрет
попадающий непосредственно в спинномозговую жидкость. Имеют ряд особенностей- липоиды. Гранулы
секрета не растворяются в воде и спирте. Ядра нейросекреторной клетки не правильной формы, более
крупные, что говорит о высокой активности. Секрет содержит белок, полисахариды и липиды. В цитоплазме
находятся гранулы и капли секрета. Аксоны нейросекреторных клеток характеризуются многочисленными
расширениями, которые возникают в связи с временным накоплением нейросекрета. Крупные и гигантские
расширения называются «телами Геринга». В пределах мозга аксоны нейросекреторной клетки лишены
миелиновой оболочки.
ВОПРОС № 5. НЕЙРОГЛИЯ: ПОНЯТИЕ, ВИДЫ, ФУНКЦИЯ.
Глиальные клетки более многочисленны, чем нейроны и составляют по крайней мере половину объёма
ЦНС, но в отличие от нейронов они не могут генерировать потенциалов действия. Нейроглиальные клетки
различны по строению и происхождению, они выполняют вспомогательные функции в нервной системе,
обеспечивая опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.
Нейроглия является клеточным клеем нервной системы. Все клетки делятся на микроглию и
макроглию.
Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые
являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки. Происходят
из моноцитов крови (потомки стволовой клетки крови), то есть характеризуются мезодермальным
происхождением.
Макроглия представлена 3 видами клеток:
1. Астроциты- представляют собой опорный аппарат нервной системы. Подразделена на два вида:
волокнистые и плазматические. Волокнистые лежат в белом веществе, имеют длинные,
слабоветвящиеся отростки, которые на поверхности кровеносных сосудов образуют разграничительные
мембраны. Плазматические залегают в сером веществе, имеют крупное ядро и несколько ветвящихся
отростков, участвуют в обменных процессах. Наиболее активны в условиях паталогии.
2. Эпендимоциты –выстилают все желудочки мозга и спинномозговой канал. Имеют реснички
способствуют продвижению жидкости. Некоторые клетки обладают секреторной активностью, при этом
гранулы секрета попадают в спинномозговую жидкость. Особенностью является наличие крупных
метохондрий в цитоплазме, вкропление жира и пигментов.
3. Олигодендроглиоциты –выполняют опорную функцию, входят в состав оболочек нервных клеток,
участвуют в процессах передачи и восприятия нервного импульса, а также в обменных процессах.
ВОПРОС № 6. ЭПЕНДИМОЦИТЫ.
Эпендимоциты — эпителиоподобные клетки нейроглии, выстилающие все желудочки мозга и
спинномозговой канал. Эпендимоциты выполняют в центральной нервной системе опорную,
разграничительную и секреторную функции. Тела эпендимоцитов вытянуты, на свободном конце — реснички
(теряемые во многих отделах мозга после рождения особи). Биение ресничек способствует циркуляции
спинномозговой жидкости. Со стороны эпендимоцита, обращенной внутрь тканей мозга, от клетки отходит
длинный, ветвящийся отросток.
Некоторые эпендимоциты выполняют секреторную функцию, участвуя в образовании и регуляции
состава цереброспинальной жидкости. Цитоплазма эпендимоцитов содержит развитую эргастоплазму и
различные включения.
Некоторые клетки обладают секреторной активностью. При этом гранулы секрета попадают в
спинномозговую жидкость. Особенность наличие крупных митохондрий в цитоплазме, в кропление жира и
пигментов.
ВОПРОС № 7. АСТРОЦИТЫ.
Астроцит — тип нейроглиальной клетки. Происходит из спонгиобластов, развивающихся в клетке,
имеющие множество отростков. Длинные извитые отростки переплетаются с отростками нейронов.
Значительное число отростков астроцитов представляют собой «ножки», плотно прилегающие к капиллярам и
покрывающие собой почти всю поверхность сосуда. Астроциты, расположенные в местах концентрации тел
нейронов (серое вещество), образуют больше отростков, чем астроциты в белом веществе. Таким образом,
астроциты – это клетки, располагающиеся между капиллярами и телами нейронов и осуществляющие
транспорт веществ из крови в нейроны и обратно. Кроме того, астроциты связывают с кровеносным руслом
спинномозговую жидкость.
