желатина. В этом случае при последующем посеве пробы на твердую питательную
среду получают оценку числа клеток, а не частиц, содержащих несколько клеток.
Метод фильтрации обычно сопровождается повышенной (по сравнению с
методами импакции на поверхность агара) гибелью клеток при осаждении на
поверхность фильтра.
В известных работах по биологическому контролю загрязнений воздуха
используется так называемый проточный оптико-люминесцентный метод
определения биоагентов. Работы по нему ведутся, начиная с 1995 г. [31, 32, 35].
При этом были исследованы некоторые виды биоаэрозолей и разработан метод их
индикации по сигналам флюоресценции индивидуальных белковых частиц
аэрозолей при возбуждении их УФ-излучением (4-я гармоника лазера на алюмо-
иттриевом гранате с длиной волны излучения λ = 266 нм). В работе [36] были
исследованы спектры флюоресценции биологических объектов и показано, что
основная доля их интенсивности лежит в области 300 - 400 нм. В работе [22]
описан лазерный проточный анализатор аэрозолей, позволяющий осуществить
возбуждение индивидуальных частиц аэрозоля с помощью лазера на длине волны λ
= 266 нм и регистрацию сигналов флюоресценции в области 330 - 388 нм. Этот
прибор предназначен для оценки концентрации микробной заселенности в
приземном слое атмосферы и почве.
При всех достоинствах проточных счетных устройств анализа биоаэрозолей,
таких как высокая чувствительность, относительная простота реализации, им
присущи следующие существенные недостатки:
ограничение по верхнему пределу измерений счетной и массовой концентраций
аэрозолей;
неизокинетический отбор проб, связанный с необходимостью прокачки проб
аэрозоля через счетный объем прибора, что вносит искажения в определение
дисперсного состава аэрозоля в области больших размеров;
разрушающее действие вязкостных сил, приложенных к индивидуальной
частице со стороны среды при изменении вектора скорости. Эти силы могут
существенно превышать прочность материала (например, в случае жидкой частицы
- силы поверхностного натяжения), вследствие чего происходит дробление
частицы на срезе инжекторного сопла и, как следствие, искажение дисперсного
состава (резкое увеличение спектра в области малых размеров за счет дробления
крупных фракций аэрозоля). Это явление известно достаточно давно и отмечено
для импакторов еще в работе [27];
на основе проточного оптико-люминесцентного метода практически
невозможно создание функционально единого по структуре прибора,
анализирующего одновременно концентрации биоагента в аэрозоле и суспензии.
База нормативной документации: www.complexdoc.ru
423