Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

полоний

311

В зубах и других костях жителей РСФСР содержание

210

составляет 1,9 ± 0,5 Бк/кг. Клетки костной поверхности за счет

210

Po получают дозу (29 ± 6)- Ю

-6

Гр/год, клетки костного мозга —

3,9-10

-6

Гр/год (Поникарова, Егорова).

Общее содержание

210

Po в организме человека составляет

18,5 Бк, из них 11,8 Бк в костях, 6,3(2,66—9,5) Бк в мягких

тканях. На долю пищевого поступления приходится ~ 2,78 Бк,

а ~ 85 % общего содержания

210

Po обусловлено распадом

210

(Parfenov). У пастухов, питающихся мясом северных оленей

(карибу), во всех тканях

210

Po содержится приблизительно в 10 раз

больше.

Коэффициент всасывания

210

Po из ЖКТ при поступлении его

в составе белков составляет в среднем 0,43 ± 0,047, с минераль-

ными солями — 0,33; наименьшая величина получена при погло-

щении

210

Po лишайниками — 0,125 (Ермолаева-Маковская, Лит-

вер). По данным [44], величину всасывания из ЖКТ человека

принимают равной 0,2.

Основное количество П. фиксируется в поверхностном слое

кожи толщиной 500 мкм. Депо этого излучателя в коже являются

придатки, в частности волосяные фолликулы (Ходырева и др.).

Обнаружено скопление треков

210

Po и в подкожной клетчатке.

Величина перкутанной резорбции и накопление

210

Po в коже по-

росят меньше, чем у крыс. Через кожные покровы человека за

первые сутки всасывается не более 2 % нанесенного П. К исходу

суточной экспозиции отложение

210

Po в организме резко возра-

стает и достигает 0,21 ± 0,07 % (Ходырева и др.). При поврежде-

нии кожного покрова резорбция

210

Po усиливается. Всасывание

210

Po через ссадины увеличивается в 40 раз, из кожномышечных

ран — в 750 раз по сравнению с резорбцией через неповрежденную

кожу [19]. Еще интенсивнее

210

Po всасывается из мышечной ткани

(20 % общего количества в течение первого часа). При ожоге

I и II степени за 1 ч контакта радионуклида всасывается в 6 раз

больше, чем за это же время через неповрежденную кожу, что

обусловлено активной гиперемией участка ожога. При ожоге

II степени поступление П. в организм увеличивается примерно

в 2 раза. При ожоге III степени поступление П. в организм резко

снижается и составляет 0,0015 % нанесенного количества или

11 % величины всасывания через интактную кожу.

В опытах на крысах показано, что при ингаляции 17 %

210

депонируется в легких и 75 % в ЖКТ. Максимум всасывания

и накопления радионуклида в крови, внутренних органах и тка-

нях наблюдается к 4—8 сут после ингаляции. В первые часы после

ингаляции коллоидного раствора

210

Po (рН = 7) характерно низ-

кое всасывание (суммарно около 1 %). Для ионной (рН = 2) и

закомплексованной форм в эти же сроки наблюдается повыше-

ние резорбции до 10—20 %. Наиболее длительное время

210

312 радиоактивные изотопы iv группы периодической системы

задерживается в легочной ткани, которая является критическим

органом. Основная причина гибели животных при дозах, вызы-

вающих острое и подострое поражения — радиационные пневмо-

нии (Борисов В. П. и др.).

Наибольшее количество

210

Po (на 1 г ткани) как при введении

в кишечник, так и в желудок наблюдается в почках, крови и

лимфатических узлах. Возможный диапазон полной дозы вну-

треннего облучения легочной ткани составляет 2,1 сГр на 37 кБк

с колебаниями от 0,9 до 4,8 сГр на 37 кБк, в почках — 1 сГр на

37 кБк. При пероральном введении свеженейтрализованного

раствора П. максимальная концентрация элемента определена

в клетках крови. В них содержится V

—

общего количества П.,

обнаруженного в теле на 10 сут после введения.

П. элиминируется с калом в 10—20 раз больше, чем с мочой.