Функции
Опорная и разграничительная функция — поддерживают нейроны и разделяют их своими
телами на группы (компартменты). Эту функцию позволяет выполнять наличие плотных пучков
микротрубочек в цитоплазме астроцитов.
Трофическая функция — регулирование состава межклеточной жидкости, запас питательных
веществ (гликоген). Астроциты также обеспечивают перемещение веществ от стенки капилляра до
плазматической мембраны нейронов.
Участие в росте нервной ткани: астроциты способны выделять вещества, распределение
которых задает направление роста нейронов в период эмбрионального развития. Рост нейронов
возможен как редкое исключение и во взрослом организме в обонятельном эпителии, где нервные
клетки обновляются раз в 40 дней.
Участие в нейрональной миграции: в ростральном миграционном тракте астроциты образуют
глиальные трубки, по которым нейробласты, образованные при взрослом нейрогенезе, продвигаются в
обонятельную луковицу.
Гомеостатическая функция — обратный захват медиаторов и ионов калия. Извлечение
глутамата и ионов калия из синаптической щели после передачи сигнала между нейронами.
Гематоэнцефалический барьер — защита нервной ткани от вредных веществ, способных
проникнуть из кровеносной системы. Астроциты служат специфическим «шлюзом» между
кровеносным руслом и нервной тканью, не допуская их прямого контакта.
Модуляция кровотока и диаметра кровеносных сосудов — астроциты способны к генерации
кальциевых сигналов в ответ на нейрональную активность. Астроглия участвует в контроле кровотока,
регулирует высвобождение некоторых специфических веществ,
Регуляция активности нейронов — астроглия способна высвобождать нейропередатчики.
Регуляция медленноволновой активности во время сна.
Виды астроцитов
Астроциты делятся на фиброзные (волокнистые) и плазматические. Фиброзные астроциты
располагаются между телом нейрона и кровеносным сосудом и преимущественно находятся в белом
веществе, характеризуются высоким содержанием глиального фибриллярного кислого белка, а
плазматические — между нервными волокнами в сером веществе.
ВОПРОС № 8. ОЛИГОДЕНДРОГЛИОЦИТЫ.
Олигодендроциты, или олигодендроглиоциты — клетки нейроглии. Это — наиболее многочисленная
группа глиальных клеток. Олигодендроциты локализуются в центральной нервной системе.
Олигодендроциты — клетки овальной формы с отростками. Их основная функция — миелинизация
аксонов ЦНС. Каждый олигодендроглиоцит имеет множество отростков, каждый из которых оборачивает
собой часть какого-либо аксона. В результате один олигодендроцит оказывается связан с несколькими
нейронами. Тем самым обеспечивется изоляция аксона, и, как следствие ее — возможность быстрого
сальтаторного проведения нервных импульсов (по перехватам Ранвье, остающимся между изолированными
участками).
Олигодендроциты выполняют также трофическую функцию по отношению к нейронам, принимая
активное участие в их метаболизме.
Олигодендроциты имеют то же происхождение, что и астроциты. По размерам они меньше, чем
астроциты и имеют меньше отростков. Основная масса олигодендроцитов располагается в белом веществе
мозга и ответственна за образование миелина. Эти олигодендриты обладают длинными отростками.
Олигодендроциты, расположенные в периферической нервной системе, называются Шванновскими клетками.
Те олигодендроциты, которые находятся в сером веществе, располагаются, как правило, вокруг тел нейронов,
плотно прилегая к ним. Поэтому их называют клетками-сателлитами. Они характеризуются наличием
коротких отростков.
ВОПРОС № 9. МИКРОГЛИЯ.
Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые
являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки. Происходят
из моноцитов крови (потомки стволовой клетки крови), то есть характеризуются мезодермальным
происхождением. В ходе воспалительного процесса микроглия активируется, причем форма клеток
претерпевает сильные изменения — в активированном состоянии они выпускают многочисленные отростки,
напоминая амёбы. Микроглия распознает различные агенты в своем окружении при помощи
специализированных мембранных рецепторов. Микроглия также подавляет патогены при помощи выделения
цитотоксических веществ. Показано, что в культуре клетки микроглии (как и другие фагоциты в ходе
«респираторного взрыва») выделяет большие количества перекиси водорода и NO. Оба эти вещества могут
убивать нейроны. Микроглия выделяет также специфические протеазы и цитокины (например, интерлейкин-
1, который может вызывать демиелинизацию аксонов). Наконец, микроглия может повреждать нейроны при
выделении избытков глутамата, при действии которого на NMDA-рецепторы возникает явление
эксайтотоксичности. Таким образом, чрезмерная активация микроглии может приводить к патологическим
процессам и, в частности, к гибели нейронов, что, как полагают, является одним из патологических
механизмов нейродегенеративных болезней, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, деменция,
вызванная СПИДом, и некоторых других. Клетки микроглии происходят из мезодермы. Они отличаются
небольшими размерами. Эти клетки могут активно передвигаться и выполнять фагоцитарные функции.
Благодаря способности к активной миграции микроглия распределена по всей центральной нервной системе.
При раздрожении форма клетки меняется, отростки втягиваются внутрь и клетка округляется.
ВОПРОС № 10. НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА: ПОНЯТИЕ, ВИДЫ.
Не́рвные воло́кна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.
В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему
строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Те и другие состоят из
отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и
окружающей его глиальной оболочки.
В зависимости от интенсивности функциональной нагрузки нейроны формируют тот или иной тип
волокна. Для соматического отдела нервной системы, иннервирующей скелетную мускулатуру, обладающую
высокой степенью функциональной нагрузки, характерен миелиновый тип нервных волокон, а для
вегетативного отдела, иннервирующего внутренние органы — безмиелиновый тип.
Отростки нервных клеток объединяются и называются нервными волокнами. Нервные волокна покрыты
глиальными оболочками. Внутри нервного волокна располагается осевой цилиндр- отросток нервной клетки.
Оболочка образована клетками- олигодендроглимоцитами . Все волокна распределяются на два типа:
1. Миелиновые – более толстые, т.к. содержат миелин- находятся внутри под оболочкой; входят в
состав соматической нервной системы. Миелин через несколько участков резко истончается, образуя
таким образом перехват. Он называется перехват Ранвье. Отросток между перехватами называется
межузловой сигмент. Миелин на подобии жира.
2. Безмиелиновые- входят в состав вегетативной нервной системы, содержат несколько осевых
цилиндров, при этом осевые цилиндры могут покидать основное волокно и переходить в смежное.
ВОПРОС № 11. МИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.
Миелин— вещество, образующее миелиновую оболочку нервных волокон.
Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов.
Миелиновую оболочку образуют глиальные клетки: в периферической нервной системе — Шванновские
клетки, в центральной нервной системе — олигодендроциты. Миелиновая оболочка формируется из плоского
выроста тела глиальной клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте.
Цитоплазма в выросте практически отсутствует, в результате чего миелиновая оболочка представляет собой,
по сути, множество слоёв клеточной мембраны.
Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются через правильные
промежутки длиной примерно 1 мм. В связи с тем, что ионные токи не могут проходить сквозь миелин, вход и
выход ионов осуществляется лишь в области перехватов. Это ведёт к увеличению скорости проведения
нервного импульса. Таким образом, по миелинизированным волокнам импульс проводится приблизительно в
5—10 раз быстрее, чем по немиелинизированным.
Из вышесказанного становится ясным, что миелин и миелиновая оболочка являются синонимами.
Обычно термин миелин употребляется в биохимии, вообще при упоминании его молекулярной организации, а
миелиновая оболочка — в морфологии и физиологии. Химический состав и структура миелина,
произведённого разными типами глиальных клеток, различны. Цвет миелинизированных нейронов — белый,
отсюда название «белого вещества» мозга. Приблизительно на 70—75 % миелин состоит из липидов, на 25—
30 % — из белков. Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических мембран.
ВОПРОС № 12. БЕЗМИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.
Безмиелиновые- входят в состав вегетативной нервной системы, содержат несколько осевых цилиндров,
при этом осевые цилиндры могут покидать основное волокно и переходить в смежное.
Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы.
