Ченцов Ю.С. Введение в клеточную биологию. Общая цитология

Подождите немного. Документ загружается.

эндосомам. Следовательно М-6-Ф-рецепторы, являясь трансмембранными

белками, связываясь с лизосомными гидролазами, отделяют их,

отсортировывают, от других белков (например, секреторных, нелизосомных)

и концентрируют их в окаймленных пузырьках. Оторвавшись от транс-сети

эти пузырьки быстро теряют шубу, сливаются с эндосомами, перенося свои

лизосомные ферменты, связанные с мембранными рецепторами, в эту

вакуоль. Как уже говорилось, внутри эндосом из-за активности протонного

переносчика происходит закисление среды. Начиная с рН 6 лизосомные

ферменты диссоциируют от М-6-Ф-рецепторов, активируются и начинают

работать в полости эндолизосомы. Участки же мембран вместе с М-6-Ф-

рецепторами возвращаются путем рециклизации мембранных пузырьков

обратно в транс-сеть аппарата Гольджи.

Вероятнее всего, что та часть белков, которая накапливается в

секреторных вакуолях и выводится из клетки после поступления сигнала

(например нервного или гормонального) проходит такую же процедуру

отбора, сортировки на рецепторах транс-цистерн аппарата Гольджи. Эти

секреторные белки попадают сначала в мелкие вакуоли тоже одетые

клатрином, которые затем сливаются друг с другом. В секреторных вакуолях

часто происходит агрегация накопленных белков в виде плотных

секреторных гранул. Это приводит к повышению концентрации белка в этих

вакуолях примерно в 200 раз, по сравнению с его концентрацией в аппарате

Гольджи. Затем эти белки по мере накопления в секреторных вакуолях

выбрасываются из клетки путем экзоцитоза, поле получения клеткой

соответствующего сигнала.

От аппарата Гольджи исходит и третий поток вакуолей, связанный с

постоянной, конститутивной секрецией. Так фибробласты выделяют

большое количество гликопротеидов и муцинов, входящих в основное

вещество соединительной ткани. Многие клетки постоянно выделяют белки,

291

способствующие связыванию их с субстратами, постоянно идет поток

мембранных пузырьков к поверхности клетки, несущие элементы

гликокаликса и мембранных гликопротеидов. Этот поток выделяемых

клеткой компонентов не подлежит сортировке в рецепторной транс-системе

аппарата Гольджи. Первичные вакуоли этого потока также отщепляются от

мембран и относятся по своей структуре к окаймленным вакуолям,

содержащим клатрин (рис. 185).

Заканчивая рассмотрение строения и работы такой сложной мембранной

органеллы, как аппарат Гольджи, необходимо подчеркнуть, что несмотря на

кажущуюся морфологическую однородность его компонентов, вакуоли и

цистерны, на самом деле, это не просто скопище пузырьков, а стройная,

динамичная сложно организованная, поляризованная система.

В АГ происходит не только транспорт везикул от ЕР к плазматической

мембране. Существует ретроградный перенос везикул. Так от вторичных

лизосом отщепляются вакуоли и возвращаются вместе с рецепторными

белками в транс-АГ зону. Кроме того существует поток вакуолей от транс-

зоны к цис-зоне АГ, а так же от цис-зоны к эндоплазматическому

ретикулуму. В этих случаях вакуоли одеты белками COP I-комплекса.

Считается, что таким путем возвращаются различные ферменты вторичного

гликозилирования и рецепторные белки в составе мембран.

Эти особенности поведения транспортных везикул дали основу гипотезе о

существовании двух типов транспорта компонентов АГ (рис. 186).

По одному из них, наиболее старому, в АГ существуют стабильные

мембранные компоненты, к которым от ЭР эстафетно переносятся вещества с

помощью транспортных вакуолей. По альтернативной модели АГ является

динамическим производным ЭР: отщепившиеся от ЭР мембранные вакуоли

сливаются друг с другом в новую цис-цистерну, которая затем продвигается

через всю зону АГ и в конце распадается на транспортные везикулы. По этой

модели ретроградные COP I везикулы возвращают постоянные белки АГ в более

292

молодые цистерны. Таким образом предполагается, что переходная зона ЭР

представляет собой “родильный дом” для аппарата Гольджи.

Глава 16. Лизосомы

О лизосомах уже упоминалось в разделах, посвященных эндоцитозу и

аппарату Гольджи.

Наличие лизосом разного типа в клетках отражает процесс переноса

гидролитических ферментов, необходимых для внутриклеточного

расщепления экзогенных (энзоцитоз) или эндогенных (аутофагоцитоз)

полимеров, процесс секреции, но как бы направленный “внутрь” клетки.

