ИСТОРИЯ БЕЛОГО МОРЯ В ГОЛОЦЕНЕ
49
И, наконец, несколько слов о границах биологических. А. И. Бабков и А. Н. Голи-
ков (1984) утверждают, что ни Воронка, ни Мезенский залив не должны включаться в
состав Белого моря, однако исследования ББС ЗИН РАН, проведенные в Мезенском
заливе уже после написания их работы, показали, что фауна этой акватории представляет
собой несколько
обедненную фауну Горла. Здесь не встречено ни одного вида, отсут-
ствующего во внутренних частях моря (Арронет и др., 1985; Наумов и др., 1986). Что
же касается Воронки, то в составе фауны ее западной части присутствует немало видов,
характерных для Баренцева моря и не обнаруженных в Белом (Федяков, 1980; Наумов,
Федяков, 1987, а). Заметим, что
ареал этих видов, как правило, ограничен траверзом
м. Терский Орлов. Сходство же западной части Воронки и Горла (Федяков, 1986) обу-
словлено близостью биогеографического состава населения этих районов.
В восточной части Воронки виды, отсутствующие в Белом море, не обнаружены, а
своеобразие этого района обусловлено, по-видимому, влиянием описанного выше язы-
ка холодных вод
, препятствующего процветанию бореальных форм (Федяков, 1986). Та-
ким образом, как и следовало ожидать, биологическая граница Белого моря вполне
соответствует границе океанографической. Именно она и принята в настоящей работе
за истинную фаунистическую границу Белого моря.
Показательно, что и другие фронты, показанные на упомянутом рисунке в работе
А. Н. Пантюлина, в общем неплохо
отвечают фаунистическим границам в пределах
Белого моря, установленным на основании изучения биогеографического состава
раковинных моллюсков (Федяков, 1986; Наумов, Федяков, 1987, а). Это лишний
раз подтверждает мнение о том, что фаунистические границы чаще всего совпада-
ют с особыми гидрологическими условиями и резкими градиентами. При этом ока-
зывается, что Мезенский залив в фаунистическом отношении не
отличается от Гор-
ла и южной части Воронки, поэтому эти три акватории в дальнейшем будут рас-
сматриваться совместно под названием Северная часть Белого моря.
История Белого моря в голоцене
В дальнейшем будет показано, что в биогеографическом отношении фауна дву-
створчатых моллюсков Белого моря крайне неоднородна. В ней наравне с эндемика-
ми высокой Арктики присутствуют виды, распространенные от тропических до
верхнебореальных вод. Такое положение дел требует объяснения, и заключается оно
в геологической истории интересующего нас водоема и в особенностях процессов
его заселения. Именно поэтому давать какую-либо характеристику фауне беломор-
ских двустворок нельзя, не разобравшись в общем ходе геологических и климатиче-
ских процессов, протекавших в районе Балтийского кристаллического щита на про-
тяжении последних тысячелетий плейстоцена и в голоцене. При этом следует отме-
тить, что сами двустворчатые моллюски играют важную роль в изучении геологиче-
ской истории Белого моря и в стратиграфическом анализе его донных осадков (Ар-
манд и др., 1969, а; Арманд, 1969; Невесский и др., 1977), так как в условиях этого
водоема изо всех макробентосных форм именно они сохраняются лучше всего в суб-
фоссильном состоянии, как это недвусмысленно следует из работ Л. И. Говберг
(1968, 1970, 1975).
В настоящее время вопросы геологической истории Белого моря уже достаточно
хорошо разработаны, однако имеющиеся сведения разбросаны по довольно обшир-
ной литературе, которую и надо свести воедино для того, чтобы получить целостное
представление об интересующей нас проблеме.
Морские водоемы на месте Белого моря возникали неоднократно. Как уже гово-
рилось, сама его впадина, скорее всего, представляет собой остатки архейского океа-
на, а именно то, что осталось от глубоководного желоба в районе субдукции, в том
месте, где Беломорский мегаблок, образованный океанической корой, когда-то подо
-