Клетки олигодендроглии оболочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в
которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних
органов, как правило, в таком тяже располагается не один, а несколько (10-20) осевых цилиндров,
принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить в смежное, такие
волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, называются волокнами кабельного типа. При электронной
микроскопии безмиелиновых нервных волокон видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж
леммоцитов последние одевают их как муфтой.
Оболочки леммоцитов при этом прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над
ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные
в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану - мезаксон, на которой
как бы подвешен осевой цилиндр. Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни
границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и оболочка безмиелиновых нервных
волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, "одевающий" осевые цилиндры. С
поверхности каждое нервное волокно покрыто базальной мембраной.
ВОПРОС № 13. ДЕГЕНЕРАЦИЯ И ГЕНЕРАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН.
Нервное волокно представляет собой единую целостность с клеткой. Разрушение нервного волокна
влечет за собой реакцию со стороны центрального и перефирического отдела клетки, соединительная ткань и
нейроглия. Сразу после разрушения начинается восстановление. Тело нейрона увеличивается в размере,
увеличивается количество ядрышек, на месте травмы начинается восполительная реакция разрастается рубец,
сквозь него начинают прорастать отрезки волокна, познее восстанавливается оболочка. Восстановление
происходит тем быстрее, чем тоньше рубец; травма ближе к центральному отделу клетки волокно
восстанавливается полностью через 5-7 дней.
ВОПРОС № 14. ЭФФЕКТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.
Все нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами – нервными окончаниями. В зависимости
от выполняемой функции они делятся на три вида:
1. Эффекторные.
2. Аффекторные.
3. Синапсы.
Эффекторные нервные окончания могут быть двигательными или секреторными –это зависит то
того где они заканчиваются. При участии эффекторных нервных окончаний нервный импульс передается
к рабочим органам, входят в состав и вегетотивной нервной системы и СМН., представляют собой
окончание клеток передних рогов спинного мозга и моторных ядер головного мозга.
ВОПРОС № 15. РЕЦЕПТОРЫ.
Реце́птор — сложное образование, состоящие из терминалей (нервных окончаний) дендритов
чувствительных нейронов, глии, специализированных образований межклеточного вещества и
специализированных клеток других тканей, которые в комплексе обеспечивают превращение влияния
факторов внешней или внутренней среды (раздражитель) в нервный импульс. В некоторых рецепторах
(например, вкусовых и слуховых рецепторах человека) раздражитель непосредственно воспринимается
специализированными клетками эпителиального происхождения или видоизмененными нервными клетками
(чувствительные элементы сетчатки), которые не генерируют нервных импульсов, а действуют на
иннервирующие их нервные окончания, изменяя секрецию медиатора. В других случаях единственным
клеточным элементом рецепторного комплекса является само нервное окончание, часто связанное со
специальными структурами межклеточного вещества (например, тельце Пачини).
Принцип работы рецепторов
Стимулами для разных рецепторов могут служить свет, механическая деформация, химические
вещества, изменения температуры, а также изменения электрического и магнитного поля. В рецепторных
клетках (будь то непростредственно нервные окончания или специализированные клетки) соответствующий
сигнал изменяет конформацию чувствительных молекул-клеточных рецепторов, что приводит изменению
активности мембранных ионных рецепторов и изменению мембранного потенциала клетки. Если
воспринимающей клеткой является непосредственно нервное окончание (так называемые первичные
рецепторы), то обычно происходит деполяризация мембраны с последующей генерацией нервного импульса.
Специализированные рецепторные клетки вторичных рецепторов могут как де-, так и гиперполяризоваться. В
последнем случае изменение мембранного потенциала ведет к уменьшению секреции тормозного медиатора,
действующего на нервное окончание и, в конечном счете, все равно к генерации нервного импульса. Такой
механизм реализован, в частности, в чувствительных элементах сетчатки.
В качестве клеточных рецепторных молекул могут выступать либо механо-, термо- и
хемочувствительные ионные каналы, либо специализированные G-белки (как в клетках сетчатки). В первом
случае открытие каналов непосредственно изменяет мембранный потенциал (механочувствительные каналы в
тельцах Пачини), во втором случае запускается каскад внутриклеточных реакций трансдукции сигнала, что
ведет в конечном счете к открытию каналов и изменению потенциала на мембране.
