
пути 23
болевой и температурной чувствитель5
ности. При пересечении этого пути во
время операции, выполняемой билате5
рально для устранения боли, неподда5
ющейся никакому другому лечению
(хордотомия), боль может исчезнуть не
полностью. Это свидетельствует о том,
что болевые импульсы могут прово5
диться также через вставочные нейроны
по собственным волокнам внутренних
путей спинного мозга. Пересечение ла5
терального пути
в вентральных отделах белого вещества
спинного мозга приводит к утрате бо5
левой и температурной чувствительно5
сти на противоположной стороне с уров5
ня, находящегося на сегмента ниже
уровня операции.
Болевые и температурные импуль5
сы, достигшие таламуса, ощущаются,
но не дифференциируются. Только при
достижении импульсами коры головно5
го мозга происходит дифференциация
На рис. 1.19 схематически изобра5
жена топография путей чувствительно5
сти: их ход (согласно существующим
до настоящего времени представлени5
ям) от задних корешков к тем областям,
где они заканчиваются. Все чувстви5
тельные «третьи нейроны», связываю5
щие таламус с корой головного мозга,
проходят через заднее бедро внутренней
капсулы кзади от пирамидного пути и
направляются к зоне восприятия чув5
ствительных импульсов от всего тела,
расположенной в задней центральной
(или постцентральной) извилине, ци5
тоархитектоническим полям Бродмана
За, 2 и 1. Сюда «третьи нейроны»
проводят импульсы поверхностной чув5
ствительности — болевой, температур5
ной, тактильной, давления, а также, в
некоторой степени, и импульсы глубо5
кой чувствительности (рис. 1.20 и 55 ) .
Не все афферентные импульсы идут из
таламуса к чувствительным зонам коры.
Часть из них направляется к двигатель5
ным зонам коры, в
вилину. В то же время постцентральной
извилине могут быть свойственны не
только чувствительные, но и двигатель5
ные реакции. Двигательные и чувстви5
тельные корковые поля частично пере5
крываются. Пэтому можно говорить о
центральных извилинах как о сенсомо$
области. В этой зоне чувстви5
тельные сигналы могут быть мгновенно
преобразованы в двигательные реакции
благодаря наличию сенсомоторной об5
ратной связи, которая будет рассмотре5
на ниже. Пирамидные волокна от этих
замкнутых кругов обратной связи обыч5
но идут непосредственно к клеткам пе5
редних рогов спинного мозга, без во5
влечения вставочных нейронов. Хотя
пре5 и постцентральной извили5
нами и существуют частичные пере5
крытия связей и функций, но прецент5
ральная извилина до настоящего вре5
мени считается основной двигательной
зоной, а постцентральная — основной
чувствительной зоной коры
мозга. Импульсы, поступающие в кору
головного мозга по афферентным во5
локнам «третьих нейронов», распреде5
ляются в ней в определенном сомато5
топическом порядке, корреспондируя со
схемой чувствительности человека, сто5
ящего на голове. Более того, различные
виды чувствительности имеют различ5
ное пространственное представительст5
во: поле Бродмана За получает импуль5
сы от мышечных веретен; поле —
болевые и температурные импульсы;
поле 1 — тактильные импульсы; поле
2 — импульсы давления (см., рис. 1.20
и 5S).
Как уже отмечалось выше, болевые,
температурные и другие импульсы по
достижении таламуса воспринимаются
в виде неотчетливых, неясных ощуще5
ний. Дифференциация качества этих
импульсов в нашем сознании происхо5
дит лишь тогда, когда они достигают
коры. Более высокоорганизованные ви5