Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

ниобий

291

Продолжение

ПГП, Бк пкв, Бк/м

Радионуклид через органы дыхания

через ЖКТ

класс H класс Г

7-IO

6-IO

2-IO

3-Ю

- 2-10¾

МО

9-10' 4-IO

5-IO

6-10« 3- IO

(4-IO

) **

4-IO

4- IO

2-IO

3-Ю

2-IO

4- IO

3- IO

4- IO

1-10« MO

8-10¾ 8-10¾

MmNb

в IimNb

7-IO

6-IO

4-IO

5-IO

4^IO

8-IO

9- IO

4-IO

3-10» 3-Ю

8-IO

2-IO

5-IO

8-IO

(9-IO

) **

* Стенка желудка. ** Стенка НТК.

Методы определения. В организме заражение радио-

активными изотопами Н. диагностируется по у-излучению от

тела и по р-, у-излучению от биосубстратов (кровь, рвотные

массы и выделения). Определение радиоактивного Н. в сточ-

ных водах, водорослях и морской воде

основано на специфическом осаждении оксида ниобия(У) из

кислых растворов. Их активность определяют методом гамма-

спектрометрии.

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изото-

пами И. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы

радиационной безопасности [411с применением специальных мер

защиты в соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация лица и рук слабыми рас-

творами кислот. Рвотные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл под-

кожно) или промывание желудка водой. Солевые слабительные

(30,0 : 200,0) и очистительные клизмы. При ингаляционных

отравлениях — отхаркивающие средства (термопсис с содой),

аэрозоли оксикомплексонов ОБДТА и ОДПТА. В/в оксиком-

плексоны (5—10 % ОБДТА или ОДПТА по 5—10 мл). Мочегон-

ные (гипотиазид 0,2 г, фонурит 0,2 г) [4].

Семенов Д. И. и др.//Обмен радиоизотопов в животном организме. Сверд-

ловск, 1966. С. 5—12; 49—87.

Семенов Д. И., Трегубенко И. П. Комплексоны в биологии и медицине.

Свердловск, 1984. 280 с.

Cuddihy //Health Phys. 1978. Vol. 34, № 2. P. 167—176.

Gabel V. P., Birngruber R. Ibid., 1981. Vol. 40, № 2. P. 235—238.

Mraz F., Fisele GJIRad. Res. 1977. Vol. 72, № 3. P. 533-536.

10*

292 радиоактивные изотопы iv группы периодической системы

ТАНТАЛ

Характеристика изотопов. Т. состоит из двух природных изото-

пов: стабильного

181

Ta (99,988 %) и радиоктивного

180

Ta (0,0123 %).

Известны искусственные радиоактивные изотопы Т. с массовыми

числами 172—179, 182— 186, а также несколько изомеров. Наи-

большее применение получил

182

Ta. Ядерно-физические свойства

основных радиоактивных изотопов приведены в приложении.

Получение. В промышленности

182

Ta получают облучением

стабильного

181

Ta нейтронами в ядерном реакторе по реакции

181

Ta (п, у). Выход

182

Ta достаточен и не требует обогащения.

В лабораторной практике для получения

182

Ta используют сле-

дующие ядерные реакции:

181

Ta (d, р);

182

W (п, р)\

181

W (d, а).

Применение. Препараты с радиоактивным

182

Ta применяют

для внутритканевой гамма-терапии в виде отрезков проволоки,

покрытой слоем золота или платины для фильтрации р-излучения

(Павлов). Известны экспериментальные гамма-установки, где

источником излучения служит

182

Ta.

Его используют также в качестве радиоактивного индикатора

при химических исследованиях и при определении малых количе-

ств Т. методом активационного анализа. Большое сечение за-

хвата

182

Ta позволяет изготавливать интенсивные источники для

промышленного использования (измерители толщины, гамма-

графия).

Поступление, распределение и выведение из организма. Вели-

чина всасывания Т. из ЖКТ невелика и зависит от химической

формы вводимого соединения. По данным Fleshman et al., у крыс

всасывается 0,001

182

введенного в форме танталата калия.

T.(V) оксид практически из ЖКТ не всасывается, что обуслов-

лено его низкой растворимостью в кишечных соках. Принято,

что для всех соединений Т. величина всасывания из ЖКТ чело-

века равна ЫО

-8

[451. Известен случай ингаляционного поступ-

ления

182

183

Ta в организм человека.