Виды рецепторов
Существуют несколько классификаций рецепторов:
1. По положению
Экстерорецепторы (экстероцепторы) - расположены на поверхности или вблизи поверхности тела и
воспринимают внешние стимулы (сигналы из окружающей среды)
Интерорецепторы (интероцепторы) - расположены во внутренних органах и воспринимают внутренние
стимулы (например, информацию о состоянии внутренней среды организма)
Проприорецепторы (проприоцепторы) - рецепторы опорно-двигательного аппарата, позволяющие
определить, например, напряжение и степень растяжения мышц и сухожилий. Являются
разновидностью интерорецепторов.
2. По способности воспринимать разные стимулы
Мономодальные - реагирующие только на один тип раздражителей (например, фоторецепторы - на свет)
Полимодальные - реагирующие на несколько типов раздражителей (например. многие болевые
рецепторы, а также некоторые рецепторы беспозвоночных, реагирующие одновременно на механические
и химические стимулы).
3. По адекватному раздражителю
Хеморецепторы - воспринимают воздействие растворенных или летучих химических веществ.
Осморецепторы - воспринимают изменения осмотической концентрации жидкости (как правило,
внутренней среды).
Механорецепторы - воспринимают механические стимулы (прикосновение, давление, растяжение,
колебания воды или воздуха и т.п.)
Фоторецепторы - воспринимают видимый и ультрафиолетовый свет
Терморецепторы - воспринимают понижение (холодовые) или повышение (тепловые) температуры
Болевые рецепторы, стимуляция которых приводит к возникновению боли. Такого физического стимула,
как боль, не существует, поэтому выделение их в отдельную группу по природе раздражителя в
некоторой степени условно. В действительности, они представляют собой высокопороговые сенсоры
различных (химических, термических или механических) повреждающих факторов. Однако уникальная
особенность, которая не позволяет отнести их, например, к "высокопороговым терморецепторам",
состоит в том, что многие из них полимодальны: одно и то же нервное окончание способно возбуждаться
в ответ на несколько различных повреждающих стимулов.
Электрорецепторы - воспринимают изменения электрического поля
Магнитные рецепторы - воспринимают изменения магнитного поля
У человека имеются первые шесть типов рецепторов. На хеморецепции основаны вкус и обоняние, на
механорецепции - осязание, слух и равновесие, а также ощущения положения тела в пространстве, на
фоторецепции - зрение. Терморецепторы есть в коже и некоторых внутренних органах. Большая часть
интерорецепторов запускает непроизвольные, и в большинстве случаев неосознаваемые, вегетативные
рефлексы. Так, осморецепторы включены в регуляцию деятельности почек, хеморецепторы, воспринимающие
pH, концентрации углекислого газа и кислорода крови, включены в регуляцию дыхания и т.д.
ВОПРОС № 16. СИНАПСЫ.
Си́напс (от греч. обнимать, обхватывать, пожимать руку) — место контакта между двумя нейронами
или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса
между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут
регулироваться. В зависимости от механизма передачи нервного импульса различают:
химические;
электрические — клетки соединяются высокопроницаемыми контактами с помощью особых
коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между
мембранами клетки в электрическом синапсе — 3,5 нм (обычное межклеточное — 20 нм)
Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало(в данном случае), импульсы проходят не
задерживаясь через синапс. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими.
Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические.
смешанные синапсы: Пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует
постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические
мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача
служит необходимым усиливающим механизмом.
Наиболее распространены химические синапсы.
ВОПРОС № 17. ПОНЯТИЕ О РЕФЛЕКТОРНЫХ ДУГАХ.
Рефлекторная дуга (нервная дуга)]— путь, проходимый нервными импульсами при
осуществлении рефлекса.
Рефлекторная дуга состоит из:
рецептора]— нервное звено, воспринимающее раздражение;
афферентного звена]— центростремительное нервное волокно]— отростки рецепторных
нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных окончаний в
центральную нервную систему;
центрального звена]— нервный центр (необязательный элемент, например для аксон-
рефлекса);
эффектора]— исполнительный орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.
Различают: — моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги; — полисинаптические
рефлекторные дуги (включают три и более нейронов).
ВОПРОС № 18. СТРОЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА.
