Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

никель

391

НИКЕЛЬ

Характеристика изотопов. Природный Н. состоит из пяти

стабильных изотопов:

Ni (67,88 %),

Ni (26,23 %),

Ni (1,19 %),

Ni (3,66 %),

Ni (1,04 %). Известны искусственные радиоактив-

ные изотопы с массовыми числами 53—57, 59, 63, 65—67. Прак-

тическое значение имеют

Ni,

Ni. Ядерно-физические свой-

ства основных радиоактивных изотопов приведены в прило-

жении.

Получение.

Ni получают облучением кобальта ускоренными

протонами;

Ni и

Ni — по реакции (п, у).

Поступление, распределение и выведение из организма. По

данным [46], из всего поступившего Н. фракция 0,02 отклады-

вается в почках (T

= 2 сут), фракция 0,68 перемещается непо-

средственно в органы выделения без задержки в почках. Остав-

шаяся часть Н. равномерно распределяется по всем органам и

тканям тела, включая почки; выводится с T

, равным 1200 сут.

Такой период полувыведения согласуется с величиной f

равной

0,05, а также с суточным поступлением и общим содержанием Н.

в теле, принятым для условного человека. Кратность накопле-

ния Н. в организме условного человека составляет 25, с учетом

коэффициента всасывания 0,05—500. Из этих данных следует,

что T

во всем организме равен приблизительно 350 сут [36 ],

что хорошо коррелирует с оценками T

для всего тела (667 сут)

костей (800 сут) и печени (500 сут).

Через 24 ч после в/в введения кроликам

NiCl

90 % радио-

нуклида в сыворотке связано с альбуминами, 10 % находится

в ультрафильтрующейся фракции в виде комплексных соедине-

ний. Н. концентрируется в органах и тканях, богатых митохон-

дриями, где происходят интенсивные обменные процессы и где

сосредоточен биосинтез гормонов, витаминов и других биологи-

чески активных соединений.

Н. проникает через плацентарный барьер и обнаруживается

в тканях плода человека. Максимальное накопление Н. обнару-

живается на 12—19 недели беременности.

У мышей, крыс и кроликов Н. преимущественно отклады-

вается в почках. Однако данные по условному человеку [59]

показывают, что концентрация Н. в почках равна средней кон-

центрации его во всех мягких тканях.

При в/в введении хлорида

Ni крысам в течение 72 ч с мочой

выделяется 61 % радионуклида, с калом — 5,9 %. В течение

48 ч радиоактивный Н. полностью исчезает из крови; через 72 ч

только печень содержит незначительное количество Н.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

Ni,

Ni группа

радиационной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк.

392

радиоактивные изотопы VIII групп

периодической системы

Для

категории

А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

ДСд, Б к

ПДП,

Бк/год

дк

Бк/л

Кость

5,1-10' 4,4-10'

17,8

Легкие

4,1-IO

7,0-10?

—

Кость

3,7-10« 5,9-10«

2,4

Легкие

1,5-IO

2,6-10?

—

SNi

ЖКТ (НТК)

1,5-IO

8,5-10?

—

ЖКТ (ВТК)

—

4,8-10?

19,2

Для

категории

Б:

Состояние

ПГП,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

радионук-

лида

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

атмо-

сферном

воздухе

воде

Кость

4,4-10« 5,9-10«

0,6

7,4- IO

Легкие

7,0-10«

— — —

ЖКТ (НТК)

7,0-10«

5,9-10«

— —

««Ni

Кость 5,9-105

8,1- 10S

0,08

1,0- 10

Легкие

2,6-10«

8,1- 10S

0,08

—

ЖКТ (НТК)

2,6-10«

2,1-10?

