Прошляков Б.К., Кузнецов В.Г. Литология

Подождите немного. Документ загружается.

бонатные минералы. Они характерны для кайнозойских и со-

временных осадочных образований, тогда как бокситы известны

уже с протерозоя. Латериты представляют собой элювий коры

выветривания алюмосиликатных пород. Они образуются в ус-

ловиях жаркого, влажного климата (тропики, субтропики)

в кислой, окислительной среде. Благодаря обилию воды и осо-

бенностям среды, легкоподвижные соединения, в том числе кар-

бонаты и сульфаты, выносятся.

Условия образования бокситов недостаточно изучены. Счи-

тают возможным их формирования на древних (палеозойских

и старше) корах выветривания, в результате размыва и пере-

отложения латеритной коры выветривания на суше или в мор-

ских бассейнах. Возможно также образование бокситов в озе-

рах и морях вследствие коагуляции и осаждения гелей глино-

зема, принесенных с суши. Существуют и другие гипотезы

относительно формирования бокситов. Алюминистые породы за-

легают в виде пластов, протяженностью до нескольких километ-

ров, при толщине до 30 м, но обычно меньше — до 5—10 м.

Бокситы — основная руда для получения алюминия. Их ис-

пользуют для получения огнеупоров, абразивов, некоторых ви-

дов цемента и в качестве химического сырья. Месторождения

бокситов известны на севере европейской части СССР — в Ле-

нинградской (Тихвинская группа месторождений) и Архангель-

ской областях, на Урале — в Свердловской и Челябинской обла-

стях, в Казахстане — в Кустанайской и Тургайской областях и

других районах СССР.

§ 6. ЖЕЛЕЗИСТЫЕ ПОРОДЫ

К железистым породам относятся природные образования,

содержащие более 10 % железа. Основные минералы желези-

стых пород — оксиды: магнетит, гематит, лимонит, а также си-

дерит FeCO

, пирит FeS

, шамозит Fe

Al(Si

AlO

) (OH)

•nН

Породы содержат значительное количество примесей, среди ко-

торых обычны кремнезем (10—40%), глинозем (3—10%), гли-

нистые минералы (каолинит, гидрослюда, хлорит), кальцит,

слюды, пироксены и др.

По внешнему виду железистые породы весьма разнооб-

разны. Это определяется многообразием железистых минера-

лов и их соотношением с веществами-примесями. Среди них по-

роды землистого (лимониты) и ясно выраженного кристалличе-

ского (сидериты, магнетитовые породы) сложений. Окраска

пород также многообразна — бурая, розовая, вишневая, серо-

зеленая, зеленовато-черная, серая, черная.

Главнейшие представители железистых пород — железистые

кварциты, бурые железняки, сидериты, шамозиты. Железистые

кварциты (джеспилиты) —древние докембрийские осадочные

151

породы, к настоящему времени сильно изменены и метаморфи-

зованы. Представляют собой частое чередование тонких (от

долей до 1—2 см) слойков кварцита, кварцита, обогащенного

магнетитом, и иногда почти чистого магнетита. В джеспилитах

иногда наблюдается косая слоистость, знаки ряби. Порода ме-

ханически очень прочная. Окраска полосчатая — чередование

белых и цветных полос (розовых, вишневых, черных с металли-

ческим блеском). В породах присутствуют оолиты и пизолиты.

Джеспилиты залегают в виде пластов, линз и толщ, занимая

значительные пространства. Формации железистых кварцитов

достигают толщины 800 м. Структурные и текстурные особен-

ности железистых кварцитов позволяют считать, что осадочные

образования, из которых они возникли, отлагались в слабо

окислительных, мелководных условиях. При содержании же-

леза более 25 % железистые кварциты относятся к железным

рудам. В СССР такие руды известны в Кривом Роге, на Кур-

ской магнитной аномалии, в Казахстане.

Бурые железняки представляют природную смесь гидроокис-

лов железа (гетита FeOOH, гидрогетита FeOOH•nH

O и др.).

В виде примесей в породах присутствуют глинистые минералы,

кварц, окисные марганцевые минералы, а также такие эле-

менты как фосфор, хром, титан, ванадий и др. Окраска пород

бурая, красновато-бурая, оранжевато-желтая. Бурые железняки

встречаются в виде землистых масс, оолитов, бобовин. Они мо-

гут быть рыхлыми, пористыми, а также плотными, массивными.