Максимальная концентрация Т. обнаружена в печени, почках

и скелете. Однако накопление в печени и отнесение печени к орга-

нам накопления Т. может быть проявлением тенденции этого

элемента образовывать коллоиды in vivo. Исследования на кры-

сах по распределению Т. в организме при в/м введении Ta

также указывают на то, что основными органами отложения

являются печень, почки и скелет.

182

Ta медленно всасывается

из мышечной ткани и величина его всасывания сильно зависит

от химической формы вводимого соединения. Так, величина

всасывания

182

из мышечной ткани составляет ~15%

введенного количества за 1 мес., a '

в комбинации с цитра-

том натрия в качестве комплексующего агента — около 70 %

введенного количества за этот же срок. При пероральном введении

тантал

293

крысам

182

Ta в форме танталата калия он быстро выводится через

ЖКТ (Fleshman et al.). В организме задерживается менее 1 %

введенного количества. Кости содержат более 40 %

182

Ta, обна-

руженного в организме на 14 сут. Кожа, мышцы и ЖКТ также

накапливают значительные количества Т. Около 1 % обнару-

женного в организме

182

Ta определяется в печени, почках, се-

лезенке, яичниках и яичках. Органами наибольшего концентри-

рования Т. являются кости и почки; при этом он более прочно

удерживается в скелете, чем в мягких тканях.

182

, введенный

интратрахеально крысам в виде взвеси в изотоническом растворе,

задерживается в легочной ткани, не поступая в кровь и другие

органы в течение 2 недель.

Распределение и выведение из организма

182

Ta сходны с тако-

выми для ниобия. При в/в введении

182

Ta медленно выводится

из тканей. 50 % введенного Т. выделяется с мочой в течение пер-

вых 4 ч, затем интенсивность экскреции его с мочой и калом вы-

равнивается. Выведение

182

Ta(V) оксида из ЖКТ происходит

с калом в первые 4 сут (до 97,8 %) почти полностью. С мочой

этот радионуклид не выделяется, так как не попадает в кровь.

При пероральном поступлении танталата калия в течение 7 сут

с калом выделяется более 97 % введенного количества

182

Ta,

с мочой — менее 1 %. Элиминация Т. из органов и тканей крыс

происходит согласно трехкомпонентной кривой; T

долгоживу-

щего компонента равен приблизительно 60 сут у самцов и около

120 сут у самок (Fleshman et al.)

Из организма в целом, печени, почек и селезенки Т. выводится

с T

, равным 240, 400, 400 и 240 сут соответственно. Около 93 %

радионуклида выделяется с калом в течение 7 сут, оставшееся

количество Т. выводится со скоростью, не отличающейся стати-

стически от 115-суточного T

182

Ta.

Принято, что из всего поступившего Т. фракции 0,06 и 0,3

перемещаются в почки и минеральную кость соответственно.

Оставшаяся фракция равномерно распределяется по всем другим

органам и тканям тела. T

, отложившийся в минеральной кости,

выводится с T

= 100 сут; из любого другого органа или ткани

фракции по 0,5 выводится с T

, равным 4 и 100 сут соответственно.

Гигиенические нормативы 1411. Для

182

Ta группа радиационной

опасности В, МЗА = 3,7.IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ДС

А>

Бк

ПДП,

Бк/год

ДКд.

Бк/л

182

Ta P

Печень

Легкие

9,6-IO

5,6-IO

3,5-10»

2,0' 10« 8,1- Ю"

294 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ iV ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Для категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

ПГП, Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионук-

лида в

соединении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмо-

сферном

воздухе

в воде

j82

ЖКТ (НТК) 1,2-IO

1,5-IO

Печень

3,5- IO

— —

Легкие

2,0- IO

—

2,8- IO'

ЖКТ (НТК)

—

1,2-10«

—

МКРЗ для изотопов Т. в условиях 40-часовой рабочей недели (/, = I- Ю

-3

)

рекомендует следующие нормативы [46]:

ПГП, Бк

ПКВ, Бк/м

Радио-

нуклид

через органы дыхания

через ЖКТ

класс H

Радио-

нуклид

класс H

класс Г

через ЖКТ

класс H

класс Г

172

1 IO

2- IO

173

7 IO

2 IO

3- IO

174

Ta 4

1 IO

2- IO

1- 10

175

Ta 6 IO

2 IO

2- IO

176

Ta 5

4 IO

1 IO

2-IO

2- IO

177

7 IO

4 IO

3-Ю

3- IO

178

Ta 3

3 IO

1-10°

1-10«

178

2 IO

3 IO

8 IO

8-IO

I-IO

Isoni

2 IO

1-10« 9- IO

180

Ta 2

8-10« 6-10»

182

2 IO

(8-10°) * 5- IO

2- IO

182

1 IO

5 IO

7-IO

4- IO

18s

4 IO

(4- IO

) ** 2- IO

2- IO

184

2 IO

7 IO

8-IO

7- IO

185

Ta 3

10° 2 10° 1

1-10«

186

Ta 9

8 IO

2 IO

(3- IO

) * 4- 10

3-10»

* Стенка желудка. ** Стенка НТК.

