Орлов Д.С. (отв. ред.) Гуминовые вещества в биосфере

Подождите немного. Документ загружается.

в клетку в виде иона. В противном случае необходимо допус-

тить, что комплекс ФК с этим металлом и Мп

* поступают в

корень и трансформируются с одинаковой скоростью. Значительные

отклонения отношений удельных активностей корней и наземной

массы у комплексов, образованных высокомолекулярной фракцией

ФК (ММ > 10000), НТУ и ЭДТА от данного отношения в контроле

позволяют предположить, что они поступают в клетки корня интактно.

Комплексы входят целиком, а затем уже претерпевают различные

превращения (Карпухин и др., 1989).

В опытах с двойной меткой (по

Мп и

С) установлено, что

марганец в комплексе с фракцией ФК с молекулярной массой

11200 поступает в клетки корня кукурузы интактно (табл. 4).

Фракция ФК с молекулярной массой 380 и марганец поступали

из раствора независимо друг от друга. Скорость поступления

марганца была выше, чем органического лиганда (Карпухин, 1989 а, б).

ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИ МЕЛИОРАЦИИ (НА ПРИМЕРЕ ПОДЗОЛИСТЫХ ПОЧВ)

И В УСЛОВИЯХ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ

В природных условиях с использованием

Са показано, что

внесение извести в виде суспензии с водорастворимыми ОВ природных

вод оказывает более эффективное действие в начальный период,

а затем положительное влияние постепенно снижается и через 2 года

уступает способу внесения мелиоранта в виде порошка. В началь-

ный период взаимодействия извести с почвой отмечается незначи-

тельное изменение фракционно-группового состава гумуса, молеку-

лярно-массового распределения ФК и органо-минеральных произ-

водных. Активное взаимодействие кальция извести с гумусовыми

кислотами почв отмечается через 2,5 мес после мелиорации. В

молекулярно-массовых фракциях происходит увеличение этого хи-

мического элемента. В составе гумуса возрастает доля фракций ГК,

связанных с кальцием.

Совместное внесение СаСЬ и СаСОэс навозом и торфом повышает

в 2 раза подвижность

Са в освоенных подзолистых почвах.

Усиление миграции обусловлено возрастанием концентрации водо-

растворимых ОВ в почвенном растворе.

При осушении повышается миграционная способность металлов в

профиле почв и возрастает угроза закупорки дрен. Изучение кинетики

сорбции железа осушенной почвой показало, что время установления

сорбционного равновесия изменяется от 12 до 33 ч и определяется

природой сорбата и свойствами сорбента. Графико-математический

способ разложения экпериментальных кинетических кривых позволил

установить наличие двух сорбционно-кинетических групп с констан-

тами Pi = 1,1.„8,3

•

10~

и Рг

3,8...9,5

•

/c. Для групп соедине-

ний железа со значениями Pi, Рг скорость сорбции обусловлена

диффузией ионов металла внутрь почвенных частичек (D = 4,7

•

10~

...

6,1 • Ю~

см

/с).

Исследование статики сорбции показало, что экспериментальные

123

изотермы для генетических горизонтов имеют выпуклую и слабо-

выпуклую форму и удовлетворительно описываются уравнением Лэнг-

мюра. Максимальная емкость сорбции ионов железа осушенной почвой

изменяется от 47 до 270 мг/г почвы и определяется валентным

состоянием металла и свойствами сорбента.

Сравнительное изучение динамики сорбции методов колоночной

хроматографии и в природных условиях с использованием

показало более высокую подвижность закисного железа по сравнению

с окисными формами в осушенной почве. Внесение железа вместе

с ГК не способствует миграции Fe

' и Fe

в колонках. При этом

железоорганические формы составляют около 80% внесенного железа.

Фенол и особенно ФК повышают миграционную способность как

окисных, так и закисных форм железа в осушенной почве. Мак-

симальная подвижность обнаружена в варианте с внесением Fe

вместе с ФК. Глубина зоны насыщения достигала 17 см, ширина

фронта — 20 см и максимальная глубина проникновения — 37 см.

Сравнительное исследование в полевых опытах влияния расстояния

между дренами 30, 24, 18, 12 м на миграционную способность

железа, меченного изотопом

Fe, показало, что оно определяет

подвижность как окисных, так и закисных форм этого металла.

