Глюкокортикоиды оказывают важное действие почти на все процессы обмена веществ. Они стимулируют образование глюкозы из жиров и аминокислот
(глюконеогенез), угнетают воспалительные, иммунные и аллергические реакции, уменьшают разрастание соединительной ткани, а также повышают
чувствительность органов чувств и возбудимость нервной системы.
Сетчатая зона В сетчатой зоне производятся половые гормоны (андрогены, являющиеся веществами — предшественниками эстрогенов). Данные половые
гормоны играют роль несколько иную, чем гормоны, выделяемые половыми железами. Они активны до полового созревания и после созревания половых
желёз; в том числе они влияют на развитие вторичных половых признаков.
19.Потенциал покоя и потенциал действия, опыты подтверждающие их наличие.
Электрохимический потенциал. Содержимое клетки заряжено отрицательно по отношению к внеклеточному пространству. Основная причина возникновения
на мембране электрического потенциала (мембранного потенциала) — существование специфических ионных каналов. Транспорт ионов через каналы
происходит по градиенту концентрации или под действием мембранного потенциала. В невозбужденной клетке часть К
+
-каналов находится в открытом
состоянии и ионы К
+
постоянно диффундируют из нейрона в окружающую среду (по градиенту концентрации). Покидая клетку, ионы К
+
уносят положительный
заряд, что создает потенциал покоя равный примерно -60 мВ. Из коэффициентов проницаемости различных ионов видно, что каналы, проницаемые для Na
+
и Cl
-
, преимущественно закрыты. Ионы фосфата и органические анионы, например белки, практически не могут проходить через мембраны. С помощью
уравнения Нернста можно показать, что мембранный потенциал нервной клетки в первую очередь определяется ионами К
+
, которые вносят основной вклад в
проводимость мембраны.Потенциал действия Возбуждение нервной клетки под действием химического сигнала (реже электрического импульса) приводит к
возникновению потенциала действия. Это означает, что потенциал покоя -60 мВ скачком изменяется на +30 мВ и спустя 1 мс принимает исходное значение.
Процесс начинается с открывания Nа
+
-канала (1). Ионы Na
+
устремляются в клетку (по градиенту концентрации), что вызывает локальное обращение знака
мембранного потенциала (2). При этом Na
+
-каналы тотчас закрываются, т. е. поток ионов Na
+
в клетку длится очень короткое время (3). В связи с изменением
мембранного потенциала открываются (на несколько мс) потенциал-управляемые К
+
-каналы (2) и ионы К
+
устремляются в обратном направлении, из клетки. В
результате мембранный потенциал принимает первоначальное значение (3), и даже превышает на короткое время потенциал покоя (4). После этого нервная
клетка вновь становится возбудимой. За один импульс через мембрану проходит небольшая часть ионов Na
+
и К
+
, и концентрационные градиенты обоих ионов
сохраняются (в клетке выше уровень К
+
, а вне клетки выше уровень Na
+
). Поэтому по мере получения клеткой новых импульсов процесс локального обращения
знака мембранного потенциала может повторяться многократно. Распространение потенциала действия по поверхности нервной клетки основано на том, что
локальное обращение мембранного потенциала стимулирует открывание соседних потенциал-управляемых ионных каналов, в результате чего возбуждение
распространяется в виде деполяризационной волны на всю клетку.
20 Нервно-гуморальная регуляция дыхания.
Дыхание саморегулирующийся процесс, в котором ведущее значение имеет дыхательный центр, расположенный в ретикулярной формации продолговатого
мозга, в области дна четвертого мозгового желудочка. Он проявляется парным образованием и состоит из скопления нервных клеток, формирующих центры
вдоха (инспирации), и выдоха (экспирации), которые регулируют дыхательные движения. В верхней части варолиева моста находится центр пневмотаксии,
который контролирует деятельность вышеуказанных центров. Во время вдоха он вызывает возбуждение нейронов центра выдоха и таким путем обеспечивает
ритмичное чередование (пневмотаксис) вдохов и выдохов. Дыхательная мускулатура и диафрагма получают нервные импульсы из дыхательного центра,
поэтому они подченены ритмическому возбуждению нейронов центра. В коре головного мозга есть центр, регулирующий и приспосабливающий дыхание к
изменяющемуся состоянию организма. Таким образом, дыхательный центр в целом состоит из созвездия нейронов, расположенных на различных этажах ЦНС.
От легких к блуждающему нерву передаются центростремительные импульсы. Рецепторы, расположенные в легких, и респираторные мышцы ритмически
возбуждаются при растяжении и сжатии легких во время вдоха и выдоха.
Возбудимость дыхательного центра изменяется под влиянием нервных импульсов, поступающих по симпатическим нервам. При их раздражении,
возбудимость дыхательного центра усиливается и дыхание учащается.
Нейроны дыхательного центра обладают свойством автоматии – автоматического возбуждения, связанного с обменом вещ-тв в них и накоплении СО
2
.
Дыхательный центр функционирует по принципу рефлекса с обратной связью. Недостаток О и накопление СО2 приводят к возбуждению дыхательного центра и
ускорению ритма дыхания, что обеспечивает постоянство снабжения О2, и удаления из него СО2. СО2, водородные ионы и состояние гипоксии вызывают
ускорение и усиление дыхания, что связанно с их воздействием через кровь на нейроны дыхательного центра, а также специальные хеморецепторы.