Из абсорбированного в ЖКТ

210

Po приблизительно

Vio

выделяется

с мочой и

/io с калом. Доля суммарной экскреции П. с мочой

равна 0,1. Некурящие выделяют с мочой 0,04-IO"

Бк

210

в сутки, курящие — 0,24- IO"

Бк. С калом выделяется от 6,3- IO"

до 23,6-IO"

Бк

210

Po в сутки, а величина для условного человека

принята равной 11,8 Бк. Содержание

210

Po в моче рабочих урано-

вых рудников выше, чем у горнорабочих неурановых рудников.

При поступлении с пищей

210

Po наибольшая экскреция с мочой

наблюдается через 24 ч, с калом — через 3 сут. Данные по выве-

дению

210

Po из организма человека объединены в работах Бори-

сова В. П. и др.

Принято, что из всего поступившего П. доли 0,1; 0,1; 0,1 и 0,7

переносятся в печень, почки, селезенку и все другие ткани соответ-

ственно; T

= 50 сут [441. Данные по условному человеку (в Бк

в сутки для некурящих): поступление с пищей и жидкостями

0,118, с воздухом 3,7- IO"

; выделение с мочой 4- IO"

, с фекалиями

0,118, другие пути — следы [59]. Из организма человека

210

выводится с T

, равным приблизительно 80 сут [36].

Токсическое действие. Острое воздействие. Животные.

210

Po —

один из наиболее токсичных радионуклидов. При п/к введении П.

собакам в количестве 1,85—6,66 кБк/г у животных развивается

острая лучевая болезнь с гибелью от 10 сут до четырех недель.

Для собак абсолютно летальные количества составляют 0,74—

1,11 кБк/г; они вызывают подострое лучевое заболевание. При

введении П. в количестве 0,092 кБк/г развивается хроническое

поражение, также приводящее к 100 % гибели животных через

6—12 мес. (Москалев, Петрович). У кроликов при введении

210

в количестве 2,78—3,7 кБк/г развивается острое поражение;

1,11—1,85 кБк/г вызывают подострое поражение, 0,185—

0,37 кБк/г — хроническое, заканчивающееся гибелью животных

через 5—11 мес. При в/б введении

210

Po крысам в количестве

0,74—1,48 кБк/г животные погибают через 1—4 мес., при мень-

полоний

313

ших дозах (0,011—0,37 кБк/г) — через 20—24 мес. (Москалев и

др.). Для крыс ЛД

о/зо = 1,1 кБк/г, ЛД50/20

—^

1,85 кБк/г. При

пероральном введении

210

Po для получения одинакового эффекта

по сравнению с в/б или в/в введении вводят примерно в 20 раз

более высокие количества

210

Po, что связано с неполной резорб-

цией этого радионуклида из кишечника (~5 %) (Москалев,

Петрович).

Минимально эффективные количества

210

Po при однократном

парентеральном введении (Мороз, Парфенов):

Животные

Путь

введения

Введенное

количество

радионук-

лида, кБк/г

Эффект

Мыши

В/б

7,4- KT

Достоверное увеличение гибели ово-

цитов

3,7-10"

Минимальное действие на семенники

18,5-IO"

Полная гибель овоцитов

Крысы

В/в 18,6- IO"

Общая минимальная реакция

В/б 29,6-10"

Отсутствие сокращения продолжитель-

ности жизни

3,7-IO"

Небольшое действие на размножение

14,8-IO"

Снижение числа беременностей и раз-

мера помета

При введении

210

Po в количествах, вызывающих острое или

подострое течение лучевой болезни, состояние животных в пер-

вые дни (5—7 сут) обычно не отличается от нормального. В даль-

нейшем они становятся вялыми, снижается аппетит, падает масса

тела. Часто отмечаются поносы со слизью или примесью крови и

рвота, появляется сильная жажда. У животных развиваются

светобоязнь, конъюнктивит, ринит с кровянистыми выделениями;

на коже, слизистой оболочке рта и конъюнктиве глаз обнаружи-

ваются точечные кровоизлияния; шерсть теряет блеск, становится

взъерошенной. Отмечаются спонтанные кровотечения из прямой

кишки и мочевыводящих путей. Собаки перестают ухаживать за

собой. При подкожной инъекции на месте введения наблюдаются

отечность и гиперемия, затем инфильтрат и при подостром тече-

нии заболевания — некроз, возникает язва с вялогранулирую-

щими краями. В финальной части заболевания собаки лежат

неподвижно, не реагируют на раздражение, отказываются от

пищи, теряют в массе до 30—40 % по отношению к исходной

и погибают. При острой лучевой болезни у кроликов наблюдается

гипернатриемия, в разгаре заболевания увеличивается концен-

трация калия и уменьшается концентрация кальция в сыворотке

крови.