Спинной мозг - каудальная часть (хвостовая) ЦНС позвоночных, расположенная в образованном
невральными дугами позвонков позвоночном канале. Принято считать, что граница между спинным и
головным мозгом проходит на уровне перекрёста пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна).
Внутри спинного мозга имеется полость, называемая центральным каналом. Спинной мозг защищён мягкой,
паутинной и твёрдой оболочками. Пространства между оболочками и канал заполнены спинномозговой
жидкостью. Пространство между внешней твёрдой оболочкой и костью позвонков называется эпидуральным
и заполнено жиром и венозной сетью.
Спинной мозг представляет собой наиболее «древнюю» часть нервной системы. Мозг взрослого
человека цилиндрической формы, у мужчин – 45, у женщин – 41, масса – 35 грамм, располагается в
спинномозговом канале, на границе 1-го шейного позвонка переходит в продолговатый мозг, в низу на уровне
2-го поясничного позвонка переходит в терминальную нить, которая прикрепляется ко 2-му копчиковому.
Имеются 2 утолщения: шейно-грудное и пояснично-крестцовое, в этих зонах большое количество нейронов в
связи с иннервацией конечностей. Внутри спинного мозга проходит центральный канал заполненный
спинномозговой жидкостью. Спинной мозг разделен на 2 симметричные половины более глубокой передней
срединной щелью и менее глубокой задней срединной бороздой. Боковые половины разделены латеральной
бороздой на 3 канатика: передний, боковой, задний. По бокам от спинного мозга отходят два ряда передних и
задних корешков. Передние корешки образованы эфферентными волокнами мотонейронов, задние –
афферентными волокнами чувстительных нейронов спинномозговых узлов. Участок мозга с двумя парами
отходящих от него корешков называется сегментом. В спинном мозге насчитывается 31 сегмент: 8 шейных,
12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1 копчиковый. Спинной мозг состоит из серого вещества
находящегося внутри белого вещества его покрывающего.
ВОПРОС № 19 . СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА.
Спинной мозг состоит из серого вещества находящегося внутри белого вещества, его покрывающего.
ЦНС серое вещество – тела – нейроны, белое – отростки. Серое вещество спинного мозга состоит главным
образом из тел нервных клеток с их отростками, не имеющими миелиновой оболочки. В нём различают две
боковые части, расположенные в обеих половинах спинного мозга, и поперечную часть, соединяющую их в
виде узкого мостика, - центральное промежуточное вещество. Оно продолжается в боковые части, занимая их
середину, как латеральное промежуточное вещество. Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов,
безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества,
отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны.
Клетки сходные по размерам, тонкому строению и функциональному значению, лежат в сером веществе
группами, которые называются ядрами. Среди нейронов спинного мозга можно выделить следующие виды
клеток:
корешковые клетки, аксоны которых покидают спинной мозг в составе его передних корешков;
внутренние клетки, отростки которых заканчиваются синапсами в пределах серого вещества
спинного мозга;
пучковые клетки, аксоны которых проходят в белом веществе обособленными пучками волокон,
несущими нервные импульсы от определённых ядер спинного мозга в его другие сегменты или в
соответствующие отделы головного мозга, образуя проводящие пути.
Отдельные участки серого вещества спинного мозга значительно отличаются друг от друга по составу
нейронов, нервных волокон и нейроглии.
В 1952 году шведский анатом Брор Рексед предложил разделять серое вещество на десять пластин
(слоев), различающихся по структуре и функциональной значимости составляющих их элементов. Эта
классификация получила широкое признание и распространение в научном мире. Пластины принято
обозначать римскими цифрами.
Пластины с I по IV образуют головку дорсального рога, которая является первичной сенсорной
областью.
I пластина образована многими мелкими нейронами и крупными веретеновидными клетками,
лежащими параллельно самой пластине. В нее входят афференты от болевых рецепторов, а также аксоны
нейронов II пластины. Выходящие отростки контрлатерально (то есть, перекрестно — отростки правого
заднего рога по левым канатикам и наоборот) несут информацию о болевой и температурной
чувствительности в головной мозг по передним и боковым канатикам (спиноталамический тракт).