Методы определения. В организме заражение радио-

активными изотопами Т. диагностируется по P-, у-излучению от

биосубстратов (рвотные массы, кровь, кал и моча) и по у-излуче-

нию от тела.

Меры профилактики. При работе с радиоактивными изото-

пами Т. необходимо соблюдать санитарные правила и нормы

кислород

295

радиационной безопасности [41] с применением специальных мер

защиты в соответствии с классом работ. См. также «Руководство

но медицинским вопросам противорадиационной защиты» (М.,

1975).

Павлов А. С. Внутритканевая гамма- и бета-терапия злокачественных опу-

колей. M., 1967.

Fleshman D. G. et a/.//Health Phys. 1971. Vol. 21, № 3. P. 385—392.

НИЛЬСБОРИЙ

Характеристика элемента. Искусственный элемент. Атомный

номер 105.

Физические и химические свойства. По химическим свойствам

должен оказаться аналогом тантала или ниобия. В соединениях

проявляет степени окисления +3, +4 и +5.

Характеристика изотопов. Известно шесть радиоактивных

изотопов Н. с массовыми числами 255, 257, 258, 260—262. Самый

долгоживущий изотоп —

262

Ns (Ti/

= 40 с). Изотопы И. с мас-

совыми числами 260 и 261 являются а-излучателями: Ty

равен

0,01 и 1,8 с соответственно; превращаются в ядра 103-го эле-

мента. Изотопы Н. с массовыми числами 255 и 257 «живут» соот-

ветственно 0,6 и 30 с и тоже испускают а-частицы; превращаются

в ядра 101-го элемента. Большинство а-часгиц, испускаемых при

распаде ядер элемента, имеет энергию около 9 МэВ. Все изотопы

наряду с а-распадом испытывают и спонтанное деление.

262

распадается этим способом в 60 случаях из 100; для других изо-

топов спонтанное деление составляет 10—20 %.

Получение.

281

Ns получают при бомбардировке америция-243

ускоренными на циклотроне ионами неона-22 по реакции

243

(

Ne, 4tt)

26l

Ns. В лаборатории имени Лоуренса (Беркли) США

бомбардировке подвергают калифорний-249.

Популярная библиотека химических элементов. Кн. 2. M., 1983. С. 485—495.

РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ VI ГРУППЫ

ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

КИСЛОРОД

Характеристика изотопов. Природный К. состоит из трех

устойчивых изотопов:

O (99,759 %),

O (0,037 %),

O (0,204 %).

Известны радиоактивные изотопы с массовыми числами 13, 14,

15, 19 и 20. Практическое значение имеют

O и

O. Ядерно-

296 радиоактивные изотопы iv группы периодической системы

физические свойства основных радиоактивных изотопов приве-

дены в приложении.

Получение.

O получают на ускорителях заряженных частиц,

облучая мишени азота протонами или дейтронами, реже — ми-

шени из углерода и кислорода а-частицами.

Применение. С помощью соединений, содержащих

O, про-

водят исследования функции легких, в частности вентиляции

легких; изучают скорость кровотока, процесс поглощения кис-

лорода, его метаболизм в сердечной мышце и головном мозге.

Поступление, распределение и выведение из организма. Данные

по условному человеку (в г/сут): у мужчин поступление с пищей

и жидкостями 2600, с воздухом 920; выделение с мочой 1300,

калом 100, выдыхаемым воздухом 730, потом 580; неуловимые

потери 780; у женщин —1800, 600, 1100, 90, 510, 370, 530 соот-

ветственно. Соответствующие значения для условного 10-летнего

ребенка составляют (в г/сут): поступление с пищей и жидкостями

1700, с воздухом 610; выделение с мочой 970, с калом 60, при

выдохе (CO

+ пары воды) 520, с потом 310 [591.