Породы образуются в континентальных (озерные, болотные)

и морских условиях. Источник железа-континент. При выветри-

вании железосодержащих минералов в условиях влажного кли-

мата образуются коллоиды, тонкая механическая взвесь,

а также ионы железа. В бассейнах осадконакопления в окисли-

тельной среде вследствие коагуляции гелей, химических реак-

ций, возникают оксиды железа, которые осаждаются в виде

тонких взвесей в соответствии с принципами механической диф-

ференциации. Кроме того, бурые железняки могут образовы-

ваться в результате окисления сидерита и сульфидов железа,

а также за счет выветривания каких-либо железосодержащих

пород и концентрации железистых минералов в элювии или

коре выветривания.

Сидеритовые породы — ценное, но редкое железорудное

сырье. Они состоят в значительной части из сидерита FeCO

, но

содержат много различных примесей. Среди них песчаный,

алевритовый и глинистый материал, карбонаты кальция и маг-

ния, остатки обугленных растительных тканей и т. д. Нередко

в породах присутствуют продукты окисления сидерита — гидро-

ксиды железа. Породы плотные, прочные, тонкозернистой или

оолитовой структуры. Окраска пород серая различной интен-

сивности, в зависимости от содержания органического вещества.

152

Встречаются и черные разности. При выходе на поверхность

сидерит окисляется и породы изменяют свой цвет на бурый.

Сидеритовые породы залегают в виде пластов небольшой

мощности, линз и конкреций. Образуются они преимущественно

на стадии диагенеза в щелочной восстановительной обстановке

морских и пресноводных водоемов.

Шамозитовые породы слагаются шамозитом

Al (Si

AlO

) (OH)

• nН

0, но содержат значительную при-

месь глинистого материала, карбонатов и оксидов железа. Они

имеют темную окраску — серовато-зеленую, зеленовато-черную,

а в присутствии оксидов железа — коричневую, буровато-чер-

ную. Структура породы оолитовая, пизолитовая, тонкокристал-

лическая. Иногда шамозит служит цементом в терригенных по-

родах.

Шамозит образуется химическим путем в прибрежномор-

ских и континентальных условиях, в восстановительной обста-

новке. Он характерен для мезозойских и палеогеновых отложе-

ний. Шамозитовые породы залегают в виде пластов толщиной

в несколько метров.

Наблюдается отчетливая эволюция железистых пород от

архея до наших дней. В архее и раннем протерозое формиро-

вались железистые кварциты, затем в верхнем протерозое по-

явились окисные оолитовые железистые породы, сидеритовые.

В мезозое на смену им появились гидроокисные и шамозитовые.

Железистые осадочные породы — руда для получения же-

леза. В промышленных рудах содержится от 16 до 72 % железа.

Из некоторых железных руд получают марганец (при содержа-

нии его более 5%). Некоторые окисные соединения железа ис-

пользуются для приготовления минеральных красок (охра, су-

рик и др.). Известны следующие месторождения осадочных

железных руд: бурые железняки — на Керченском полуострове,

в Тульской и Липецкой областях; сидериты — в Приаралье, Да-

гестане; шамозитовые руды — в Северном Тургае, на юге За-

падной Сибири; железистые кварциты — в районе Курской маг-

нитной аномалии, в Кривом Роге и других районах.

§ 7. МАРГАНЦЕВЫЕ ПОРОДЫ

Марганцевые породы среди осадочных образований распро-

странены ограниченно — это породы, содержащие свыше 10%

оксида марганца. Основные марганецсодержащие минералы

в осадочных породах — оксиды: псиломелан mMnO•MnO

x nН

0, пиролюзит MnO

, манганит MnOOH и в меньшей мере

карбонаты — родохрозит MnCO

и манганокальцит (Mn,

Ca)CO

. В качестве примесей часто в значительных количе-

ствах (более 10—20 %), присутствуют глинистые минералы,

.153

оксиды железа, кремнезем, кальцит, сидерит и некоторые дру-

гие. Породы, содержащие более 10 % марганца, относятся к ру-

дам. Наиболее богатые, не требующие обогащения руды, содер-

жат свыше 35—40 % марганца. Окраска пород преимущест-

венно темноцветная — черная, темно-серая, коричневая, но

в случае карбонатных марганцевых пород — светлая, серая с ро-

зоватым оттенком или без него.