— —

"SNi P

ЖКТ (НТК)

8,5-10« 4,5-10«

— —

ЖКТ (ВТК)

4,8-10« 3,0-10«

0,7

3,7-10

МКРЗ

для

изотопов

Н. в

условиях 40-часовой рабочей недели рекомендует

следующие нормативы

[46]:

Радио-

нуклид

ПГП, Бк пкв, Бк/м"

Радио-

нуклид

через органы

дыхания

через

ЖКТ

U =

5-!О""

класс

(fi=*

=6-10

-1

)

класс

(f,=

= 1-10" »)

пара

Радио-

нуклид

класс

6.10"»)

класс

(/» =

= ыо->)

пара

через

ЖКТ

U =

5-!О""

класс

(fi=*

=6-10

-1

)

класс

(f,=

= 1-10" »)

пара

7- 10?

5- 10? 4- 10? 5-10? 3- IO

2- IO

6-10? 7- IO

105

1- IO

3- IO

7- 10?

9-10

6- IO

105 3-

10?

3- IO

2- IO

'SNi 9- IO

3-10

•

105

«'Ni

6-•10?

2- 10? 1--IO

1-10'

(2-10?)

2- IO

5- IO

•

Стенка

НТК.

рутения

393

Методы определения. Определение радиоактивных изотопов Н.

в окружающей среде проводят радиометрией проб воз-

духа, грунта. При поступлении Н. внутрь организма поражение

диагностируется по (i-излучению биосубстратов (моча, кал, кровь).

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изото-

пами Н. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы

радиационной безопасности [41 ] с применением специальных

мер защиты в соответствии G классом работ.

РУТЕНИЙ

Характеристика изотопов. Природный Р. состоит из 7 ста-

бильных изотопов:

Ru (5,51 %),

Ru (1,87 %), "Ru (12,72 %),

100

Ru (12,62 %),

101

Ru (17,7 %),

102

Ru (31,61 %),

104

Ru (18,60 %).

Известны искусственные радиоактивные изотопы с массовыми

числами 92—95, 97, 103, 105—112. Наибольшее практическое

значение имеют

103

Ru и

106

Ru. Ядерно-физические свойства основ-

ных радиоактивных изотопов приведены в приложении.

Получение.

103

Ru и

106

Ru можно выделить из продуктов деле-

ния урана.

103

Ru получают также в ядерном реакторе.

Ru обра-

зуется при облучении молибдена а-частицами на циклотроне или

в ядерном реакторе по реакции

Ru (я, у)

Ru.

Применение. По физическим характеристикам

Ru удобен

для включения в состав радиофармацевтических препаратов.

Аппликаторы с

108

Ru применяют для лучевой терапии злокаче-

ственных опухолей глаза.

103

Ru и

106

Ru используют в ка-

честве метки.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Общее количество

106

Ru инжектированного в атмосферу в резуль-

тате проведения ядерных взрывов, оценено в 1,2-IO

Бк. Инте-

гральная концентрация

106

Ru в воздухе для Северного и Южного

полушарий равна соответственно 1,5 и 0,35 пКи-год/м

. К 1974 г.

ожидаемая доза на легкие в Северном и Южном полушариях

составила соответственно 0,41 и 0,10 мГр.

Поступление, распределение и выведение из организма. По

данным [44 ], "величину всасывания Р. из ЖКТ человека прини-

мают равной 0,05. У мышей, крыс, обезьян и собак из ЖКТ аб-

сорбируется 0,01—0,04 Р. (Булдаков, Москалев), у морских

свинок — 0,037—0,065, у кроликов — 0,013—0,19. Основное ко-

личество

106

Ru всасывается из желудка и проксимальных отделов

тонкого кишечника в течение первых 35—60 мин (Bruce, Carr).

Через неповрежденную кожу наркотизированных крыс за

6 ч аппликации

loe

RuCl

(рН ~ 3,185 кБк/см

) всасывается при-

мерно 0,5 % нанесенного количества (Булдаков, Москалев).

По данным [20 ], через кожу ненаркотизированных крыс за этот же

период резорбируется 1,2±0,3 % нанесенного количества RuCl

394 радиоактивные изотопы viii групп ы периодической системы

(рН = 3, 74 кБк/см

, участок спины 10 см

). Через 6 и 24 ч аппли-

кации радионуклида на коже распределение его по органам

и тканям характеризуется сравнительной равномерностью. Ма-

ксимальная концентрация

100

Ru отмечена в почках.