314 радиоакти вные изотопы VIti группы периодической системы

Весьма характерны для раннего периода лучевой болезни,

вызванной полонием-210, неустойчивость гемодинамических пока-

зателей и резкие колебания чувствительности сосудов к фарма-

кологическим агентам. При подостром течении симптомы луче-

вой болезни выражены слабее. Особенно это относится к крово-

точивости. Обычно через 2—3 недели состояние животных тя-

желое. Наблюдается глубокая лейкопения (до 500—1000 клеток

в 1 мм

). Если животные не погибают, то наступает период их

видимого выздоровления, который продолжается 1,5—2 недели.

Они становятся активными, приостанавливается падение массы

тела; увеличивается количество лейкоцитов, достигая в отдель-

ных случаях исходного уровня. Затем внезапно состояние живот-

ных резко ухудшается, появляются рвота, понос, падение массы

тела, резкая лейкопения и гибель. В разгаре лучевой болезни

у части животных (25—40 %) повышается температура тела,

связанная с развитием инфекционного процесса.

В поздний период при подостром течении лучевого процесса

у животных возникают вяло текущие язвы не только на месте

введения П., но и на других участках тела. У собак, например,

они чаще локализуются в поясничной области или на стопах.

При поражении подостроэффективными количествами

210

обнаруживается повышение тиреоидстимулирующей функции ги-

пофиза, что связано с недостаточной выработкой тиреоидного

гормона, обусловленной поражением щитовидной железы. У жи-

вотных после подкожного введения

210

Po (1,1—11,0 кБк/кг) раз-

виваются тяжелые дистрофические изменения в эндокринных

органах. Через 3—5 мес. в гипофизе собак выявляются значитель-

ное разрастание соединительной ткани, диффузная пролифера-

ция, выраженная недостаточность глюкокортикоидной функции

коры надпочечников, что может косвенно свидетельствовать о по-

ражении гормональной функции гипофиза. В ранние сроки при

введении крысам

210

Po в количестве 0,74 Бк/кг отмечено активное

освобождение кортикостероидов в кровь при одновременном инги-

бировании их синтеза. Через 3,5 мес. после введения данного радио-

нуклида дефицит кортикостероидных гормонов в крови сопрово-

ждается функциональным напряжением коры надпочечников.

Для хронической лучевой болезни у собак, вызванной п/к

введением 0,11 кБк/г

210

Po, характерно наличие длительного

клинического благополучия. Начальная реакция практически

отсутствует. В течение 2—3 мес. существенных изменений в общем

состоянии собак не отмечается, позже некоторые собаки стано-

вятся беспокойными, агрессивными, отмечаются кровоизлияния

в слизистые рта и конъюнктиву, спонтанные кровотечения из

прямой кишки и мочевыводящих путей. У собак при остром и хро-

ническом поражении

210

Po наблюдаются сосудистые изменения

в органе зрения.

полоний

315

Хроническое воздействие.

Животные. При ежедневном (в тече-

ние 6 мес.) введении

210

Po в количестве 3,7-Ю

-5

кБк/г к концу

1 и 2 мес. отмечены небольшое снижение массы тела, кишечные

расстройства, дистрофические нарушения. Введение

210

Po в ко-

личестве 3,7- IO-

кБк/г не приводит к каким-либо выраженным

клиническим нарушениям.

При ежедневном поступлении

210

Po в количествах, равных

или больше 7,4 кБк на мышь, что соответствует

1 •

IO"

ДДБО/ЗО,

у мышей уже через 3 мес. обнаружено падение способности к за-

чатию, снижение плодовитости и величины помета. Через 6 мес.

