Ченцов Ю.С. Введение в клеточную биологию. Общая цитология

Подождите немного. Документ загружается.

Отдельные периоды интерфазы отличаются друг от друга не только общим

содержанием и активностью синтезов ДНК, РНК и белка, но и характером

синтезируемых РНК и белков.

Такое регулярное повторение последовательности клеточных циклов легко

можно наблюдать во время прогрессивного роста клеток культуры ткани. В

естественных условиях в растущих тканях растений и животных всегда есть

клетки, которые находятся «вне цикла», не проходят регулярно из G

- в S-, затем

в G

- и потом в M-фазу; такие клетки принято называть клетками G

-периода.

Именно эти клетки представляют собой так называемые покоящиеся,

переставшие размножаться клетки. Под действием специфических белковых

ростовых факторов или митогенов они могут снова вступать в клеточный цикл и

начать делиться. В некоторых тканях такие клетки G

-фазы могут находиться

длительное время, не изменяя особенно своих морфологических свойств: они

сохраняют в принципе способность к делению, превращаясь в камбиальные,

стволовые клетки (например, в кроветворной ткани). Чаще такая потеря (хотя

бы и временная) способности делиться сопровождается специализацией,

дифференцировкой клеток. В этом случае дифференцирующиеся клетки

выходят из цикла, но в особых условиях могут снова входить в цикл. Так,

например, большинство клеток печени находится в G

-периоде; они не

участвуют в синтезе ДНК и не делятся. Однако если произвести удаление части

печени, то многие клетки начинают подготовку к митозу (G

-период), переходят

к синтезу ДНК и могут митотически делиться. В других органах, выходя из

клеточного цикла, клетки необратимо дифференцируются и теряют способность

к делению навсегда. Так происходит с нейронами: нейробласты, эмбриональные

нервные клетки, после нескольких циклов клеточного деления теряют

способность размножаться, дифференцируются и остаются в этом состоянии до

конца жизни организма.

Следует отметить особо, что у многоклеточных зрелых организмов заведомо

большая часть клеток находится в G

-фазе. Прохождение клетками клеточного

цикла как в интенсивно размножающихся популяциях, так и в клетках

стимулированных к размножению, регулируется целой сложной системой

циклирующих белков, от активности которых зависит прохождение каждой из

стадий клеточного цикла (см. ниже, глава ).

Эндорепродукция и полиплоидия

Если делящиеся клетки на некоторое время охладить или обработать их

каким-либо веществом, разрушающим микротрубочки веретена (например,

колхицином), то деление клеток прекратится. При этом исчезнет веретено, а

хромосомы без расхождения к полюсам будут продолжать цикл своих

превращений: они начнут набухать, одеваться ядерной оболочкой. Так

возникают за счет объединения всех неразошедшихся наборов хромосом

крупные новые ядра. Они, естественно будут содержать вначале 4n число

хроматид и соответственно 4c количество ДНК. По определению, это уже не

диплоидная, а тетраплоидная клетка. Такие полиплоидные клетки могут из

стадии G

переходить в S-период и, если убрать колхицин, снова делиться

митотическим путем, давая уже потомков с 4n числом хромосом. В результате

можно получить полиплоидные клеточные линии разной величины плоидности

(4n, 8n, 16n и т.д.). Этот прием часто используется для получения полиплоидных

растений.

Как оказалось, во многих органах и тканях нормальных диплоидных

организмов животных и растений встречаются клетки с крупными ядрами,

количество ДНК в которых кратно больше 2n. При делении таких клеток видно,

что количество хромосом у них также кратно увеличено по сравнению с

обычными диплоидными клетками. Эти клетки являются результатом

соматической полиплоидии. Часто это явление называют эндорепродукцией -

появление клеток с увеличенным содержанием ДНК. Появление подобных

клеток происходит в результате отсутствия в целом или незавершенности

отдельных этапов митоза. Существует несколько точек в процессе митоза,

блокада которых приведет к его остановке и к появлению полиплоидных клеток.