После ингаляции у крыс основные количества

106

Ru задер-

живаются в носоглотке, полости рта и на морде (85 %). В легких

накапливается около 17 % радионуклида. Из них~9% резорби-

руется и распределяется по внутренним органам аналогично в/в

введенному Р., за исключением относительно большего отложе-

ния в почках. Задержанный в полости рта, носоглотке и на морде,

а также выделенный из легких мерцательным эпителием дыхатель-

ных путей Р. заглатывается и полностью удаляется с калом (около

85 % в течение 16 сут). Резорбированный из легких Р. довольно

быстро выделяется и уже к 32 сут в организме крысы его остается

менее 1,5 % (Семенов и др.). T

8фф

из легких у мышей равен более

200 сут, у собак — 1000 сут и более («Биологические»...). При

ингаляции через нос в течение 20 мин аэрозолей в виде конден-

сата паров

106

RuO

на оплавленных инертных монодисперсных

частицах кремнезема диаметром 0,69 мкм в альвеолярном отделе

легких крыс содержится 12 % первоначального количества в ор-

ганизме, в верхнем дыхательном тракте — 60 %, в трахеоброн-

хиальном отделе — 10 %; поверхностное загрязнение ноздрей

и кожи головы составляет 18 %. Выведение

106

Ru из альвеоляр-

ного отдела легких происходит в результате растворения частиц

с T

, равным 30 сут. Поглощенные дозы в тканях за 100 сут в от-

носительных единицах, по сравнению со средней дозой в легких

составляют в слизистой носоглотки 11, в трахеи и гортани 5,

в нижнем отделе толстого кишечника 5, в верхнем отделе тол-

стого кишечника 2, в печени и почках 0,9. Облучение других

органов значительно ниже. Снижение содержания Р. в организме

описывается двухэкспоненциальным уравнением: 92 % exp X

X ( lfli! + 8 % exp (—0,0240 (Snipes," Kanapilly).

Р., проникший внутрь организма, сравнительно равномерно

распределяется по органам и тканям животных; экскретируется

преимущественно с мочой. Через 6 ч после в/в введения хлорида

Р. органы крысы располагаются в следующем порядке (в %

на 1 г): плазма крови 1,99, щитовидная железа 1,45, цельная

кровь 1,34, легкие 1,25, почки 1,21, надпочечники 0,71, эпифиз +

т- метафиз бедра 0,65, шейные лимфатические узлы 0,65, печень

0,64, селезенка 0,59, диафиз бедра 0,57, слюнные железы 0,42,

желудок 0,41, костный мозг 0,39, семенники 0,26, мышцы 0,22,

головной мозр 0,04. Через 32 сут наиболее высокая концентра-

ция Р. обнаруживается в почках (0,81 %), селезенке (0,75 %),

щитовидной железе (0,60 %) и надпочечниках (0,41 %); в осталь-

ных органах — 0,1—0,3 %, в крови — 0,004 % (Булдаков, Мо-

скалев), Исследования на разных видах животных свидетельствуют

рутения

395

об отсутствии значительных различий в характере распределения

Р. в органах крыс, мышей, морских свинок, кошек, собак и

лягушек.

Р., циркулирующий в крови, в основном обнаруживается

в плазме. Через сутки после в/б введения 93 % циркулирующего

в крови мышей Р. содержится в плазме. При этом большая часть

его (52 %) связана с альбуминами, 34 % с ^-глобулинами и 14 %

с ^-глобулинами. Выделение

106

Ru из плазмы циркулирующей

крови происходит со скоростью обновления белков.

У крыс независимо от пути поступления концентрация Р.

в почках всегда выше, чем в других органах. В первые сутки она

в 5—25 раз выше, чем в скелете, в 2—6 раз выше, чем в печени,

и на порядок, а в остальных случаях на два порядка выше, чем

в мышцах. В поздние сроки вследствие медленного выделения Р.