аналогичный эффект выявлен при ежедневном поступлении

210

в количестве 0,74 кБк на мышь (Машнева). В крови стерильных

мышей-самок обнаружены аутоантитела к тканям яичника и плода

(Шубик, Машнева).

Различные проявления легочной патологии наблюдаются у си-

рийских золотистых хомячков после 15 еженедельных введений

2l0

Po. Отмечены радиационный пневмонит и гиперплазия брон-

хиального эпителия наряду с прогрессирующей эпителизацией

альвеол разнообразными типами клеток (реснитчатые, плоские

и клетки Клара). Последнее становится доминирующим типом

повреждения на 30—180 сут после последнего введения

210

Po [2].

Отдаленные последствия.

В отдаленные периоды поступления

210

Po у животных развиваются опухолевые и неопухолевые формы

лучевой патологии. Эти формы затрагивают самые различные

органы и гкани, что обуславливается равномерным распределением

инкорпорированного П. К числу отдаленных последствий отно-

сят циррозы печени, нефросклерозы, дисгормональные наруше-

ния, гиперплазия передней доли гипофиза, щитовидной железы,

а также опухоли толстого кишечника, семенников, предстатель-

ной железы, надпочечников, подкожной клетчатки, гипофиза,

щитовидной железы, молочных желез и матки. У животных

с циррозами печени возникают аденомы и аденокарциномы пе-

чени, исходящие из эпителия ложных желчных путей.

В/в введение

210

Po крысам в возрасте 2 мес. в количестве

370 Б к в отдаленные сроки вызывает значительное повышение

кровяного давления, помутнение хрусталика, поседение, увеличе-

ние потребления воды, повышение экскреции мочи, снижение

способности почек концентрировать мочу, опухоли почек и дру-

гих тканей (Саноцкий, Эрлексова). Через 13 мес. после однократ-

ного в/в введения

210

Po в количестве 0,37 кБк/г у всех выживших

крыс развиваются катаракты. П. в заметных количествах накапли-

вается в оболочках глаза, содержащих пигмент.

У мышей и крыс обнаружены злокачественные лимфомы,

рак легких и новообразования молочных и половых желез; отме-

чено увеличение новообразований почек, ретикулярной и другой

соединительной ткани, эндотелия, мозгового вещества надпочеч.

316 радиоакти вные изотопы VIti группы периодической системы

ников и, в меньшей степени, слизистой желудка, клеток печени,

межуточных клеток семенников и кожи. Оптимальный выход

опухолей наблюдается при в/в введении

210

Po в количестве 0,185—

0,37 и 0,037 кБк/г.

При в/б введении

210

Po у крыс возникают опухоли почек, тол-

стого кишечника, семенников, предстательной железы, матки,

надпочечников и подкожной клетчатки. Наибольшая частота

опухолей почек (31,5 %) обнаружена у самцов и самок крыс при

введении

210

Po в количестве 0,111 кБк/г. Опухоли толстого кишеч-

ника возникают при введении 0,037—0,873 кБк. Опухоли семен-

ников (3,7—10 %) отмечены у крыс, получавших

210

Po в количестве

0,037—0,207 кБк/г. Новообразования желез внутренней секреции

доминировали у животных, получавших меньшие количества

210

Po. При пероральном введении

210

Po в количестве 9,25; 3,7;

0,37—1,85 кБк/г опухоли молочных желез у 50 % крыс обнару-

жены через 9; 16,3 и 19 мес. соответственно, в контрольной

группе — через 20,5 мес. (Москалев и др.). У 33 % собак (у 4

из 12) после подкожной инъекции

210

Po в количестве 92,5 кБк/кг

(доза в кишечнике ~ 2,94 Гр) обнаружены полипы тонкого кишеч-

ника, отсутствовавшие среди 10 контрольных собак.

При гистологическом исследовании органов двух собак через

9 лет после перорального введения

210

Po в количестве 1,55 кБк/кг

обнаружено глубокое поражение стромы и паренхимы печени

с узелковым размножением ее клеток (гиперплазия в виде опухо-

леподобных новообразований). У 14 из 20 собак, проживших

6 лет после затравки, развитие гепатом и холангиоклеточного

рака наблюдают в 70 % случаев через 6—12 лет после подкожного

введения

210

Po в количестве 92,2 кБк/кг и последующего лечения

оксатиолом (Шиходыров и др.). Опухоли печени возникают при

кумулятивных дозах 1 Гр. В 9 из 16 случаев они были представ-

лены доброкачественными гепатомами, в 7 случаях — холаигио-

клеточным раком.