Дыхательный центр может возбуждаться не только в результате поступления в кровьСО2, но и под влиянием раздражителей, идущих из сосудистых
рефлексогенных зон, приходящих в возбуждение при изменение хим. состава крови (накопление СО2, недостаток О, изменение концентрации водородных
ионов).
21 Особенности желудочного и кишечного пищеварения у свиней и
лошадей.
Пищеварительную систему лошади, действительно, следует рассматривать как состоящую из двух секций. Первая секция имеет сходство с предслепокишечной
пищеварительной системой животных с однокамерным желудком, таких, как собака, человек или свинья. Вторая секция больше напоминает рубец коровы. Это
оказывает сильный эффект на то, как мы должны думать о кормлении лошадей, находящихся под нашей опекой. Однако лошадь не является ни собакой, ни
жвачным животным и даже ни прямой комбинацией обоих. Она уникальна, и такой должна рассматриваться.
У лошадей, в отличие от жвачных животных, бактериальная ферментация происходит после подобной “однокамерному желудку” секции, а не перед ней.
Желудок Желудок лошади мал, по сравнению с размером животного, и составляет всего 10% от емкости пищеварительной системы или 9-15 литров в объеме.
В желудке пища смешивается с пепсином (ферментом для переваривания белков) и соляной кислотой для разрушения твердых частиц. Скорость прохождения
пищи через желудок сильно меняется в зависимости от типа кормления. Время прохождения может быть и 15 минут, если лошадь ест большой объем корма.
Если лошадь голодает, для того чтобы желудок освободился, может понадобиться 24 часа. Желудок подразделяется на три основные части: слепой мешок,
фундальная часть (относящаяся к дну органа) и пилорическая часть (относящаяся к привратнику желудка). Каждая часть достаточно уникальна в своем строении
и функционировании. Слепой мешок расположен на входе в желудок, на стыке с пищеводом. Когда пища заходит в желудок, она попадает под воздействие
соляной кислоты и пепсина – фермента, переваривающего протеин.
По мере движения по желудку дальше пища попадает в фундальную часть. Уровень pH падает примерно до 5.4, и ферментация начинает останавливаться.
Пепсин и кислота желудка инициируют переваривание и расщепление липидов (жиров) и белков (аминокислот). Финальная часть желудка – это пилорическая
часть, где желудок соединяется с тонким кишечником. Уровень pH падает до 2.6, что ликвидирует все поддающиеся ферментации лакто-бактерии. Тонкий
кишечник Пища следует из желудка в тонкий кишечник. Тонкий кишечник составляет примерно 28% пищеварительного тракта лошади, его длина 15-22 м,
объем – 55-70 литров. Это существенный участок пищеварения современных лошадей. Тонкий кишечник состоит из трех отделений: двенадцатиперстной
кишки, тонкой (тощей) кишки и подвздошной кишки. В тонком кишечнике пищеварительные процессы (ферментативное расщепление белков, жиров,
крахмалов и сахаров) схожи с аналогичными у животных с однокамерным желудком, но активность некоторых ферментов в химусе (пищевой кашице в
кишечнике), в частности амилазы, ниже, чем у животных с однокамерным желудком. В данном пищеварительном процесс принимают участие многие
компоненты. Ферменты поджелудочной железы помогают переваривать пищу, карбогидраза переваривает сахара и крахмалы; протеаза расщепляет белки на
аминокислоты; липаза и желчь из печени добавляются для приготовления эмульсии (разбиения на маленькие частицы) из жиров и задержания жира в воде.
Желчь постоянно поступает в тонкий кишечник из печени, потому что у лошади нет желчного пузыря, где можно было бы желчь хранить. Поджелудочный сок
также содержит немного щелочей и бикарбонатов, которые создают защитную зону (pH) кислой пищи (пищевого комка), покидающей желудок, и помогают
поддерживать оптимальную среду для функционирования пищеварительных ферментов.
Пища может пройти по тонкому кишечнику даже за 30-60 минут, поскольку большая часть еды движется со скоростью около 30 см в минуту. Однако, как
правило, прохождение пищи через тонкий кишечник занимает 3-4 часа. Толстый кишечник Задняя кишка или толстый кишечник, к которому она обычно
относится, состоит из слепой кишки, большой (или восходящей) ободочной кишки, маленькой ободочной кишки, прямой кишки и ануса. Здесь происходит
большая часть пищеварения. Толстый кишечник включает в себя 62% всего ЖКТ, его длина примерно 7 метров, а объем 140-150 литров. Пищеварение в
толстом кишечнике больше бактериальное, нежели ферментативное. Пищеварение в нем осуществляется миллиардами симбиотических бактерий, которые
эффективно расщепляют растительную клетчатку и неусвоенный крахмал на простые компоненты, называемые летучими жирными кислотами (ЛЖК), которые
могут всасываться через стенки кишечника. Слепая кишка Слепая кишка – это скрытый мешочек, длиной около 1.2 м, в котором может содержаться примерно