Сходство лизосомных вакуолей с секреторными находит свое отражение

не только в общности их происхождения, но иногда и в общности конечного

этапа их активности. В некоторых случаях лизосомы могут подходить к

плазматической мембране и выбрасывать свое содержимое в наружную

среду. Так, у клеток гриба нейроспоры лизосомы, выбрасывая гидролазы из

клетки, обеспечивают внеклеточный протеолиз. Возможно, что часть

лизосом макрофагов таким же образом обеспечивает внеклеточный гидролиз

при воспалительных и резорбционных процессах. При оплодотворении

акросома спермия, вакуоль, аналогичная лизосоме и содержащая

гидролитические ферменты гиалуронидазу и протеазы, сливается с

плазматической мембраной спермия, изливается на поверхность яйцеклетки.

Освободившиеся из вакуоли ферменты расщепляют полисахаридные и

белковые оболочки ооцита, давая возможность слиться двум половым

клеткам.

Лизосомы не представляют собой в клетках самостоятельных структур,

они образуются за счет активности эндоплазматического ретикулума и

аппарата Гольджи и в этом отношении напоминают секреторные вакуоли и

что основная их роль заключается в участии в процессах внутриклеточного

расщепления как экзогенных, так и эндогенных биологических

макромолекул.

293

Общая характеристика лизосом

Лизосомы как мембранные внутриклеточные частицы были открыты

биохимиками (Де Дюв, 1955). При изучении легкой подфракции макросом из

гомогенатов печени крысы было найдено, что эта подфракция (в отличие от

основной фракции макросом - митохондриальной фракции) обладает

группой кислых гидролитических ферментов (гидролаз), расщепляющих

белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и липиды. Создалось

впечатление, что эти ферменты содержатся в особого рода

цитоплазматических частицах, лизосомах. Оказалось, что ферменты

изолированных лизосом проявляют свою активность только в том случае,

если предварительно вызывается повреждение самих лизосом, либо

воздействием осмотического шока или детергентов, либо замораживанием и

оттаиванием препаратов. На основании этого было сделано заключение, что

лизосомы окружены липопротеидной мембраной, которая препятствует

доступу находящихся снаружи субстратов к ферментам, находящимся

внутри лизосом.

Характерной чертой лизосом является то, что они содержат около 40

гидролитических ферментов: протеиназы, нуклеазы, гликозидазы,

фосфорилазы, фосфатазы, сульфитазы, оптимум действия которых

осуществляется при рН 5. В лизосомах кислое значение среды создается из-

за наличия в их мембранах H

помпы, зависимой от АТФ. Кроме того, в

мембране лизосом встроены белки-переносчики для транспорта из лизосом в

гиалоплазму продуктов гидролиза: мономеры расщепленных молекул -

аминокислоты, сахара, нуклеотиды, липиды. При ознакомлении с работой

лизосом, всегда возникает вопрос, почему же эти мембранные образования

не переваривают сами себя? Вероятнее всего, что мембранные элементы

лизосом защищены от действия кислых гидролаз олигосахаридными

участками, которые или не узнаются лизосомными ферментами, либо просто

294

мешают гидролазам взаимодействовать с ними. Так или иначе мембранные

компоненты лизосом очень устойчивы к гидролазам, содержащимся внутри

лизосомных пузырьков.

Наличие некоторых гидролаз можно выявить гистохимическими

методами. Так одной из характерных гидролаз, выявляемых как в световом

так и в электронном микроскопе, является кислая фосфатаза, по наличию

которой можно четко определить, является тот или иной мембранный

пузырек лизосомой.

Под электронным микроскопом видно, что фракция лизосом состоит из

очень пестрого класса пузырьков размером 0,2-0,4 мкм (для клеток печени),

ограниченных одиночной мембраной (толщина ее около 7 нм), с очень

разнородным содержанием внутри (рис. 187, 188). Во фракции лизосом

встречаются пузырьки с гомогенным, бесструктурным содержимым,

встречаются пузырьки, заполненные плотным веществом, содержащим в

свою очередь вакуоли, скопления мембран и плотных однородных частиц;

часто можно видеть внутри лизосом не только участки мембран, но и

фрагменты митохондрий и ЭР. Иными словами, эта фракция по морфологии

оказалась крайне неоднородной, несмотря на постоянство присутствия

гидролаз.

Сходные по морфологии частицы были описаны еще ранее в разных

тканях многих животных. Однако цитологи не могли выяснить

функциональные значения этих полиморфных частиц. И только сочетание

биохимических, цитохимических и электронно-микроскопических методов

исследований позволило достаточно подробно разобраться в строении,

происхождении и функционировании клеточных лизосом.

Морфологическая гетерогенность лизосом

Было обнаружено, что среди различных по морфологии лизосомных

частиц можно выделить по крайней мере четыре типа: первичные лизосомы,

вторичные лизосомы, аутофагосомы и остаточные тельца (рис. 189).