У крыс частота нефросклерозов варьирует в зависимости от

количества

210

Po, достигая максимума при 0,185 кБк/г (у самцов

81 %, у самок 100 %). Порог для нефросклерозов, индуцируемых

210

Po, находится в пределах доз 1—3 Гр (0,037—0,074 кБк/г),

накапливаемых почкой к 150—300 сут. При инкорпорации

210

(в количестве 0,185 кБк/г и выше) склеротические изменения

в почке возникают к концу второго месяца. В развитии почечных

изменений при инкорпорации

210

Po преобладают ренальные ме-

ханизмы нарушений (Полубояринова). Опухоли почек исходят

чаще всего из соединительнотканных клеток капсулы и стромы

почек, в редких случаях встречаются раки почек из клеток эпи-

телия извитых канальцев, в отдельных случаях возникали циста-

деномы почек. При подкожной инъекции

210

Po в количестве

185 кБк/кг опухоли почек развиваются у 30 % животных через

полоний

317

282—449 сут, при введении радионуклида в количестве 92,5 кБк/кг

у 86 % крыс, павших на 569—590 сут после инъекции (Саноцкий,

Эрлексова).

При в/б введении

210

Po (103 кБк/кг) наибольшая частота опу-

холей почек (31,5 %) наблюдается при абсорбированной дозе

3,1 Гр. Риск развития опухолей почек у крыс составил 1000X

X 10

_в

сГр"

. После инъекции

210

Po в количестве 37 кБк/кг опу-

холи почек не обнаружены (Москалев и др.). Частота опухолей

почек у самцов (6,3 %) и самок крыс (8,5 %) при введении

210

в количестве 12,9—874 кБк/кг практически одинакова. У собак

опухоли почек развивались реже, чем у крыс. При подкожном

введении собакам

210

Po в количестве 74 кБк/кг опухоли почек

развиваются у 20 % животных со средним латентным периодом

9,9 ± 0,1 лет и кумулятивной дозе около 5,3 Гр. Опухоли исхо-

дят из эпителия канальцев мозгового слоя почек. У 2 из 20 собак

обнаружен рак мочевого пузыря. Риск развития рака почек у со-

бак составляет 380- Ю

-6

сГр

-1

Одной из неопухолевых форм отдаленной лучевой патологии

является синдром альдостеронизма. У крыс и собак — носителей

малых количеств

210

Po, а также других радионуклидов — в от-

даленные сроки (в 40—100 % случаев в зависимости от дозы)

развиваются гиперплазия и опухоли клубочкового и столбчатого

слоев коры надпочечников. Опухоли коры надпочечников, осо-

бенно ее клубочкового слоя, обладают гормональной актив-

ностью, энергично секретируя альдостерон. Последний, накапли-

ваясь в сосудистых стенках, особенно в сосудах почек, значи-

тельно увеличивает их чувствительность к адреналину и кате-

холаминам, вызывает склеротические изменения сосудов с раз-

витием своеобразного сосудистого нефросклероза.

Поступление

210

Po через дыхательные пути обуславливает

возникновение опухолей легких. Основной тип опухолей — пло-

скоклеточный рак (50 % случаев). Другие типы опухолей у крыс:

железистые раки (карциномы), соединительнотканные новооб-

разования и аденомы.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

210

Po группа радиацион-

ной опасности А, МЗА = 3,7- IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДСд, Бк

пдп,

Бк/год

ДК

, Бк/л

Селезенка

Почки

Кость

Легкие

—(

(M-N'

OOOO

—

2,4- IO

2,2- IO

3,1-10^

0,9- IO

3,4-!О"

318 радиоакти вные изотопы viti группы периодической системы

Для категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

дк

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмо-

сферном

воздухе

в воде

Селезенка

2,4-IO

1,2- IO

Почки 2,2- IO

I-IO

Кость

3,Ы0

1,6- IO^

— —

HP Легкие

8,5- IO

— —

1,1- ИГ

ЖКТ (НТК)