из скелета разница в концентрациях между почками и скелетом

стирается (Булдаков, Москалев). Обнаружена относительно высо-

кая концентрация

103

Ru в соединительной ткани: стенках крове-

носных сосудов, фасциях, подслизистой и слизистой кишечника,

подкожной клетчатке. При этом чем больше соединительно-ткан-

ных элементов в органе, тем значительнее накопление радио-

нуклида.

При пероральном введении практически весь Р. экскрети-

руется с калом. Суммарное выделение

106

Ru через 16 сут при в/б

введении у мышей, морских свинок, крыс и собак составляет 80,

70, 48 и 55 % соответственно. Коэффициент моча/кал у мышей

равен 2 : 1, у морских свинок, крыс и собак — 4:1. Через 32 сут

собаки с мочой выделяют 63 %, с калом — 17,2 % введенного

количества (Булдаков, Москалев).

У морских свинок 60 %

106

Ru выводится с T

, равным 0,75 сут,

40 % — 28 сут; из почек T

= 14,5 сут, из скелета — 44 сут.

У собак T

для мышц, почек, гонад и скелета равен 31,6; 35,4;

20,6 и 53,2 сут соответственно, причем весь Р. выводится с одним

. По сравнению с другими органами Р. медленнее удаляется

из скелета, T

для которого у собак равен 53,2 сут, у морских

свинок — 44 сут, у крыс — 124—173 сут.

Аниониты связывают в ЖКТ основное количество инкорпори-

рованного радиоактивного Р., в то время как катиониты не дали

существенного положительного эффекта. Среди изученных иони-

тов самой действенной оказалась смола IR-45 (Разумовский и др.).

Токсическое действие. Животные. При в/в введении

106

крысам ЛД50/15, ЛДБО/ЗО, ЛД

О и ЛД

о/збо равны соответственно

303,4, 133,2, 96,2 и 74 кБк/г. При введении в количестве ЛД

/зо

(133,2 кБк/г) на 15 сут в скелете, печени, почках, селезенке и

костном мозге аккумулируются дозы излучения, равные 30,

58, 170, 107 и 31 Гр, а на 30 сут — 50, 77, 261, 171 и 42 Гр соот-

ветственно.

396 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ VIII ГРУПП Ы ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

У собак в/в введение

106

Ru в количестве 74 кБк/г и 11,1 кБк/г

вызывает гибель животных на 14 и 62 сут. Для собак при в/в

введении

106

Ru ЛД

/зо = 18,5 кБк/г.

Острая лучевая болезнь, вызываемая при интраперитональном

введении крысам

106

Ru в количестве 140,6—336,7 кБк/г анатоми-

чески характеризуется сочетанием деструктивных процессов,

циркуляторных расстройств и подавлением репараторных про-

цессов. У крыс, павших в острой стадии заболевания, на первый

план выступают деструктивные изменения в виде разрушения

кроветворной ткани костного мозга, лимфоидной ткани селезенки

и лимфатических узлов, некрозов печени, резчайшей дегенерации

эпителия канальцев и клубочков почек, разрушения герминатив-

ных клеток яичек. У собак, погибших на этой же стадии, прева- j

лируют явления геморрагического диатеза, сочетающиеся с де- j

струкцией кроветворной и лимфоидной тканей, резко выражен-

ной дегенерацией паренхиматозных органов и ареактивно теку- )

щими фибринозно-некротическими ангинами. При воздействии

106

Ru собаки чувствительнее крыс. Так, введение

loe

Ru собакам

в количестве 74 кБк/г, обуславливающем острое лучевое заболе-

вание и гибель собак на 14 сут, вызывает у крыс лишь подострую

форму лучевой болезни и гибель животных на 150—200 сут.

Подострая форма лучевой болезни, развивающаяся у крыс

при введении 74 кБк/г, а у собак при 11,1 кБк/г

108

Ru, наблю-

дается при сочетании деструктивных и репаративных процессов

с некоторым преобладанием последних. У крыс и собак в под-

острой стадии осуществляется частичная регенерация кроветвор-

ной и в меньшей степени лимфоидной тканей. Восстановление

костно-мозгового кроветворения в функциональном отношении

оказывается неполноценным, так как довольно большая часть

новообразованных клеток является плазматическими. В почках

наряду с регенерацией также отмечено замещение паренхимы

соединительной тканью, отсутствует и селезеночное кроветво-

рение.