295

Пестрота же морфологии лизосом вызвана тем, что эти частицы участвуют в

процессах внутриклеточного переваривания, образуют сложные

пищеварительные вакуоли как экзогенного (внеклеточного), так и

эндогенного происхождения.

Первичные лизосомы представляют собой мелкие мембранные пузырьки

размером около 100 нм, заполненные бесструктурным веществом,

содержащим набор гидролаз и в том числе кислую фосфатазу, - маркерный

для лизосом фермент. Эти мелкие вакуоли, первичные лизосомы,

практически очень трудно отличить от мелких вакуолей на периферии зоны

аппарата Гольджи. Часть из них несет клатриновую оболочку. Более того,

вакуоли этой периферической части АГ также содержат кислую фосфатазу.

Прослеживая процесс синтеза и локализацию этого фермента в клетках,

было найдено, что местом его синтеза, как и следовало ожидать, является

гранулярный ретикулум, затем этот фермент появляется в проксимальных

участках диктиосом, а потом - в мелких вакуолях по периферии диктиосомы

и, наконец, выявляется в первичных лизосомах. Весь путь образования

первичных лизосом очень сходен с образованием зимогеновых гранул в

клетках поджелудочной железы, за исключением последнего этапа -

выбрасывания из клетки.

С помощью ряда точных экспериментов установили, что в дальнейшем

первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными или пиноцитозными

вакуолями, эндосомами, образуя вторичную лизосому или

внутриклеточную пищеварительную вакуоль. При этом содержимое

первичной лизосомы сливается с полостью эндоцитозной вакуоли, и

гидролазы первичной лизосомы получают доступ к субстратам, которые они

и начинают расщеплять.

При слиянии первичной лизосомы с эндоцитозной вакуолью происходит

диссоциация комплексов М-6-Ф-рецептор-гидролаза, из-за кислой среды

внутри вторичной лизосомы. Затем уже свободный фермент после потери

296

фосфатной группы активируется и вступает в работу. Освободившиеся

мембранные рецепторы переходят в мелкие пузырьки, отщепляющиеся от

вторичной лизосомы, и уходят снова в транс-участок аппарата Гольджи, т.е.

происходит их рециклизация (см. рис. 184).

Процесс слияния первичных лизосом с эндоцитозными вакуолями

прослежен очень подробно. Так, если ввести в организм мыши чужеродный

белок пероксидазу, то она начинает накапливаться в эндоцитозных вакуолях.

С помощью гистохимической реакции можно выявить пероксидазу в таких

вакуолях в электронном микроскопе. Было замечено, что к этим вакуолям

подходят первичные лизосомы, обладающие кислой фосфатазой, продукты

активности которой также выявляются гистохимически. Затем происходит

слияние мембран вакуолей, и в слившемся объеме новой вакуоли

обнаруживается как пероксидазная, так и фосфатазная активность. По своей

морфологии такая вакуоль представляет собой лизосому, содержащую

компоненты, захваченные в процессе эндоцитоза. Это вторичная лизосома.

Разнообразие по величине и по структуре клеточных лизосом связано в

первую очередь с разнообразием вторичны лизосом - продуктов слияния

эндоцитозных вакуолей с первичными лизосомами. Таким образом,

вторичные лизосомы представляют собой не что иное, как внутриклеточные

пищеварительные вакуоли, ферменты которых доставлены с помощью

мелких первичных лизосом. Поэтому от типа поглощенных веществ или

частичек зависит размер и внутренняя структура таких лизосом.

Лизосомы могут сливаться друг с другом и таким путем увеличиваться в

объеме, при этом усложняется их внутренняя структура. Так, давая клеткам

культуры ткани в среду коллоидное железо, можно видеть, как частички его

(хорошо выявляемые в электронном микроскопе) сначала появляются в

фагоцитозных вакуолях, а затем обнаруживаются во вторичных лизосомах.

Если через некоторое время снова клетке дать инородное вещество,

например коллоидное золото (частички которого отличаются по морфологии

297

от частиц коллоидного железа), то динамика его появления в лизосомах

будет такая же. Но появятся лизосомы, одновременно содержащие гранулы

как коллоидного железа, так и коллоидного золота.

Судьба поглощенных биогенных веществ, попавших в состав лизосомы,

заключается в их расщеплении гидролазами до мономеров и в транспорте

этих мономеров через мембрану лизосомы в состав гиалоплазмы, где они

реутилизируются, включаются в различные синтетические и обменные

процессы.

Кроме участия в переваривании поглощенных частиц и растворов

лизосомы могут играть роль внутриклеточных структур, участвующих в

изменении клеточных продуктов. Так, в клетках щитовидной железы в ЭР

синтезируется тироглобулин, белок-предшественник тироидного гормона.