Внешний облик пород разнообразен — встречаются земли-

стые, оолитовые, бобовые, конкреционные разности, а также

кристаллические и плотные. По составу минералов марганца,

рассматриваемые породы относятся к полиминеральным. Среди

них можно выделить окисные и карбонатные.

Окисные марганцевые породы представляют собой смесь

псиломелана, пиролюзита, манганита с опаловым, глинистым,

обломочным материалом и оксидами железа. Обычно они зале-

гают в виде тонких слойков, чередующихся с прослоями терри-

генных, песчано-глинистых пород. В отдельных случаях марган-

цевые породы имеют толщину до 3—4 м.

Марганцевые окисные породы образуются в водной среде,

о чем свидетельствует присутствие в них спикул губок, остатков

рыб и других организмов. Перенос марганца в бассейн седимен-

тации мог осуществляться как в коллоидной, так и в ионной

форме. Местом накопления марганцевых осадков были обла-

сти морского мелководья и озера, где окислительная обстановка

царит не только в придонном слое воды, но и в осадке. Меха-

низм образования марганцевых пород недостаточно ясен.

Н. М. Страхов считает эти породы хемогенными образованиями.

Первичной формой осадка была, вероятно, перекись марганца.

В диагенезе происходило перераспределение марганца и преоб-

разование перекиси в псиломелан, пиролюзит и другие соеди-

нения.

Карбонатные марганцевые породы не содержат значитель-

ных концентраций марганца. Обычно к ним относят известняки

и доломиты с рассеянными кристаллами родохрозита и манга-

нокальцита, при этом содержание марганца в породах не пре-

вышает 15—20 %, обычно же составляет единицы процентов.

Карбонатные марганцевые породы могут содержать остатки

морской фауны и песчаио-глинистый материал. Цвет этих пород

светло-серый, серый. При выходе на поверхность карбонатные

марганцевые минералы замещаются окислами и поэтому по-

роды приобретают более темную окраску, а при неравномерном

распределении марганцевых минералов на поверхности породы

появляются черные пятна, тонкие черные прослойки и т. д.

Образуются карбонатные марганцевые породы в морских

условиях одновременно с другими карбонатными образова-

ниями, в щелочной среде, при дефиците кислорода в придонном

слое воды. В природных условиях нередко наблюдается заме-

154

щение окисных марганцевых пород карбонатными по мере уда-

ления от берега и увеличения глубины бассейна.

На дне современных морей и океанов широко распростра-

нены железо-марганцевые конкреции. Главные рудные компо-

ненты— трехвалентное железо и четырехвалентный марганец,

в форме гидроксидов. Суммарное содержание последних может

достигать 65%- Среднее содержание марганца в конкрециях

составляет 15—17%. Рудное вещество конкреций обычно пред-

ставляет собой мягкую, землистую, пористую массу черно-ко-

ричневого или черного цвета. Встречаются также плотные,

крепкие образования.

Марганцевые руды используют для получения специальных

сортов стали, чугуна, ферромарганца, в химической промыш-

ленности, стекольном производстве, при изготовлении сухих

батарей и т. д. Месторождения марганцевых руд известны

в районах городов Чиатури, Никополя, Запорожья (Больше-

токмакское), а также в Казахстане (Джездинское и Kapax-

сальское). Большой интерес представляют скопления железо-

марганцевых конкреций на дне океанов, на глубинах 4—5,5 км.

США уже провели опытную добычу железо-марганцевых кон-

креций в Тихом океане.

Вопросы для самопроверки

1. Перечислите главнейшие группы хемогенных и биогенных осадочных

пород.

2. Расскажите о распространенности и составе главнейших групп хемо-

генных и биогенных пород.

3. Приведите классификацию карбонатных пород, характеристику их

главнейших представителей.

4. Каковы морфология и генезис !оологических тел, сложенных извест-

няками и доломитами?

5. Назовите главнейшие представители соляных пород, каковы их состав

н распространенность?

6. Расскажите о формах залегания каменной соли.

7. Генезис и практическое значение соляных пород.

8. Перечислите кремнистые породы и главнейшие их представители: их

роль в строении стратисферы.

9. Что такое фосфатные породы, их состав, генезис, распространенность,

практическое значение?

10. Что такое алюминистые, железистые и марганцевые породы, их со-

став и роль в строении стратисферы, практическое значение пород?