Миграция железа возрастает с уменьшением междренного расстояния

и достигает максимума в варианте с расстоянием между дренами,

равным 12 м.

Почва является важным звеном в техногенезе. В процессах закреп-

ления и миграции тяжелых металлов решающая роль принадлежит

ГВ. В исследуемых почвах по сравнению с фоном значительно

возрастает содержание Си и Zn. Коэффициент накопления меди

изменяется от 2,5 для выщелоченного чернозема до 37 для лугово-

черноземной почвы, цинка — соответственно от 2,5 до 25. Накопление

свинца незначительно. Появляется тенденция к накоплению Y, Со, Ni.

Исследуемые почвы сильно загрязнены подвижными формами Си и

Zn. Коэффициент активного загрязнения почв медью изменяется от

1,7 до 17,3, цинком — от 1,3 до 9,9.

Комплексные соединения ГВ являются одной из основных форм

аккумуляции тяжелых металлов во многих типах почв. Исследо-

ваниями, проведенными на кафедре почвоведения ТСХА, показано,

что загрязняющие компоненты горнодобывающего комбината нерав-

номерно распределены по молекулярно-массовым фракциям ГВ. При

этом, например, медь составляет от 50 до 90% общего содержания

металлов-загрязнителей в зависимости от степени загрязнения, типа

почвы, генетического горизонта и молекулярной массы органических

лигандов. На первом этапе загрязнения ФК как наиболее активная

часть ГВ в первую очередь реагируют на поступление тяжелых

металлов и связывают их в комплексные соединения. Содержание

тяжелых металлов в составе комплексных соединений может дос-

тигать свыше 70 мг на 1 г углерода в зависимости от металла-

комплексообразователя, степени загрязнения и генезиса почвы.

124

выводы

1. На основании теоретических обобщений и экспериментальных

данных разработана концепция функциональной нагрузки комплексных

соединений в почвообразовании и питании растений.

2. Расширены представления, объясняющие влияние естественных

комплексонов на рост и развитие растений: а) вещества фульво-

кислотной природы являются основными комплексонами природных

поверхностных вод и почвенных растворов, активно влияют на

молекулярно-массовое распространение химических элементов и пос-

тупление их в растение; б) показана высокая доступность растениям

металлов из состава органо-минеральных комплексов; в) поступление

металлов в растение определяется составом и свойствами их ком-

плексных соединений; г) естественные комплексоны образуют устой-

чивые соединения, прочность связи металла в которых не усту-

пает таким органическим лигандам, как ЭДТА; д) в зависимости

от молекулярной массы и термодинамической устойчивости комплексы

могут поступать в растение интактно или разрушаться на первом

физиологическом барьере; е) органо-минеральные комплексы оказы-

вают существенное влияние на дыхательную активность почвы и

растений.

3. Состав, свойства и поведение комплексонов необходимо учиты-

вать при разработке мелиоративных приемов, прогнозах загрязнения,

оценке защитных функций почв и растений.

ЛИТЕРАТУРА

KapnvxiiH А.И. Использование растениями железа из железоорганических комп-

лексов П Изв. ТСХА. 1980. № 3. С. 85—89.

Карпухин А.И. Состав и свойства комплексных соединений органических веществ

с ионами металлов // Там же. 1989а. № 1. С. 58—67.

Карпухин А.И. Функции комплексных соединений в генезисе и плодородии

почв II Там же. 1989 б. № 4. С. 54—61.

Карпухин А.И. Классификация и номенклатура комплексных соединений почв

II Почвоведение. 1990. № 6. С. 43—50.

Карпухин А. И., Шуваева Л.В., Вадкерти К. Поглощение яровой пшеницей

различных комплексных соединений железа / Изв. ТСХА. 1989. N° 6. С. 47—51.

Карпухин А.И., Шуваева Л. В., Вадкерти К. Влияние разнозаряженных железо-

фульватных соединений на доступность фосфора растениям // Состав, свойства

и плодородие почв. M.: ТСХА, 1990а. С. 115—120.

Карпухин А.И., Яшин И.М., Черников В.А., Пельтцер А С. Влияние железо-

фульватных комплексов на поступление фосфора в проростки кукурузы // Изв. ТСХА.

19906. № 1. С. 57—68.

Кауричев

И.

С. Элювиально-глеевый процесс и его проявление в некоторых

типах почв II Современные почвообразовательные процессы. М.: ТСХА, 1974. С. 5—17.