Ингалируемая C

быстро проходит через альвеолярную

мембрану. В кровеносных капиллярах легких

O быстро обмени-

вается с водой и не возвращается в альвеолярный газ. Метка

в форме H

переносится в левое сердце, затем в общую цир-

куляцию и быстро приходит в равновесие с тотальной водой

тела. Время, в течение которого абсорбируется 50 % C

в лег-

ких, в норме у взрослых менее 1 с. Полупериод клиренса H

O из

легких в норме составляет 2—5 с. Для

эфф

= 124 с. Пред-

полагают, что

, который метаболизирует до H

O в тканях,

распределяется равномерно во всем теле.

Токсическое действие. Данные о токсичности радиоактивных

изотопов К. отсутствуют. Ориентировочная оценка токсично-

сти

O может быть сделана путем сопоставления уровней ткане-

вых доз, создаваемых этим радионуклидом в органах и тканях,

с данными о токсических дозах однотипно распределяющихся

радионуклидов, например, оксид трития и цезия-137, ЛД50/30

для которых равны 0,78 и 37 МБк/г, а средние тканевые дозы

за 30 сут составляют 40 и 18 Зв соответственно. Расчеты показы-

вают, что для крыс ориентировочное значение ЛД50/30 при инкор-

порации

O составляет примерно 264 МБк/г. При поступлении

такого количества в легких, крови и гонадах будут аккумулиро-

ваться дозы излучения, равные

-—

170, 21 и 5,6 Гр соответственно.

Гигиенические нормативы. Ориентировочная оценка нормативов для

может быть сделана, исходя из уровней тканевых доз, создаваемых этим радио-

нуклидом в легких человека при ингаляции его с диагностическими целями. За

счет одноразового вдоха воздуха (0,5 л) при концентрации

K) 37 МБк/л в легких

создается доза излучения, равная —0,16 мГр. При допустимой годовой дозе

0,15 Гр в легкие профессионального работника может поступить

O в коли-

сера

297

честве ~ 17,3-IO

МБк, а ПДК в воздухе с учетом объема вдыхаемого воздуха

17 3

•

2,5- IO

л/год будет равна 2 5 IO

~ 0.069 МБк/л.

Для

O при размере облака до 20 ы критическим органом является кожа,

при размере облака от 20 до 200 м — хрусталик, при размере облака до 4000 м —

все тело и хрусталик. Максимально допустимая концентрация

O в воздухе

при радиусе облака 5 м составляет 0,925 Бк/см

. Для облака неопределенных

размеров ПДК в 10 раз меньше (Piltingsrud, Gels).

Методы определения. В организме детектирование и из-

мерение активности препаратов, содержащих

O, проводят по

<у-излучению.

Неотложная помощь. При загрязнении среды радиоактивными

изотопами К- немедленно выйти из зараженной атмосферы.

Вдыхание карбогена, всемерное повышение легочной вентиляции,

легкие физические упражнения.

Pillingsrud Н. V., Gels G. /..//Health Phys. 1985. Vol. 49, № 5. P. 805-824.

СЕРА

Характеристика изотопов. Природная С. состоит из четырех

устойчивых изотопов:

S (95,0 %),

S (0,76 %),

S (4,21 %),

S (0,02 %). Известны радиоактивные изотопы с массовыми чис-

лами 29, 30, 31, 35, 37 и 38. Наиболее широкое применение по-

лучили

S и

S. Ядерно-физические свойства основных радио-

активных изотопов С. приведены в приложении.

Получение.

зь

8 получают в ядерном реакторе облучением хлора

тепловыми нейтронами по реакции

Cl (n, р)

S, а также облуче-

нием

Cl протонами или дейтронами в ускорителях заряженных

частиц. Для получения

S хлорную мишень облучают а-части-

цами по реакции

Cl (а, 3п)

Применение. При пероральном введении

S с диагностическими

целями в количестве 37кБк поглощенная доза во всем теле со-

ставляет 0,026 мГр, в яичках — 0,1 мГр (величина ориентировоч-

ная, так как отсутствуют точные сведения о накоплении С. в гона-

дах). При в/в введении с диагностическими целями вводят

S в виде

сульфата в количестве 1,85 МБк. Поглощенные дозы при введе-

нии радионуклида в количестве 37 кБк составляют (в мГр): во

всем теле 0,026, коже 0,00013 и яичках 0,1 [17].

Поступление, распределение и выведение из организма. По

данным [45], величину всасывания для всех неорганических со-

единений С. принимают равной 0,8, для элементарной С. — 0,1.