Глава 11

МЕТОДЫ ЛИТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

И ГРАФИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ

АНАЛИТИЧЕСКИХ ДАННЫХ

§ I. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОСАДОЧНЫХ

ГОРНЫХ ПОРОД

Осадочные горные породы обладают целым рядом генетиче-

ских и диагностических признаков и свойств. Некоторые из них

определяются непосредственно в полевых условиях — в обнаже-

ниях, крупных штуфах или на скважинах, другие — в лабора-

торных условиях: при оптических, химических и физических ис-

следованиях образцов горных пород.

В зависимости от задач, стоящих перед геологом, приме-

няется тот или иной комплекс исследований. Например при ха-

рактеристике облицовочных известняков, в полевых условиях

определяют размер геологического тела (среднюю толщину,

распространенность по площади), интенсивность трещиновато-

сти, окраску; в лабораторных условиях устанавливают плотность

породы, водопоглощение, прочность при сжатии, морозостой-

кость, декоративность (в полированном или шлифованном

виде), химический состав. При изучении известняков в целях

нефтяной геологии определяют размеры геологического тела,

устанавливают объем выносимого керна по отдельным интерва-

лам, текстуру пород (по керну или в обнажениях). В лаборато-

риях определяют минеральный и химический состав, структуру,

однородность породы, структуру порового пространства, пори-

стость, проницаемость, микротрещиноватость, степень раскры-

тости трещин и др.

Работа геолога в полевых условиях рассматривается в кур-

сах «Общая геология» и «Структурная геология» и закрепля-

ется на учебных практиках. В связи с этим в данном учебнике

рассматриваются только лабораторные методы исследования

осадочных горных пород. Лабораторные исследования позво-

ляют детализировать состав и строение осадочных пород, опре-

делить их физические и химические свойства. Все это, в сово-

купности с материалами, полученными при полевых работах,

позволяет установить условия образования осадочных пород,

области их распространения, восстановить палеогеографиче-

скую обстановку, наметить конкретные пути поисков и рацио-

нальные способы разработки месторождений полезных иско-

паемых.

В учебнике приводится лишь краткая характеристика и ука-

зывается назначение наиболее распространенных лабораторных

156

литологических методов исследований. Более подробные сведе-

ния о порядке выполнения того или иного анализа имеются

в специальных инструкциях, прилагаемых к аппаратуре,

а также в пособиях к практическим занятиям по курсу лито-

логии. Все лабораторные исследования данной горной породы

по возможности следует выполнять на материале одного об-

разца, что особенно необходимо при изучении горных пород по

керну.

Определение нерастворимого остатка. Этот анализ произво-

дится с целью установления количественных соотношений

между нерастворимой и растворимой частями породы. В каче-

стве растворителя обычно используют 5%-ную соляную кис-

лоту при подогреве ее до 70

C в течение часа или без подо-

грева в течение суток. Нерастворимая часть состоит из обло-

мочных и глинистых минералов, обломков магматических и

метаморфических пород, аутигенных кремнистых и некоторых

других, более редких, образований. Растворимая часть представ-

лена главным образом карбонатными минералами, в меньшей

степени сульфатами, гидроокислами железа. Этот вид анализа

применяют при изучении самых распространенных осадочных

пород — обломочных, глинистых и карбонатных. Если раство-

римая часть представлена хлоридами, в качестве растворителя

используют дистиллированную воду.

Принципиальная схема проведения анализа следующая. Из

раздробленной на мелкие обломки (обычно мельче 5 мм) по-

роды после квартования отбирают навеску в 3—5 г и обраба-

тывают ее в стеклянном стакане растворителем (примерно

100 мл 5%-ной HC!). После этого путем фильтрования отде-

ляют нерастворимую часть от раствора. Промывают на филь-

тре оставшуюся часть горячей дистиллированной водой и вы-

сушивают в сушильном шкафу. Высушенный остаток взвеши-

вают и вычисляют процентное содержание нерастворимой

части.

Результаты анализа позволяют уточнить классификационное

положение породы, получить дополнительные данные для

оценки коллекторских и экранирующих возможностей пород,

а также для палеогеографических реконструкций.