125

УДК 661.12:662.730+624.139:549.183

И.И. Лиштван, A.M. Абрамец

ГУМИНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

И ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ГВ определяют основу плодородия почв. В этой связи естествен

повышенный интерес к этому классу природных полимеров как к

эффективному средству решения ряда экологических задач. Только как

регуляторы процессов массообмена в почвенных системах ГП могут:

обеспечивать мобилизацию питательных веществ из почвенных мине-

ралов, изменять доступность элементов питания растений, оказывать

воздействие на миграцию растворенных веществ поровых растворов,

способствовать фиксации элементов тяжелых металлов и радиоактив-

ных элементов. Кроме того, препараты на основе ГВ являются

экологически инертными, а сырьем для их получения может служить

большинство видов органического сырья (торф, сапропель, бурый

уголь и т.п.). ГП все шире используют в качестве структурообразова-

телей почв. Для этих целей разработаны ГП на основе ГК,

модифицированных искусственными полимерными соединениями. По-

добные ГП обладают высоким структурообразующим действием,

что снижает их расход. Однако стоимость полимерных ГП пока

остается существенно выше, чем препаратов, полученных более

простыми методами.

Масштабным направлением использования ГВ являются техноло-

гические процессы производства на их основе удобрений. Процессы

(Масютенко, Юринская, 1986) обеспечивают более полное использо-

вание потенциальных удобрительных свойств гуминового сырья при

минимальных трудовых и энергетических затратах на их осуществле-

ние. Новым направлением является применение ГП для решения

экологических проблем, в частности для борьбы с загрязнением

почв, грунтовых вод продуктами химизации сельского хозяйства,

такими, как гербициды, фунгициды и т.д., для снижения поступления

их в продукцию растениеводства.

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ГУМИНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Физико-химические свойства ГП в значительной мере обусловлены

видом гуминового сырья и способом их получения. Существуют два

основных направления получения ГП. Сущность одного из них состоит

в выделении ГВ из сырья с последующей их переработкой в целевой продукт.

Второй путь заключается в совместной переработке всех компонентов

гуминового сырья (целлюлозы, лигнина, ГК, битумов, минеральных

включений) с последующим использованием полученных продуктов

для решения той или иной задачи практики. ГП второй группы

менее эффективны, чем первой. Это увеличивает их расход, но

О И.И. Лиштван, A.M. Абрамец, 1993

126

значительно упрощает технологию и сокращает затраты на полу-

чение.

Экстрагируемые водными растворами из торфа, угля, сапропелей

вещества содержат преимущественно два вида соединений — производ-

ные ГК и ФК. Обе фракции водорастворимых веществ различаются

прежде всего молекулярной массой, содержанием функциональных

групп, коллоидно-химическими свойствами. Для максимального сохра-

нения свойств исходных ФК и ГК используют "мягкие" условия

их выделения. Водные растворы неорганических экстрагентов извлекают

больше высокомолекулярных фракций ГВ, причем NaOH извлекает

более высокомолекулярные их фракции, чем ЫадРгО? (Piccolo, Mirabella,

1987). Органические растворители в этом плане образуют следующий

ряд: диметилсульфоксид > диметилформамид > диметилкетон (ацетон).

Для выделения ГК из сырья могут быть использованы также тетра-

метилдипропилентриамин, диметилпропилендиамин, калиевая соль

диметиламинопропионовой кислоты, а предварительная обработка

гуминового сырья 5 н. раствором HNO3 повышает выход ГК в 5—6 раз

(Менагаришвили и др., 1983). Внесение в сырье соединений, стимули-

рующих микробиологическую деятельность, наоборот, снижает выход

ГК, но повышает выход ФК. При этом в составе ГП преобладают

более низкомолекулярные фракции ГВ. Быстрым и эффективным

способом увеличения выхода ФК из гуминового сырья является

обработка его окислителями.

ГП, полученные гидролизом сырья в водной среде минеральными

кислотами (6 н. НС1 при 110° С), содержат большое количество

органических кислот, преимущественно аминокислот (до 18 видов),

среди которых преобладают аспарагиновая, глутаминовая, глицин,

аланин (Piccolo, Mirabella, 1987). Аналогичные соединения присутству-

ют в ГП — продуктах барогидротермической деструкции сырья.