Радиоактивная С. проникает через неповрежденную кожу как

трансэндермально, так и трансфолликулярно.

При аппликации на кожу кроликов раствора NafSO

уже

через 1 ч в теле животных обнаруживается 2—3 % исходного

298 радиоактивные изотопы iV группы периодической системы

количества. Такая же проницаемость неповрежденной кожи че-

ловека.

При попадании на кожу коллоидная сера (

S) из масляного

раствора проникает в кожу и распределяется в ней следующим

образом (в %): на поверхности 47, в области воронок волос 26,6,

в зоне сальных желез 24,8, в сетчатом слое дермы 1,6.

S в составе

водной суспензии элементарной серы или водного раствора Na

обнаружена только на поверхности кожи и в воронках волос.

Увеличение продолжительности контакта от 7 мин до 1 ч при-

водит к почти 5-кратному увеличению уровня загрязнения в кислой

области — роговой, зернистый и шиловидный слои [20. 1

При ингаляции скорость выведения радиоактивной С. из лег-

ких в значительной степени зависит от вида вдыхаемого соеди-

нения. Принято, что С, поступившая в легкие в форме SO

, COS,

S или CS

, полностью и мгновенно резорбируется; ее дальней-

шее поведение такое же, как у С. после заглатывания или вдыха-

ния любого другого неорганического соединения этого элемента

[45].

У коров и коз уже через 3 ч после введения сульфата

S можно

обнаружить в аминокислотах белков молока. Источником мечен-

ных

S аминокислот является белок бактерий рубца. Метионпп,

меченный

S, включается в белки в большем количестве, чем суль-

фат

S, но распределение их в белках однотипно. Снижение кон-

центрации сульфата

S в белках головного мозга и семенниках

происходит значительно медленнее, чем метионина

S. Введенный

кроликам подкожно сульфат

S проникает в глазное яблоко

(0,02 %) и хрусталик (0,0002 %). У кролика из хрусталика глаз

радионуклид выводится с Т

офф

= 14—15 сут и T

= 17—18

сут.

Неорганические сульфаты или сульфиды концентрируются

главным образом в соединительной и хрящевой тканях. При по-

ступлении меченых сульфата, цистина и метионина в волосах

из этих трех соединений концентрируется только цистин, причем

максимальное содержание обнаруживается через 4—6 недель

после введения. Если

S вводится в органические соединения, го

метаболизм ее определяется закономерностями обмена этого орга-

нического соединения. Так,

S, используемая в качестве радио-

активной метки белка, выводится из организма человека с T

aфф

= 14—40 сут. В случае применения

S в качестве радиоактивной

метки глобулина Г

эфф

составляет 63 сут [17].

При пероральном или в/в введении небольших количеств

сульфата натрия

S человеку и крысам большая часть радиону-

клида выделяется с мочой в виде неорганического сульфата или

эфиров серной кислоты и лишь незначительное количество задер-

живается в организме, главным образом в составе мукополисаха-

ридов. Экскреция

S, прослеженная в течение 12 сут после в/в

сера

299

введения ее в терапевтических дозах в форме сульфата, свободного

от изотопного носителя, пациентам, страдавшим хондросарко-

мой, описывается трехэкспоненциальным уравнением с T

, рав-

ным 0,1; 1,0 и 35 сут, с которым выводится соответственно 0,3;

0,45 и 0,25 введенного количества (Andrews et al.).

При пероральном введении меченого цистеина пациентам,

страдающим циррозом, в течение 3 сут 97 %

S экскретируется

с мочой и 3 % с калом.

При хроническом поступлении в организм крыс основное

количество радионуклида выводится с мочой и значительно меньше

с калом. Через почки за

сут выделяется 51,5 ±5,2 %, с калом —

16,5 ± 1,2 % («Материалы...»).

У человека определяется быстрая фаза выведения (T

= 0,3 сут) и медленная (T

= 7 сут). Предполагают наличие

третьей долговременной компоненты [44]. По данным [45],

фракции С. 0,15 и 0,05, попадающие в кровь, распределяются

равномерно по всем органам и тканям тела; выводятся с T

равным 20 и 2000 сут соответственно. Остальная часть С. посту-

пает непосредственно в органы выделения. Кратность накопле-

ния С. во всем организме составляет 165, с учетом коэффициента

всасывания 0,8—206. В среднем T

в организме равен 140 сут

[361.