Гранулометрический анализ. Назначение метода — устано-

вить содержание обломочных частиц определенных размерных

интервалов в осадочной горной породе. Этот анализ приме-

няется для терригенных (песчаных, алевритовых, гравелитовых,

глинистых) и смешанных пород. В зависимости от целей иссле-

дования принимаются различные границы размерных интерва-

лов (фракций). В СССР при литологических исследованиях

в нефтегазовой геологии принято выделять фракции (мм): >10;

7_10; 5—7; 3—5; 2—3; 1—2; 0,5—1; 0,25—0,5; 0,1-0,25; 0,05-

0,1; 0,025—0,05; 0,01—0,025; <0,01.

157

Для гранулометрического анализа образец предварительно

подготавливают: породу массой 100—150 г сначала разбивают

на части, а затем измельчают в чугунной ступке так, чтобы

не были раздроблены наиболее крупные обломочные зерна.

После этого методом квартования берут навеску 30—50 г, по-

мещают ее в стакан, емкостью 500—1000 мл и обрабатывают

5%-ной соляной кислотой с целью растворения цемента и де-

зинтеграции обломочных зерен. При нагревании до 70

C про-

должительность обработки составляет ~ 1 ч, а без нагревания

~1 сут. В некоторых (редких) случаях при изучении керна

из скважин прибегают к обработке пробы иными реактивами.

Например в случае сульфатного цемента рекомендуется приме-

нение 15%-ного раствора лимонно-кислого аммония. При це-

ментации обломочной части гидроксидами железа пользуются

10%-ной соляной кислотой с кипячением, а дезинтеграция об-

ломочных зерен сцементированных опалом, достигается сла-

бым раствором (2%-ным) щелочи (натровой или калиевой).

После растворения цемента и дезинтеграции обломочных зе-

рен и пелитовых частиц нерастворенная часть промывается во-

дой, при этом удаляется и пелитовая часть (<0,01 мм). После

высушивания нерастворенную часть рассортировывают на си-

тах с размерами ячеек (мм) 10, 7, 5, 3, 2, 1, 0,5; 0,25; 0,1 и 0,05.

При отсутствии гравия, сита с размерами ячеек 1 мм и круп-

нее использовать нет смысла. Зерна, прошедшие через сито

с ячейкой 0,1 мм, разделяют на фракции по методу Сабанина

(путем отмучивания в воде).

Сущность метода в том, что при равных условиях крупные

частицы осаждаются в воде быстрее мелких и, следовательно,

они перейдут в осадок в первую очередь. Слив суспензию, от-

делим эти частицы от остальных. Последовательно увеличивая

время пребывания суспензии в сосуде, будем переводить в оса-

док все более мелкие фракции. Время, необходимое на пере-

ход в осадок каждой из заданных фракций зависит от количе-

ства разделяемого материала, плотности воды, объема сосуда,

в котором производится фракционирование, высоты столба

жидкости в сосуде, формы частиц. Это время можно вычислить,

но надежнее определить экспериментально, при постоянном

контроле под микроскопом.

В результате -анализа исследователь получает сведения

о содержании каждой размерной фракции в породе, кроме пели-

товой, которая удаляется вместе с водой в процессе отмыва-

ния обломочной части от кислоты. Поэтому содержание пели-

товой фракции определяют по разности. С этой целью, зная

процентное содержание нерастворимого остатка (из предыду-

щей работы) и массу исходной пробы для гранулометриче-

ского анализа, вычисляют массу нерастворимой части. Разность

между последней и суммой масс всех обломочных фракций.

158

представляет собой массу пелитовой части. Приняв за 100 %

массу нерастворимой части, вычисляют процентное содержание

каждой из фракций.

Результаты такого пересчета позволяют вычислить ряд ли-

тологических коэффициентов и выполнить некоторые графиче-

ские построения. Однако, для некоторых литолого-фациальных

и палеогеографических построений эти пересчеты непригодны,

особенно в случаях высокого содержания цемента. В этих слу-

чаях пересчеты производят, принимая за 100 % всю навеску,

в которой определенный процент приходится на растворимую

часть.

Кристаллооптические исследования. При изучении осадоч-

ных пород кристаллооптические исследования с помощью поля-

ризационного микроскопа одни из основных. Они дают возмож-

ность установить минеральный состав и структуру породы,

определить роль органического материала в составе породы,

видовой состав остатков фауны и флоры и т. д. Исследования

проводятся в шлифах и специальных препаратах с увеличением

до 1000 раз и более. Методика и практика исследований пород

в шлифах с помощью поляризационного микроскопа известны

из курса общей петрографии и поэтому здесь не рассматрива-

ются. Приемы работы по определению минералов в препаратах

описываются ниже.