Обработка ГК 72%-ным водным раствором НгБО» (2 ч на холоду + 16 ч

при кипячении) обеспечивает выход в гидролизат моносахаров, в

основном глюкозы (Singhal, Sharma, 1985).

Воздействие ультразвука позволяет увеличить выход ГК более чем

в 10 раз, а использование органических кислот (СНзСООН, дикарбо-

новых) снижает молекулярную массу ГВ, что делает их более

доступными для растений. Следует отметить, что для ГП характерна,

как правило, следующая закономерность: низкомолекулярные соедине-

ния обладают биостимулирующим действием на рост и развитие

растений, им свойственна высокая миграционная подвижность в почве,

а высокомолекулярные соединения, наоборот, имеют низкую мигра-

ционную подвижность и невысокое биостимулирующее действие.

ГУМИНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ПРОЦЕССЫ МАССОПЕРЕНОСА

В ПОЧВЕННЫХ СИСТЕМАХ

ГВ в водной среде находятся в динамическом равновесии: истинный

раствор ** золь ** гель. При изменении реакции дисперсионной среды

в щелочную область данное равновесие смещается влево, т.е. в сторону

роста содержания водорастворимых соединений. Кислая реакция

127

Таблица 1

Влияние ТГА, ГГА на содержание влаги, ионов

в торфяном тепличном грунте

Мелио-

рант

Доза,

кг/ м

Слой,

см

Влагосо-

держание,

кг/кг

рН Относительное содержание ионов, С,/Со Мелио-

рант

Доза,

кг/ м

Слой,

см

Влагосо-

держание,

кг/кг

рН

Na* К'

Са

NHJ

N05

1984 г.

0-2 1,17 5,01

1,0 1,0 1,0

1,0 1,0

(контроль) 2—7 1,75 5,45 1,0

1,0 1,0 1,0

1,0

ТГА 0,05 0—2

1,37 4,71

1,48 1,03 2,08 0,86

1,92

2—7 1,81

4,94

2,08 0,83 1,59

0,74

1,31

0,1

0—2

1,48 4,55

1,14

0,98 1,37 0,72

1,31

2—7

1,91

4,72 1,15 1,06 1,25 1,05

0,80

0,05 0—2 1,25 4,91 1,33

1,14

1,40

1,11 1,29

СГА

2—7

1,83

5,25

1,66

1,18 1,40

1,17

2,04

0,1 0—2

1,24

5,09 2,09 1,25 1,99 0,81 2,81

2—7

1,87 5,27

2,30

1,27

1,81

0,84 1,64

1985 г.

0—2 0,77 5,71

1,0 1,0 1,0

1,0

(контроль) 2—7 0,92

6,37

1,0

ТГА

0,5 0—2

0,94

5,49

1,12

1,04

0,92

1,09

1,06

2—7 0,96

5,68 1,14

1,08

1,57

1,10

1,02

1,0

0—2 0,96

5,54 1,04

1,03 0,82

1,04

1,15

2—7 1,02 5,80 1,23 1,11

1,77

1,49

1,09

СГА 0,5 0-2 0,86 5,61

0,97 0,94

0,98 0,98 1,10

2—7 0,93

6,07

1,13 1,03 1,63 1,08 0,81

1,0

0—2 0,87

5,76

1,08

0.88 1,33

1,02

1,24

1,0

2—7

0,97

6,1

1,17

1,08

0,87 1,34

0,83

Примечание. Вытяжки водные; С,- и Со — соответственно содержание ионов в

опытном варианте и на контроле (в мг-экв/100 г сухого вещества).

среды, наоборот, влечет агрегацию полимерных структур с формиро-

ванием компактных образований, весьма устойчивых к механическим

воздействиям. Причем наиболее сильные изменения коллоидного

состояния ГВ торфа находятся в диапазоне рН 3,5—8,5 (рис. 1), что

соответствует вариации рН почв, грунтов (Абрамец и др., 1991).

Важным свойством ГВ является высокая ионообменная активность.

По емкости обмена ГВ находятся на одном из первых мест в ряду

природных ионообменников. Это качество обеспечивает им высокую

буферность, способность выполнять функции регуляторов процессов

переноса компонентов минерального питания растений в системе

почва—растение. Диапазоны рН, соответствующие повышенной ионо-

обменной активности, легко проследить по кривым титрования ГВ

(рис. 2).