Хроническая стадия лучевого поражения

106

Ru характери-

зуется истощением, атрофией паренхиматозных и половых орга-

нов и образованием опухолей (цистоаденома печени).

Более или менее специфическим для интоксикации

106

при парентеральном введении оказываются изменение красной

пульпы селезенки, проявляющееся в подавлении селезеночного

кроветворения и длительно существующей пролиферации макро-

фагов; своеобразное поражение почек с резко выраженными деге-

неративно-деструктивными изменениями канальцев и клубочков

с исходом в сморщивание; атрофия половых органов (семенников)

и очаговые язвенные поражения слизистой тонкого кишечника.

При пероральном введении

106

Ru ЛД

/1Б И ЛД

о/за для крыс

равны приблизительно 740 и 555 кБк/г.

рутения

397

Острое поражение

loe

Ru при введении per os протекает как

тяжелейшее системное заболевание ЖКТ. Клинически у крыс,

павших в ранние сроки (в течение 30—70 сут), наблюдались про-

фузные, иногда геморрагические поносы, конъюнктивальные ге-

моррагии, облысение, истощение. Острая форма характеризова-

лась обезвоживанием организма и тяжелейшим некротическим

гастроэнтероколитом. Для этой фазы заболевания типично нали-

чие резких спазмов привратника, спастических участков в тон-

ком кишечнике и резчайшей атонии толстого кишечника, особенно

сигмовидной и прямой кишок, имеющих вид широкой атоничной

дряблой трубки. В отечной, сглаженной, лишенной складок сли-

зистой желудка, двенадцатиперстной и тонкой кишок отмечены

мельчайшие точечные кровоизлияния. Омертвение и отторжение

тканей в толстом кишечнике, особенно в илеоцекальной области,

приводили к образованию язв. Если для острой стадии харак-

терна диффузность поражения ЖКТ, то для подострого заболе-

вания характерна тенденция к «локализации» процесса в опре-

деленных участках кишечника (чаще всего это — илеоцекальная

область, область сигмовидной кишки и дистальный отдел прямой

кишки) с восстановлением слизистой остальных участков ЖКТ,

за исключением верхних складок желудка, где, как правило, об-

наруживаются геморрагические эрозии. Язвы в этих отделах

кишечника нередко перфорировали, животные погибали при

явлениях перитонита. У переживших животных отмечена стой-

кая диаррея до момента забоя или естественной гибели. Для

собак при пероральном введении

loe

Ru +

loe

Rh ЛД

= 130 МБк/кг, ЛД50/18 = 100—110 МБк/кг (Cross et al.). Прямые

измерения дозы, проведенные с помощью термолюминесцентных

дозиметров, вшитых в стенку ЖКТ, показали, что ЛД

Б0

для

критических тканей толстой кишки, аккумулированная за 18 ч,

равна примерно 40 Гр.

При длительном пероральном поступлении

loe

Ru (по 5920;

592 и 59,2 кБк/сут в течение 100 сут) у крыс в небольшом про-

центе случаев развиваются опухоли ЖКТ, чаще всего раки сле-

пой кишки (у 4 крыс из 22), а также хондромы ребер (у 2 крыс

из 22) и глистные саркомы печени (один случай).

Фракционированное воздействие уменьшает частоту опухолей

ЖКТ. При однократном введении

loe

Ru суммарная частота опу-

холей ЖКТ примерно в 2—3 раза выше, чем при длительном [37].

Минимально эффективные дозы (5,55—7,4 МБк; 28,0—31,5 Гр)

в обоих случаях примерно одинаковы. Новообразования пище-

варительного тракта локализовались в слепой s-образной и пря-

мой кишках.