Количество обломочных зерен в породах варьирует в широ-

ких пределах, причем соотношение между породообразующими

минералами и акцессорными таково, что последние составляют

1—2%( в исключительных случаях до 6%) от общего количе-

ства обломков. В связи с этим акцессорные минералы нередко

отсутствуют в плоскостях шлифов или имеются в трудноопре-

делимых сечениях. Знание акцессорных минералов и количест-

венное соотношение их, а также выявление специфических осо-

бенностей породообразующих минералов, позволяет установить

положение и состав пород в области сноса, коррелировать тер-

ригенные породы, лишенные биогенных остатков.

Для изучения акцессорных минералов прибегают к искус-

ственному обогащению проб. Почти у всех акцессорных мине-

ралов плотность свыше 2,7 г/см

, а у породообразующих — ме-

нее 2,7 г/см

. Следовательно, поместив пробу обломочных зе-

рен в тяжелую жидкость с плотностью 2,7 г/см

(иногда

2,8 г/см

), можно разделить обломки на тяжелую фракцию

(зерна осаждаются на дно сосуда) и легкую (зерна плавают

на поверхности жидкости) или, что то же — можно выделить

акцессорные и породообразующие минералы. Для разделения

минералов применяют бромоформ — CHBr

и жидкость Туле —

водный раствор солей KI и HgI

и др.

Для определения минералов в зернах наиболее удобны

•фракции гранулометрического анализа 0,05—0,1 мм или 0,1 —

159

0,25 мм. Взяв навеску 3—5 г разделяют ее на легкую и тяже-

лую фракции, тщательно промывают их и высушивают.

Минералы определяют в специальных постоянных или вре-

менных препаратах. Для приготовления последних на предмет-

ное стекло помещают каплю разогретого пихтового бальзама,

затем на кончике ножа вносят исследуемую пробу и накры-

вают покровным стеклом. После остывания бальзама постоян-

ный препарат готов. Временные препараты готовят подобным

же образом, только в качестве связывающей массы использу-

ются иммерсионные жидкости. Последние представляют, в ос-

новном, органические соединения с более или менее постоян-

ным показателем преломления. В наборе насчитывается до

100 жидкостей с показателем преломления от !,3 до 1,8. В не-

обходимых случаях готовят жидкости или сплавы с более вы-

сокими показателями преломления — 2,5—2,7. Используя эти

жидкости определяют с высокой точностью показатель прелом-

ления, который в совокупности с другими константами (цвет,

плеохроизм, сила двойного лучепреломления, характер угасания

и др.) по справочнику уверенно диагностируют минерал. В пре-

парате из 300—500 зерен подсчитывают количество зерен за-

данного минерала и на основании этого вычисляют его про-

центное содержание (от числа используемых при подсчете

зерен). Такие определения делают для каждого минерала тя-

желой и легкой фракции. Расчет процентного содержания мине-

ралов для каждой фракции ведется в отдельности.

Электронно-микроскопические исследования. Современные

электронные микроскопы позволяют получать увеличения до

1000 000 раз. Максимальная разрешающая способность дости-

гает 0,15 нм (0,15-10

-9

м). Наибольшее применение в литоло-

гии электронная микроскопия находит при диагностике тонко-

дисперсных минералов (особенно глинистых), определении

остатков микрофлоры, микрофауны, изучении цемента обло-

мочных пород, микроструктуры норового пространства. Наибо-

лее употребительные увеличения при изучении горных пород

1000—25 000 раз.

По принципу действия электронные микроскопы разделя-

ются на просвечивающие и растровые. Электронный микроскоп

просвечивающего типа состоит из нескольких крупных узлов,

основные из которых — источник электронов (электронная

пушка), набор электромагнитов и магнитов, выполняющих

роль линз. В тубусе (колонне) электронного микроскопа под-

держивается высокий вакуум (0,5 Па), необходимый для сво-

бодного пробега потока электронов, ускоряемых напряжением

до 100 000 В. Электроны достигают объекта (толщина его не

должна превышать 0,03 мм) и сталкиваются с атомами веще-

ства, при этом часть из них отклоняется от первоначального

направления. До экрана доходят только те электроны, которые

160