Из данных табл. 1 и рис. 3 видно, что обработка торфяного

тепличного грунта водной суспензией ГП, полученных на основе

128

Рис. 1. Изменение относительной вязкости ВТГА (С = 0,7%) в зависимости от рН

Препараты ВТГА выделены при рН: 1 — 8,5; 2 — 9,5; 3 — 10,3; 4 — 10,8

Рис. 2. Кривые титрования ВТГА HjPO<

Препараты ВТГА выделены при рН: / — 8,5; 2 — 9,5; 3 — 10,3; 4 — 10,8

С,°/о

Рис. 3. Влияние ТГА на перераспределение ионов в минерализованном тепличном

грунте

ЛC=C

„-C

min

. I — Na'; 2 — NO5; 3 — Са"; 4 — К*

торфа (ТГА) и сапропеля (СГА), снижает перераспределение ионов,

повышает влагосодержание грунта, тем самым улучшая равномерность

обеспечения растений компонентами минерального питания по всему

профилю грунта. Анионные высокомолекулярные соединения, к

которым относятся ТГА, СГА, снижают влагопроводность почвенных

систем (Лиштван и др., 1989), что, естественно, приводит к уменьше-

9. Гуминовые вещества в биосфере

Таблица 1

Изменение равновесного влагосодержания (в кг/кг) минерализованного тепличного

грунта в зависимости от рН, величины потенциала влаги,

модифицирующих соединений (Г = 291 К)

Потенциал влаги,

рН грунта

м. водн. ст.

4,5

6,2

7,7

9,3

0,80 0,95

1,10 1,42

1,56

1,36

0,91

1,04

1,23

1,29

Концентрация ТГА,

% на сухое вещество грунта

0 0,5

1,0

3,0

0,42

1,13

1,29

1,40 1,63

1,36

1,04

1,14

1,16 1,20

Примечание. рН грунта в исходном состоянии 6,2; зольность 43%.

нию переноса солей инфильтрационными потоками влаги. В итоге

на участках тепличного грунта, обработанных препаратами, содержа-

ние солей выше, чем на контрольных. Кроме того, введение препаратов

обеспечивает рост влагоудерживающей способности тепличного грунта,

значений потенциала влаги (табл. 2).

Мелиоранты ТГА, СГА имеют щелочную реакцию среды и при

внесении в тепличный грунт повышают его рН. С ростом рН

набухание органических составляющих торфяного грунта возрастает.

В грунте увеличивается количество иммобилизованной влаги. Кроме

того, сами мелиоранты, формируя рыхлую структуру грунта, увели-

чивают в нем содержание капиллярной влаги. Эти два фактора в

итоге и ответственны за повышение влагосодержания грунта, модифи-

цированного ГП (см. табл. 2).

Поверхностное натяжение водных растворов ТГА (ВТГА) зависит от

рН среды (рис. 4). Наибольшее снижение поверхностного натяжения

(о) растворов приходится на область 3 рН ^ 6. Препараты,

полученные гидролизом торфа NH<OH при рН > 9,5, обладают

большей поверхностной активностью, чем продукты более "мягкого"

гидролиза. Обусловлено это тем, что при слабощелочном гидролизе

выход водорастворимых соединений из торфа небольшой (Ивашкевич

и др., 1987), а их состав представлен в основном легкогидролизуемыми

веществами и в меньшей мере фульватами аммония (о низкой

концентрации последних свидетельствует небольшая буферность ВТГА,

а также малое снижение о растворов). ФК и их водорастворимые соли

интенсивно снижают о водных растворов (в большей мере, чем

гуматы). Гидролиз гуминового сырья (торфа) в водной среде с рН > 9,5

увеличивает выход ВТГА. В составе препарата растет количестве

ГВ с замещенными карбоксильными группами, фенольными гидрокси

лами. При рН 7—9 вязкость и о растворов ВТГА изменяютс»

130

Рис. 4. Изменение поверхностного натяжения

BTI А в зависимости от рН

Препараты ВТГА выделены при рН: / — 8,5;

2 — 9,5; 3 — 10,3; 4 — 10,8

б,эрг|см

72 -

Л»

Рис. 5. Распределение водорастворимых гумино-

вых соединений ВТГК (/) и влаги (2) в образпах

кварцевого песка (а) и торфяной почвы (б) при не-

изотермическом массообмене в них

Продолжительность опыта 36 сут. Концентра-

ция гуматов калия 0,1%. Цо, Ц, — содержание

гуминовых соединений в начале и конце опыта

соответственно

S рМ

Вв -

незначительно, т.е. в конформационном отношении молекулярные

образования ВТГА практически не претерпевают изменений. При

рН < 7 о растворов ВТГА снижается, а их вязкость (TJ) растет. В целом

поверхностная активность подобных ГП невысокая (Ивашкевич и др.,

1987).