Токсическое действие. Животные. Для мышей ЛДюо/зо —

= 1,48 МБк, ЛД50/30 =

1,01

— 1,07 МБк/г, для крыс— 1,66 и

1,15 МБк/г соответственно. Минимально смертельное количество

для крыс составляет 0,740 МБк/г, для мышей — 0,555 МБк/г.

При введении сульфата

S в количестве 0,555 МБк/г средняя по-

глощенная доза равна 1,27 Гр и лишь в отдельных органах она

выше — в желудке 4,2 Гр, в почках 2,15 Гр. У крыс, получивших

S в количестве 0,185 и 0,555 МБк/г, отмечено снижение прироста

массы тела и работоспособности по сравнению с контрольными

животными («Материалы...»). О невысокой токсичности

S сви-

детельствуют отсутствие изменений кроветворения при однократ-

ном введении сульфата

S в количестве 2,66 кБк/г (поглощенная

доза 0,6 сГр) и 185 кБк/г (42,5 сГр); лишь при введении 555 кБк/г

(127 сГр — минимально смертельная доза для крыс) наблюдались

признаки угнетения процессов кроветворения (уменьшение коли-

чества ретикулоцитов, лейкоцитов, абсолютного количества лим-

фоцитов, тромбоцитов).

Однократное введение

S крысам в количествах, обеспечиваю-

щих облучение крови в дозе 9,3 ± 1,7 сГр, увеличивает в 25 раз

цитогенетические нарушения (37,8 ± 3,3 %) (Монахов). При до-

зах 0,19—0,31 Гр, превышающих месячную допустимую нагрузку

для критических органов в 35—60 раз, развиваются нарушения

органа зрения — скопление вакуолей и точечных помутнений

под задней сумкой хрусталика.

300 радиоактивные изотопы iv группы периодической системы

При введении сравнительно больших количеств

S (мощность

дозы 0,43 Гр/сут, суммарная доза 25,8 Гр) у молодых крыс на-

блюдаются нарушения процессов энхондрального окостенения;

отмечено разрушение и гибель хрящевых клеток эпифизарнон

пластинки, задержка резорбции хряща в зоне первичного окосте-

нения («Материалы...»). Свойство С. активно включаться в орга-

нические комплексы мукополисахаридов, в частности в состав

хондроитинсульфата способствует развитию этой патологии у мо-

лодых крыс.

При длительном введении сульфата

S в количестве, превы-

шающем предельно допустимые концентрации в 10 раз

(0,0074 кБк/г), картина периферической крови у животных не

выходит за пределы физиологических колебаний. У крыс, полу-

чавших

S в количестве 0,074 кБк/г, выявлены изменения, свя-

занные с воздействием Р-излучения

S (увеличение палочкоядер-

ных нейтрофилов и эозинофилов, периодические увеличения коли-

чества моноцитов и базофилов, уменьшение количества тромбо-

цитов, ретикулоцитов, качественные изменения нейрофилов и

лимфоцитов). При ежедневном воздействии

S в количестве

0,074 кБк/г через 3—7 мес. у крыс обнаружены нерезко выражен-

ные дистрофические изменения в паренхиматозных органах,

гиперплазия ретикулоэндотелиальных элементов и увеличение

количества миелоидного кроветворения в селезенке. Более отчет-

ливо, чем в других органах, выражены изменения в семенниках:

у части животных отсутствовали зародышевые клетки и значи-

тельно разрасталась строма, что коррелирует с относительно

медленным выведением

S из этого органа («Материалы...»).

Суммарная тканевая доза в семенниках за 7 мес. составляет

7,75 сГр.

В отдаленные сроки после инъекции мышам радиофармацевти-

ческого препарата метионина-

5 в количестве 113 кБк/г (погло-

щенные дозы в органах от 1,0 до 2,5 Гр) обнаружено нарушение

миграции лимфоцитов селезенки в периферические лимфоидные

и нелнмфоидные органы (Анохин и др.). При в/б введении бере-

менным мышам

S в количестве 740 кБк на 4,11 и 16 сут бере-

менности у всех самцов, подвергавшихся воздействию

S во время

пренатального развития, резко уменьшились сперматогонии типа

А и В, что свидетельствует о максимальном повреждении сперма-

тогоний у животных, получавших радиоактивную С. в предим-

плантационном периоде (Reddy et al.). В отдаленные сроки при

попадании в легкие нерастворимых соединений

S в них могут

развиваться злокачественные опухоли.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

S группа радиационной

опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк.