Тесты по медицинской биологии и общей генетике
Подождите немного. Документ загружается.
+2. сосудосуживающее действие, регуляция кровяного давления;
-3. регуляция функции надпочечников;
-4. стимуляция сокращения гладких мышц матки.
108. Патологические состояния организма при нарушении продукции вазопрессина:
+1. несахарный диабет;
-2. миксидема;
+3. уменьшение диуреза вплоть до анурии;
-4. тетания.
109. Основное действие окситоцина:
-1. регуляция диуреза;
+2. стимуляция сокращений гладких мышц матки;
-3. регулирует окислительно-восстановительные процессы;
-4. стимулирует рост фолликулов.
110. Патологические состояния организма при нарушении продукции окситоцина:
+1. родовая слабость или преждевременные роды;
-2. анурия;
-3. бесплодие;
-4. евнухоидизм.
111. Основные действия гормона паращитовидных желез:
+1. регуляция метаболизма кальция, фосфора и их выведение из организма;
-2. регуляция диуреза;
-3. регуляция обмена натрия и калия;
-4. утилизация глюкозы.
112. Патологические состояния организма при дисфункции паращитовидных желез:
-1. несахарный диабет;
+2. тетания;
+3. гиперкальцемический гиперпаратиреоз.
113. Основное действие адреналина:
+1. регуляция тонуса сосудов;
+2. регуляция обмена веществ;
-3. метаболизм кальция и фосфора;
-4. влияет на дифференцировку тканей.
114. Патологические состояния организма при нарушении продукции адреналина:
+1. гипотоническая или гипертоническая болезнь;
-2. стероидный диабет;
-3. гипергонадизм;
-4. микседема.
115. Основные действия минералокортикоидов:
-1. влияние на формирование пола;
-2. регуляция углеводного обмена;
+3. регуляция обмена натрия и калия;
116. Патологические состояния организма при нарушении продукции
глюкокортикоидов:
-1. нарушения диуреза, артериального давления;
-2. микседема;
+3. синдром Иценко-Кушинга;
-4. гипергонадизм;
+5. стероидный диабет.
117. Основные действия инсулина и глюкагона:
+1. регуляция углеводного обмена;
+2. инсулин способствует утилизации глюкозы, глюкагон - мобилизации глюкозы;
-3. способствуют превращению белков в углеводы.
11
118. Патологические состояния организма при дисфункции - и -клеток островков
Лангерганса:
+1. сахарный диабет;
+2. гипогликемия, гипогликемическая кома;
+3. инсулиновая недостаточность;
-4. стероидный диабет.
119. Гормоны средней доли гипофиза:
+1. меланотропин;
-2. лютеинизирующий гормон;
-3. минералокортикоиды;
-4. глюкагон.
120. Патологические состояния организма при нарушении продукции меланотропного
гормона:
-1. гигантизм;
+2. снижение пигментации кожи;
-3. микседема;
+4. повышенная пигментация кожи.
121. Проявление гиповитаминоза К:
+1. нарушение свертывания крови;
+2. кровоизлияния, кровотечения;
-3. пеллагра.
122. Проявление гиповитаминоза Е:
-1. сухие дерматиты;
+2. гемолитическая анемия;
+3. бесплодие;
123. Патологические состояния организма при гиперсекреции тироксина:
+1. гипертиреоз, тиреотоксикоз;
-2. микседема;
-3. тетания;
-4. кретинизм.
124. Патологические состояния организма при гипосекреции тироксина:
-1. несахарный диабет;
+2. микседема;
-3. тетания;
+4. кретинизм.
125. Виды репарации генетического материала:
-1. биологическая;
-2. физическая;
+3. световая и темновая;
+4. пострепликативная.
126. Проявление гиповитаминоза В6:
+1. полиневриты;
+2. повышенная возбудимость;
+3. нарушение психики;
-4. цинга.
127. Проявление гиповитаминоза В12:
+1. дефицитная анемия;
-2. дерматиты;
-3. болезнь бери-бери;
-4. нарушение психики.
128. Проявление гиповитаминоза РР:
-1. анемия;
-2. цинга;
+3. пеллагра;
12
-4. болезнь бери-бери.
129. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников:
-1. ФСГ - рост фолликулов и овуляция;
+2. ФСГ - рост фолликулов;
+3. ЛГ - созревание фолликулов и их овуляция;
-4. ЛГ - продукция эстрагенов и прогестерона.
130. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников:
+1. ФСГ - рост и развитие спермиев;
-2. ФСГ - продукция тестостерона;
-3. ЛГ - рост и развитие спермиев;
+4. ЛГ - продукция тестостерона.
131. Виды полового диморфизма у человека:
-1. молекулярный, гонадный, гормональный;
+2. генетический, гонадный, гаметный;
+3..гормональный, морфологический;
+4. гражданский, поведенческий.
132. Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за:
-1. синтез белков, обеспечивающих дифференцировку яичника;
+2. синтез белка-рецептора для тестостерона;
-3. синтез Н-Y-антигена;
-4. контролирует ферментативные процессы.
133. Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за:
-1. синтез белка-рецептора для тестостерона;
-2. синтез Н-Y антигена, контролирующего продукцию тестостерона;
+3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в
семенники.
134. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm
XTfm:
-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
-2. 6 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады;
+3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
135. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm
Yн-y:
-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
+2. 7-8 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
-3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
136. Показания к использованию суррогатной матери:
+1. экстирпация матки у женщины;
-2. азооспермия у супруга;
+3. недоразвитие матки у женщины;
-4. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции.
137. Показания к искусственному осеменению женщины:
+1. малое содержание сперматозоидов в эякуляте спермы;
+2. наследственная патология по линии супруга;
-3. аменорея.
138. Показания к имплантации в матку женщины эмбриона, выращенного в пробирке:
+1. высокий риск наследственной патологии;
+2. непроходимость маточных труб у женщины;
+3..десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции;
+4. старение яйцеклетки.
139. Этические аспекты вмешательства в репродукцию человека:
+1. запрещение торговли гаметами и эмбрионами;
13
+2. использование минимального количества яйцеклеток при искусственном
оплодотворении;
+3. запрещение выращивания эмбрионов для научных целей;
+4. коммерциализация суррогатного материнства.
140. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:
+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной
комиссии по генной инженерии данной страны;
+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов
из генетического материала человека и животных;
+3..пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических
клеток;
+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в
эксперименте невозможно использовать соматические клетки;
+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека.
141. Условия проявления законов Г. Менделя:
+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их
сочетания при оплодотворении;
+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов;
+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма;
+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и
полигибридном скрещивании.
142. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;
-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком;
-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.
143. Болезни, полностью сцепленные с полом:
-1. гемофилия С;
+2. гемофилия А, В;
+3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;
-4. геморрагический диатез.
144. Что такое полное сцепление с полом?
+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-
хромосомы;
-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-
хромосомы;
-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-
хромосом.
145. Что такое голандрические признаки?
+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-
хромосомы;
-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-
хромосомы;
-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-
хромосом.
146. Голандрические признаки человека:
+1. синдактилия;
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;
-3. общая цветовая слепота;
+4. повышенное ороговение кожи.
147. Качественная характеристика проявления гена:
+1. экспрессивность;
-2. пенетрантность;
-3. поле действия гена.
148. Роль онтогенетической изменчивости:
-1. имеет адаптивный характер;
14
+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека;
-3. носит неопределенный характер.
149. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:
+1. разная активность генов в разные возрастные периоды;
+2. разная активность желез внутренней секреции в разные возрастные периоды;
+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные
периоды.
150. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в
эмбриональном периоде:
+1. полидактилия, синдактилия;
-2. мозжечковая атаксия;
-3. сахарный диабет;
+4..черепно-ключичный дизостоз.
151. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:
-1. синдактилия;
+2. семейная атаксия Фридрейха;
-3. подагра;
-4. алкаптонурия.
152. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:
+1 мозжечковая атаксия;
+2 алкаптонурия;
+3 подагра;
-4. галактоземия.
153. Инбридинг:
+1. брак между родственными людьми;
+2. брак между сибсами;
-3. брак между неродственными людьми.
154. Последствия инбридинга:
+1. разделение популяции на отдельные чистые линии;
+2. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние;
+3. проявление наследственного заболевания, снижение жизнеспособности, гибель
особей.
155. Инцестные браки:
-1. между дядькой и племянницей, теткой и племянником;
-2. между неродственными людьми;
+3. между родителями и детьми, братом и сестрой.
156. Аутбридинг:
-1. брак между родственниками;
-2. брак между сибсами;
+3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих
родственников.
157. Виды мутаций по характеру изменения генотипа:
+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;
-2. генеративные;
+3..цитоплазматические;
-4. спонтанные.
158. Характеристика генеративных мутаций:
-1. происходят в соматических клетках;
+2. происходят в половых клетках;
+3..передаются из поколения в поколение при половом размножении;
-4. имеют адаптивный характер.
159. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:
+1. замена, перестановка пары нуклеотидов;
15
+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов;
-3..дефишенсы, делеции.
160. Виды геномных мутаций:
-1. транслокации;
-2. дефишенсы;
+3. полиплоидия;
+4. гетероплоидия.
161. Цитоплазматические наследственные болезни человека:
+1. Spina bifida, остеит Олбрайта;
+2. некоторые виды анэнцефалий;
-3. мышечная дистрофия Дюшена;
+4. некоторые виды миопатий.
162. Примеры нейтральных мутаций у человека:
+1. полидактилия;
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;
-3. врожденный ихтиоз;
-4. гемофилия;
-5. анофтальмия.
163. Примеры летальных мутаций у человека:
+1. брахидактилия в гомозиготном состоянии;
+2. синдром YО;
+3. синдром Эдвардса-Смита;
+4..синдром Бартоломи-Патау;
164. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:
+1. генные мутации;
+2. геномные мутации;
+3. хромосомные и межхромосомные мутации;
-4..образование димеров тимина.
165. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:
+1. транслокации;
-2. цитоплазматические мутации;
+3. хромосомные разрывы;
+4..гетероплоидии.
166. Трудности, связанные с изучением генетики человека:
+1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего
скрещиваний;
+2. медленная смена поколений и малочисленность потомства;
+3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери;
+4..разные социальные условия жизни людей.
167. Возможности генеалогического метода антропогенетики:
+1. определение характера заболевания;
+2. определение типа и варианта наследования;
+3..выявление гетерозиготного носительства патологического гена;
+4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной
патологией.
168. Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить:
-1. выявить эндокринопатии;
+2. тип и вариант наследования;
+3. гетерозиготное носительство патологического гена;
+4. при моногенном наследовании - вероятность рождения ребенка с наследственной
патологией.
169. Характеристика аутосомно-доминантного типа наследования:
-1. признак прослеживается только по горизонтали;
+2. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;
16
+3. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;
+4. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей;
+5..ген проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях.
170. Характеристика доминантного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:
+1. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;
+2. чаще болеют женщины;
-3. болеют мужчины, а женщины являются гетерозиготными носителями
патологического гена;
-4. ген проявляется в гемизиготном состоянии у женщин;
+5. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей.
171. Характеристика рецессивного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:
+1. признак прослеживается по горизонтали;
+2. болеют мужчины, женщины являются носителями патологического гена;
+3. патологический ген наследуется от матери - к сыну, от отца к дочери;
-4. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;
+5. в случае, если отец здоров, а мать носительница патологического гена,
половина сыновей будет больна, половина дочерей - носители патологического гена.
172. Возможности близнецового метода антропогенетики:
+1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной
предрасположенностью;
+2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни;
+3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при
заболевании второго.
173. Возможности цитогенетического метода антропогенетики:
+1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и
структуры хромосом;
-2. позволяет определить тип и вариант наследования;
-3. позволяет определить наследственные болезни обмена веществ.
174. Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:
-1. выявление наследственных болезней, связанных с изменением структуры аутосом;
+2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых
хромосом;
+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме;
-4. определение пола плода при подозрении на болезни, сцепленные с полом;
+5. определение пола при судебной экспертизе.
175. Количество Х-хроматин - положительных ядер буккального эпителия в норме:
-1. у женщин - 50-60%, у мужчин - 0%;
-2. у женщин - 60-70%, у мужчин - 1-2%;
+3. у женщин - 20-40 % , у мужчин - 1-3%.
176. Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе?
-1. гребневым счетом;
-2. величиной угла аtd;
+3. подсчетом числа трирадиусов.
177. Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера:
-1. четырехпальцевая борозда;
+2. увеличение частоты узоров на гипотеноре;
+3..увеличение числа завитков и гребневого счета;
+4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах;
+5. угол atd = 60-61.
178. Оптимальные сроки проведения хорионпексии при пренатальной диагностике:
+1. 6-7 неделя беременности;
-2. 12-13 неделя беременности;
-3. 13 -14 неделя беременности;
-4. 14-16 неделя беременности.
17
179. Оптимальные сроки проведения амниоцентеза при пренатальной диагностике:
-1. 6-7 неделя беременности;
-2. 12-13 неделя беременности;
+3. 14-16 неделя беременности;
-4. 26 -28 неделя беременности.
180. Последствия резус-конфликта у новорожденного:
+1. желтуха;
+2. водянка;
+3. анемия;
181. Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена:
-1. галактоземия;
-2. витамин Д-резистентный рахит;
+3. фенилкетонурия;
+4..алкаптонурия;
+5..альбинизм.
182. Причины развития фенилкетонурии:
-1. недостаток фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;
+2. недостаток фермента фенилаланингидроксилазы;
-3. накопление сфинголипидов.
183. Диагностика фенилкетонурии у новорожденного:
+1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl
3
;
-2. добавление в мочу 5% р-ра хлористоводородной кислоты;
-3. определение содержания метеонина.
184. Примеры наследственных болезней, связанных с нарушением свертывания крови:
-1. талассемия;
+2. болезнь Виллебранда;
+3. гемофилии А и В;
-4..сфинголипидозы;
-5. гемоглобинопатия S.
185. Основной этиологический фактор гемофилии А:
-1. дефект фактора IX (фактора Кристмаса);
+2. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
186. Основной этиологический фактор гемофилии В:
-1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-2. дефект фактора VII (проконвертина);
+3. дефект фактора IX (фактора Кристмаса).
187. Этиологические факторы гемофилии С:
+1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-2. дефект фактора VII (проконвертина);
+3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
188. Примеры наследственных гемоглобинопатий:
+1. серповидноклеточная анемия;
+2. талассемия;
-3. фруктозурия;
-4..подагра;
-5..болезнь Вильсона.
189. Болезни обмена металлов:
+1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона);
+2..гемохроматозы;
-3..болезнь Виллебранда;
-4. цистинурия.
190. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме:
18
-1. Шерешевского-Тернера;
-2. Эдвардса-Смита;
-3. Дауна;
+4. Бартоломи-Патау;
-5. Кляйнфельтера.
191. Примеры наследственных заболеваний человека, связанных с изменением числа
половых хромосом:
+1. синдром Шерешевского-Тернера;
+2. синдром трисомии Х;
+3. синдром Клайнфельтера;
+4..синдром добавочной Y-хромосомы у мужчин;
+5. синдром YО.
192. Признаки, характерные для синдрома Клайнфельтера:
+1. нарушение проявления вторичных половых признаков, гинекомастия;
-2. недоразвитие половых органов;
+3..склеротические изменения в семенных канальцах, нарушение сперматогенеза,
бесплодие.
193. Признаки характерные для синдрома Шерешевского-Тернера:
+1. недоразвитие матки, маточных труб, яичника;
+2. нарушение проявления вторичных половых признаков;
+3. нарушение овогенеза, менструального цикла, бесплодие;
-4. гинекомастия.
194. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:
+1. синдром «кошачьего крика»;
-2. синдром «голубых склер»;
+3. синдром Хиршхорна;
+4. синдром Орбели;
-5. болезнь Гоше.
195. Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:
-1. болезнь Коновалова-Вильсона;
+2. синдром Блума;
-3. синдром Марфана;
+4..пигментная ксеродерма.
196. Этапы медико-генетического консультирования:
+1. уточнение диагноза заболевания;
-2. проведение специального обследования врачом-генетиком;
+3. определение прогноза потомства;
+4. составление заключения.
197. Необходимые данные для проведения генеалогического обследования пробанда в
медико-генетической консультации:
+1. данные о родственниках не менее, чем в 3-х поколениях по восходящей и
боковым линиям;
+2. данные о здоровых и рано умерших родственниках;
+3..данные о степени выраженности заболевания, возрасте его проявления.
198. В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда?
-1. при подозрении на болезни обмена веществ;
+2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и
структуры хромосом;
+3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.
199. Показания к пренатальной диагностике:
+1. наличие наследственного заболевания в семье;
+2. гетерозиготность обоих родителей при аутосомно-рецессивных заболеваниях;
+3. гетерозиготное состояние у матери при Х-сцепленном наследовании;
+4. возраст матери старше 35 лет.
19
200.Определение прогноза потомства при известных генотипах родителей:
+1. по законам Менделя;
-2. с помощью эмпирических данных;
-3. методом вариационной статистики.
201.Определение прогноза потомства при мутагенных воздействиях:
-1. по эмпирическим данным;
+2. на основе экспериментов по индуцированному мутагенезу;
+3..прямой анализ действия мутагенных факторов на наследственный аппарат, у лиц,
подвергшихся их воздействию.
202. Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с
наследственной патологией:
+1. вредные привычки родителей;
+2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет;
+3. воздействие мутагенов;
+4. эндокринные заболевания родителей.
203. Факторы, которые необходимо учитывать врачу при составлении заключения
медико-генетического консультирования:
+1. тяжесть семейной патологии, величину риска рождения больного ребенка;
+2..образование, материальное обеспечение, личностные взаимоотношения в семье;
+3. морально-этическую сторону вопроса.
204. Типы и виды онтогенеза:
+1. личиночный (с полным и неполным метаморфозом);
-2. неличиночный (с полным и неполным метаморфозом);
+3..прямой (неличиночный и внутриутробный);
-4. внутриутробный (прямой и неличиночный).
205. Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы:
-1. синтез и-РНК на пуффах;
+2. ооплазматическая сегрегация;
-3. действие полипептидов в роли индукторов.
206. Пути образования мезобласта:
-1. иммиграция клеток из энто- и эктодермы;
-2. деляминация;
+3. телобластический;
+4. энтероцельный.
207. Пути образования мезенхимы:
+1. иммиграция клеток энтодермы;
+2. иммиграция клеток эктодермы;
-3. деляминация;
-4. эпиболия.
208. Производные энтодермы:
-1. эпителий кожи;
+2. эпителий средней кишки;
+3. дыхательная система;
+4..пищеварительные железы.
209. Производные эктодермы:
+1. нервная система, органы чувств;
-2..мочеполовая система;
+3. эпидермис кожи и его производные, кожные железы;
-4. эпителий средней и задней кишки.
210. Производные мезодермы:
+1. опорно-двигательный аппарат, все виды соединительной ткани;
+2. кровеносная и лимфатическая системы;
-3. органы чувств;
+4. мочеполовая система.
20