Блок может наступить при переходе от G

-периода к собственно митозу,

остановка может произойти в профазе и метафазе, в последнем случае часто

происходит нарушение целостности веретена деления. Наконец, нарушения

цитотомии также могут прекратить деление, что приведет к появлению

двуядерных и полиплоидных клеток.

При естественной блокаде митоза в самом его начале, при переходе G

профазу, клетки приступают к следующему циклу репликации, который

приведет к прогрессивному увеличению количества ДНК в ядре. При этом не

наблюдается никаких морфологических особенностей таких ядер, кроме их

больших размеров. При увеличении ядер в них не выявляются хромосомы

митотического типа.

Часто такой тип эндорепродукции без митотической конденсации хромосом

встречается у беспозвоночных животных, обнаруживается он также и у

позвоночных животных, и у растений.

У беспозвоночных в результате блока митоза степень полиплоидии может

достигать огромных значений. Так, в гигантских нейронах моллюска тритонии,

ядра которых достигают величины до 1 мм (!), содержится более 2 х 10

гаплоидных наборов ДНК. У некоторых беспозвоночных гигантские железистые

и нервные клетки в результате 18-20 циклов эндоредупликации могут содержать

2097152c ДНК.

Другим примером гигантской полиплоидной клетки, образовавшейся в

результате редупликации ДНК без вступления клеток в митоз, может служить

клетка шелкоотделительной железы тутового шелкопряда. Ее ядро имеет

причудливую ветвистую форму и может содержать огромные количества ДНК.

Гигантские клетки железы пищевода аскариды могут содержать до 100000c

ДНК.

Особый случай эндорепродукции представляет собой увеличение плоидности

путем политении.

При политении в S-периоде при репликации ДНК новые дочерние хромосомы

продолжают оставаться в деспирализованном состоянии, но располагаются друг

около друга, не расходятся и не претерпевают митотическую конденсацию (рис.

41). В таком истинно интерфазном виде хромосомы снова вступают в

следующий цикл репликации, снова удваиваются и не расходятся. Постепенно в

результате репликации и нерасхождения хромосомных нитей образуется

многонитчатая, политенная структура хромосомы интерфазного ядра.

Последнее обстоятельство необходимо подчеркнуть, так как такие гигантские

политенные хромосомы никогда не участвуют в митозе, более того - это истинно

интерфазные хромосомы, участвующие в синтезе ДНК и РНК.

От митотических хромосом они резко отличаются и по размерам: они в

несколько раз тоще митотических хромосом из-за того, что состоят из пучка

множественных неразошедшихся хроматид - по объему политенные хромосомы

дрозофилы в 1000 раз больше митотических. Они в 70-250 раз длиннее

митотических из-за того, что в интерфазном состоянии хромосомы менее

конденсированы (спирализованы), чем митотические хромосомы (рис. 42).

Кроме того, у двукрылых их общее число в клетках равно гаплоидному из-за

того, что при политенизации происходит объединение, конъюгация

гомологичных хромосом. Так, у дрозофилы в диплоидной соматической клетке

8 хромосом, а в гигантской клетке слюнной железы - 4.

Встречаются гигантские полиплоидные ядра с политенными хромосомами у

некоторых личинок двукрылых насекомых в клетках слюнных желез,

кишечника, мальпигиевых сосудов, жирового тела и т.д. Кроме того,

политенные хромосомы встречаются в ядрах синергид некоторых луков, в ядрах

антипод аконита и пшеницы. Описаны политенные хромосомы в макронуклеусе

инфузории стилонихии.