II и III пластины образованы клетками, перпендикулярными к краям пластин. Соответствуют
желатинозной субстанции. Обе афферируются отростками спиноталамического тракта и передают
информацию ниже. Участвуют в контроле проведения боли. II пластина также отдает отростки к I пластине.
IV пластина соответствует собственному ядру. Получает информацию от II и III пластин, аксоны
замыкают рефлекторные дуги спинного мозга на мотонейронах и участвуют в спиноталамическом тракте.
V и VI пластины образуют шейку заднего рога. Получают афференты от мышц. VI пластина
соответствует ядру Кларка. Получает афференты от мышц, сухожилий и связок, нисходящие тракты от
головного мозга. Из пластины выходят два спиномозжечковых тракта:
тракт Флешига (вариант: Флексига) — выходит ипсилатерально (то есть в канатик своей стороны) в
боковой канатик
тракт Говерса— выходит контрлатерально в боковой канатик
VII занимает значительную часть переднего рога. Почти все нейроны этой пластины вставочные (за
исключением эфферентных нейронов). Получает афферентацию от мышц и сухожилий, а также множество
нисходящих трактов. Аксоны идут в IX пластину.
VIII пластина расположена в вентро-медиальной части переднего рога, вокруг одной из частей IX
пластины. Нейроны ее участвуют в проприоспинальных связях, то есть связывают между собой разные
сегменты спинного мозга.
Пластина IX не едина в пространстве, ее части лежат внутри VII и VIII пластин. Она соответствует
моторным ядрам, то есть является первичной моторной областью, и содержит мотонейроны, расположенные
соматотопически (то есть представляет собой «карту» тела), например, мотонейроны мышц-сгибателей
залегают обычно выше мотонейронов мышц-разгибателей, нейроны, иннервирующие кисть — латеральнее,
чем иннервирующие предплечье, и т. д.
X пластина расположена вокруг спинального канала, и отвечает за комиссуральные (между левой и
правой частями спинного мозга) и другие проприоспинальные связи
ВОПРОС № 20. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЗОНА СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА.
Между рогами располагается центральная часть серого вещества – промежуточная зона. В
промежуточной зоне, у основания заднего рога с медиальной стороны, в пределах от 7 шейного до 3
поясничного сегментов, находится группа нервных клеток. Образующая дорсальное ядро, или столб Кларка.
Основную массу нейронов спинного мозга составляют собственные нейроны, отростки которых не выходят за
пределы ЦНС. Выделяют: интернейроны, или вставочные нейроны – это мелкие клетки с короткими
отростками, не покидающими серого вещества; и канатиковые, или пучковые, клетки – более крупные клетки,
отростки которых образуют белое вещество. Серое вещество вместе с передними и задними корешками
составляют сегментарный аппарат спинного мозга, основой функцией которой является осуществление
рефлекторных реакций.
ВОПРОС № 21. БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА.
Белое вещество представляет собой сложную систему различной протяжённости и толщины
миелиновых и отчасти безмиелиновых нервных волокон и опорной нервной ткани — нейроглии, а также
кровеносных сосудов, окружённых незначительным количеством соединительной ткани. Нервные волокна в
белом веществе собраны в пучки.
Белое вещество одной половины спинного мозга связано с белым веществом другой половины очень
тонкой, поперечно идущей впереди центрального канала белой спайкой
Белое вещество представлено отростками нервных клеток, которые образуют три системы пучков:
1. Короткие ассоциативные пучки – связывают сегменты спинного мозга расположенных на разных
уровнях.
2. Входящие чувствительные пучки – они несут импульсы к центру мозжечка и конечного мозга.
3. Система нисходящие двигательные пучки – несут импульсы из головного мозга к передним рогам
мозга.
Последние 2 системы образуют собственный над сегментарный аппарат спинного и головного мозга.
Восходящие пучки находятся в задних рогах спинного мозга. Нисходящие в передних рогах спинного мозга.
ВОПРОС № 22. КРОВОСНАБЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА.
К спинному мозгу прилегают 3 больших артериальных сосуда: передняя и две задних спинномозговых
артерии, они продолжаются до заднего конца спинного мозга, проникают в спинномозговой канал через
межпозвоночные отверстия. В эти артерии поступает кровь из следующих сосудов:
1. Подключичной артерии.