При интратрахеальном введении мышам

108

RuO

в количестве

0; 5,5; 70,3 и 311 кБк, создающих дозы в легких 0; 3,0; 40,0 и

90,0 Гр, бронхиолярные карциномы и лимфосаркомы развились

398 радиоактивные изотопы VIII групп ы периодической системы

у 0; 10; 9 и 4 % мышей при средней продолжительности жизни

животных, равной 440, 340, 400 и 350 сут соответственно. При

интратрахеальном введении

106

RuCl

в количестве, создающем

дозу в легких 500—700 Гр, опухоли легких обнаружены у 13 %

крыс («Биологические...»). При имплантации

106

Ru в резиновых

штифтах в количестве 296—592 кБк плоскоклеточная карцинома

легких развивается у 81 % крыс. При имплантации

106

Ru на

платиновых цилиндрах в количествах, создающих дозы в легких

0; 7,4; 34; 360; 4600 и 16 000 Гр, плоскоклеточная карцинома

развивается соответственно у 0; 0; 7,3; 22; 58 и 66 % крыс.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

Ru,

103

Ru,

106

Ru группа

радиационной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк, для

106

Ru группа

радиационной опасности Б, МЗА = 3,7-IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДСд, Бк

пдп,

Бк/год

ДК

Бк/л

Ru р

ЖКТ (НТК)

2,1- IO

ЖКТ (НТК)

—

1,6-IO

6,3-IO

108

ЖКТ (НТК)

—

4,8-IO

1,9

Легкие 1,1-105

7,8-10»

—

SRU

ЖКТ (ВТК)

—

6,6-10'

—

ЖКТ (ВТК)

—

4,8-10' 1,9-10®

юв

ЖКТ (НТК)

—

7,0- IO

—

Легкие 2,2- IO

5,2-105

0,2

Для категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

пгп,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмо-

сферном

воздухе

в воде

Ru P

ЖКТ (НТК) 2,1-10' 1,1-10'

ЖКТ (НТК)

1,6-10' 1,0-10'

0,22

1,3-10

103

Ru P

ЖКТ (НТК) 4,8-105

2,4-IO

0,07

—

Легкие 7,8-105

— — —

ЖКТ (НТК)

—

2,4-IO

—

3,0- IO

SRu

ЖКТ (ВТК) 6,6-10«

3,3-10

— —

HP ЖКТ (ВТК) 4,8-10" 3 O-IO

0,7 3,7-IO

ioe

P ЖКТ (НТК)

7,0-105

3,6-105

—

4,9- IO

Легкие

5,2-105

— — —

ЖКТ (НТК)

—

3,6- IO

0,007

—

рутения

399

МКРЗ для изотопов Р. в условиях 40-часовой рабочей недели (/j = 5-IO"

)

рекомендуют следующие нормативы [45]:

ПГП, Бк ПКВ, Бк/м'

Радио-

нуклид

через органы дыхания

через ЖКТ класо Д класс H

Радио-

нуклид

класс Д j класс H

класо Г

через ЖКТ класо Д класс H

клаво Г

"Ru

2. IO

2-IO

6-IO

105

9- IO

7-IO

5-IO

3-Ю

105

los

6-10'

4-10'

10' 7-10'

1- IO

l06

5-IO

10" 2-IO

3-10« 2-IO

4- 105 7-10® (9-10°) *

10« 8- IO

2- IO

• Стенка НТК.

Методы определения. Определение радиоактивных изотопов Р.

во внешней среде основано на методе радиометрии проб

воздуха, воды, почвы. Поступление Р. внутрь организма диагно-

стируют по у-излучению от тела и р-, у-излучению от крови и

выделений.

Меры профилактики. Строгое соблюдение санитарных правил

норм радиационной безопасности [41 ]. Проведение профилакти-

ческих мероприятий, направленных на предупреждение попада-

ния радиоактивных изотопов Р. в окружающую среду и произ-

водственные помещения. Особое внимание должно быть уделено

средствам индивидуальной защиты, защите органов дыхания и

кожных покровов, соблюдению правил личной гигиены. Перио-

дические медосмотры (1 раз в 12мес..)с обязательными лаборатор-

ными анализами периферической крови. В случае необходимости

контроль за уровнем содержания радиоактивных изотопов в ор-

ганизме и биосубстратах (моча, кал).

