позволяет считать, что основная часть толщи
формировалась в эпоху Брюнес, начало
которой по абсолютной геохронологии
относится к 780 тыс. лет назад (ранний
плейстоцен). Залегающий же в нижней толще
разреза слой VIII имеет определенную
отрицательную намагниченность, что позво-
ляет сопоставить его с эпохой Матуяма
(эоплейстоцен – абшерон). Следовательно,
начало формирования отложений, вмещаю-
щих орудия галечной культуры, относится к
эоплейстоцену.
В ходе палинологических исследований,
как было отмечено выше, установлено присут-
ствие в отложениях нижней толщи разреза
стоянки (VII – X слои) пыльцы ели и платана,
а в слоях IX и X – пыльцы энгельгардтии
(рис.18). Судя по имеющимся данным
(Мамедов и др., 1974; Джабарова и др., 1976),
в плейстоцене указанные древесные породы на
территории Азербайджана не произрастали, с
чем
согласуется тот факт, что они не были
обнаружены и в отложениях более молодой
ашельской части разреза пещеры.
Следовательно, и палинологические данные
говорят о том, что галечная культура
появляется в отложениях, относящихся к
эоплейстоцену.
Для решения вопроса о возрасте отло-
жений пещеры Азых большое значение приоб-
ретают также материалы по фауне мелких и
крупных млекопитающих
.
Среди определенных А.К.Марковой
(Величко и др., 1980, с.31 – 32), остатков
мелких млекопитающих в качестве датиру-
ющего элемента можно рассматривать лишь
полевку Microtus arvalis, остатки которой
впервые отмечены в отложениях верхней части
слоя VIII. Они также в изобилии
присутствовали в ашельских слоях стоянки.
По ее мнению, ряд признаков в строении зубов
свидетельствует о значительной архаичности
этих форм. Впервые
этот род полевки
появляется в Тираспольской фауне, причем
наиболее ранние его представители относятся
не к видам M. arvalis, а к виду M. ratticepoides.
На основании этого факта специалисты
допускают, что слои стоянки Азых,
содержащие находки полевок рода Microtus,
не древнее бакинской (раннеплейстоценовой)
эпохи, являющейся временным аналогом
тираспольского комплекса. Нам кажется, что
на основании единичных фрагментов
палеофауны делать выводы о
возможности
сопоставления слоев галечной культуры с
тираспольским комплексом пока
преждевременно. Здесь следует отметить, что
данные палеомагнитных исследований, как
указано выше, показывают, что слой VIII
образовался в эпоху Матуяма, что позволяет
датировать его эоплейстоценом, а не ранним
плейстоценом.
Возраст ашельских и мустьерских слоев
стоянки Азых устанавливается по материалам
изучения остатков крупных млекопитающих,
полученным Д.В.Гаджиевым и
С.Д.Алиевым
(Алиев, 1965; Гаджиев, Алиев, 1965; Гаджиев и
др., 1976, с.39 – 42).
В раннеашельском слое VI присутствуют,
согласно их данным, виды, указывающие на
сложный генезис фауны. Отмечаются виды,
характерные для фауны эоплейстоцена (аб-
шерона) или таманского фаунистического
комплекса: например, крупная рысь Felis
issiderensis, крупная форма кабана (Sus sp.),
которая по размерам лишь незначительно
уступает крупной таманской форме (Sus tama-
nensis). Наряду
с этим для слоя VI характерно
наличие индикаторных для тираспольского
фаунистического комплекса видов – Equus aff.
sussenbornensis, Bison shoetensacki, Cervus
acoronatus и одна из поздних форм Ursus aff.
deninwri. Остальные виды, хотя и составляют
ядро фауны, получившей широкое
распространение в среднем и позднем
плейстоцене, однако некоторые из них
обладают архаическими чертами, унасле-
дованными от ближайших предковых форм.
Так, например, барсук (Meles cf. meles)
отличается от среднеплейстоценовых более
крупными
размерами, выходящими за пре-
делы внутривидовой изменчивости; мелкий
представитель эквид (Equus Asinus sp.) имеет
ряд признаков, не дающих возможности отож-
дествлять его с плейстоценовым европейским
ослом (Equus Asinus hidruntinus). На
42