4,1- IO

МКРЗ для изотопов П. в условиях 40-часовой рабочей недели (f

= 1- IO

-1

)

рекомендует следующие нормативы [44]:

ПГП, Бк пкв, Бк/м

Радио-

нуклид

через органы дыхания

через ЖКТ класс H

Радио-

нуклид

класс Д класс H

через ЖКТ

класс Д

класс H

203

205

Ро

207

210

2- 10»

1-IO

9-IO

2- IO

3- IO

1-IO

2- IO

9- IO

8-IO

3-10

I-IO

6-IO

4- IO

I-IO

МО"

1-10°

4- IO

I-IO

Методы определения. В организме определение содер-

жания

210

Po проводят по измерению а-излучения от биосубстратов.

Меры профилактики. Для всех поступающих на работу, свя-

занную с получением или применением

210

обязателен предва-

рительный медицинский осмотр. При оценке влияния

210

Po на

здоровье персонала основное внимание обращают на исследова-

ние наиболее чувствительных к действию П. органов, их функ-

ционального состояния, к числу которых относят прежде всего

печень и почки. Обязательным является тщательное исследова-

ние крови. Накопление в организме

210

Po в количествах, пре-

вышающих допустимые, является основанием для выведения

человека из условий, где он может подвергаться дополнительному

воздействию радионуклида.

При обнаружении отклонений в состоянии здоровья в зави-

симости от их характера и выраженности предпринимаются ле-

чебно-профилактические мероприятия: диспансерное наблюдение,

лечение в стационаре, профилактории, временный или постоян-

ный перевод на работу вне контакта с П.

полоний

319

Для защиты кожных покровов от загрязнения

210

Po и воздей-

ствия других неблагоприятных факторов производственной среды

персонал обеспечивается специальной одеждой и обувью. Важное

место в системе обеспечения радиационной безопасности при про-

изводстве и использовании

210

Po занимают средства индивидуаль-

ной защиты органов дыхания (респираторы «Лепесток», «Астра»

и др.). Постоянный контроль за загрязнением поверхностей,

спецодежды и кожных покровов, содержанием

210

Po в орга-

низме [41].

Согласно [41], при работе с закрытыми источниками у-из-

лучения мощность дозы за защитой не должна быть выше

0,014 мЗв/ч. В этом случае при 36-часовой рабочей неделе и по-

стоянном пребывании в помещении экспозиционная доза не пре-

вышает 0,5 ПДД, т. е. 0,025 Зв/год. На расстоянии 0,5 м такую

мощность дозы создает источник

210

Po активностью 2590 ГБк.

Следовательно, при работе с источниками

210

Po активностью меньше

указанной можно не принимать мер по защите от у-излучения.

Источник

210

Po активностью 7,4 ГБк на расстоянии 0,5 м создает

мощность дозы, равную среднему космическому фону 4,0- Ю

-8

Гр/ч.

Удельная активность составляет 1,66-IO

ГБк/г (Борисов Н. Б.

и др.).

Неотложная помощь. Дезактивация кожи водой с мылом,

затем 5 % раствором унитиола или 5 % раствором оксатиола,

пастой-47. При попадании

210

Po на кожу или в рану в количе-

ствах, не поддающихся дезактивации, показано иссечение по-

раженных участков [19]. Внутрь противоядие от тяжелых ме-

таллов (antidotum metallorum — 50 мл). Питье молока, слизи-

стые отвары, яичный белок. Рвотные средства (апоморфин 1 % —

0,5 мл подкожно) или промывание желудка. После очистки же-

лудка — повторное применение antidotum metallorum — 50 мл.

Солевые слабительные (сернокислый натрий или магний 30,0 :

: 200,0). Очистительные клизмы. В/в оксатиол 50 мг на 1 кг массы

тела (вводить медленно!). Мочегонные (гипотиазид 0,2 г, фону-

рит 0,25 г) [4].

Борисов В. П. и др.//Модификация лучевых поражений. M., 1981. С. 116—

120.