Неотложная помощь. Дезактивация кожи 5 % раствором

пентацина, 2 % раствором лимонной или соляной кислоты.

При ингаляционных поражениях — аэрозолями 5—10 % рас-

твора пентацина или 5—10 % раствора ОБДТА. Рвотные сред-

ства (апоморфин 1 % — 0,5 мл подкожно) или промывание же-

лудка водой. Солевые слабительные (сернокислый магний 30,0 :

: 200,0). Очистительные клизмы. В/в пентацин 5 % —5—10 мл

(вводить медленно) или оксикомплексоны (ОБДТА, ОПДТА)

5—10 % — 5—10 мл. Мочегонные (гипотиазид 0,2 г, фонурит

0,25 г) [4].

Биологические эффекты ингалированных радионуклидов. Публ. 31 МКРЗ.

M., 1984. С. 138.

Булдаков JI. А., Москалев Ю. И. Проблемы распределения и эксперимен-

тальной оценки допустимых уровней цеэия-137, стронция-90 и рутения-106.

M., 1968. 295 с.

400 радиоактивные изотопы viii групп ы периодической системы

Разумовский Н. О. и др.IlМодификация лучевых поражений. M., 1981.

С. 124—130.

Семенов Д. И. и др.//Обмен радиоизотопов в животном организме/Тр. ин-та

биологии. Вып. 46. Свердловск, 1966 С. 49—87,

Bruce R. S., Carr Т. Е. F./IReactor Sci. Technol.; J. Nucl. Energy

(Parts A a. B). 1961. Vol. 14. P. 9—17.

Cross F. T. et al.l/Rad. Res. 1978. Vol. 73. P. 37—50.

Snipes Al. B., Kanapilly G. Al .//Health Phys. 1983. Vol. 44, Ka 4. P. 335—

348.

ОСМИЙ

Характеристика изотопов. Природные изотопы:

184

(0,018 %),

186

Os (1,59 %),

187

Os (1,64 %),

188

Os (13,3 %),

188

(16,1%),

190

Os (26,4%),

102

Os (41,0%),

181

Os — радиоактивен

(Т1/2 = 2-IO

лет). Известны искусственные радиоактивные изо-

топы с массовыми числами 163—167, 169—183, 185, 191, 193—196.

Практический интерес представляют

188

Os,

191m

Os,

191

Os и

193

Os.

Ядерно-физические свойства основных радиоактивных изотопов

приведены в приложении.

Получение. Самый легкий изотоп О. образуется при облучении

рения быстрыми протонами. Тяжелые изотопы получают по реак-

циям Ir (п, р) или Pt {п, a),

191

Os и

193

Os получают по реакции

(я. ?)•

Применение.

191

Os и

193

Os применяют в методе меченых атомов.

Поступление, распределение и выведение из организма. Опыты

на животных (Durbin) показали, что метаболизм О. не отличается

от поведения других металлов платиновой группы. При в/м вве-

дении за 24 ч всасывается 75 %

185

Os. Основное количество резор-

бированного О. депонируется в почках; в меньших количествах

радионуклид обнаружен в печени и лимфатических узлах.

По данным [45], из всего поступившего в организм О. фрак-

ции 0,2; 0,04 и 0,02 перемещаются в печень, почки и селезенку

соответственно. Далее допускается, что фракция 0,54 равномерно

распределяется по всем органам и тканям тела, а оставшаяся

фракция О. непосредственно направляется в органы выделения.

Из О., отложившегося в любом органе или ткани тела, фракции

0,2 и 0,8 выводятся с T

, равным 8 и 200 сут соответственно. При-

нято, что О. равномерно распределяется по всем органам и тка-

ням тела, кроме печени, почек и селезенки.

Отмечено быстрое выведение

185

Os из организма. За сутки

62 %

185

Os выводится с мочой, 3 % с калом.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

185

Os,

191

Os,

193

Os группа

радиационной опасности В МЗА=3,7-10

Бк, для

191m

Os группа

радиационной опасности Г, МЗА = 3,7-10

Бк.