Лучше всего этот тип эндорепродукции изучен у насекомых. Было

подсчитано, что у дрозофилы в клетках слюнных желез может произойти до 6-8

циклов редупликации, что приведет к общей плоидности клетки, равной 1024. У

некоторых хирономид (их личинку называют мотылем) плоидность в этих

клетках достигает 8000-32 000. В клетках политенные хромосомы начинают

быть видны после достижения политении в 64-128n, до этого такие ядра ничем,

кроме размера, не отличаются от окружающих диплоидных ядер.

Отличаются политенные хромосомы и своим строением: они структурно

неоднородны по длине, состоят из дисков, междисковых участков и пуфов (рис.

43). Рисунок расположения дисков строго характерен для каждой хромосомы и

отличается даже у близких видов животных.

Диски представляют собой участки конденсированного хроматина. Если на

одной интерфазной хромосоме участки конденсированного хроматина будут

выглядеть как глобулярные сгустки (хромомеры), то при латеральном

расположении множества одинаковых интерфазных хромосом эти отдельные

участки выстроятся в диск, лежащий поперек хромосомы.

Хромомерное строение дисков политенных хромосом отчетливо проявляется

при искусственной деконденсации этих хромосом растворами с низким

содержанием двухвалентных катионов. При этом диски (особенно мелкие)

распадаются на ряд хромомеров (0.2-0,3 мкм), от которых радиально отходят

фибриллы ДНП, подобно тому, что наблюдается при такой же деконденсации

митотических хромосом и хроматина интерфазных ядер.

Диски могут отличаться друг от друга по толщине. Общее их число у

политенных хромосом хирономид достигает 1,5-2,5 тыс. У дрозофилы имеется

около 5 тыс. дисков.

Диски разделены междисковыми пространствами, состоящими, так же как и

диски, из фибрилл хроматина, только более рыхло упакованных (рис. 30б).

На политенных хромосомах двукрылых часто видны вздутия, пуфы.

Оказалось, что пуфы возникают на местах некоторых дисков за счет их

деконденсации и разрыхления. В пуфах выявляется РНК, которая там же и

синтезируется. Следовательно, пуф является местом транскрипции на этих

интерфазных хромосомах, а диски представляют собой экспрессированные

хромосомные участки.

Рисунок расположения и чередования дисков на политенных хромосомах

постоянен и не зависит ни от органа, ни от возраста животного. Это является

хорошей иллюстрацией одинаковости качества генетической информации в

каждой клетке организма (рис. 43).

Однако в расположении пуфов такой однозначности нет. Пуфы являются

временными образованиями на хромосомах, и в процессе развития организма

существует определенная последовательность в их появлении и исчезновении

на генетически различных участках хромосомы (рис. 44). Эта

последовательность различна для разных тканей. Сейчас доказано, что

образование пуфов на политенных хромосомах - это выражение генной

активности: в пуфах синтезируются РНК, необходимые для проведения

белковых синтезов на разных этапах развития насекомого. Оказалось, что

можно вызывать специфическую индукцию активности пуфов. Так, на

определенной стадии развития личинки гормон экдизон вызывает активацию

специфических пуфов, что предшествует линьке. Если же этот гормон ввести на

другой стадии развития, то в этом случае активируется тот же пуф, хотя на этой

стадии он в норме не функционирует.

В естественных условиях у двукрылых особенно активны в отношении

синтеза РНК два самых крупных пуфа, так называемые кольца Бальбиани,

который описал их 100 лет тому назад. Совсем недавно с помощью

микроманипулятора удалось выделить кольца в достаточном количестве, чтобы

определить тип их РНК. Это оказалась информационная РНК с гигантским мол.

весом (70 тыс. нуклеотидов), кодирующая образование секреторных белков

слюнных желез. Эта же РНК была выделена из полисом цитоплазмы. Размер

гранул РНП, которые образуются в кольцах (пуфах) Бальбиани, достигает 40-60

нм.

Долгое время неясной оставалась природа междисковых участков в

политенных хромосомах. Однако была выдвинута гипотеза, что в междисковых

участках могут также располагаться гены, которые находятся в

деконденсированном состоянии, в отличие от генов в дисках, где они неактивны.