Способность ГВ формировать гелеобразные структуры (Лиштван и

др., 1976) обеспечивает им возможность выполнять роль эффективного

регулятора процессов фильтрационного переноса влаги в почвенных

системах. Механизм их действия в данном случае "прямой" и

заключается в кольматации капиллярной сети почвенных систем

аморфными структурами гелей ГВ.

Исследованиями (Абрамец и др., 1991) установлено, что водораство-

римые соединения ГВ не растворяются в межфазных слоях физико-

химически связанной воды, а локализуются за их пределами на некото-

ром расстоянии от поверхности частиц почвы. Соли ГК (например,

гуматы калия) мигрируют в почвенных системах по направлению

диффузионного и фильтрационного потоков влаги, а при наличии

фазовых переходов воды (испарения) накапливаются в зоне их

протекания (рис. 5). Одновременно водорастворимые соли ГК не

мигрируют в почве под воздействием термопотока влаги.

131

Таблица 1

Влияние обработки ТГА поверхности торфяной почвы

на перенос солей

Доза мелио-

ранта. кг/кг

Слой, см U, кг/кг

/о

Силержание ионов через 7 сут после

закладки опыта, С/С,

Доза мелио-

ранта. кг/кг

Слой, см U, кг/кг

/о

Na*

К* Са"

О (контроль) 0-0,5 2,0 1,0 1.0 1,0 1,0

1000 0-0,5 0,4 0,45 0,5 0,7 0,7

Примечание. рН суспензии ТГА 11,5; С, и Со — соответственно содержание

ионов в опытном варианте и на контроле; /, — испарение влаги из почвы

(io = 1,7 кг/м

-сут).

В состоянии золь—гель перенос ГВ в капиллярных средах практи-

чески не протекает. В форме водорастворимых соединений транспорт

ГВ водой непосредственно коррелирует с интенсивностью процессов

капиллярного влагопереноса. При этом ГВ сами по себе оказывают

воздействие на перенос влаги и ионов в почвенных системах.

Так, высокомолекулярные фракции водорастворимых ГВ, как правило,

снижают диффузионную подвижность воды, ионов в почвах, грунтах

(табл. 3), а низкомолекулярные, наоборот, увеличивают, т.е. чем выше

молекулярная масса ГВ, тем в большей мере проявляется их влияние

как депрессора перераспределения ионов, влаги в почвенных системах,

и наоборот.

Использование ГП в регионах с промывным водным режимом

позволяет уменьшить вымывание минеральных удобрений осадками,

а в случае, когда испарение влаги превышает сумму осадков, высоко-

молекулярные ГП предотвращают засоление поверхностных слоев

почвы.

В последние годы в области мелиорации почв все больше внимания

уделяется проблеме сохранения влаги в почве. Обработка торфяной

почвы ГП способствует в определенной мере решению также и данной

задачи. Из рис. 6 видно, что в обработанной ТГА почве термовлаго-

обмен выше, чем в исходной. Наиболее существенное изменение

термической подвижности воды имеет место в области влажного

состояния почвы (t/> 2 кг/кг). При U <2 кг/кг активно протекающие

процессы коагуляционного структурообразования, агрегируя почву,

разрывают капиллярную связь влаги между слоями, снижают перенос

ее к поверхности почвы и испарение. В периоды без осадков поверхност-

ный слой почвы, обработанной ТГА, быстро высыхает, "экранируя"

нижележащие горизонты от иссушения (табл. 4, 1983 г.).

Снижение испарения, увеличение инсоляции почвы при ее обработке

ТГА (приобретает более темную окраску) приводят к тому, чтс

температура поверхностных слоев почвы повышается. Так, темпера-

тура почвы на поверхности опытных площадок в среднем на 1,5—3° С

выше, чем на контрольных. Температура почвы зависит от дозы ТГА

чем больше доза, тем выше температура (Абрамец и др., 1981).

132