2. Глубокой шейной артерии.
3. Межреберных.
4. Поясничных.
5. Крестцовых.
Передние и две задние спинномозговые артерии на поверхности спинного мозга соединяются между
собой и посылают вглубь мозга тонкие веточки – артериолы.
ВОПРОС № 23. ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
Головно́й мозг — часть центральной нервной системы подавляющего большинства хордовых, её
головной конец. Головной мозг с окружающими его оболочками располагается в полости черепа. Форма
черепа определяется рельефами мозга. Масса мозга взрослого человека около 1500 грамм. Головной мозг
состоит из трёх крупных частей:
1. полушария.
2. Мозговой ствол.
3. Мозжечок.
Самая развитая часть полушария. С физиологической точки зрения они являются наиболее
функционально значимыми. Полушария образуют плащ, который является физиологически новым. Они
разделены глубокой продольной щелью, в глубине которой залегает мозолистое тело, соединяющее оба
полушария. Верхняя латеральная поверхность мозга образует …, нижняя поверхность уплощена, представляет
собой основание повторяющее рельеф черепа. На основании мозга выходят 12 пар черепных нервов.
Филогенетическая древняя часть мозга представлена стволом. Сюда входят продолговатый мозг, средний
мозг, промежуточный и часть заднего – мост. Именно из ствола отходят черепные нервы. Головной мозг
состоит из следующих отделов:
1. Конечный мозг.
2. Средний мозг.
3. Промежуточный мозг.
4. Задний мозг.
5. Продолговатый.
ВОПРОС № 24. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: ВЕРХНЯЯ ЛОТЕРАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПОЛУШАРИЯ БОЛЬШОГО МОЗГА.
Лобная доля расположена в переднем отделе каждого полушария, ограничена снизу латеральной
бороздой, сзади центральной бороздой. Перед центральной бороздой располагается пред центральная борозда,
рядом с ней, практически параллельно верхние и нижние лобные борозды. Они делятся на извилины.
Наиболее крупные извилины – пред центральная и верхняя лобная.
ВОПРОС № 25. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: ТЕМЕННАЯ, ВИСОЧНАЯ, ЗАТЫЛОЧНАЯ ДОЛИ,
ОСТРОВОК.
Островок залегает в глубине латеральной борозды, сверху её прикрывает лобная покрышка, здесь
располагается глазничная часть и ямка большого мозга.
Теменная доля расположена взади от центральной борозды до теменно- затылочной борозды. Нижние
границы теменной доли является нижняя ветвь латеральной борозды, она отделяет её от височной доли. Здесь
располагаются следующие извилины:
1. Постцентральная.
2. Внутритеменная борозда.
3. Группа мелких извилин – внутритеменная долька.
Височная доля занимает боковые отделы полушарий. Она отделена от теменной и лобной долей –
латеральной бороздой. На боковой поверхности проходят верхнии и нижнии височные извилины. Между
ними находятся слабо выраженные перпендикулярные извилины – Гешля.
Затылочная доля является самой маленькой, располагается позади теменно-затылочной борозды,
имеется несколько извилин, наиболее крупная и постоянная – поперечно затылочная борозда.
ВОПРОС № 26. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: МЕДИАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ, ПОЛУШАРИЯ
БОЛЬШОГО МОЗГА.
В образовании медиальной поверхности участвуют все доли, кроме островка. Мозолистое тело
отделяет борозды мозолистого тела, эта борозда переходит в поясничную извилину- гиппокамп. Над
поясничной извилиной проходит поясничная борозда, переходящая а парагиппокампальную извилину и
дальше в крючок. Эти извилины объединяются в сводчатую извилину. Нижняя поверхность в полушариях
имеет наиболее сложный рельеф, спереди расположена часть лобной доли, затем идёт височный полюс, в
нижней поверхности височной и затылочной долей, между которыми нет четкой границы. Здесь находятся
множество борозд и извилин. Основными из которых являются:
1. Прямая.
2. Глазничная.
3. Парагиппокампальная.
4. Язычная.
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.
На медиальной и нижней поверхностях мозга выделяют ряд образований относящихся к лимбической
системы:
1. Обонятельная луковица