Это предположение в последнее время получило ряд подтверждений. Так, в

междисковых участках были обнаружены гранулы и фибриллы РНП такой же

морфологии, как и в мелких пуфах. В междисковых участках зарегистрировано

слабое включение в РНК, там с помощью иммунохимических методов удалось

локализовать РНК-полимеразу и ДНК-РНК комплексы, что указывает на участие

междисковых зон в синтезе РНК. Характер этой РНК совсем неясен, возможно,

что это РНК генов, работа которых в клетке необходима постоянно, генов,

которые кодируют белки основного метаболизма клетки, белки "для домашнего

хозяйства". Информация же, необходимая для специализации,

дифференцировки, в таком случае должна поступать от пуфов.

Так как расположение дисков на хромосомах зависит только от видовой

специфики, то удалось с помощью генетических методов локализовать целый

ряд генов и нанести их на морфологических картах хромосом. Отдельный диск

может быть вместилищем одного или нескольких генов. Однако целый ряд

признаков удалось локализовать в определенных участках хромосом.

Как уже указывалось, гигантские хромосомы встречаются в некоторых

клетках зародышевых тканей растений. Такие гигантские хромосомы были

описаны, например, у фасоли и ячменя. Это толстые короткие хромосомы, во

много десятков раз превосходящие по объему митотические хромосомы. В

антиподиальных клетках ячменя в огромных ядрах видны 7 (гаплоидное число)

хромосом, которые претерпели до 20 циклов репликации. Однако общая их

организация резко отлична от таковой у двукрылых насекомых. Во-первых, в

данном случае нет разделения тела хромосомы на диски и междисковые

участки, во-вторых, нет пуфов. Все РНП-продукты равномерно расположены

вдоль хроматиновых участков. Хроматин же этих гигантских хромосом обладает

типичной хромонемной организацией, характерной для интерфазных ядер этого

объекта (рис. 45).

Итак, мы разобрали два случая, два способа образования полиплоидных

клеток, возникающих при блокаде вступления их в митотическое деление.

В других случаях эндорепродукции полиплоидные клетки возникают в

результате нарушений аппарата деления - веретена: при этом происходит

митотическая конденсация хромосом. Такое явление носит название эндомитоз,

потому что конденсация хромосом и их изменения происходят внутри ядра, без

исчезновения ядерной оболочки (рис. 46).

Впервые явление эндомитоза было хорошо изучено в клетках различных

тканей водяного клопа - геррии. В начале эндомитоза хромосомы

конденсируются, благодаря чему становятся хорошо различимы внутри ядра,

затем хроматиды обособляются, вытягиваются. Эти стадии по состоянию

хромосом могут соответствовать профазе и метафазе обычного митоза. Затем

хромосомы в таких ядрах исчезают, и ядро принимает вид обычного

интерфазного ядра, но размер его увеличивается в соответствии с увеличением

плоидности. После очередной редупликации ДНК такой цикл эндомитоза

повторяется. В результате могут возникнуть полиплоидные (32n) и даже

гигантские ядра.

Сходный тип эндомитоза описан при развитии макронуклеусов у некоторых

инфузорий, у целого ряда растений. Так, в клетках клубней картофеля

хромосомы практически все время находятся в спирализованном состоянии,

время собственно интерфазы здесь значительно укорочено.

Следующий вариант появления полиплоидных клеток связан с отсутствием

веретена на стадии метафазы: при этом происходит слияние двух хромосомных

наборов, как в случае применения колхицина.

Иной процесс появления полиплоидных соматических клеток в результате

блокады деления клеточного тела подробно изучен на клетках млекопитающих.

Было обнаружено, что в печени взрослых, и особенно стареющих, крыс и

мышей встречаются кроме диплоидных тетра- и октоплоидные клетки, а также

двуядерные клетки разной степени плоидности. Оказалось, что в этом случае

процесс полиплоидизации клеток можно описать следующим образом (рис. 47).

После S-периода клетки, обладающие 4c количеством ДНК, вступают в

митотическое деление, проходят все его стадии, включая телофазу, но не

приступают к цитотомии. Таким образом, образуется двуядерная клетка (2 х 2n).

Она может снова пройти S-период, в результате чего оба ядра в такой клетке

станут содержать по 4c ДНК и 4n хромосом. Такая двуядерная клетка входит в

митоз, на стадии метафазы происходит объединение хромосомных наборов

(общее число хромосом равно 8n), а затем нормальное деление, в результате

которого образуются две тетраплоидные клетки. Процесс попеременного

появления двуядерных и одноядерных клеток может привести к появлению ядер

с 8n, 16n и даже 32n количеством хромосом. Таким способом образуются

полиплоидные клетки в печени, в эпителии мочевого пузыря, в пигментном

эпителии сетчатки, в ацинарных отделах слюнной и поджелудочной желез, на

ранних стадиях образования мегакариоцитов и др.

В целом ряде случаев процессы эндорепродукции используются организмом

как для построения тканей, так и для их функционирования. В чем же

биологический смысл этого явления? Необходимо отметить, что соматическая

полиплоидизация встречается на терминальных участках пути развития клеток,

тканей и организмов, она большей частью характерна для специализированных,

дифференцированных клеток и не встречается при генеративных процессах,

таких, как эмбриогенез (исключая провизорные органы) и образование половых

клеток, нет полиплоидии среди стволовых клеток. Действительно, гигантские

полиплоидные клетки в деление не вступают; клетки с политенными

хромосомами также не делятся и в процессе метаморфоза насекомых

лизируются. Многоядерные и полиплоидные клетки у млекопитающих

встречаются главным образом у стареющих организмов.

По-видимому, главным результатом соматической полиплоидии является

увеличение размера клеток и тем самым увеличение их продуктивности.

Пространственное расположение хромосом в интерфазном ядре

Представление о том, что митотические хромосомы после деления клеток

превращаются в хроматин интерфазного ядра, не теряют своей целостности (не

распадаются на фрагменты), а сохраняют свою физическую индивидуальность,

переходя лишь в разрыхленное, деконденсированное состояние, было высказано

Т. Бовери еще в 1887 г. Эти представления получили название теории

непрерывности хромосом, которая гласит: хромосомы, вошедшие в состав

дочернего ядра в телофазе, сохраняются в нем хотя бы и в очень измененном

виде в качестве индивидуальных структур и появляются снова в собственном

смысле слова в следующей профазе.

Основой для этого вывода послужило наблюдение Е. Бовери за поведением

хромосом в дробящихся яйцах одного из видов аскариды (Ascaris megalocephala

univaiens), в клетке которой всего две хромосомы. Было обнаружено, что в

профазе первых двух делений зиготы хромосомы вновь обнаруживаются в

местах бывших телофазных хромосом предыдущего деления, повторяя их

форму и локализацию (рис. 48). Конечно эти наблюдения не могут служить

прямым доказательством этой теории, но являются основой для высказывания

предположения о судьбе хромосом в клеточном цикле. Однако, кроме этого

наблюдения существует целая серия косвенных данных, говорящих в пользу

теории непрерывности хромосом. Вот некоторые из них.

Было найдено, что в интерфазных ядрах целого ряда объектов удается

регистрировать отдельные специфические участки, аналогичные по своим

свойствам теломерам и центромерам митотических хромосом. Так, например, у

некоторых луков все хромосомы имеют постоянно конденсированные участки

на теломерах (рис. 49). Эти теломеры митотических хромосом обладают

свойством окрашиваться как C-сегмент. В интерфазных ядрах этих видов также

обнаруживаются C-положительные зоны, в количестве вдвое меньшем, чем

100