Тироглобулин с помощью АГ выводится из клеток в полость фолликулов

щитовидной железы. При гормональной стимуляции иодированный

тироглобулин снова попадает в железистую клетку путем пиноцитоза.

Пиноцитозные вакуоли, содержащие тироглобулин, сливаются с первичными

лизосомами, ферменты которых вызывают частичный гидролиз

тироглобулина, приводящий к образованию тироксина - тироидного гормона,

который затем выводится из клетки, секретируется, и попадает в

кровеносное русло.

Однако расщепление, переваривание биогенных макромолекул внутри

лизосом может идти в ряде клеток не до конца. В этом случае в полостях

лизосом происходит накопление непереваренных продуктов, происходит

переход вторичных лизосом в телолизосомы, или остаточные тельца.

Остаточные тельца уже содержат меньше гидролитических ферментов, в них

происходит уплотнение содержимого, его перестройка. Часто в остаточных

тельцах наблюдается вторичная структуризация непереваренных липидов,

которые образуют сложные слоистые структуры. Там же происходит

отложение пигментных веществ. У человека при старении организма в

298

клетках мозга, печени и в мышечных волокнах в телолизосомах происходит

отложение “пигменте старения” - липофусцина.

Аутолизосомы (аутофагосомы) постоянно встречаются в клетках

простейших, растений и животных. По своей морфологии их относят к

вторичным лизосомам, но с тем отличием, что в составе этих вакуолей

встречаются фрагменты или даже целые цитоплазматические структуры,

такие, как митохондрии, пластиды, элементы ЭР, рибосомы, гранулы

гликогена и т.д. Процесс образования аутофагосом еще недостаточно ясен.

По одним представлениям, первичные лизосомы могут выстраиваться

вокруг клеточной органеллы, сливаться друг с другом и таким образом

отделять ее от соседних участков цитоплазмы: участок оказывается

отделенным мембраной и заключенным внутри такой сложной лизосомы

(см. рис. 189).

Есть предположение, что процесс аутофагоцитоза связан с отбором и

уничтожением измененных, “сломанных” клеточных компонентов. В этом

случае лизосомы выполняют роль внутриклеточных чистильщиков,

контролирующих дефектные структуры. Такой автофагии подвергаются

митохондрии печени, где время жизни отдельной митохондрии составляет 10

дней. Интересно, что в нормальных условиях число аутофагосом

увеличивается при метаболических стрессах ( например, при гормональной

индукции активности клеток печени). Значительно возрастает число

аутофагосом при различных повреждениях клеток; в этом случае

автофагоцитозу могут подвергаться целые зоны внутри клеток.

Лизосомные патологии

Увеличение числа лизосом в клетках при патологических процессах -

обычное явление. Это наблюдение послужило появлению представления о

том, что лизосомы могут играть активную роль при гибели клеток. Однако в

большинстве случаев смерти клетки не предшествовало освобождение

гидролаз из лизосом. Более того, даже при разрыве мембраны лизосомные

299

гидролазы должны терять свою активность, попадая в цитоплазму с

нейтральным значением рН. Ферменты лизосом, несомненно, участвуют в

автолизе погибших клеток, но скорее всего это вторичное явление, а не

причина гибели самих клеток.

Существует ряд врожденных заболеваний, которые называют

лизосомными “болезнями накопления”. Отличительным признаком этих

болезней является то, что под световым микроскопом в клетках наблюдается

множество вакуолей. Например, при болезни Помпе происходит накопление

гликогена в лизосомах, где он не расщепляется из-за отсутствия у таких

больных фермента кислой α-гликозидазы. Многие “болезни накопления”

возникают вследствие первичной генной мутации, приводящей к потере

активности отдельных ферментов, участвующих в функционировании

лизосом.

Сейчас, к сожалению, известно уже более 25 таких генетических

заболеваний, связанных с патологией лизосом.

Глава 17. Гладкий ретикулум и другие мембранные вакуоли

Гладкий ЭР представляет собой часть мембранной вакуолярной системы. В

морфологическом отношении он также представлен мембранами, образующими

мелкие вакуоли и трубки, канальцы, которые могут ветвиться, сливаться друг с

другом. В отличие от гранулярного на мембранах гладкого ЭР нет рибосом (рис.

190). Диаметр вакуолей и канальцев гладкого ЭР обычно около 50-100 нм.

Выраженность сети из этих мембранных элементов может быть неодинаковой

как для различных клеток, так и внутри одной клетки. Большей частью такие

гладкие канальцы образуют скопления, или зоны. Так, например, в клетках

эпителия кишечника гладкий ЭР локализуется главным образом в апикальной,

верхней части клетки, вблизи всасывающей поверхности. В клетках печени

зоны гладкого ЭР часто связаны с местами отложения гликогена. Встречаются

клетки, где гладкий ЭР занимает большую часть объема цитоплазмы (например,

300