Борисов H. Б. и др. Радиационная безопасность при работе с полонием-210.

M., 1980. 262 с.

Ермолаева-Маковская А. П., Литвер Б. Я. Свинец-210 и полоний-210 в био-

сфере. M., 1978. 160 с.

Ершова 3. В., Волгин А. Г. Полоний и его применение. M., 1974.

Машнева И. И.//Радиационная гигиена. 1980. № 9. С. 87—89.

Мороз Б. Б., Парфенов Ю. Д. Действие полония-210 на организм. M., 1971.

Москалев Ю. И., Петрович И. /(.//Радиобиология. 1968. Т. 8. Вып. 2.

С. 279—285.

Москалев Ю. И. и др.HРадиобиология. 1966. Т. 6, вып. 2. С. 185—193.

Полубояриноеа 3. И.//Отдаленные последствия лучевых поражений. M.,

1971, С. 125—143.

320 радиоакти вные изотопы VIti группы периодической системы

Поникарова Т. M., Егорова Е. C.IIТез. докл. Всес. конф. по действию малых

доз ионизирующей радиации. Севастополь, октябрь 1984 г. Киев, 1984. С. 79—80.

Саноцкий В. А., Эрлексова Е. В.//Полоний. Материалы по токсикологии,

клинике и терапии поражений/Под ред. В. А. Саноцкого. M., 1964. 275 с.

Стрельцова В. HJIОтдаленные последствия лучевых поражений. M., 1971.

С. 10-37.

Ходырева Al. А. и др./1Тез. докл. конф. «Воздействие излучений на кожу».

M., 1970. С. 21—22.

Шиходыров В. В. и др.11 Проблемы радиационной геронтологии. M., 1978.

С. 135—145.

Шубик В. M., Машнева Н. ИJlРадиационная гигиена. 1980, № 9. С. 63—65.

Gogolak С. V.//Health. Phys. 1984. Vol. 47, № 1. P. 122—130.

Mussalo-Ranhamaa H., Gaakkola Т.//Ibid. 1985. Vol. 49, № 2. P. 296—301.

Parfenov Y. D.llhi. Energy Rev. 1974. Vol. 12. P. 75—143.

XPOM

Характеристика изотопов. Природный X. состоит из четырех

стабильных изотопов:

Cr (4,31 %),

Cr (83,76 %),

fl3

Cr (9,55 %),

Cr (2,38 %). Известны радиоактивные изотопы с массовыми

числами 45—49, 51, 55, 56. Практическое значение имеет

Cr.

Ядерно-физические свойства основных радиоактивных изотопов

приведены в приложении.

Получение.

Cr получают в ядерном реакторе облучением

мишеней из X., обогащенного

Cr нейтронами по реакции

(п, у)

Cr, а также облучением протонами или дейтронами на

циклотроне мишени из природного ванадия с последующим вы-

делением из нее

Cr без носителя. Распад

Cr в 9,83 % случаев

сопровождается у-излучением (энергия 320 кэВ), по которому

этот радиоизотоп детектируют.

Применение. Препараты, содержащие

Cr, используют для

определения продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов

и тромбоцитов, объема плазмы крови и эритроцитов, объема цир-

кулирующей крови, для диагностики желудочно-кишечных кро-

вотечений, а также при изучении метаболизма в организме.

Поступление, распределение и выведение из организма. Данные

по условному человеку (в мкг/сут): поступление с пищей и жидко-

стями 150, воздухом 0,1; содержание в теле < 6600, мягких тка-

нях 1800, скелете < 4800; экскреция с мочой 70, калом 80, потом 1,

волосами и ногтями 0,6 [591.

Валентность Cr (+3 или +6) влияет на степень всасывания

вещества. 99,6 % CrCl

и 90 % Na

CrO

, поступивших через

ЖКТ, выводится с калом. В кровь всасывается <0,01 солей

и около 0,1 или более Cr

. Количество X., абсорбированного

в ЖКТ новорожденных животных, в 4—100 раз выше, чем у взрос-

лых крыс (Sullivan et al.). По данным [45], величину резорб-

ции X. принимают равной 0,01 для трехвалентного состояния и

0,1 для шестивалентного.